355 matches
-
fracțiuni (valoare medie, M/ F, pe grupe de vârstă) ... d) glicemie (valoare medie, M/ F, pe grupe de vârstă) ... e) creatininemie (valoare medie, M/ F, pe grupe de vârstă) ... f) TGP (valoare medie, M/ F, pe grupe de vârstă) ... g) hemoglobinemie (valoare medie, M/ F, pe grupe de vârstă) ... h) număr de gravide fumătoare ... i) rata alăptării exclusive (la 3 luni) ... j) vârsta medie la înțărcare (a copilului) ... k) numărul de persoane care consumă alcool zilnic (M/F, pe grupe de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190957_a_192286]
-
anemiei feriprive la copil prin aplicarea terapiei specifice Activități 1. Procurarea și distribuția preparatelor de fier la copil, cu prioritate la cei din categoria de risc 2. Monitorizarea prevalenței anemiei feriprive a copilului 3. Urmărirea eficacității profilaxiei prin efectuarea dozărilor hemoglobinemiei la sugarii în vârstă de 1 an care au primit tratament profilactic 4. Coordonarea și monitorizarea activităților obiectivului Indicatori de evaluare a) Indicatori de rezultat anual: ... - scăderea prevalenței anemiei feriprive la copil sub 45 % b) Indicatori fizici: ... - număr copii beneficiari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
anemiei feriprive la copil prin aplicarea terapiei specifice Activități 1. Procurarea și distribuția preparatelor de fier la copil, cu prioritate la cei din categoria de risc 2. Monitorizarea prevalentei anemiei feriprive a copilului 3. Urmărirea eficacității profilaxiei prin efectuarea dozărilor hemoglobinemiei la sugarii în vârstă de 1 an care au primit tratament profilactic 4. Coordonarea și monitorizarea activităților obiectivului Indicatori de evaluare a) Indicatori de rezultat anual: ... - scăderea prevalentei anemiei feriprive la copil sub 45 % b) Indicatori fizici: ... - număr copii beneficiari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
anemiei feriprive la copil prin aplicarea terapiei specifice Activități 1. Procurarea și distribuția preparatelor de fier la copil, cu prioritate la cei din categoria de risc 2. Monitorizarea prevalenței anemiei feriprive a copilului 3. Urmărirea eficacității profilaxiei prin efectuarea dozărilor hemoglobinemiei la sugarii în vârstă de 1 an care au primit tratament profilactic 4. Coordonarea și monitorizarea activităților obiectivului Indicatori de evaluare a) Indicatori de rezultat anual: ... - scăderea prevalenței anemiei feriprive la copil sub 45 % b) Indicatori fizici: ... - număr copii beneficiari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
extremități; 2. studii complexe, cum ar fi CT, angiografie etc., nu sunt indicate dacă vor duce la întârzierea transferului. Ele se vor efectua doar dacă pacientul este stabil și dacă întârzierea transferului nu va afecta pacientul în mod negativ; 3. hemoglobinemie, hematocrit, grup sanguin și gaze arteriale; 4. test de sarcină pentru toate pacientele traumatizate aflate la intervale de vârstă în care sarcina este posibilă; 5. monitorizarea ritmului cardiac și a pulsoximetriei, cu notarea periodică a valorilor în documentația pacientului; 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159554_a_160883]
-
extremități; 2. studii complexe, cum ar fi CT, angiografie etc., nu sunt indicate dacă vor duce la întârzierea transferului. Ele se vor efectua doar dacă pacientul este stabil și dacă întârzierea transferului nu va afecta pacientul în mod negativ; 3. hemoglobinemie, hematocrit, grup sanguin și gaze arteriale; 4. test de sarcină pentru toate pacientele traumatizate aflate la intervale de vârstă în care sarcina este posibilă; 5. monitorizarea ritmului cardiac și a pulsoximetriei, cu notarea periodică a valorilor în documentația pacientului; 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159564_a_160893]
-
colapsul, șocul toxic). 4.5. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor digestive în caz de intoxicații (esofagita acută corozivă, hepatita acută toxică). 4.6. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor acute renale (necroza acută tubulară toxică). 4.7. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor hematologice acute (hemoglobinemia acută toxică, anemia hemolitică toxică, anemia aplastică toxică). 4.8. Manevre de resuscitare cardiorespiratorie. 4.9. Măsuri de prim ajutor în urgențe medico-chirurgicale; organizarea primului ajutor și a tratamentului de urgență; metode și tehnici pentru acordarea primului ajutor. 5. NEUROLOGIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
extremități; 2. studii complexe, cum ar fi CT, angiografie etc., nu sunt indicate dacă vor duce la întârzierea transferului. Ele se vor efectua doar dacă pacientul este stabil și dacă întârzierea transferului nu va afecta pacientul în mod negativ; 3. hemoglobinemie, hematocrit, grup sanguin și gaze arteriale; 4. test de sarcină pentru toate pacientele traumatizate aflate la intervale de vârstă în care sarcina este posibilă; 5. monitorizarea ritmului cardiac și a pulsoximetriei, cu notarea periodică a valorilor în documentația pacientului; 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159556_a_160885]
-
colapsul, șocul toxic). 4.5. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor digestive în caz de intoxicații (esofagita acută corozivă, hepatita acută toxică). 4.6. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor acute renale (necroza acută tubulară toxică). 4.7. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor hematologice acute (hemoglobinemia acută toxică, anemia hemolitică toxică, anemia aplastică toxică). 4.8. Manevre de resuscitare cardiorespiratorie. 4.9. Măsuri de prim ajutor în urgențe medico-chirurgicale; organizarea primului ajutor și a tratamentului de urgență; metode și tehnici pentru acordarea primului ajutor. 5. NEUROLOGIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
extremități; 2. studii complexe, cum ar fi CT, angiografie etc., nu sunt indicate dacă vor duce la întârzierea transferului. Ele se vor efectua doar dacă pacientul este stabil și dacă întârzierea transferului nu va afecta pacientul în mod negativ; 3. hemoglobinemie, hematocrit, grup sanguin și gaze arteriale; 4. test de sarcină pentru toate pacientele traumatizate aflate la intervale de vârstă în care sarcina este posibilă; 5. monitorizarea ritmului cardiac și a pulsoximetriei, cu notarea periodică a valorilor în documentația pacientului; 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159562_a_160891]
-
extremități; 17. examinările de înaltă performanță, cum ar fi: CT, angiografie etc., nu sunt indicate dacă vor duce la întârzierea transferului. Ele se efectuează doar dacă pacientul este stabil și dacă întârzierea transferului nu afectează pacientul în mod negativ; 18. hemoglobinemie, hematocrit, grup sanguin și gaze arteriale; 19. test de sarcină pentru toate pacientele traumatizate, aflate în intervale de vârstă în care sarcina este posibilă; 20. monitorizarea ritmului cardiac și a pulsoximetriei, cu notarea periodică a valorilor în documentația pacientului; 21
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180751_a_182080]
-
colapsul, șocul toxic). 4.5. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor digestive în caz de intoxicații (esofagita acută corozivă, hepatita acută toxică). 4.6. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor acute renale (necroza acută tubulară toxică). 4.7. Diagnosticul și tratamentul sindroamelor hematologice acute (hemoglobinemia acută toxică, anemia hemolitică toxică, anemia aplastică toxică). 4.8. Manevre de resuscitare cardiorespiratorie. 4.9. Măsuri de prim ajutor în urgențe medico-chirurgicale; organizarea primului ajutor și a tratamentului de urgență; metode și tehnici pentru acordarea primului ajutor. 5. NEUROLOGIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Vârstnici : În prezent nu sunt disponibile date farmacocinetice la pacienții cu vârste peste 65 de ani . Ajustarea dozelor la pacienții cu reacții adverse hematologice : Poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină în cazul scăderii hemoglobinemiei sub 9 g/ dl sau 5, 59 mmol/ l sau în cazul scăderii numărului de neutrofile sub 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Trizivir , trebuie utilizate medicamente
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
boală renală în stadiu terminal . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu afectare hepatică . Datorită substanței active zidovudină , este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu un număr scăzut de neutrofile ( 0, 75 x 109/ l ) sau cu valori scăzute ale hemoglobinemiei ( < 7, 5 g/ dl sau 4, 65 mmol/ l ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La acest punct sunt incluse atenționările și precauțiile speciale importante pentru abacavir , lamivudină și zidovudină . Nu există atenționări
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pe lună și o dată la trei luni . Poate fi necesară ajustarea suplimentară a dozelor de zidovudină în cazul apariției anemiei sau mielosupresiei severe în timpul tratamentului cu Trizivir , sau la pacienții la cu afectare preexistentă a măduvei osoase hematogene , de exemplu hemoglobinemie < 9 g/ dl ( 5, 59 mmol/ l ) sau cu număr de neutrofile < 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 2 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Trizivir , trebuie utilizate medicamente separate care conțin zidovudină , abacavir și
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
eliminare nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
eliminare nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
eliminare nu este modificat la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile preclinice de siguranță , dozele care determină expunere comparabilă cu cea dată de dozele din intervalul terapeutic clinic au determinat reducerea parametrilor hematiilor ( eritrocite , hemoglobinemie , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale uremiei și ale creatininei în sânge ) , precum și creșterea potasemiei la animalele normotensive . La câine s- au observat dilatare și atrofii tubulare renale . De asemenea , s- au observat leziuni ale mucoasei gastrice ( eroziuni , ulcere
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
pacienții tratați cu bosentan ( N = 168 ) comparativ cu 0, 8 % la pacienții tratați cu placebo ( N = 129 ) . La 2, 4 % dintre pacienții cu ulcere digitale , tratați cu bosentan , au fost observate creșteri de > 8 × LSVN . Valorile medii ale scăderii hemoglobinemiei la sfârșitul studiului față de valoare inițială au fost de 0, 9 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și de 0, 1 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În opt studii controlate cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de 0, 9 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și de 0, 1 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În opt studii controlate cu placebo , s- au observat scăderi relevante clinic ale hemoglobinemiei ( valori de < 11 g/ dl echivalente cu scăderi de > 15 % față de valoarea inițială ) la 5, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat bosentan comparativ cu 2, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . La pacienții
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
li s- a administrat bosentan comparativ cu 2, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . La pacienții cărora li s- au administrat doze de 125 și 250 mg de două ori pe zi , s- au observat scăderi ale hemoglobinemiei relevante clinic la 3, 0 % și , respectiv , 1, 3 % , la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și , respectiv , la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În cadrul a două studii efectuate la pacienți cu ulcere digitale , scăderile hemoglobinei relevante
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pacienții tratați cu bosentan ( N = 168 ) comparativ cu 0, 8 % la pacienții tratați cu placebo ( N = 129 ) . La 2, 4 % dintre pacienții cu ulcere digitale , tratați cu bosentan , au fost observate creșteri de > 8 × LSVN . Valorile medii ale scăderii hemoglobinemiei la sfârșitul studiului față de valoare inițială au fost de 0, 9 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și de 0, 1 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În opt studii controlate cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
de 0, 9 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și de 0, 1 g/ dl la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În opt studii controlate cu placebo , s- au observat scăderi relevante clinic ale hemoglobinemiei ( valori de < 11 g/ dl echivalente cu scăderi de > 15 % față de valoarea inițială ) la 5, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat bosentan comparativ cu 2, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . La pacienții
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
li s- a administrat bosentan comparativ cu 2, 6 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . La pacienții cărora li s- au administrat doze de 125 și 250 mg de două ori pe zi , s- au observat scăderi ale hemoglobinemiei relevante clinic la 3, 0 % și , respectiv , 1, 3 % , la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și , respectiv , la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În cadrul a două studii efectuate la pacienți cu ulcere digitale , scăderile hemoglobinemiei relevante
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
ale hemoglobinemiei relevante clinic la 3, 0 % și , respectiv , 1, 3 % , la pacienții cărora li s- a administrat bosentan și , respectiv , la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În cadrul a două studii efectuate la pacienți cu ulcere digitale , scăderile hemoglobinemiei relevante din punct de vedere clinic ( scăderi față de valorile inițiale care au condus la valori ale hemoglobinei < 10 g/ dl ) au fost observate la 4, 2 % dintre pacienții tratați cu bosentan ( N = 167 ) , comparativ cu 3, 1 % la pacienții
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]