11 matches
-
din produsele vegetale: flavonoide, antracenozide, heterozide cardiotonice, saponozide, uleiuri volatile, alcaloizi, poliholozide și acizi polifenolici. Activități practice și de seminar: 1. Extracția, identificarea și dozarea flavonoidelor (flavonozide, antocianozide), taninuri. 2. Extracția, identificarea și dozarea antracenozidelor. 3. Extracția, identificarea și dozarea heterozidelor cardiotonice. 4. Extracția, identificarea și dozarea saponozidelor. 5. Extracția, identificarea și dozarea uleiurilor volatile. 6. Extracția, identificarea și dozarea alcaloizilor. 6. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ Obiective: însușirea cunoștințelor teoretice și practice privind cercetarea farmacologică în domeniul medicamentului. Tematică (40 ore): 1. Cercetarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
din produsele vegetale: flavonoide, antracenozide, heterozide cardiotonice, saponozide, uleiuri volatile, alcaloizi, poliholozide și acizi polifenolici. Activități practice și de seminar: 1. Extracția, identificarea și dozarea flavonoidelor (flavonozide, antocianozide), taninuri. 2. Extracția, identificarea și dozarea antracenozidelor. 3. Extracția, identificarea și dozarea heterozidelor cardiotonice. 4. Extracția, identificarea și dozarea saponozidelor. 5. Extracția, identificarea și dozarea uleiurilor volatile. 6. Extracția, identificarea și dozarea alcaloizilor. 6. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ Obiective: însușirea cunoștințelor teoretice și practice privind cercetarea farmacologică în domeniul medicamentului. Tematică (40 ore): 1. Cercetarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
din produsele vegetale: flavonoide, antracenozide, heterozide cardiotonice, saponozide, uleiuri volatile, alcaloizi, poliholozide și acizi polifenolici. Activități practice și de seminar: 1. Extracția, identificarea și dozarea flavonoidelor (flavonozide, antocianozide), taninuri. 2. Extracția, identificarea și dozarea antracenozidelor. 3. Extracția, identificarea și dozarea heterozidelor cardiotonice. 4. Extracția, identificarea și dozarea saponozidelor. 5. Extracția, identificarea și dozarea uleiurilor volatile. 6. Extracția, identificarea și dozarea alcaloizilor. 6. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ Obiective: însușirea cunoștințelor teoretice și practice privind cercetarea farmacologică în domeniul medicamentului. Tematică (40 ore): 1. Cercetarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
din produsele vegetale: flavonoide, antracenozide, heterozide cardiotonice, saponozide, uleiuri volatile, alcaloizi, poliholozide și acizi polifenolici. Activități practice și de seminar: 1. Extracția, identificarea și dozarea flavonoidelor (flavonozide, antocianozide), taninuri. 2. Extracția, identificarea și dozarea antracenozidelor. 3. Extracția, identificarea și dozarea heterozidelor cardiotonice. 4. Extracția, identificarea și dozarea saponozidelor. 5. Extracția, identificarea și dozarea uleiurilor volatile. 6. Extracția, identificarea și dozarea alcaloizilor. 6. FARMACOLOGIE EXPERIMENTALĂ Obiective: însușirea cunoștințelor teoretice și practice privind cercetarea farmacologică în domeniul medicamentului. Tematică (40 ore): 1. Cercetarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
și care prezintă caracteristicile esențiale ale compusului inițial, inclusiv structura să chimică de bază. 29.38 - GLICOZIDE, NATURALE SAU REPRODUSE PRIN SINTEZĂ, SĂRURILE LOR, ETERII, ESTERII LOR ȘI ALȚI DERIVAȚI. 2938.10 - Rutozida (rutină) și derivații ei 2938.90 - Altele Heterozidele (glicozidele) constituie o grupa importantă de compuși organici produse în general de către regnul vegetal și care, prin acțiunea acizilor, a bazelor sau a enzimelor, se scindează într-o parte zaharoza și într-o parte nezaharoza, aglicon. Aceste părți sunt legate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
găsesc totuși, în egală măsură, N-glicozide, S-glicozide și C-glicozide în care carbonul anomeric al zaharozei este legat de aglicon printr-un atom de azot, un atom de sulf sau un atom de carbon (de exemplu, cazimiroedina (N-heterozida), sinigrina (S-heterozida) și aloina (C-heterozida)). Agliconul este uneori legat de zaharoza printr-o funcție ester. În general, glicozidele sunt compuși solizi, incolori și constituie substanțe de rezervă ale organismelor vegetale sau chiar mai mult, acționează că substanțe stimulente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
egală măsură, N-glicozide, S-glicozide și C-glicozide în care carbonul anomeric al zaharozei este legat de aglicon printr-un atom de azot, un atom de sulf sau un atom de carbon (de exemplu, cazimiroedina (N-heterozida), sinigrina (S-heterozida) și aloina (C-heterozida)). Agliconul este uneori legat de zaharoza printr-o funcție ester. În general, glicozidele sunt compuși solizi, incolori și constituie substanțe de rezervă ale organismelor vegetale sau chiar mai mult, acționează că substanțe stimulente. Cele mai multe dintre glicozide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
S-glicozide și C-glicozide în care carbonul anomeric al zaharozei este legat de aglicon printr-un atom de azot, un atom de sulf sau un atom de carbon (de exemplu, cazimiroedina (N-heterozida), sinigrina (S-heterozida) și aloina (C-heterozida)). Agliconul este uneori legat de zaharoza printr-o funcție ester. În general, glicozidele sunt compuși solizi, incolori și constituie substanțe de rezervă ale organismelor vegetale sau chiar mai mult, acționează că substanțe stimulente. Cele mai multe dintre glicozide sunt utilizate în scopuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
obținută are un atom de carbon mai mult decât cea inițială (metoda Fischer -Kiliani); f) Reacții date de hidroxilul glicozidic. Glicozide Hidroxilul glicozidic al ozelor reacționează ușor cu alcooli, fenoli, amine, etc., cu formare de compuși numiți glicozide (glicozizi) sau heterozide. Astfel glucoza, tratată la cald și în prezență de HCl, cu alcool metilic, formează * și * metilglucozide; Formarea și separarea celor doi anomeri constituie un argument pentru structura ciclică a ozelor și o dovadă a reactivității mărite a hidroxilului glicozidic: eterul
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
136 80 Clorhidrat de difenoxilat*) ──────���─────────────────────────────────────────────────────────────────────── 137 36 2,3-Diclor-2-metilbutan ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 138 3 Deanol aceglumat*) ─────────────────────────────────────────────────────────────���──────────────── 139 116 Dextropropoxifena*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 140 30 1,3-Dimetilpentilamina și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 141 125 Dicloretani (clorurile de etilena) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 142 126 Dicloretene (clorurile de acetilena) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 143 134 Digitalina și toate heterozidele din Digitalis purpurea L. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 144 136 Dioetedrin*) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 145 160 5,5-Difenil-4-imidazolidona ────────────────────────────────────────────────���───────────────────────────── 146 162 Disulfiram*); tiram (ISO) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 147 119 5-(α,â-Dibromfenetil)-5-metilhidantoina ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 148 153 Dimevamida*) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 149 154 Difenilpiralina*) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 150 117 O
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
mult decât cea inițială (metoda Fischer -Kiliani); 2.5.4.2. Reacții datorate grupării hidroxil f)Reacții ale hidroxilului glicozidic. Glicozide Hidroxilul glicozidic al ozelor reacționează ușor cu alcooli, fenoli, amine, etc., cu formare de compuși numiți glicozide (glicozizi) sau heterozide. Astfel glucoza, tratată la cald și în prezență de HCl, cu alcool metilic, formează * și metilglucozide; Formarea și separarea celor doi anomeri constituie un argument pentru structura ciclică a ozelor și o dovadă a reactivității mărite a hidroxilului glicozidic: eterul
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]