477 matches
-
ale unor hidrogeluri pe bază de pHEMA. Hidrogelurile sub formă de film sau bară au fost obținute prin reticulare în mediu apos, respectiv prin polimerizare în masă. S-au obținut hidrogeluri din hidroxi- etil- metacrilat (HEMA) reticulate cu tetra- etilen- glicol (TEGDA) sau N,N bis- acrilamidă, respectiv copolimeri reticulați cu acid acrilic (ĂĂ). După îndepărtarea urmelor de monomeri nereacționați eșantioanele obținute au fost supuse unor teste de umflare în mediu apos la diferite valori ale pH- ului. S-a studiat
HIDROGELURI RETICULATE PE BAZ? DE POLI(HIDROXI-ETIL- METACRILAT)-pHEMA by ELENA ROXANA NEDELCU () [Corola-journal/Science/84135_a_85460]
-
ingrediente care pătrund în profunzimea pielii și intră în fluxul sangvin și pot afecta fătul (cantități mici, utilizări regulate, zilnice pot afecta în anumite stagii dezvoltarea fătului). Unele produse cosmetice conțin talc, derivați ai acestuia, culori sintetice, arome, parfumuri, propilen glicol (dacă este derivat natural este sigur) și alți derivați sintetici, precum parabenii. Chiar și paștele de dinți conțină numite ingrediente toxice. Încercați să evitați aceste ingrediente toxice atât cât puteți în timpul sarcinii sau să nu abuzați de produsele care le
Opium Salon Bucuresti [Corola-blog/BlogPost/99052_a_100344]
-
de canabis. Acest joint nu are proprietăți halucinogene. Compania se mândește cu designul și cu faptul că a reușit să elimine, din vaporii inspirați de utilizatori, nicotina, tutunul și THC-ul specific canabisului. Jointul electronic produce vapori de glicerină vegetală, glicol propilenă și diferite arome de pepene roșu, măr verde, scrie realitatea.net.
Jointul electronic, inventat în Olanda by Adela Jușcă () [Corola-journal/Journalistic/78736_a_80061]
-
3 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom de iritație acută sau cronică a mucoaselor conjunctivale și a căilor respiratorii - anemii - sindrom icteric - semne de laborator de lezare hepatică - dureri dentare - stomatite - dureri ale mandibulei Fișa nr. 55 GLICOLI ȘI DERIVAȚI 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - hemograma completă numai pentru metil și butil celosolv - examen sumar de urină. 2. Contraindicații: - nevropatii cronice - boli cronice ale sistemului nervos central - hemopatii - numai pentru metil
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
de factor VIII).*ii) Rurioctocog alfa pegol, este un factor de coagulare VIII recombinant uman pegylat, cu timp de înjumătățire plasmatică prelungit. Rurioctocog alfa pegol este un conjugat covalent al octocog alfa, care constă în 2332 aminoacizi cu reactiv polietilen glicol (PEG) (GM 20 kDa). Activitatea terapeutică a rurioctocog alfa pegol este derivată din octocog alfa, care este produs prin tehnologia ADN-ului recombinant din celule ovariene de hamster chinezesc. Octocog alfa este apoi conjugat covalent cu reactivul PEG. Fracțiunea PEG
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
40 mg administrată la două săptămâni începând cu prima săptămână după doza inițială • Certolizumab pegol este un fragment Fab de anticorp monoclonal uamnizat,recombinat,impotriva factorului de necroza tumorala alfa,produs in E.coli,care a fost pegilat (atasat unei substante chimice numite polietilen glicol). Certolizumab pegol este indicat in tratamentul psoriazisului in placi moderat pana la sever la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapia biologica. Tratamentul se initiaza cu o doza de incarcare de 400 mg (administrat subcutanat) in saptamanile 0,2 si 4
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
porții de acces în incinta îngrădită. Art. 35. - Pentru trecerea GNL în faza gazoasă, se utilizează echipamente sub presiune de mai multe tipuri: vaporizatoare tip schimbătoare de căldură țeavă în țeavă cu agent de încălzire apă caldă cu adaos de glicol, conform recomandărilor din instrucțiunile de utilizare ale produsului, pentru a asigura debite mici și medii de gaze naturale; vaporizatoare electrice în construcție protejată la explozie conform prevederilor Directivei ATEX pentru a asigura debite mici și medii de gaze naturale; schimbătoare
NORMĂ TEHNICĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258376]
-
40 mg administrată la două săptămâni începând cu prima săptămână după doza inițială • Certolizumab pegol este un fragment Fab de anticorp monoclonal uamnizat,recombinat,impotriva factorului de necroza tumorala alfa,produs in E.coli,care a fost pegilat (atasat unei substante chimice numite polietilen glicol). Certolizumab pegol este indicat in tratamentul psoriazisului in placi moderat pana la sever la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapia biologica. Tratamentul se initiaza cu o doza de incarcare de 400 mg (administrat subcutanat) in saptamanile 0,2 si 4
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
la două săptămâni începând cu prima săptămână după doza inițială ● Certolizumab pegol este un fragment Fab de anticorp monoclonal uamnizat, recombinat, împotriva factorului de necroza tumorală alfa, produs in E.coli,care a fost pegilat (atașat unei substanțe chimice numite polietilen glicol). Certolizumab pegol este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la pacienții adulți care sunt eligibili pentru terapia biologică. Tratamentul se inițiază cu o doză de încărcare de 400 mg (administrat subcutanat) în săptămânile 0,2 și 4
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
40 mg administrată la două săptămâni începând cu prima săptămână după doza inițială • Certolizumab pegol este un fragment Fab de anticorp monoclonal uamnizat,recombinat,impotriva factorului de necroza tumorala alfa,produs in E.coli,care a fost pegilat (atasat unei substante chimice numite polietilen glicol). Certolizumab pegol este indicat in tratamentul psoriazisului in placi moderat pana la sever la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapia biologica. Tratamentul se initiaza cu o doza de incarcare de 400 mg (administrat subcutanat) in saptamanile 0,2 si 4
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
de factor VIII). ii Rurioctocog alfa pegol, este un factor de coagulare VIII recombinant uman pegylat, cu timp de înjumătățire plasmatică prelungit. Rurioctocog alfa pegol este un conjugat covalent al octocog alfa, care constă în 2332 aminoacizi cu reactiv polietilen glicol (PEG) (GM 20 kDa). Activitatea terapeutică a rurioctocog alfa pegol este derivată din octocog alfa, care este produs prin tehnologia ADN-ului recombinant din celule ovariene de hamster chinezesc. Octocog alfa este apoi conjugat covalent cu reactivul PEG. Fracțiunea PEG
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
40 mg administrată la două săptămâni începând cu prima săptămână după doza iniţială Certolizumab pegol este un fragment Fab de anticorp monoclonal uamnizat,recombinat,impotriva factorului de necroza tumorala alfa,produs in E.coli,care a fost pegilat (atasat unei substante chimice numite polietilen glicol). Certolizumab pegol este indicat in tratamentul psoriazisului in placi moderat pana la sever la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapia biologica. Tratamentul se initiaza cu o doza de incarcare de 400 mg (administrat subcutanat) in saptamanile 0,2 si 4
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de agent frigorific cu echipamentele de răcire a apei montate în centrala frigorifică; cu răcire cu aer - echipamente monobloc montate la exterior; se golesc de apă în sezonul rece sau se utilizează în locul apei soluție în amestec apă cu glicol; Temperaturile nominale ale apei răcite utilizate ca agent de răcire în sistemele de ventilare - tratare aer în unitățile spitalicești sunt în general de min. 6°C/11°C; la agregatul de răcire se consideră temperaturi de min. 11°C/5,5°C; Centrala frigorifică se amenajează în
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
40 mg administrată la două săptămâni începând cu prima săptămână după doza inițială Certolizumab pegol este un fragment Fab de anticorp monoclonal uamnizat,recombinat,impotriva factorului de necroza tumorala alfa,produs in E.coli,care a fost pegilat (atasat unei substante chimice numite polietilen glicol). Certolizumab pegol este indicat in tratamentul psoriazisului in placi moderat pana la sever la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapia biologica. Tratamentul se initiaza cu o doza de incarcare de 400 mg (administrat subcutanat) in saptamanile 0,2 si 4
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
40 mg administrată la două săptămâni începând cu prima săptămână după doza iniţială Certolizumab pegol este un fragment Fab de anticorp monoclonal uamnizat,recombinat,impotriva factorului de necroza tumorala alfa,produs in E.coli,care a fost pegilat (atasat unei substante chimice numite polietilen glicol). Certolizumab pegol este indicat in tratamentul psoriazisului in placi moderat pana la sever la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapia biologica. Tratamentul se initiaza cu o doza de incarcare de 400 mg (administrat subcutanat) in saptamanile 0,2 si 4
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
acetonă, cloracetonă, bromacetonă, hexafluoracetonă, metil etil cetonă, metil n-butil cetonă, metil izobutil cetonă, diacetonă alcool, oxid metil izoftalic, 2-metilciclohexanonă Cianuri și compuși Clor Crom și compuși Cupru și compuși Derivați halogenați, fenolici, nitriți, nitrați sau sulfonați ai hidrazinelor Dietilen glicol Disulfură de carbon Esteri organofosforici Esterii acidului azotic Eteri: metil eter, etil eter, izopropil eter, vinil eter, diclorizopropil eter, guaiacol, metil eter și etil eter ai etilenglicolului Etilen glicol Fenoli halogenați Fenoli sau omologi Fluor și compuși Formaldehidă Fosfor și
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
compuși Derivați halogenați, fenolici, nitriți, nitrați sau sulfonați ai hidrazinelor Dietilen glicol Disulfură de carbon Esteri organofosforici Esterii acidului azotic Eteri: metil eter, etil eter, izopropil eter, vinil eter, diclorizopropil eter, guaiacol, metil eter și etil eter ai etilenglicolului Etilen glicol Fenoli halogenați Fenoli sau omologi Fluor și compuși Formaldehidă Fosfor și compuși Fosgen (oxiclorură de carbon) Funingine, negru de fum Gaz, petrol lampant Gudroane n-Hexan Hidrazine Hidrocarburi alifatice derivate din benzină (solvent nafta) sau petrol Hidrocarburi alifatice halogenate Hidrocarburi aromatice
HOTĂRÂRE nr. 259 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252418]
-
să știm ce conține fiecare în parte. După cum puteți vedea, numărul substanțelor chimice variază de la un produs la altul. ȘAMPONUL Număr mediu de chimicale: 15, iar cele mai nocive sunt lauril sulfat de sodiu (Sodium Lauryl Sulphate), tetrasodiu și propilen glicol. Posibile efecte adverse: iritații, afectări ale ochilor. FARDUL DE PLEOAPE Număr mediu de chimicale: 26, cel mai nociv fiind: polythylene terephthalate Posibile efecte adverse: tulburări hormonale cu afectarea unor organe interne și infertilitate. Unele studii arată că expunerea îndelungată la
Câteva sute de chimicale aplicăm zilnic pe piele. Parfumul, cel mai periculos () [Corola-journal/Journalistic/62655_a_63980]
-
emulsionate, deșerturi E210 Acid benzoic Conservant Băuturi nonalcoolice, sosuri emulsionate, deșerturi E155 Brun HT Colorant Băuturi alcoolice și nonalcoolice, conserve legume și fructe, deșerturi grase, snacksuri, brânză topită, sosuri, condimente, muștar E154 Brun FK Colorant Scrumbii afumate „kippers” E1520 Propilen glicol Stabilizator Esențele pentru prăjituri E515 Negru Brilliant Colorant Produse animale, produse cofetărie, paste din fructe, gemuri, sosuri E128 Roșu 2G Colorant Mezeluri (cârnați, hamburgeri salam etc) E127 Eritrozina Colorant Cireșe confiate, cireșe în sirop, compoturi, gemuri E1202 Polivinilpolipirolidona Stabilizator Băuturi
Lista completă a E-urilor şi alimentele în care se găsesc [Corola-blog/BlogPost/93031_a_94323]
-
două săptămâni începând cu prima săptămână după doza inițială • Certolizumab pegol este un fragment Fab de anticorp monoclonal umanizat, recombinat, împotriva factorului de necroză tumorală alfa, produs în E. coli, care a fost pegilat (atașat unei substanțe chimice numite polietilen glicol). Certolizumab pegol este indicat în tratamentul psoriazisului în placi moderat până la sever la pacienții adulți care sunt eligibili pentru terapia biologică. Tratamentul se inițiază cu o doză de încărcare de 400 mg (administrat subcutanat) în săptămânile 0, 2 și
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
din aerul de la suprafața solului. Utilizarea acestor surse de energie pentru încălzire reprezintă o metodă rentabilă. Căldura este extrasă din sol cu ajutorul unor conducte din plastic îngropate în pământ. Prin aceste conducte circulă un amestec de apă și glicol, nepoluante și care nu îngheață. Solul de deasupra colectorului nu trebuie sub nicio formă să fie blocat de clădiri, asfalt sau beton. Sistemele de ventilare cu recuperare de căldură foarte eficiente sunt capabile să răcească aerul viciat evacuat din casă
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 13 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275744]
-
iar creșterea presiunii se va face în trepte de circa 10% din presiunea de încercare. Încercarea de rezistență la presiune hidraulică Articolul 114 Încercarea de rezistență la presiune hidraulică se efectuează cu un lichid de încercare tip hidrocarbură compatibilă sau glicol. Articolul 115 Temperatura maximă a lichidului de încercare nu trebuie să depășească +50°C, iar temperatura minimă nu trebuie să fie mai puțin de +7°C. Articolul 116 (1) În timpul umplerii cu lichidul de încercare trebuie luate măsuri pentru eliminarea completă
PRESCRIPȚIE TEHNICĂ PT C 14-2021 din 12 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271644]
-
la două săptămâni începând cu prima săptămână după doza inițială ● Certolizumab pegol este un fragment Fab de anticorp monoclonal uamnizat, recombinat, împotriva factorului de necroza tumorală alfa, produs în E.coli, care a fost pegilat (atașat unei substanțe chimice numite polietilen glicol). Certolizumab pegol este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la pacienții adulți care sunt eligibili pentru terapia biologică. Tratamentul se inițiază cu o doză de încărcare de 400 mg (administrat subcutanat) în săptămânile 0, 2 și
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
unui solvit altul decât sodiu, osmotic activ și cu greutate moleculară (GM) joasă poate genera deshidratare intracelulară fără hipernatremie. Este prezentă gaura osmolară care se definește prin diferența dintre osmolaritatea măsurată și cea calculată. Solviții pot fi: glucoza, manitolul, etilen glicolul. Când solvitul difuzează liber în celule (etanol, uree), acesta este osmotic inactiv și nu va antrena nici o tulburare de hidratare intracelulară. 16.2.2. Fiziopatologie Bilanțul apei este echilibrat, adică intrările (apa de băut, apa din alimente, apa rezultată din
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
oferă anamneza pacientului: diaree: pierderi gastro-intestinale de HCO3-; istoric de diabet zaharat, alcoolism, înfometarea prelungită: acumularea de cetoacizi; poliurie, sete, dureri epigastrice, vărsături: cetoacidoză diabetică; nicturie, poliurie, prurit, anorexie: insuficiență renală; ingestia de droguri sau toxine: salicilați, acetazolamidă, ciclosporină, etilen glicol, metanol; simptome vizuale: ingestie de metanol; calculi renali: acidoză tubulatî renală sau diaree cronică; tinitus: supradozare de salicilați. Semnele clinice sunt uneori absente, în special în acidoza moderată și cronică. Riscul vital apare la un pH ≤ 7,10. Manifestările clinice
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]