315 matches
-
somenopor 123212-08-8 somatosalm 126752-39-4 somavubovă 129566-95-6 somfasepor 2937 12 00 11061-68-0 insulină umană 2937 19 00 0-00-0 corticorelină 0-00-0 insulină defalan 50-56-6 oxitocină 50-57-7 lipresină 56-59-7 felipresină 113-78-0 demoxitocină 113-79-1 argipresină 113-80-4 argiprestocină 1393-25-5 secretină 3397-23-7 ornipresină 9002-60-2 corticotropină 9002-61-3 gonadotropină corionică 9002-68-0 folitropină alfa 9002-70-4 gonadotropină serică 9002-71-5 tirotropină 9002-79-3 intermedină 9004-12-0 insulină dalanată 9007-12-9 calcitonină 11000-17-2 soluție injectabilă de vasopresină 11118-25-5 calcitonină, șobolan 12279-41-3 seractidă 12321-44-7 calcitonină, porcine 14636-12-5 terlipresină 16679-58-6 desmopresină 16941-32-5 glucagon 16960-16-0 tetracosactidă 17692-62-5 norleusactidă 20282-58-0
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
somfasepor 2937 12 00 11061-68-0 insulină umană 2937 19 00 0-00-0 corticorelină 0-00-0 insulină defalan 50-56-6 oxitocină 50-57-7 lipresină 56-59-7 felipresină 113-78-0 demoxitocină 113-79-1 argipresină 113-80-4 argiprestocină 1393-25-5 secretină 3397-23-7 ornipresină 9002-60-2 corticotropină 9002-61-3 gonadotropină corionică 9002-68-0 folitropină alfa 9002-70-4 gonadotropină serică 9002-71-5 tirotropină 9002-79-3 intermedină 9004-12-0 insulină dalanată 9007-12-9 calcitonină 11000-17-2 soluție injectabilă de vasopresină 11118-25-5 calcitonină, șobolan 12279-41-3 seractidă 12321-44-7 calcitonină, porcine 14636-12-5 terlipresină 16679-58-6 desmopresină 16941-32-5 glucagon 16960-16-0 tetracosactidă 17692-62-5 norleusactidă 20282-58-0 tricosactidă 21215-62-3 calcitonină, umană 22572-04-9 codactidă
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
mărimii de foliculi în curs de maturare, și nu bazat pe valorile estradiolului circulant. Tratamentul zilnic cu ganirelixum trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți folicului de mărime adecvată. Maturarea foliculară finală poate fi indusă prin administrare de gonadotropina corionică umană. Din cauza timpului de înjumătățire a produsului ganirelixum, intervalul dintre 2 injecții precum și intervalul între ultima injecție și injecția de hCG nu trebuie să depășească 30 de ore, astfel poate apărea o descărcare prematură de LH. Prin urmare, atunci când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
injecții precum și intervalul între ultima injecție și injecția de hCG nu trebuie să depășească 30 de ore, astfel poate apărea o descărcare prematură de LH. Prin urmare, atunci când se injectează ganirelixum dimineața, tratamentul trebuie continuat de-a lungul perioadei cu gonadotropină, inclusiv în ziua declanșării ovulației. Când se injectează ganirelixum după masă, ultima injecție trebuie administrată în după amiaza anterioară zilei declanșării ovulației. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Recomandăm o doză de 5 fiole/lună, cu posibilitatea compensării a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Recomandăm o doză de 5 fiole/lună, cu posibilitatea compensării a 3 cicluri lunare Tratamentul zilnic cu ganirelixum trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți folicului de mărime adecvată. Maturarea foliculară finală poate fi indusă prin administrare de gonadotropină corionică umană. VI. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la substanța activă. Tumori de ovar Hemoragii vaginale nediagnosticate Insuficiență ovariană primară Chisturi ovariene sau ovare mărite, fără legatură cu boala ovarelor polichistice Malformații ale organelor genitale incompatibile cu sarcina Fibroame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
dozelor, perioada de tratament) La femeile cu deficiență de LH și FSH, obiectivul tratamentului cu lutropină alfa în asociere cu FSH este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur, din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotropină umană corionică (hCG). Lutropina alfa trebuie administrată sub forma unor injecții zilnice, concomitent cu FSH. Pentru această indicație, toată experiența clinică de până acum cu lutropina alfa a fost obținută în administrare concomitentă cu folitropină alfa. Lutropina alfa se administrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de includere (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Disfuncții hipotalamo-pituitare OMS-2: - Amenoree/oligomenoree. - FSH prezent/scăzut. - Prolactină normală. - Ovar polichistic. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Există mari variații inter și intraindividuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene. Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare. Stabilirea unei scheme de dozare necesită ecografie foliculară și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol. Trebuie avut în vedere că în medie doza de FSH eliberată de către stilou este cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
concentrațiile plasmatice de estradiol de 300-900 picograme/ml (1000-3000 pmol/l) De obicei sunt suficiente 7-14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu. În acest moment se întrerupe administrarea de follitropinum beta și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană (HCG). Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede, de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
5 mg LAB. THERAMEX 1130 G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM Prescriere limitată: Infertilitate anovulatorie. Pentru tratamentul infertilității masculine ca urmare a hipogonadismului hipogonadotrop; Pentru tratamentul infertilității masculine asociată cu deficit de LH; Pentru tratamentul bărbaților care au insuficiență combinată de GH și gonadotropine și la care absența caracterelor sexuale secundare indică o înt��rziere de maturare. Pentru tratamentul băieților de peste 16 ani care au manifestări clinice ale hipogonadismului sau ale pubertății întârziate. Tratamentul nu trebuie să depășească 6 luni. NOTA: Cu exceptia cazurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
luspatercept. 1.2. Agoniști non-eritropoietici ai receptorilor eritropoietinei, de exemplu: ARA-290, EPO asialo, EPO carbamilată 2. Stabilizatori ai factorilor care induc hipoxia (HIF), de exemplu cobalt, molidustat și roxadustat (FG-4592) și activatori ai HIF, de exemplu argon și xenon 3. Gonadotropina corionică (CG) și hormonul luteinizant (LH) și factorii lor de eliberare, la bărbați, de exemplu buserelin, gonadorelin și leuprorelin 4. Corticotropinele și factorii lor de eliberare, de exemplu corticorelin 5. Hormonul de creștere (GH) și factorii săi de eliberare incluzând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
subacută, senzația de presiune pelvină datorată prezenței unei mase pelvine sau neregularități ale ciclului menstrual. Procedurile de diagnostic vor include ultrasonografia pelvină, tomografia computerizată abdomino-pelvină (CT scan), RX toracic și PET-scan pentru cazuri selectate. La pacientele tinere vor fi determinate gonadotropina corionică umană serică (hCG), titrul alfa-fetoproteinei (AFP) și lactat dehidrogenaza (LDH), o hemoleucogramă completă, funcțiile hepatice și renale. Inhibina este secretată de tumorile cu celule de granuloasă și este un marker util pentru această afecțiune. În cazul suspiciunii de gonadoblastom
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
a) N indică limita superioară a normalului pentru dozarea LDH *b)Cave: nivelul â-HCG este redat în mUI/ml; pentru a converti în ng/ml, divizați prin 5 *c)Prognosticul negativ nu se aplică în seminom LDH, lactat dehidrogenează; HCG, gonadotropină corionică umană; SNC, sistem nervos central; NA, nu poate fi aplicat. Pentru încadrarea histologică se va utiliza clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) și buletinul histologic trebuie să specifice localizarea tumorii, dimensiunea, multicentricitatea, extensia tumorii (ex. în rete testis sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
de 2-3% de incidență a cancerului testicular controlateral sincron sau metacron. Diagnostic Diagnosticul este bazat pe histologia masei testiculare prelevată prin orhiectomie inghinală sau prin chirurgia conservatoare [IV, B]. Biopsia sau în locul acesteia, valorile crescute de α-fetoproteină (AFP) și/sau gonadotropina corionică umană (HCG) fără biopsie la pacienții care se prezintă cu sindrom tumoral extragonadal [IV,B]. În cazul tumorilor avansate cu progresie rapidă care necesită administrarea urgentă a chimioterapiei, diagnosticul poate fi realizat numai pe baza tabloului clinic tipic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
de organism în mod natural. S2. Hormoni și substanțe înrudite Sunt interzise următoarele substanțe, precum și factorii lor de eliberare: 1. eritropoietina (EPO); 2. hormonul de creștere (hGH), factorii de creștere insulinosimilari (de exemplu, IGF-1), factori de creștere mecanici (MGFs); 3. gonadotropine (LH, hCG); interzise numai în cazul sportivilor bărbați; 4. tipuri de insulină; 5. corticotrofinele și alte substanțe cu structură chimică și efecte biologice similare. Dacă sportivul nu poate demonstra că respectiva concentrație s-a datorat unei stări fiziologice sau patologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193529_a_194858]
-
mărimii de foliculi în curs de maturare, si nu bazat pe valorile estradiolului circulant. Tratamentul zilnic cu ganirelixum trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți folicului de mărime adecvată. Maturarea foliculara finală poate fi indusă prin administrare de gonadotropina corionica umană. Din cauza timpului de înjumătățire a produsului ganirelixum, intervalul dintre 2 injecții precum și intervalul între ultima injecție și injecția de hCG nu trebuie să depășească 30 de ore, astfel poate apărea o descărcare prematură de LH. Prin urmare, atunci când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
injecții precum și intervalul între ultima injecție și injecția de hCG nu trebuie să depășească 30 de ore, astfel poate apărea o descărcare prematură de LH. Prin urmare, atunci când se injectează ganirelixum dimineață, tratamentul trebuie continuat de-a lungul perioadei cu gonadotropina, inclusiv în ziua declanțarii ovulației. Cand se injectează ganirelixum după masă, ultima injecție trebuie administrată în după amiază anterioară zilei declanșării ovulației. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Recomandăm o doză de 5 fiole/luna, cu posibilitatea compensării a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Recomandăm o doză de 5 fiole/luna, cu posibilitatea compensării a 3 cicluri lunare Tratamentul zilnic cu ganirelixum trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți folicului de mărime adecvată. Maturarea foliculara finală poate fi indusă prin administrare de gonadotropina corionică umană. VI. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la substanță activă. Tumori de ovar Hemoragii vaginale nediagnosticate Insuficientă ovariana primară Chisturi ovariene sau ovare mărite, fără legătură cu boala ovarelor polichisice Malformații ale organelor genitale incompatibile cu sarcina Fibroame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
dozelor, perioada de tratament) La femeile cu deficiență de LH și FSH, obiectivul tratamentului cu lutropină alfa în asociere cu FSH este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur, din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotropina umană corionică (hCG). Lutropina alfa trebuie administrată sub forma unor injecții zilnice, concomitent cu FSH. Pentru această indicație, toată experiența clinică de până acum cu lutropina alfa a fost obținută în administrare concomitenta cu folitropină alfa. Lutropina alfa se administrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Disfuncții hipotalamo-pituitare OMS-2: - Amenoree/oligomenoree. - FSH prezent/scăzut. - Prolactina normală. - Ovar polichistic. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Există mari variații inter și intraindividuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene. Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare. Stabilirea unei scheme de dozare necesită ecografie foliculara și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol. Trebuie avut în vedere că în medie doză de FSH eliberată de către stilou este cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
concentrațiile plasmatice de estradiol de 300-900 picograme/ml (1000-3000 pmol/l) De obicei sunt suficiente 7-14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu. În acest moment se întrerupe administrarea de follitropinum beta și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropina corionică umană (HCG). Doză zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede, de exemplu mai mult decat dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
5 mg LAB. THERAMEX 1130 G03GA01 GONADOTROPHINUM CHORIONICUM Prescriere limitată: Infertilitate anovulatorie. Pentru tratamentul infertilității masculine ca urmare a hipogonadismului hipogonadotrop; Pentru tratamentul infertilității masculine asociată cu deficit de LH; Pentru tratamentul bărbaților care au insuficientă combinată de GH și gonadotropine și la care absența caracterelor sexuale secundare indică o întârziere de maturare. Pentru tratamentul băieților de pește 16 ani care au manifestări clinice ale hipogonadismului sau ale pubertății întârziate. Tratamentul nu trebuie să depășească 6 luni. NOTĂ: Cu exceptia cazurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
mărimii de foliculi în curs de maturare, si nu bazat pe valorile estradiolului circulant. Tratamentul zilnic cu ganirelixum trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți folicului de mărime adecvată. Maturarea foliculara finală poate fi indusă prin administrare de gonadotropina corionica umană. Din cauza timpului de înjumătățire a produsului ganirelixum, intervalul dintre 2 injecții precum și intervalul între ultima injecție și injecția de hCG nu trebuie să depășească 30 de ore, astfel poate apărea o descărcare prematură de LH. Prin urmare, atunci când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
injecții precum și intervalul între ultima injecție și injecția de hCG nu trebuie să depășească 30 de ore, astfel poate apărea o descărcare prematură de LH. Prin urmare, atunci când se injectează ganirelixum dimineață, tratamentul trebuie continuat de-a lungul perioadei cu gonadotropina, inclusiv în ziua declanțarii ovulației. Cand se injectează ganirelixum după masă, ultima injecție trebuie administrată în după amiază anterioară zilei declanșării ovulației. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Recomandăm o doză de 5 fiole/luna, cu posibilitatea compensării a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Recomandăm o doză de 5 fiole/luna, cu posibilitatea compensării a 3 cicluri lunare Tratamentul zilnic cu ganirelixum trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți folicului de mărime adecvată. Maturarea foliculara finală poate fi indusă prin administrare de gonadotropina corionică umană. VI. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la substanță activă. Tumori de ovar Hemoragii vaginale nediagnosticate Insuficientă ovariana primară Chisturi ovariene sau ovare mărite, fără legătură cu boala ovarelor polichisice Malformații ale organelor genitale incompatibile cu sarcina Fibroame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
dozelor, perioada de tratament) La femeile cu deficiență de LH și FSH, obiectivul tratamentului cu lutropină alfa în asociere cu FSH este de a dezvolta un singur folicul de Graaf matur, din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotropina umană corionică (hCG). Lutropina alfa trebuie administrată sub forma unor injecții zilnice, concomitent cu FSH. Pentru această indicație, toată experiența clinică de până acum cu lutropina alfa a fost obținută în administrare concomitenta cu folitropină alfa. Lutropina alfa se administrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]