978 matches
-
Metodologie a consultației prenatale și este în curs de distribuire Carnetul gravidei la purtător. Pentru supravegherea medicală a unei sarcini normale sunt prevăzute opt consultații clinice la medicul de familie și la obstetrician, precum și o serie de investigații paraclinice obligatorii: hemograma, hematocrit, grup sanguin și Rh R. B.W, examenul de urină, glicemia, examenul bacteriologic al secreției vaginale, examenul citologic Babeș-Papanicolau, ecografie pelviană și testul HIV, cu acordul gravidei, care trebuie să fie, însă, informată asupra importanței acestor teste. Pentru consult
Agenda2004-16-04-general6 () [Corola-journal/Journalistic/282315_a_283644]
-
anafilactic, mergând până la agranulocitoza sau șoc. Deoarece agranulocitoza apare în mod neașteptat și este independentă de doză și de durată tratamentului, în cazul apariției febrei, anginei și/sau ulcerațiilor bucale sunt obligatorii întreruperea imediată a tratamentului și efectuarea urgență a hemogramei. Continuarea administrării crește riscul de deces. În cazul tratamentului de lungă durată trebuie controlată periodic hemograma. Riscul de șoc anafilactic este mai mare la pacienții cu astm bronșic alergic, rinita alergica și urticarie. Înaintea începerii tratamentului este necesară o anamneza
Algocalminul, numai cu reţetă. Află aici cum poate provoca moartea medicamentul preferat al românilor () [Corola-journal/Journalistic/27180_a_28505]
-
doză și de durată tratamentului, în cazul apariției febrei, anginei și/sau ulcerațiilor bucale sunt obligatorii întreruperea imediată a tratamentului și efectuarea urgență a hemogramei. Continuarea administrării crește riscul de deces. În cazul tratamentului de lungă durată trebuie controlată periodic hemograma. Riscul de șoc anafilactic este mai mare la pacienții cu astm bronșic alergic, rinita alergica și urticarie. Înaintea începerii tratamentului este necesară o anamneza atentă privind eventualele afecțiuni alergice, precum și antecedențele de alergie la derivații de pirazol sau la salicilați
Algocalminul, numai cu reţetă. Află aici cum poate provoca moartea medicamentul preferat al românilor () [Corola-journal/Journalistic/27180_a_28505]
-
de la fiecare donator prelevându-se 420 ml. Persoanele care doresc să doneze sânge trebuie să evite băuturile alcoolice și alimentele grase în zilele premergătoare donării, iar în ziua donării să mănânce numai alimente de regim. Tuturor donatorilor li se fac hemograma, examenul de grupă sanguină, testul Rh, analize de sânge gratuite pentru boli transmisibile (HBS, HCV, HIV, HTLV, TGP). De asemenea, fiecare din ei va primi bonul de alimente în valoare de 30 de lei (300 000 de lei vechi). Acțiunea
Agenda2005-50-05-general7 () [Corola-journal/Journalistic/284484_a_285813]
-
clinice de ITU. Examenul de urină poate: susține diagnosticul prin prezența leucocitelor și a nitriților în urină; sugera diagnosticul (când exista floră microbiană monomorfă în sediment); dar nu îl poate pune și nu îl poate exclude.Alte investigații utile sunt: hemograma, VSH, hemoculturi (în cazul septicemiilor), proteina C reactivă, explorarea funcției renale, examene radioimagistice: radiografi a abdominală pe gol, cistoscopia, ecografia, cistouretrografi a micțională, urografia intravenoasă, nefroscintigrafia, tomografia computerizată. Raportul sugari sănătoși/ITU lot martor: ITU 2 % (2) și sănătoși 98
Revista Medicală Română by Carmen-Adriana Dogaru () [Corola-journal/Journalistic/92278_a_92773]
-
a mucoaselor conjunctivale și a căilor respiratorii - anemii - sindrom icteric - semne de laborator de lezare hepatică - dureri dentare - stomatite - dureri ale mandibulei Fișa nr. 55 GLICOLI ȘI DERIVAȚI 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - hemograma completă numai pentru metil și butil celosolv - examen sumar de urină. 2. Contraindicații: - nevropatii cronice - boli cronice ale sistemului nervos central - hemopatii - numai pentru metil și butil celosolv. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - examen sumar
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
examen sumar de urină. 2. Contraindicații: - nevropatii cronice - boli cronice ale sistemului nervos central - hemopatii - numai pentru metil și butil celosolv. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - examen sumar de urină anual - creatinina în sînge anual - hemograma completă, numai pentru metil și butil celoslov - anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - hematurie microscopica, albuminurie - retenție azotata - modificări hematologice numai pentru metil și butil celoslov. Fișa nr. 56 HIDRAZINA DIMETILHIDRAZINA 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
clinic hematologic și analizele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat în cursul tratamentului cu eltrombopag și dozele de eltrombopag trebuie modificate în funcție de numărul de trombocite (conform tabelului de mai jos). În cursul tratamentului cu eltrombopag, trebuie evaluată săptămânal hemograma (HLG) completă, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic până la obținerea unui număr de trombocite stabil (≥50000/μl timp de cel puțin 4 săptămâni). Ulterior, trebuie monitorizată lunar HLG, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
clinic hematologic și analizele hepatice trebuie monitorizate în mod regulat în cursul tratamentului cu eltrombopag și dozele de eltrombopag trebuie modificate în funcție de numărul de trombocite (conform tabelului de mai jos). În cursul tratamentului cu eltrombopag, trebuie evaluată săptămânal hemograma (HLG) completă, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic până la obținerea unui număr de trombocite stabil (≥50000/μl timp de cel puțin 4 săptămâni). Ulterior, trebuie monitorizată lunar HLG, inclusiv numărul de trombocite și frotiuri din sângele periferic
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
a PET/CT pentru afectarea măduvei osoase, biopsia de măduvă osoasă nu mai este indicată la pacienții care urmează o evaluare PET/CT (nivel de evidență III, grad de recomandare B); dacă nu se realizează PET/CT, se impune biopsia de măduvă osoasă; ... – hemograma, a proteinei C reactive, a fosfatazei alkaline, lactat dehidrogenazei, enzimelor hepatice și albuminei, sunt obligatorii; ... – testări privind prezența virusurilor hepatice B, C și HIV sunt obligatorii (nivel de evidență II-III, grad de recomandare A); ... – stadializarea se realizează conform clasificării Ann
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
mg oral de două ori pe zi 50000 până la sub 75000/mmc 5 mg oral de două ori pe zi Ajustările dozei: – Dozele trebuie crescute treptat pe baza profilului de eficacitate și siguranță. ... – Dacă eficacitatea este considerată insuficientă și valorile hemogramei sunt adecvate, dozele pot fi crescute cu maximum 5 mg de două ori pe zi, până la doza maximă de 25 mg de două ori pe zi. ... – Doza inițială nu trebuie crescută în primele patru săptămâni de tratament și, ulterior
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
de neutrofile sub 500/mmc. După revenirea numărului de trombocite și neutrofile la valori situate peste aceste valori, se poate relua administrarea dozei la 5 mg de două ori pe zi și, treptat, se poate crește doza, cu monitorizarea atentă a hemogramei, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. ... – Reducerea dozei trebuie avută în vedere dacă numărul de trombocite scade în timpul tratamentului conform Tabelului 2, cu scopul de a evita întreruperile dozei din cauza trombocitopeniei. ... Tabelul 2 Recomandare privind dozele în trombocitopenie Doză
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
care valoarea hemoglobinei este sub 8 g/dl; după revenirea parametrilor sanguini la valori situate peste aceste valori, se poate relua administrarea dozei la 5 mg de două ori pe zi și, treptat, se poate crește doza, cu monitorizarea atentă a hemogramei, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. ... – dacă eficacitatea este considerată insuficientă, iar valorile hemogramei sunt adecvate , dozele pot fi crescute cu maximum 5 mg de două ori pe zi, până la doza maximă de 25 mg de două ori pe zi
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
situate peste aceste valori, se poate relua administrarea dozei la 5 mg de două ori pe zi și, treptat, se poate crește doza, cu monitorizarea atentă a hemogramei, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. ... – dacă eficacitatea este considerată insuficientă, iar valorile hemogramei sunt adecvate , dozele pot fi crescute cu maximum 5 mg de două ori pe zi, până la doza maximă de 25 mg de două ori pe zi ... – doza inițială nu trebuie crescută în primele patru săptămâni de tratament, iar ulterior
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
orală, cu sau fără alimente. Dacă se omite o doză, pacientul nu trebuie să utilizeze o doză suplimentară, ci să-și administreze doza următoare așa cum este prescrisă. ... VI. Monitorizarea tratamentului: – înainte de inițierea tratamentului cu Ruxolitinib, trebuie efectuată o hemogramă completă (inclusiv numărarea separată a leucocitelor). ... – hemograma completă (inclusiv numărarea separată a leucocitelor) trebuie efectuată la fiecare 2 - 4 săptămâni până la stabilizarea dozelor de Ruxolitinib, apoi conform indicațiilor clinice. ... – monitorizarea lipidelor (tratamentul a fost asociat cu creșteri ale valorilor
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
omite o doză, pacientul nu trebuie să utilizeze o doză suplimentară, ci să-și administreze doza următoare așa cum este prescrisă. ... VI. Monitorizarea tratamentului: – înainte de inițierea tratamentului cu Ruxolitinib, trebuie efectuată o hemogramă completă (inclusiv numărarea separată a leucocitelor). ... – hemograma completă (inclusiv numărarea separată a leucocitelor) trebuie efectuată la fiecare 2 - 4 săptămâni până la stabilizarea dozelor de Ruxolitinib, apoi conform indicațiilor clinice. ... – monitorizarea lipidelor (tratamentul a fost asociat cu creșteri ale valorilor lipidelor, inclusiv colesterol total, colesterol lipoproteină cu
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
până când nu mai este tolerat de către pacient. ... V. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Se recomanda monitorizarea atenta pentru orice semne sau simptome de toxicitate hematologica (febra și infectii, sangerare, sdr. de leucostaza) sau non-hematologica. Se recomanda monitorizarea hemogramei, functiei hepatice, renale, electrolitilor, EKG; efectuarea initial si apoi monitorizare periodica sau la aprecierea medicului. Pacientii trebuie monitorizati pentru aparitia febrei, neutropeniei si infectiilor si trebuie instituita terapia antiinfectioasa adecvata, dupa caz. La pacientii cu factori de risc cardiac, hipertensiune
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
indicat din punct de vedere medical. • Pacienții tratați cu tisagenlecleucel nu trebuie să doneze sânge, organe, țesuturi sau celule. • La 3 luni de la perfuzare se va evalua raspunsul la tratament definit ca remisie completa (CR) sau, remisie completa cu hemograma incompleta (CRi) – Remisia completa (CR) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de boala extramedulara si recuperare completa a valorilor hematologice din sangele periferic (trombocite>100000/μl si numar absolut de neutrofile > 1000/μl) fara transfuzie sanguina ... – Remisie completa cu
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
pneumologic și psihiatric că poate urma terapie antivirală. ... Opțiuni terapeutice ● Interferon pegylat alfa-2a: – Doza recomandată: 180 mcg/săptămână ... – Durata terapiei: 48 - 72 - 96 săptămâni ... sau ● Interferon pegylat alfa-2b – Doza recomandată: 1,5 mcg/kgc/săptămână ... – Durata terapiei: 48 - 72 - 96 săptămâni ... Se monitorizează lunar hemograma, sau chiar săptămânal dacă se constată citopenii severe. Monitorizarea virusologică: - peg interferonul alfa poate fi continuat până la săptămâna 48, indiferent de patternul de răspuns virusologic, dacă este bine tolerat, pentru că pot apare răspunsuri virusologice tardive la pacienții non-responderi
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
rhGH (* evaluări nu mai vechi de 3 luni, ** evaluări nu mai vechi de 6 luni): criterii antropometrice* radiografie pumn mână nondominantă pentru vârsta osoasă**; dozare IGF-1*; dozare GH după minim 2 teste de stimulare (testele din anexa 4)**. biochimie generală: hemogramă, glicemie, transaminaze, uree, creatinină* dozări hormonale: explorarea funcţiei tiroidiene*; atunci când contextul clinic o impune evaluarea funcţiei suprarenale sau gonadice*. imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale** (la pacienţii de la punctul 1.1). în funcţie de categoria de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
expertiză în terapia cu GH la copil dintr-o clinică de endocrinologie sau cu compartiment de endocrinologie (Bucureşti, Cluj, Tg. Mureş, Iaşi, Timişoara, Constanţa, Craiova, Sibiu) numit evaluator. Se apreciază la interval de 6 luni următorii parametri: auxologici de laborator (hemogramă, biochimie, IGF1, funcţie tiroidiană şi dacă este cazul adrenală, gonadică, evaluarea metabolismului glucidic) clinic (efecte adverse) aderenţa la tratament Vârsta osoasă se va monitoriza la 6 - 24 luni în mod individualizat. Criterii de apreciere a eficienţei terapiei: În cursul primului
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
rhGH (* evaluări nu mai vechi de 3 luni, ** evaluări nu mai vechi de 6 luni): – criterii antropometrice* ... – radiografie pumn mână nondominantă pentru vârsta osoasă**; ... – dozare IGF-1*; ... – dozare GH după minim 2 teste de stimulare (testele din anexa 4)**. ... – biochimie generală: hemogramă, glicemie, transaminaze, uree, creatinină* ... – dozări hormonale: explorarea funcției tiroidiene*; atunci când contextul clinic o impune evaluarea funcției suprarenale sau gonadice*. ... – imagistică computer-tomografică sau RMN a regiunii hipotalamo-hipofizare, epifizare, cerebrale** (la pacienții de la punctul 1.1). ... – în funcție de categoria de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
expertiză în terapia cu GH la copil dintr-o clinică de endocrinologie sau cu compartiment de endocrinologie (București, Cluj, Tg. Mureș, Iași, Timișoara, Constanța, Craiova, Sibiu) numit evaluator. Se apreciază la interval de 6 luni următorii parametri: – auxologici ... – de laborator (hemogramă, biochimie, IGF1, funcție tiroidiană și dacă este cazul adrenală, gonadică, evaluarea metabolismului glucidic) ... – clinic (efecte adverse) ... – aderența la tratament ... Vârsta osoasă se va monitoriza la 6 - 24 luni în mod individualizat. ... IV.2. Criterii de apreciere a eficienței terapiei: În cursul
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
inferior); ... – din ziua a 5-a de boală: date clinice, imagistică (CT sau Rx torace), biologice, EKG, în funcție de comorbidități. ... ... Date clinice: vârstă, indice masă corporală, antecedente personale patologice, medicație pentru afecțiuni preexistente, afecțiunea actuală (debut, simptome, tratament) Date biologice: hemogramă, biochimie (glicemie, ALT, AST, uree, creatinină, proteina C reactivă), INR; la acestea se adaugă test de sarcină la femeile fertile în cazul necesității prescrierii tratamentului antiviral. ... B. Situații întâlnite în evaluarea pacienților simptomatici 1. La pacienții cu factori de risc
ORDIN nr. 86 din 14 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250509]
-
de imunitate care împiedică realizarea controlului infecției SARS-CoV-2 și predispune la suprainfecții. Este importantă monitorizarea biologică cât mai amplă pentru a surprinde momentul accentuării reacției inflamatorii și eventual al eliberării excesive de citokine cu ajutorul proteinei C reactive în creștere, hemogramei (limfopenie, trombocitopenie), feritinei crescute, IL-6 în creștere, creșterii nivelului de fibrinogen și de D-dimeri, creșterii LDH. Prin administrarea de medicație antiinflamatorie sau imunomodulatoare se încearcă reducerea riscului de evoluție nefavorabilă, inclusiv a decesului la aceste categorii de pacienți. Riscurile asociate
ORDIN nr. 74 din 13 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250463]