278 matches
-
Dentară, în colaborare cu Asociația Medicilor Stomatologi din județul Timiș, organizează, în data de 27 noiembrie a.c., de la ora 19, în amfiteatrul „D. Nedelcu“ al Facultății de Medicină Dentară (Bd. Revoluției nr. 9), o ședință de comunicări științifice cu temele „Hipoplaziile și hipomineralizările de smalț“ și „Rolul ortodonției interceptive în tratamentul anomaliilor dento-maxilare“. ( L. R.) Calitate În ziua de 26 noiembrie, de la ora 12, la sediul firmei timișorene „Banatim“ S.A. se va derula un eveniment important, și anume: înmânarea Certificatului de
Agenda2003-47-03-stiri () [Corola-journal/Journalistic/281752_a_283081]
-
deficit hipofizar. Nou-născuţii**), sugarii şi copiii mici (1 - 3 ani) cu suspiciune înaltă de deficit congenital de GH (hipoglicemii persistente şi/sau recurente la care au fost excluse toate celelalte cauze pediatrice de hipoglicemii), care au imagistică cerebrală sugestivă (neurohipofiză ectopică + hipoplazie hipofizară + anomalii de tijă) şi/sau coexistenţa a cel puţin încă unui deficit de hormoni hipofizari) - pot beneficia de terapia cu Somatropinum fără testarea în dinamică a secreţiei. **) La nou născut cu vârsta < 7 zile este nevoie şi de o valoare
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
faza de tranziție: pacienti cu DGH izolat idiopatic , care au niveluri de IGF-1 seric normal- scăzute (între 0 și –2 SDS) sau scăzute (< –2 SDS) ; pacienți cu DGH idiopatic care asociază încă un deficit adenohipofizar; pacienți cu DGH izolat cu hipoplazie hipofizară sau neurohipofiza ectopică; istoric de iradiere craniană (la acesti pacienți –se are in vedere retestarea și mai târziu în timpul perioadei de tranzitie sau la vârsta adultă– daca dovedesc status de suficienta GH la prima testare fiind cunoscut că
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
deficit hipofizar. Nou-născuții**), sugarii și copiii mici (1 - 3 ani) cu suspiciune înaltă de deficit congenital de GH (hipoglicemii persistente și/sau recurente la care au fost excluse toate celelalte cauze pediatrice de hipoglicemii), care au imagistică cerebrală sugestivă (neurohipofiză ectopică + hipoplazie hipofizară + anomalii de tijă) și/sau coexistența a cel puțin încă unui deficit de hormoni hipofizari) - pot beneficia de terapia cu Somatropinum fără testarea în dinamică a secreției. **) La nou născut cu vârsta < 7 zile este nevoie și de o valoare
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
faza de tranziție: • pacienti cu DGH izolat idiopatic, care au niveluri de IGF-1 seric normal- scăzute (între 0 și –2 SDS) sau scăzute (< –2 SDS) ; • pacienți cu DGH idiopatic care asociază încă un deficit adenohipofizar; • pacienți cu DGH izolat cu hipoplazie hipofizară sau neurohipofiza ectopică; • istoric de iradiere craniană (la acesti pacienți –se are in vedere retestarea și mai târziu în timpul perioadei de tranzitie sau la vârsta adultă– daca dovedesc status de suficienta GH la prima testare fiind cunoscut că
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
21 de săptămâni a fost scanat primul dintre ei și totul era în regulă. Inimile erau perfecte. La peste 50% dintre cazurile de sindrom Down există defecte congenitale de inimă. La noi nu a fost cazul de nimic, în afară de acea hipoplazie nazală. Și, în baza acelei informații, eu trebuia să iau decizia dacă îmi omor sau nu ambii copii. În baza unei suspiciuni. Mi s-a spus să îi omor medicinal, m-am simțit ca și când aș fi avut două produse neconforme
„În baza acelei suspiciuni, trebuia să decid dacă îmi omor sau nu ambii copii. Nici nu am vrut să aud” () [Corola-blog/BlogPost/338239_a_339568]
-
pliu cutanat cu calipometru verificat): facial, cervical, trunchi, abdomen, fese, regiunea pubiană, coapse, gambe; ... – modificări tegumentare și țesut subcutanat: acanthosis nigricans, hirsutism, hipertricoză, elemente clinice de androgenizare, xantoame cutanate, lipoame, modificări progeroide; ... – flebomegalie; ... – țesut muscular: atrofie/hipertrofie; ... – modificări faciale (ex.): micro/macrocefalie, hipoplazie de mandibulă, facies acromegaloid/cushingoid/progeroid; aspecte particulare nas, urechi, ochi, gură, implantarea dinților etc. ... – modificări scheletale: coloană vertebrală, articulații; ... – aparat cardiovascular: TA, AV, istoric de CMH, CMD, BCI, tulburări de conducere; ... – tub digestiv: tulburări de apetit și de aport alimentar, protruzie
ANEXE din 12 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288754]
-
pliu cutanat cu calipometru verificat): facial, cervical, trunchi, abdomen, fese, regiunea pubiană, coapse, gambe; ... – modificări tegumentare și țesut subcutanat: acanthosis nigricans, hirsutism, hipertricoză, elemente clinice de androgenizare, xantoame cutanate, lipoame, modificări progeroide; ... – flebomegalie; ... – țesut muscular: atrofie/hipertrofie; ... – modificări faciale (ex): micro/macrocefalie, hipoplazie de mandibulă, facies acromegaloid/cushingoid/progeroid; aspecte particulare nas, urechi, ochi, gură, implantarea dinților etc. ... – modificări scheletale - coloana vertebrală, articulații; ... – ap cardiovascular: TA, AV; istoric de CMH, CMD, BCI, tulburări de conducere; ... – tub digestiv - tulburări de apetit și de aport alimentar, protruzie
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
cu hipertrofie adipoasă 1/2 superioară corp Lipodistrofie parțială limitată la 1/2 superioară corp, cu acumulare țesut adipos fesier, șolduri, coapse Țesut muscular/osteo articular Creșterea masei musculare Creșterea masei musculare Aspect "musculos" Creșterea masei musculare Distrofie musculară cu creșterea creatinkinazei Micrognație, hipoplazie de mandibulă Diabet Zaharat ↑↑ ↑↑ ↑↑↑ ↑↑ ↑↑ ↑↑ ↔ Debutul DZ adult Variabil, de la copilărie până la maturitate Peste 40 ani Insulinemie ↑↑ ↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↔ sau ↑↑ ↑↑↑ Trigliceride ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↔ sau ↑↑ ↑↑ Leptină ↓↓ Afectare cardiovasculară Risc de boli cardiovascular e (BCI) HTA Cardiomiopatie cu debut brusc și progresie rapidă Risc de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Semne de senescență din perioada de sugar Facies Hipoplazie de mandibulă (aspect de ”facies de pasăre”) claviculară închiderea tardivă a suturilor anomalii dentare alopecie Macrocefalie relativă la dimensiunile feței, baza și vârful nasului înguste, micrognație, retrognați, buze subțiri Facies efilat, hipoplazie mandibulă Par subțire, friabil Facies subțire, efilat hipoplazie de mandibula Microcefalie cu ochi proeminenți, baza nasului îngustă, tendința de asta cu gura deschisă. Hipertrofie gingivală suturi craniene largi, păr rar, ochi proeminenți, baza nasului convexă, retrognațuie cu micrognație (prin osteoliză
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Hipoplazie de mandibulă (aspect de ”facies de pasăre”) claviculară închiderea tardivă a suturilor anomalii dentare alopecie Macrocefalie relativă la dimensiunile feței, baza și vârful nasului înguste, micrognație, retrognați, buze subțiri Facies efilat, hipoplazie mandibulă Par subțire, friabil Facies subțire, efilat hipoplazie de mandibula Microcefalie cu ochi proeminenți, baza nasului îngustă, tendința de asta cu gura deschisă. Hipertrofie gingivală suturi craniene largi, păr rar, ochi proeminenți, baza nasului convexă, retrognațuie cu micrognație (prin osteoliză mandibulară) dinți înghesuiți păr scalp rar, tegumente ridate
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
inserate, microdonție cu oligodonție bose frontale, față tringhiulară, ochi jos amplasați, cataractă, nas bulbos, micrognați e, calviție prematură Microcefalie cu deficit cognitiv, retinopatie pirgmentară, cataractă, păr rar, proeminen țavenelor frunții, Macrocefal ie relativă, fontanela largă, bose frontale , facies triunghiular cu hipoplazie mandibulară, hiperteloris m Fante palpebrale mici, baza nasului lățită, Cu nări anteversat e, urechi jos inserate, gură mica, bărbia rotundă. anomalii craniene variate (craniosino stoză/ fontanele largi). Păr subțire piele foarte subțire, uscată, translucidă , cu leziuni nodulare cheloide Retracție tegumentară
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
unghială, coxa valga, contracture articulare progresive dinți înghesuiți, cu erupție întârziată Degete efilate, tendință la flexie interfalangiană și la flexie a coatelor acroosteoliză absența claviculelor, osteoporoză severă, scolioză severă, contracturi articulare, distrogfie unghială, tegumente subțiri, uscate, cu pete maculare brune hipoplazie unghială și de falange distale vârstă osoasă întârziată, cifoscolioză toracică, contracturi articulare acroosteoliză, contractură progresivă a articulațiilor cifoscolioză Atrofie musculară, dar fără deficit muscular Afectare neurologică/intelectuală Inteligență normală Dezvoltare mentală și motorie normale Afectarea auzului de tip neurosenzorial Dezvoltare intelectuală
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
îngust Urechi proeminente, retro și micrognație, aplatizarea oaselor malare Pot dezvolta eritem facial, mâini, antebrațe, exacerbat de expunerea la soare Fante palpebrale înguste, scăderea acuității vizuale, facies prelung, urechi rotate posterior Vascularizație corneană crescută cu apariția panus, nas subțier cu hipoplazie de aripi nazale Lipodistrofie progresivă (față, torace, membre superioare) cu conservarea feselor și a membrelor inferioare. Lipodistrofie generalizată, de la naștere Lipodistrofie parțială, predominent membre Absența țesutului adipos la nivelul feței Aspect ”emaciat” în copilărie Obezitate centrală în viața adultă
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
criteriilor stabilite pentru BCR/insuficienţa renală cronică. Anomaliile congenitale ale aparatului reno-urinar, cod CIM X Q60-Q64 Malformaţiile aparatului reno-urinar sunt alterări ale formei, poziţiei şi structurii parenchimului renal şi/sau căilor urinare produse în timpul vieţii intrauterine: agenezie renală unilaterală, hipoplazie renală, rinichi polichistic, rinichi în potcoavă, dupilcare ureterală, hidronefroză,etc . Unele dintre acestea sunt bine tolerate, anumite forme beneficiază de corecţie chirurgicală în primii ani de viaţă, în timp ce altele pot deveni manifeste în funcţie de severitatea alterărilor structurale şi
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
pliu cutanat cu calipometru verificat): facial, cervical, trunchi, abdomen, fese, regiunea pubiană, coapse, gambe; ... – modificări tegumentare și țesut subcutanat: acanthosis nigricans, hirsutism, hipertricoză, elemente clinice de androgenizare, xantoame cutanate, lipoame, modificări progeroide; ... – flebomegalie; ... – țesut muscular: atrofie/hipertrofie; ... – modificări faciale (ex): micro/macrocefalie, hipoplazie de mandibulă, facies acromegaloid/ cushingoid/ progeroid; aspecte particulare nas, urechi, ochi, gură, implantarea dinților etc ... – modificări scheletale - coloana vertebrală, articulații; ... – ap cardiovascular: TA, AV; istoric de CMH, CMD, BCI, tulburări de conducere; ... – tub digestiv - tulburări de apetit și de aport
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
inferioare cu hipertrofie adipoasă 1/2 superioară corp Lipodistrofie parțială limitată la 1/2 superioară corp, cu acumulare țesut adipos fesier, șolduri, coapse Țesut muscular/osteoarticular Creșterea masei musculare Creșterea masei musculare Aspect „musculos” Creșterea masei musculare Distrofie musculară cu creșterea creatinkinazei Micrognație, hipoplazie de mandibulă Diabet Zaharat ↑↑ ↑↑ ↑↑↑ ↑↑ ↑↑ ↑↑ ↔ Debutul DZ adult Variabil, de la copilărie până la maturitate Peste 40 ani Insulinemie ↑↑ ↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↑↑↑ ↔ sau ↑↑ ↑↑↑ Trigliceride îîî îîî îîî îîî ttt îîî ^ sau îî îî Leptină ↓↓ Afectare cardio-vasculară Risc de boli cardiovascul are (BCI) HTA Cardiomiopatie
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
Semne de senescență din perioada de sugar Facies Hipoplazie de mandibulă (aspect de „facies de pasăre”) claviculară închiderea tardivă a suturilor anomalii dentare alopecie Macrocefalie relativă la dimensiunile feței, baza și vârful nasului înguste, micrognație, retrognați, buze subțiri Facies efilat, hipoplazie mandibulă Par subțire, friabil Facies subțire, efilat hipoplazie de mandibula Microcefalie cu ochi proeminenți, baza nasului îngustă, tendința de a sta cu gura deschisă. Hipertrofie gingivală suturi craniene largi, păr rar, ochi proeminenți, baza nasului convexă, retrognațuie cu micrognație (prin
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
Hipoplazie de mandibulă (aspect de „facies de pasăre”) claviculară închiderea tardivă a suturilor anomalii dentare alopecie Macrocefalie relativă la dimensiunile feței, baza și vârful nasului înguste, micrognație, retrognați, buze subțiri Facies efilat, hipoplazie mandibulă Par subțire, friabil Facies subțire, efilat hipoplazie de mandibula Microcefalie cu ochi proeminenți, baza nasului îngustă, tendința de a sta cu gura deschisă. Hipertrofie gingivală suturi craniene largi, păr rar, ochi proeminenți, baza nasului convexă, retrognațuie cu micrognație (prin osteoliză mandibulară) dinți înghesuiți păr scalp rar, tegumente
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
urechi displazice jos inserate, microdonție cu oligodonție bose frontale, față triunghiulară, ochi jos amplasați, cataractă, nas bulbos, micrognație, calviție prematură Microcefalie cu deficit cognitiv, retinopatie pirgmentară, cataractă, păr rar, proeminențavenelor frunții, Macrocefalie relativă, fontanela largă, bose frontale , facies triunghiular cu hipoplazie mandibulară, hipertelorism Fante palpebrale mici, baza nasului lățită, Cu nări anteversate, urechi jos inserate, gură mica, bărbia rotundă. anomalii craniene variate (craniosinostoză/ fontanele largi). Păr subțire piele foarte subțire, uscată, translucidă, cu leziuni nodulare cheloide Retracție tegumentară premaxilară și maxilară
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
distrofie unghială, coxavalga, contracture articulare progresive dinți înghesuiți, cu erupție întârziată Degete efilate, tendință la flexie interfalangiană și la flexie a coatelor acroosteoliză absența claviculelor, osteoporoză severă, scolioză severă, contracturi articulare, distrogfie unghială, tegumente subțiri, uscate, cu pete maculare brune hipoplazie unghială și de falange distale vârstă osoasă întârziată, cifoscolioză toracică, contracturi articulare acroosteoliză, contractură progresivă a articulațiilor cifoscolioză Atrofie musculară, dar fără deficit muscular Afectare neurologică/intelectuală Inteligență normală Dezvoltare mentală și motorie normale Afectarea auzului de tip neurosenzorial Dezvoltare intelectuală
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
îngust Urechi proeminente, retro și micrognație, aplatizarea oaselor malare Pot dezolta eritem facial, mâini, antebrațe, exacerbat de expunerea la soare Fante palpebrale înguste, scăderea acuității vizuale, facies prelung, urechi rotate posterior Vascularizație corneană crescută cu apariția panus, nas subțire cu hipoplazie de aripi nazale Lipodistrofie progresivă (față, torace, membre superioare) cu conservarea feselor și a membrelor inferioare. Lipodistrofie generalizată, de la naștere Lipodistrofie parțială, predominent membre Absența țesutului adipos la nivelul feței Aspect „emaciat” în copilărie Obezitate centrală în viața adultă
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
încadrarea în forma gravă de handicap, necesitând îngrijiri din partea altei persoane. • Afecțiuni ale structurii funcțiilor aparatului urinar Afecțiunile renale cu insuficiență renală cronică documentată, indiferent de cauză, sunt împărțite, în principal, după cum urmează: - cauze malformative (de exemplu, agenezia renală unilaterală, hipoplazia renală, rinichi polichistic, rinichi în potcoavă etc.); - cauze tumorale (de exemplu, tumora Wilms); - hidronefroza de gradul III; - hipertensiune reno‑vasculară severă sau malignă; - litiaza renală sau ureterală aseptică pe rinichi unic sau bilaterală; - nefrocalcinoza unilaterală cu rinichi controlateral afectat; - rinichi
Sinteze de psihopedagogie specială. Ghid pentru concursuri și examene de obținere a gradelor didactice by Alois Gherguț () [Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
indiciu important al acțiunii factorilor de mediu. Totuși, dacă semnele neurologice sunt simetrice și nu există istoric semnificativ de suferință perinatală, atunci este foarte probabilă o etiologie endogenă. Alte semne care ridică suspiciunea unei etiologii endogene sunt: ataxia asociată cu hipoplazie cerebeloasă, atetoza neexplicată, mișcările anormale de tip distonie. Prognosticul și reușita strategiilor terapeutice și educaționale adresate unui copil cu deficiență mintală depind în mod direct de următoarele aspecte: - precocitatea și calitatea diagnosticului; - validitatea diagnosticului (diagnosticul diferențial); - gradul și tipul de
Sinteze de psihopedagogie specială. Ghid pentru concursuri și examene de obținere a gradelor didactice by Alois Gherguț () [Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
alte boli genetice (Charcot-Marie-Tooth). SecundarăInfecții: HIV, VHB, VHC, parvovirus B19, Toxice: heroină, litiu, pamidronat, analgezice, Neoplazii: limfoame, carcinoame, mielom, Gamapatii monoclonale de semnificație incertă (MGUS). GSFS cu hialinoză (HSF) asociată unei adaptări nefroniceReducție nefronicăCongenitală: agenezia renală unilaterală, hipoplazia renală segmentară, oligomeganefronia Dobândită Nefrectomie parțială pe rinichi unic Rinichi transplantat de la copil la adult Rinichiul controlateral unui rinichi cu stenoză a arterei renale Nefropatii interstițiale: nefropatia de reflux, nefropatia analgezică Nefropatii glomerulare diverse, în stadii avansate Nefropatii vasculare: preeclampsie
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]