175 matches
-
la efort) 13. Cardiomiopatii. 14. Miocardite. 15. Urgențe cardio-vasculare. NUTRIȚIE ȘI BOLI METABOLICE (3 luni) Tematica lecțiilor conferință (50 ore) 1. Apa și electroliții 2. Avitaminozele și tratamentul lor 3. Hipo și hiperacalcemii 4. Hipo și hipernatremii 5. Hipo și hiperpotasemii 6. Hipomagneziemii 7. Diabetul zaharat 8. Hipoglicemiile 9. Acidoza respiratorie și metabolică 10. Alcaloza respiratorie și metabolică 11. Dislipidemii 12. Obezitatea 13. Rația calorică 14. Suplimente nutritive 15. Regimul alimentar în diferite sporturi ECHODIAGNOSTIC MIO-ENTEZO-ARTICULAR (3 luni) Tematica lecțiilor conferință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
de efort (testul toleranței la efort) 13. Cardiomiopatii 14. Miocardite 15. Urgențe cardio-vasculare. NUTRIȚIE ȘI BOLI METABOLICE Tematica lecțiilor conferință 1. Apa și electroliții 2. Avitaminozele și tratamentul lor 3. Hipo și hiperacalcemii 4. Hipo și hipernatremii 5. Hipo și hiperpotasemii 6. Hipomagnezemii 7. Diabetul zaharat 8. Hipoglicemiile 9. Acidoza respiratorie și metabolică 10. Alcaloza respiratorie și metabolică 11. Dislipidemii 12. Obezitatea 13. Rația calorică 14. Suplimente nutritive 15. Regimul alimentar în diferite sporturi ECHODIAGNOSTIC MIO-ENTEZO-ARTICULAR Tematica lecțiilor conferință 1. Ultrasunetele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
4. Deși diureticele antialdosteronice au efect antiproteinuric mai pronunțat, nu se administrează: - când eRFG≤30mL/min/1.73mý; - în asociere cu IECA/BRA când eRFG ≤59mL/min/ 1.73mý, fără recomandarea medicului specialist nefrolog; - la pacienți cu risc adițional de hiperpotasemie (diabetici, nefropatii interstițiale), fără recomandarea medicului specialist nefrolog. 5. Pentru a crește siguranța în utilizare, monitorizarea tratamentului cu diuretice include: - măsurarea presiunii arteriale; - determinarea eRFG; - măsurarea potasiului seric. e) Pentru controlul bun al presiunii arteriale, în Boala cronică de rinichi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
nefrolog. Comentarii Inhibitorii sistemului renină-angiotensină-aldosteron au avantaje indiscutabile în tratamentul Bolii cronice de rinichi. Totuși, utilizarea lor este limitată în acest context de reținerea practicienilor de a le prescrie din cauza potențialelor efecte adverse, în principal scăderea acută a RFG și hiperpotasemia, ambele mai frecvente atunci când eRFG scade sub 60mL/min/1.73mý. Analiza secundară a studiului RENAAL - care a inclus bolnavi cu nefropatie diabetică, unii cu eRFG Mai mult, chiar supraviețuirea bolnavilor cu stenoze de arteră renală este ameliorată de inhibitorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
4. Deși diureticele antialdosteronice au efect antiproteinuric mai pronunțat, nu se administrează: - când eRFG≤30mL/min/1.73mý; - în asociere cu IECA/BRA când eRFG ≤59mL/min/1.73mý, fără recomandarea medicului specialist nefrolog; - la pacienți cu risc adițional de hiperpotasemie (diabetici, nefropatii interstițiale), fără recomandarea medicului specialist nefrolog. 5. Pentru a crește siguranța în utilizare, monitorizarea tratamentului cu diuretice include: - măsurarea presiunii arteriale; - determinarea eRFG; - măsurarea potasiului seric. Măsuri de evaluare a implementării ● Procentul pacienților cu BCR și hipertensiune arterială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
efecte. În plus, ele potențează efectul antihipertensiv și antiproteinuric al inhibitorilor SRAA. Antialdosteronicele au efecte anti-proteinurice și antifibrozante, utile atât în limitarea progresiei Bolii cronice de rinichi, cât și în reducerea riscului cardio-vascular. Beneficiile lor sunt limitate însă de riscul hiperpotasemiei, care devine periculoasă atunci când eRFG scade sub 30mL/min/1.73mý, situație în care sunt contraindicate. Riscul hiperpotasemiei este, de asemenea, crescut de asocierea cu alți antagoniști ai sistemului renină-angiotensină-aldosteron. De aceea, tratamentul cu antialdosteronice trebuie inițiat de medicii specialiști
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
utile atât în limitarea progresiei Bolii cronice de rinichi, cât și în reducerea riscului cardio-vascular. Beneficiile lor sunt limitate însă de riscul hiperpotasemiei, care devine periculoasă atunci când eRFG scade sub 30mL/min/1.73mý, situație în care sunt contraindicate. Riscul hiperpotasemiei este, de asemenea, crescut de asocierea cu alți antagoniști ai sistemului renină-angiotensină-aldosteron. De aceea, tratamentul cu antialdosteronice trebuie inițiat de medicii specialiști nefrologi. Principalele efecte adverse ale diureticelor în BCR decurg din efectul lor farmacodinamic: hipovolemia și diselectrolitemia. Cel mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232718_a_234047]
-
la efort) 13. Cardiomiopatii. 14. Miocardite. 15. Urgențe cardio-vasculare. NUTRIȚIE ȘI BOLI METABOLICE (3 luni) Tematica lecțiilor conferință (50 ore) 1. Apa și electroliții 2. Avitaminozele și tratamentul lor 3. Hipo și hiperacalcemii 4. Hipo și hipernatremii 5. Hipo și hiperpotasemii 6. Hipomagneziemii 7. Diabetul zaharat 8. Hipoglicemiile 9. Acidoza respiratorie și metabolică 10. Alcaloza respiratorie și metabolică 11. Dislipidemii 12. Obezitatea 13. Rația calorică 14. Suplimente nutritive 15. Regimul alimentar în diferite sporturi ECHODIAGNOSTIC MIO-ENTEZO-ARTICULAR (3 luni) Tematica lecțiilor conferință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
de efort (testul toleranței la efort) 13. Cardiomiopatii 14. Miocardite 15. Urgențe cardio-vasculare. NUTRIȚIE ȘI BOLI METABOLICE Tematica lecțiilor conferință 1. Apa și electroliții 2. Avitaminozele și tratamentul lor 3. Hipo și hiperacalcemii 4. Hipo și hipernatremii 5. Hipo și hiperpotasemii 6. Hipomagnezemii 7. Diabetul zaharat 8. Hipoglicemiile 9. Acidoza respiratorie și metabolică 10. Alcaloza respiratorie și metabolică 11. Dislipidemii 12. Obezitatea 13. Rația calorică 14. Suplimente nutritive 15. Regimul alimentar în diferite sporturi ECHODIAGNOSTIC MIO-ENTEZO-ARTICULAR Tematica lecțiilor conferință 1. Ultrasunetele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
la efort) 13. Cardiomiopatii. 14. Miocardite. 15. Urgențe cardio-vasculare. NUTRIȚIE ȘI BOLI METABOLICE (3 luni) Tematica lecțiilor conferință (50 ore) 1. Apa și electroliții 2. Avitaminozele și tratamentul lor 3. Hipo și hiperacalcemii 4. Hipo și hipernatremii 5. Hipo și hiperpotasemii 6. Hipomagneziemii 7. Diabetul zaharat 8. Hipoglicemiile 9. Acidoza respiratorie și metabolică 10. Alcaloza respiratorie și metabolică 11. Dislipidemii 12. Obezitatea 13. Rația calorică 14. Suplimente nutritive 15. Regimul alimentar în diferite sporturi ECHODIAGNOSTIC MIO-ENTEZO-ARTICULAR (3 luni) Tematica lecțiilor conferință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . Care sunt riscurile asociate cu Pritor ? Efectele secundare asociate cu Pritor nu sunt frecvente . Cu toate acestea , efectele secundare observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 sunt următoarele : hiperpotasemia ( creșterea nivelului de potasiu în sânge ) , sincopă ( leșin ) , insomnie ( tulburări de somn ) , vertij ( senzație de amețeală ) , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , dispnee ( respirație dificilă ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , senzație de gură uscată , dispepsie ( arsuri gastrice ) , flatulență ( gaze ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 20 % din pacienți ) sunt constipația , infecțiile de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , durerea , greața ( starea de rău ) , edemele periferice ( umflături ) , hipertensiunea ( creșterea tensiunii sanguine ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , cefaleea , hiperpotasemia ( creșterea nivelului sanguin al potasiului ) , hipercolesterolemia ( creșterea nivelului de colesterol în sânge ) , complicații ale plăgilor chirurgicale , creșterea greutății , creșterea creatininei serice , ( marker al afecțiunilor renale ) , hipofosfatemia ( scăderea nivelului de fosfat în sânge ) , diareea și infecții ale tractului respirator superior ( răceli
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
cu Advagraf ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Advagraf ( prezente la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt tremorul ( tremurăturile ) , durerea de cap , greața ( senzația de rău ) , diareea , tulburările renale , hiperglicemia ( concentrații mari de glucoză în sânge ) , diabetul , hiperpotasemia ( concentrații mari de potasiu în sânge ) , hipertensiunea ( tensiune arterială mare ) și insomnia ( tulburările de somn ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Advagraf , a se consulta prospectul . Advagraf nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot prezenta
Ro_29 () [Corola-website/Science/290789_a_292118]
-
poate accentua asemenea efecte ( de exemplu , aminoglicozide , inhibitori de girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
exemplu , aminoglicozide , inhibitori de girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu tacrolimus să fie mai puțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
beneficiul urmărit justifică potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la nou- născuți ( incidență 8 din 111 nou- născuți , aceasta este 7, 2 % ) , care , totuși , se normalizează spontan . La șobolani și iepuri , tacrolimusul a determinat toxicitate embriofetală , la doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
poate accentua asemenea efecte ( de exemplu , aminoglicozide , inhibitori de girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
exemplu , aminoglicozide , inhibitori de girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu tacrolimus să fie mai puțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
beneficiul urmărit justifică potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la nou- născuți ( incidență 8 din 111 nou- născuți , aceasta este 7, 2 % ) , care , totuși , se normalizează spontan . La șobolani și iepuri , tacrolimusul a determinat toxicitate embriofetală , la doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
poate accentua asemenea efecte ( de exemplu , aminoglicozide , inhibitori de girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
exemplu , aminoglicozide , inhibitori de girază , vancomicina , cotrimoxazol , AINS , ganciclovir sau aciclovir ) . Creșterea nefrotoxicității a fost observată după administrarea de amfotericină B și ibuprofen în asociere cu tacrolimus . Întrucât tratamentul cu tacrolimus poate fi asociat cu hiperpotasemie sau poate accentua o hiperpotasemie preexistentă , se recomandă evitarea aportului crescut de potasiu și a diureticelor care economisesc potasiu ( de exemplu , amilorid , triamteren sau spironolactonă ) . Imunosupresoarele pot modifica răspunsul față de vaccinare ; de aceea , e posibil ca vaccinarea în timpul tratamentului cu tacrolimus să fie mai puțin
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
beneficiul urmărit justifică potențialele riscuri asupra fătului . În caz de expunere in utero , se recomandă monitorizarea nou- născuților pentru potențialele evenimente adverse ale tacrolimus ( în special efecte renale ) . Există riscul de naștere prematură ( < 37 de săptămâni ) precum și cel de hiperpotasemie la nou- născuți ( incidență 8 din 111 nou- născuți , aceasta este 7, 2 % ) , care , totuși , se normalizează spontan . La șobolani și iepuri , tacrolimusul a determinat toxicitate embriofetală , la doze demonstrate a fi toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . Care sunt riscurile asociate cu Kinzalmono ? Efectele secundare asociate cu Kinzalmono nu sunt frecvente . Cu toate acestea , efectele secundare observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 sunt următoarele : hiperpotasemia ( creșterea nivelului de potasiu în sânge ) , sincopă ( leșin ) , insomnie ( tulburări de somn ) , vertij ( senzație de amețeală ) , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , dispnee ( respirație dificilă ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , senzație de gură uscată , dispepsie ( arsuri gastrice ) , flatulență ( gaze ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]