13 matches
-
Cromogen/Substrat 2.1.4.1. Se adaugă 200 f2æl pe godeu de soluție de cromogen/ substrat (10 ml de soluție de 80,6 mM de DMAB (dimetil amino benzaldehidă) + 10 ml de soluție 1.56 mM de MBTHC (3-metil-2-benzo-tiazolină hidrazonă clorhidrat) + 5 f2æl H(2)0(2)). Dezvoltarea culorii este oprită prin adăugarea a 50 f2æl H(2)SO(4) 3N după aproximativ 5-10 minute (înainte ca testul negativ de control să înceapă să se coloreze). Alți cromogeni, ca ABTS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
introdusă în suspensie într-o soluție diluată de acid metafosforic, este extrasă cu cloroform. Faza lichidă se tratează cu o soluție de 2,6-diclorofenol-indofenol pentru a transforma acidul ascorbic în acid dehidroascorbic și apoi cu o soluție de 2,4-dinitrofenilhidrazină. Hidrazona formată este extrasă cu un amestec de acetat de etil, acid acetic glacial și acetonă. Soluția este cromatografiată pe o coloană de gel de siliciu, eluatul este evaporat până la uscare, iar reziduul este dizolvat în acid sulfuric diluat. Densitatea optică
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
este dizolvat în acid sulfuric diluat. Densitatea optică a soluției se măsoară cu ajutorul spectrofotometrului la 509 nm. Pentru produsele din grupa A, eluatul rezultat în urma cromatografiei în coloană este supus, în plus, unei cromatografii în strat subțire pentru a izola hidrazona. 3. Reactivi 3.1. Soluție etalon cu 0,05 % acid L-ascorbic: se dizolvă 50 mg acid L-ascorbic p.a. în aproximativ 20 ml soluție acid metafosforic (3.2) și se completează cu apă până la 100 ml. Se prepară imediat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
cel puțin 15 minute. Apoi se adaugă aproximativ 300 mg auxiliar de filtrare (3.5), se agită și se filtrează printr-un filtru plisat uscat. Filtratul nu trebuie neapărat să fie clar. 5.3. Reacția cu 2,4-dinitrofenilhidrazină și extragerea hidrazonei Cu ajutorul unei pipete, se transferă 10 ml din filtratul obținut la 5.2 în tubul de centrifugă (4.2), se adaugă 2 ml soluție 2,4-dinitrofenilhidrazină (3.6) și se amestecă. Se trece rapid prin tub un curent de azot
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
linie subțire, 0,5 ml din soluția obținută la 5.4.1. Folosind solventul de eluare (3.14), se developează timp de cel puțin 20 minute într-o cuvă saturată cu vapori de solvent, până când zona colorată în roz a hidrazonei se separă clar. Se lasă la uscat în cuptor. Se marchează limita zonei roz, se răzuiește zona cu o spatulă și se transferă pulberea într-un tub de cromatografie (4.4). Se eluează succesiv, o dată cu 2 ml și de două
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
53016-31-2 13-etil-17-alfa-hidroxi-18,18-dinorpregn-4-en-20-in-3-on-oximă 55819-71-1 (RS)-serinohidrazidă, clorhidrat 84080-70-6 acid 4-cloro-2-[(Z)-(metoxicarbonil)metoxiimino]-3-oxobutiric 89766-91-6 clorură de 1-carboxi-1-metiletoxiamoniu 94213-23-7 (Z)-[ciano(2,3-diclorofenil)metilen]carbazamidină 130580-02-8 trans-2'-fluoro-4-hidroxicalcon-O-[(Z)-2-(dimetilamino)etil]oxim-acid fumaric (2:1) 192802-28-1 (S)-O-benzillactaldehidă-N-(terț-butoxicarbonil)hidrazonă 2929 90 00 2188-18-3 N'-alfa-(terț-butoxicarbonil)-N'-omega-nitro-L-arginină 92050-02-7 sulfamat de 2,6-diizopropilfenil 139976-34-4 N'-alfa-(terț-butoxicarbonil)-N-metoxi-N-metil-N'-omega-nitro-L-argininamidă 2930 90 16 105996-54-1 N,N'-bis(trifluororacetil)-DL-homocistină 159453-24-4 N-(benziloxicarbonil)-S-fenil-L-cisteină 2930 90 30 583-91-5 acid 2-hidroxi-4-(metiltio
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
Xi; N N; R51-53 R: 38-51/53 S: (2-)37-61 612-217-00-3 1-metoxi-2-propilamină 422-550-4 37143-54-7 F; R11 F; C C; R34 R: 11-22-34-52/53 Xn; R22 S: (1/2-)9-26-36/37/39-45-61 R52-53 613-181-00-1 5,5-dimetil-perhidro-pirimidin-2-onă α-(4-trifluorometilstiril)-α-(4-trifluorometil)cinamiliden hidrazona 405-090-9 67485-29-4 Ț; R48/25 Ț; N Xn; R22 R: 22-36-48/25-50/53 Xi; R36 S: (1/2-)22-26-36/37-45-60-61 N; R50-53 613-182-00-7 clorura de 1-(1-naftil metil)chinolina 406-220-7 65322-65-8 Carc.Cat.3; R40 Xn Muta.Cat.3; R68
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
SM) după desorbție termică sau prin solvent M9 COV individuali: prelevare de probe pe adsorbant difuziv solid; analiză off-line prin CG/DIF (SM) după desorbție termică sau prin solvent M10subcod 2 Formaldehidă: prelevare de probe cu DNPH; analiză off-line a hidrazonelor prin CLPI cu detectare în UV (360 nm). M11subcod 1 Formaldehidă: prelevare de probe cu HMP; analiză off-line a oxazolidinei prin CG-DAF M12subcod 2 Formaldehidă: prelevare de probe cu bisulfit și acid cromotropic; analiză off-line prin spectrometrie (580 nm). (1
32004D0461-ro () [Corola-website/Law/292422_a_293751]
-
Cromogen/Substrat 2.1.4.1. Se adaugă 200 f2æl pe godeu de soluție de cromogen/ substrat (10 ml de soluție de 80,6 mM de DMAB (dimetil amino benzaldehidă) + 10 ml de soluție 1.56 mM de MBTHC (3-metil-2-benzo-tiazolină hidrazonă clorhidrat) + 5 f2æl H(2)0(2)). Dezvoltarea culorii este oprită prin adăugarea a 50 f2æl H(2)SO(4) 3N după aproximativ 5-10 minute (înainte ca testul negativ de control să înceapă să se coloreze). Alți cromogeni, ca ABTS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]
-
Cromogen/Substrat 2.1.4.1. Se adaugă 200 f2æl pe godeu de soluție de cromogen/ substrat (10 ml de soluție de 80,6 mM de DMAB (dimetil amino benzaldehidă) + 10 ml de soluție 1.56 mM de MBTHC (3-metil-2-benzo-tiazolină hidrazonă clorhidrat) + 5 f2æl H(2)0(2)). Dezvoltarea culorii este oprită prin adăugarea a 50 f2æl H(2)SO(4) 3N după aproximativ 5-10 minute (înainte ca testul negativ de control să înceapă să se coloreze). Alți cromogeni, ca ABTS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
53016-31-2 13-etil-17-alfa-hidroxi-18,18-dinorpregn-4-en-20-in-3-on-oximă 55819-71-1 (RS)-serinohidrazidă, clorhidrat 84080-70-6 acid 4-cloro-2-[(Z)-(metoxicarbonil)metoxiimino]-3-oxobutiric 89766-91-6 clorură de 1-carboxi-1-metiletoxiamoniu 94213-23-7 (Z)-[ciano(2,3-diclorofenil)metilen]carbazamidină 130580-02-8 trans-2'-fluoro-4-hidroxicalcon-O-[(Z)-2-(dimetilamino)etil]oxim-acid fumaric (2:1) 192802-28-1 (S)-O-benzillactaldehidă-N-(terț-butoxicarbonil)hidrazonă 2929 90 00 2188-18-3 N'-alfa-(terț-butoxicarbonil)-N'-omega-nitro-L-arginină 92050-02-7 sulfamat de 2,6-diizopropilfenil 139976-34-4 N'-alfa-(terț-butoxicarbonil)-N-metoxi-N-metil-N'-omega-nitro-L-argininamidă 2930 90 16 105996-54-1 N,N'-bis(trifluororacetil)-DL-homocistină 159453-24-4 N-(benziloxicarbonil)-S-fenil-L-cisteină 2930 90 30 583-91-5 acid 2-hidroxi-4-(metiltio
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Mai mult, protonarea coloranților antrachinonici poate avea loc la atomul de azot sau oxigen pentru a da un cation stabilizat, dar doar un situs protonat. În cazul coloranților hidroxiazo luați în acest studiu, legăturile de hidrogen domină tautomerizarea hidroxiazo-hidrazonă. Forma hidrazonă predomină atât în coloranții 2-fenilazo-1-naftol, cât și 1-fenilazo-2-naftol. Protonarea care are loc la atomul de azot β al grupei azo conduce la tautomerul azoniu încărcat pozitiv, responsabil probabil de interacțiune. Cantitatea de colorant îndepărtat a fost mai mare în cazul
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
respectivă se numește dicarbonilică; dacă hidroxilul glicozidic este eterificat cu un hidroxil alcoolic al restului celeilalte monozaharide, legătura respectivă se numește monocarbonilică. Dizaharidele cu legătură monocarbonilică, având în moleculă o gripare carbonil necuplată, prezintă proprietățile monozaharidelor obișnuite: mutarotație, formare de hidrazone, putere reducătoare. Din această cauză asemenea dizaharide se numesc reducătoare. Zaharoza trece prin hidroliză în D-glucoza și D fructoza, prin metilare se obține o octametil zaharoză din care, după hidroliză, rezultă 2,3,4,6tetrametilD glucopiranoza și 1,3
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]