830 matches
-
de subproduse de origine animală, precum gelatina pentru uz tehnic sau materiile destinate în special uzului farmaceutic, originare din Turcia, datorită faptului că produsele în cauză sunt considerate sigure în ceea ce privește condițiile de producție, de prelucrare și de utilizare specifice, care inactivează în mod eficient eventualii agenți patogeni sau care evită contactele cu animalele susceptibile. (5) În conformitate cu Decizia 2005/432/ CE a Comisiei de stabilire a condițiilor de sănătate animală și publică, precum și modelele de certificate pentru importul de produse din carne
32005D0733-ro () [Corola-website/Law/293800_a_295129]
-
origine animală, în special de pene și părți de pene prelucrate, trofeele de vânătoare prelucrate și produsele din carne de pasăre prelucrate la o temperatură minimă de 70 °C, poate fi în continuare autorizat, având în vedere faptul că tratamentul inactivează agentul patogen specific. (8) De asemenea, trebuie autorizat în continuare importul de produse din ouă pasteurizate destinate consumului uman, care îndeplinesc criteriile microbiologice stabilite de Decizia 97/38/ CE a Comisiei din 18 decembrie 1996 de stabilire a cerințelor de
32005D0733-ro () [Corola-website/Law/293800_a_295129]
-
I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 125 din 27 decembrie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 938 din 30 decembrie 2011. (9) Organele fiscale competente anulează înregistrarea unei persoane în scopuri de TVA, conform prezentului articol: ... a) dacă este declarată inactivă conform prevederilor art. 78^1 din Ordonanța Guvernului nr. 92/2003 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, de la data declarării ca inactivă; ... b) dacă a intrat în inactivitate temporară, înscrisă în registrul comerțului, potrivit legii, de la data înscrierii mențiunii privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262827_a_264156]
-
este aprobat postul de conducător adjunct. Referatul și decizia se înaintează, împreună cu o copie a deciziei de declarare în inactivitate, spre aprobare, conducătorului unității fiscale. 4. Data anulării, din oficiu, a înregistrării în scopuri de TVA este data declarării ca inactivă a persoanei impozabile, respectiv data comunicării deciziei de declarare în inactivitate, potrivit procedurii aplicabile în materie. Cu aceeași dată se anulează și certificatul de înregistrare în scopuri de TVA. 5. Decizia privind anularea, din oficiu, a înregistrării în scopuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274007_a_275336]
-
1) lit. b), alin. (2), (4) sau (6), și nu solicită înregistrarea, organele fiscale competente vor înregistra persoana respectivă din oficiu. ... (11) Organele fiscale competente anulează înregistrarea unei persoane în scopuri de TVA, conform prezentului articol: ... a) dacă este declarată inactivă conform prevederilor Codului de procedură fiscală, de la data declarării ca inactivă; ... b) dacă a intrat în inactivitate temporară, înscrisă în registrul comerțului, potrivit legii, de la data înscrierii mențiunii privind inactivitatea temporară în registrul comerțului; ... c) dacă asociații/administratorii persoanei impozabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267925_a_269254]
-
și în ambulatoriu, materialele sanitare și alte materiale, în cadrul programelor de sănătate pentru care achiziția se efectuează prin licitație la nivel național A. Program: Imunizări (PN2) - Vaccin antihepatitic B de tip pediatric - Vaccin antihepatitic B de tip adult - Vaccin diftero-tetano-pertussis-polio inactivat pentru copii instituționalizați - Vaccin polio oral trivalent - Vaccin diftero-tetano pediatric, din import - Vaccin diftero-tetano-pertussis, din import - Orice alt vaccin, dacă există o strategie națională de vaccinare sau o situatie epidemiologica specială B. Program: Supravegherea și controlul tuberculozei (PN3) - Hidrazida - Rifampicina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136602_a_137931]
-
și în ambulatoriu, materialele sanitare și alte materiale, în cadrul programelor de sănătate pentru care achiziția se efectuează prin licitație la nivel național A. Program: Imunizări (PN2) - Vaccin antihepatitic B de tip pediatric - Vaccin antihepatitic B de tip adult - Vaccin diftero-tetano-pertussis-polio inactivat pentru copii instituționalizați - Vaccin polio oral trivalent - Vaccin diftero-tetano pediatric, din import - Vaccin diftero-tetano-pertussis, din import - Orice alt vaccin, dacă există o strategie națională de vaccinare sau o situatie epidemiologica specială B. Program: Supravegherea și controlul tuberculozei (PN3) - Hidrazida - Rifampicina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136603_a_137932]
-
1) lit. b), alin. (2), (4) sau (6), și nu solicită înregistrarea, organele fiscale competente vor înregistra persoana respectivă din oficiu. ... (11) Organele fiscale competente anulează înregistrarea unei persoane în scopuri de TVA, conform prezentului articol: ... a) dacă este declarată inactivă conform prevederilor Codului de procedură fiscală, de la data declarării ca inactivă; ... b) dacă a intrat în inactivitate temporară, înscrisă în registrul comerțului, potrivit legii, de la data înscrierii mențiunii privind inactivitatea temporară în registrul comerțului; ... c) dacă asociații/administratorii persoanei impozabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273021_a_274350]
-
1) lit. b), alin. (2), (4) sau (6), și nu solicită înregistrarea, organele fiscale competente vor înregistra persoana respectivă din oficiu. ... (11) Organele fiscale competente anulează înregistrarea unei persoane în scopuri de TVA, conform prezentului articol: ... a) dacă este declarată inactivă conform prevederilor Codului de procedură fiscală, de la data declarării ca inactivă; ... b) abrogată; ... ---------- Lit. b) a alin. (11) al art. 316 a fost abrogată de pct. 32 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 84 din 16 noiembrie 2016
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279252_a_280581]
-
veronal. Antigenele pot fi livrate în stare concentrată, menționând factorul de diluție ce trebuie folosit pe etichetă recipientului. Antigenul trebuie depozitat la o temperatură de 4°C și nu trebuie să fie congelat. 2.3.2. Serurile trebuie să fie inactivate în felul următor: a) serul bovin: la o temperatură de 56-60°C, timp de 30-50 min.; ... b) serul porcin: la o temperatură de 60°C, timp de 30-50 min. ... 2.3.3. Pentru a obține un rezultat corect la test
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
în alt produs pentru consumul uman. ... (2) Mierea are următoarele caracteristici: ... a) nu are gusturi sau mirosuri străine; ... b) nu este începută fermentația sau fierberea; ... c) nu este încălzita atât de mult încât enzimele sale naturale să fie distruse sau inactivate; ... d) nu are o aciditate modificată artificial. ... (3) Mierea nu trebuie să conțină substanțe peste limitele prevăzute de legislația în vigoare, pentru a nu periclita sănătatea umană. ... (4) Conținutul aparent de zahar calculat că zahăr invertit este: ... a) la mierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136973_a_138302]
-
I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 125 din 27 decembrie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 938 din 30 decembrie 2011. (9) Organele fiscale competente anulează înregistrarea unei persoane în scopuri de TVA, conform prezentului articol: ... a) dacă este declarată inactivă conform prevederilor art. 78^1 din Ordonanța Guvernului nr. 92/2003 ... , republicată, cu modificările și completările ulterioare, de la data declarării ca inactivă; b) dacă a intrat în inactivitate temporară, înscrisă în registrul comerțului, potrivit legii, de la data înscrierii mențiunii privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247498_a_248827]
-
pct. 7. Dacă se depășește această limită, se diluează un volum corespunzător de lapte reconstituit, conform pct. 6.1.1, cu un volum corespunzător din acest tip de lapte fiert, conform celor indicate la pct. 6.2.2, pentru a inactiva fosfataza prezenta. 7. Pregătirea curbei de etalonare 7.1. În 4 baloane cotate de 100 ml se picura cu pipeta 1, 3, 5 și 10 ml de soluție etalon diluata conform pct. 4.8 și se completează volumul cu apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
disponibilă pentru remorcarea trenului. ... (3) Când în fața locomotivei care a fost titulară, se atașează o altă locomotivă, locomotiva care s-a atașat în capul trenului devine titulară, iar cea de-a doua devine multiplă dacă participă la remorcarea trenului, respectiv inactivă dacă nu mai participă la remorcarea trenului. ... (4) După completarea și verificarea datelor înregistrate, IDM semnează și aplică ștampila stației în rubrica "predat" și în rubrica "Mențiuni asupra trenurilor" din cap. I, dacă s-au înscris observații referitoare la compunerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263356_a_264685]
-
unde se atașează locomotiva; ... c) "plecare" - coloanele 25-28 - cu ora și minutul plecării trenului din stația respectivă; dacă această rubrică nu poate fi completată de către IDM, datele respective se înscriu de către mecanic. ... (2) Pe foaia de parcurs a locomotivei devenită "inactivă", în cap. II se completează un rând nou, după ce s-au înscris datele din rubrica "destinație" din rândul precedent. ... (3) În cazul atașării de locomotive inactive la tren, în cap. III al foii de parcurs IDM completează următoarele rubrici: ... a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263356_a_264685]
-
prezent în fluidul supernatant la sfârșitul creșterii virale, dar necesită o concentrare de la 50 la 100 de ori mai mare pentru a fi eficient. Acest lucru se poate realiza prin orice procedură de concentrare proteică standard; antigenul viral poate fi inactivat prin adăugarea a 0,3 % (v/v) de beta-propiolactonă. Ser de control pozitiv cunoscut Cu ajutorul antigenului și serului internațional de referință, se produce un ser național standard, standardizat pentru a obține o proporție optimă fata de serul de referință internațional
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
fluidul supernatant la sfârșitul creșterii virale, dar trebuie să aibă o concentrație de la 50 la 100 de ori mai mare pentru a fi eficient. Acest lucru se poate realiza prin orice procedură de concentrare proteică standard; antigenul viral poate fi inactivat prin adăugarea de beta-propiolactonă 0,3 % (v/v). Ser de control pozitiv cunoscut Cu ajutorul antigenului si serului de referință internațional, se produce un ser național standard, standardizat pentru a obține o proporție optimă fata de serul de referință internațional, liofilizat
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
nu deviază curba serului de control. Plăcile Petri trebuie să fie examinate pe fond întunecat și utilizându-se iluminare indirectă. Rinotraheita infecțioasă bovină (IBR)/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă A. Testul de seroneutralizare se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Ser: Toate serurile sunt inactivate la căldură (56 °C) pentru 30 de minute înainte de utilizare. Procedură: Pentru testul de seroneutralizare constantă a diferitelor tipuri de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc celulele MDBK sau alte celule corespunzătoare. Tulpina Colorado, Oxford sau orice altă
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
plăci de microtitrare, se folosesc celulele MDBK sau alte celule corespunzătoare. Tulpina Colorado, Oxford sau orice altă tulpina de referință a virusului se folosește la o doză de 100 TCID50 pentru 0,025 ml; se amestecă eșantioane de ser nediluat inactivat cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Se incubează amestecurile de ser/virus la temperatura de 37 °C pentru 24 de ore în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor MDBK. Celulele sunt folosite la o concentrație care
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
ca IB-RS-2, BHK-21 sau celule de rinichi de vițel. Se diluează la 1/4 serurile de testare într-un mediu de culturi celulare fără ser, la care se adaugă 100 UI/ml de neomicină sau alte antibiotice adecvate. Serurile se inactivează la temperatura de 56 °C timp de 30 de minute și se folosesc volume de 0,05 ml din acestea pentru prepararea unor serii duble pe plăci de microtitrare cu ajutorul unei anse de diluție de 0,05 ml. Se adaugă
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
nou test de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) pentru detectarea anticorpilor virusului febrei aftoase] Journal of Immunological Methods, 93, 115 la 121.11. Boala Aujeszky (AJD) A. Testul de seroneutralizare se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Ser: Toate serurile sunt inactivate la căldură (56 °C) pentru 30 de minute înainte de utilizare. Procedură: Pentru testul de seroneutralizare constantă a diferitelor tipuri de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc sistemele de celulele Vero sau alte celule sensibile. Virusul bolii Aujeszky se
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
diferitelor tipuri de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc sistemele de celulele Vero sau alte celule sensibile. Virusul bolii Aujeszky se folosește la o doză de 100 TCID50 pentru 0,025 ml; se amestecă eșantioane de ser nediluat inactivat cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Se incubează amestecurile de ser/virus la temperatura de 37 °C pentru 2 ore, în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o concentrație care formează
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
în contextul Deciziei 2001/618/ CE a Comisiei privind garanțiile suplimentare referitoare la boala Aujeszky în comerțul cu porci destinat anumitor părți ale teritoriului Comunității. Gastroenterită transmisibilă (TGE) Testul de seroneutralizare se efectuează în conformitate cu următorul protocol: Ser: Toate serurile sunt inactivate la căldură (56 °C) pentru 30 de minute înainte de utilizare. Procedură: Pentru testul de seroneutralizare constantă a diferitelor tipuri de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc sistemele de celulele A72 (tumori de câine) sau alte celule sensibile. Virusul
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
de virusuri, realizat pe plăci de microtitrare, se folosesc sistemele de celulele A72 (tumori de câine) sau alte celule sensibile. Virusul TGE se folosește la o doză de 100 TCID50 pentru 0,025 ml; se amestecă eșantioane de ser nediluat inactivat cu un volum egal (0,025 ml) de suspensie virală. Se incubează amestecurile de ser/virus la temperatura de 37 °C pentru 30 până la 60 de minute, în plăcile de microtitrare, înainte de adăugarea celulelor adecvate. Celulele sunt folosite la o
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
12 a fost modificată de pct. 11 al art. I din ORDINUL nr. 142 din 16 octombrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 830 din 6 noiembrie 2015. g) materialul patologic și deșeurile rezultate în urma activităților din laborator să fie inactivate prin mijloace adecvate și preluate de o unitate specializată pentru denaturare; ... h) rețeaua de canalizare a laboratorului să fie racordată la rețeaua de canalizare a localității/orașului și/sau fosă septică; ... i) spațiile de lucru din laboratoare în care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]