176 matches
-
date referitoare la furajare, cazare, îngrijire și alte informații; 8. diagnostic prezumtiv. H. Transportul probelor 1. Intervalul dintre prelevarea probelor și realizarea examenului bacteriologic trebuie să fie cât mai redus, pentru a păstra condiția microbiologică inițială a probelor - supraviețuirea bacteriilor infectante și evitarea multiplicării celor contaminante. 2. După prelevare, probele destinate examenului bacteriologic sunt expediate la laborator în cel mai scurt timp posibil din momentul recoltării sau sunt conservate prin refrigerare ori congelare. 3. Este indicat ca transportul probelor să se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
Diagnostic și Vaccinuri al OIE, ediția a patra, 2000. Proteina recombinată VP7 a fost utilizată ca antigen pentru determinarea anticorpilor împotriva VPE, având un mare indice de sensibilitate și specificitate. Alt avantaj este faptul că este stabil și nu este infectant. 2.1. Procedura de testare 2.1.1. Faza solidă 2.1.1.1. Plăcile de ELISA sunt acoperite cu AVPE-4 VP7 diluați în soluție tampon carbonată/bicarbonată cu pH de 9,6. Plăcile se incubează peste noapte la temperatura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
care grămada trebuie să fie ori acoperită, ori restivuită, pentru a asigura tratamentul termic al tuturor straturilor. 3.2. Faza lichidă a gunoiului de grajd și purinului trebuie depozitată pentru cel puțin 42 de zile după ultima adăugare de material infectant. Această perioadă poate fi extinsă dacă purinul a fost contaminat sever sau în condiții climatice nefavorabile. Perioada poate fi scurtată dacă a fost adăugat dezinfectant, astfel încât să se modifice suficient pH-ul în toată masa substanței, încât să fie distrus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
și va recomanda măsurile de securitate ce trebuie luate de laboratoarele județene pentru diagnosticul influenței aviare, în conformitate cu standardele minime în domeniu. 2. Ambalarea, transportul și asigurarea securității probelor pe timpul transportului 2.1. Probele care conțin material viral cu mare potențial infectant, se protejează prin închiderea în cutii de plastic etanșe, în vată îmbibată cu soluții dezinfectante. Probele astfel recoltate se ambalează după individualizare în cel puțin două pungi de plastic. Pe ambalajul exterior se fixează o etichetă cu următorul conținut: PERICOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158423_a_159752]
-
așternutul folosit trebuie stivuite pentru a se încălzi, aspersate cu dezinfectant și lăsate pentru cel putin 42 de zile sau distruse prin incinerare sau îngropare; ... b) purinul trebuie depozitat pentru cel putin 42 de zile după ultima adăugare de material infectant, în afară cazului în care autoritățile locale autorizează o perioadă redusă de depozitare pentru purinul care a fost tratat efectiv, conform instrucțiunilor date de medicul veterinar oficial, astfel încât să se asigure distrugerea virusului. ... 4. Prin derogare de la pct. 1 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149244_a_150573]
-
sexuali decat cei declarați de bolnav, se vor culege, după caz, cu respectarea confidentei necesare, informații de la familie, vecini și prieteni intimi, de la locul de muncă, locul de cazare sau locurile în care se stabilește că s-au produs contacte infectante. 3. Supravegherea medicală și tratamentul contactilor de boli venerice Articolul 46 Sursă de infecție și contactii sexuali ai cazului de sifilis recent, găsiți bolnavi, vor fi internați în spital și supuși tratamentului. Contactii sexuali ai cazului de sifilis recent, găsiți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136825_a_138154]
-
tratamentului, chiar dacă nu prezintă semne clinice de boală sau nu se confirmă bacteriologic. Bărbații contacti sănătoși ai bolnavelor cu infecție gonococica vor fi supravegheați prin examen clinic, din 3 în 3 zile, timp de 12 zile de la ultimul contact sexual infectant. Contactii sanatori ai bolnavilor de șancru moale vor fi examinați clinic la 5 zile de la contactul sexual infectant. Contactii sănătoși ai bolnavilor de limfogranulomatoza veneriana vor fi supravegheați prin examinare clinică saptamanala, timp de 35 de zile de la ultimul contact
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136825_a_138154]
-
cu infecție gonococica vor fi supravegheați prin examen clinic, din 3 în 3 zile, timp de 12 zile de la ultimul contact sexual infectant. Contactii sanatori ai bolnavilor de șancru moale vor fi examinați clinic la 5 zile de la contactul sexual infectant. Contactii sănătoși ai bolnavilor de limfogranulomatoza veneriana vor fi supravegheați prin examinare clinică saptamanala, timp de 35 de zile de la ultimul contact sexual infectant. Supravegherea clinică și de laborator, precum și tratamentul contactilor de boli venerice, se efectuează de medicul dermato-venerolog
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136825_a_138154]
-
sanatori ai bolnavilor de șancru moale vor fi examinați clinic la 5 zile de la contactul sexual infectant. Contactii sănătoși ai bolnavilor de limfogranulomatoza veneriana vor fi supravegheați prin examinare clinică saptamanala, timp de 35 de zile de la ultimul contact sexual infectant. Supravegherea clinică și de laborator, precum și tratamentul contactilor de boli venerice, se efectuează de medicul dermato-venerolog din policlinica pentru cei cu domiciliul în localitatea în care își are sediul policlinica și de medicul centrului medico-sanitar sau de medicul dispensarului medical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136825_a_138154]
-
4 unități hemaglutinante sau de 2^2 pentru 8 unități hemaglutinante, cu serul martor negativ și un titru al diluției imediat superioare sau inferioare titrului cunoscut al serului martor pozitiv. Capitolul VII Testul indicelui de patogenitate intracerebrală 1. Lichidul alantoidian infectant, proaspăt recoltat, cu un titru hemaglutinant care trebuie să fie mai mare de 2^4, se diluează 1/10 într-o soluție salină izotonică sterilă (nu trebuie să fie utilizați anticorpi). 2. 0,05 ml din virusul astfel diluat se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
va formula și va impune respectarea măsurilor de securitate ce trebuie luate de laboratoarele județene cu privire la diagnosticul EST, în conformitate cu standardele minime în domeniu. 9.4. Ambalarea, transportul și asigurarea securității probelor pe timpul transportului a) Probele care conțin PrP^SC potențial infectant (trunchi cerebral, amigdale, splină, limfonoduri), se protejează prin închidere în cutii de plastic cu închidere etanșă. ... b) Probele astfel recoltate se ambalează, după individualizarea vizibilă, în cel puțin două pungi de plastic închise etanș. Pe ambalajul exterior se fixează, o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155497_a_156826]
-
în containere sau saci de plastic marcate; - dezinfecție cu soluție germicida; - uscarea suprafeței prelucrate; - folosirea de tehnici standard în vederea efectuării curățeniei, sterilizării, decontaminării echipamentului medical, a pavimentelor, pereților, mobilierului, veselei, sticlăriei, �� tacâmurilor, conform Ordinului Ministrului Sănătății nr. 185/2003. - reziduuri infectante ( Ordinului Ministrului Sănătății nr. 219/2002 ) - neutralizare prin ardere sau autoclavare; - colectare - recipiente impermeabile, marcate pentru diferențierea clară prin culoare și etichetare. - igiena personală: - spălarea mâinilor (pct. 2); - spălarea altor părți ale corpului care au venit în contact cu produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
clasice, grupul de experți și Laboratorul Național de Referință pentru pesta porcină clasică trebuie să existe un sistem de comunicație directă. 2. Ambalarea, transportul și asigurarea securității probelor pe timpul transportului. 2.1. Probele care conțin material viral cu mare potențial infectant (amigdale, splină, rinichi, limfonoduri, os sternal), se protejează prin închidere în cutiile de plastic cu închidere etanșă, în vată îmbibată cu soluție decontaminantă. 2.2. Probele astfel recoltate se ambalează, după individualizarea vizibilă, în cel puțin două pungi de plastic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158355_a_159684]
-
absorbantă care se colectează în containere sau saci de plastic marcați; - dezinfecție cu soluție germicidă; - uscarea suprafeței prelucrate; - folosirea de tehnici standard în vederea efectuării curățeniei, sterilizării, decontaminării echipamentului medical, a pavimentelor, pereților, mobilierului, veselei, sticlăriei, tacâmurilor, conform reglementarilor MSP. - reziduuri infectante - neutralizare prin ardere sau autoclavare - colectare - recipiente impermeabile, marcate pentru diferențierea clară prin culoare și etichetare. - igiena personală: - spălarea mâinilor (pct. 2); - spălarea altor părți ale corpului care au venit în contact cu produse biologice potențial contaminate sau cu materiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
supraveghere a hepatitelor acute virale - elaborarea reglementărilor legale privind testarea utilizatorilor de droguri intravenoase internați în centrele de dezintoxicare, în vederea depistării infecției cu virusurile hepatitei B, C și D - inventarierea, stocarea și neutralizarea în condiții sigure a materialelor cu potențial infectant cu virus polio de tip sălbatic - participarea la rețeaua europeană de seroepidemiologie - ESSEN. 1.2. Detalierea cheltuielilor Din bugetul de stat: Cheltuieli materiale și servicii - medicamente utilizate în scop profilactic, seruri, vaccinuri, imunoglobuline - materiale sanitare (seringi, ace, vacutainere, criotuburi, crioboxuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136638_a_137967]
-
care grămadă trebuie să fie ori acoperită ori reașezata pentru a asigura tratamentul termic al tuturor straturilor. 3.2. Fază lichidă a gunoiului de grajd și purinul trebuie depozitate pentru cel putin 42 de zile după ultima adăugare de material infectant. Această perioadă poate fi extinsă, daca purinul a fost contaminat sever sau în timpul condițiilor climatice nefavorabile. Perioadă poate fi scurtata, dacă a fost adăugat dezinfectant, astfel încât pH-ul în ansamblu al substanței să poată fi modificat suficient pentru a distruge
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
IF Imunofluorescența TIAF Testul indirect cu anticorpi fluorescenți OIE Oficiul Internațional de Epizootii VNPI Virusul necrozei pancreatice infecțioase PBS Tampon fosfat salin ARN Acid ribonucleic PCR-RT Reacția lanțului polimeric (transcripția reversibila) SHK-1 Celulele de rinichi anterior de somon TCID50 Doză infectanta pentru 50% din culturile celulare --------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
absorbantă care se colectează în containere sau saci de plastic marcați; - dezinfecție cu soluție germicidă; - uscarea suprafeței prelucrate; - folosirea de tehnici standard în vederea efectuării curățeniei, sterilizării, decontaminării echipamentului medical, a pavimentelor, pereților, mobilierului, veselei, sticlăriei, tacâmurilor, conform reglementarilor MSP. - reziduuri infectante - neutralizare prin ardere sau autoclavare - colectare - recipiente impermeabile, marcate pentru diferențierea clară prin culoare și etichetare. - igiena personală: - spălarea mâinilor (pct. 2); - spălarea altor părți ale corpului care au venit în contact cu produse biologice potențial contaminate sau cu materiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180664_a_181993]
-
și va recomanda măsurile de securitate ce trebuie luate de laboratoarele județene pentru diagnosticul influenței aviare, în conformitate cu standardele minime în domeniu. 2. Ambalarea, transportul și asigurarea securității probelor pe timpul transportului 2.1. Probele care conțin material viral cu mare potențial infectant, se protejează prin închiderea în cutii de plastic etanșe, în vata îmbibata cu soluții dezinfectante. Probele astfel recoltate se ambalează după individualizare în cel puțin două pungi de plastic. Pe ambalajul exterior se fixează o etichetă cu următorul conținut: PERICOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156003_a_157332]
-
supraveghere a hepatitelor acute virale - elaborarea reglementărilor legale privind testarea utilizatorilor de droguri intravenoase internați în centrele de dezintoxicare, în vederea depistării infecției cu virusurile hepatitei B, C și D - inventarierea, stocarea și neutralizarea în condiții sigure a materialelor cu potențial infectant cu virus polio de tip sălbatic - participarea la rețeaua europeană de seroepidemiologie - ESSEN. 1.2. Detalierea cheltuielilor Din bugetul de stat: Cheltuieli materiale și servicii - medicamente utilizate în scop profilactic, seruri, vaccinuri, imunoglobuline - materiale sanitare (seringi, ace, vacutainere, criotuburi, crioboxuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136640_a_137969]
-
Diagnostic și Vaccinuri al OIE, ediția a patra, 2000. Proteina recombinată VP7 a fost utilizată ca antigen pentru determinarea anticorpilor împotriva VPE, având un mare indice de sensibilitate și specificitate. Alt avantaj este faptul că este stabil și nu este infectant. 2.1. Procedura de testare 2.1.1. Faza solidă 2.1.1.1. Plăcile de ELISA sunt acoperite cu AVPE-4 VP7 diluați în soluție tampon carbonată/bicarbonată cu pH de 9,6. Plăcile se incubează peste noapte la temperatura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]
-
sau prezentau semne minime, spre exemplu depresie, anorexie, pene zburlite și febră. În general, cu cât păsările supraviețuiesc mai mult, cu atât semnele clinice sunt mai clare. Termenul de apariție a semnelor depinde de virus, de gazdă și de doza infectantă inițială, precum și de sistemul de creștere. Virusul se răspândește mai lent la găinile ouătoare din baterii sau la păsările care trăiesc în aer liber, decât la cele din cotețele pentru îngrășare. La început, găinile infectate cu virusul HPAI pot face
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
organismul receptor sau (când este cazul) cu organismul parental, în ceea ce privește patogenitatea; (iii) capacitatea de colonizare; (iv) dacă organismul este patogen pentru oamenii cu imunitate normală: - bolile cauzate și mecanismele patogenității, inclusiv capacitatea de invazie și virulența; - modul de transmitere; - doza infectantă; - spectrul organismelor-gazdă, posibilitatea de afectare; - posibilitatea de supraviețuire în afara organismului-gazdă uman; - prezența vectorilor sau a căilor de răspândire; - stabilitatea biologică; - spectrul de rezistență la antibiotice; - caracterul alergen; - disponibilitatea unor terapii adecvate; (v) alte pericole prezentate de produs. III. INFORMAȚII PRIVIND
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
organismul receptor sau (când este cazul) cu organismul parental, în ceea ce privește patogenitatea; (iii) capacitatea de colonizare; (iv) dacă organismul este patogen pentru oamenii cu imunitate normală: bolile cauzate și mecanismele patogenității, inclusiv capacitatea de invazie și virulența; modul de transmitere, doza infectantă, spectrul organismelor gazdă, posibilitatea de afectare, posibilitatea de supraviețuire în afara organismului-gazdă uman, prezența vectorilor sau a căilor de răspândire, stabilitatea biologică, spectrul de rezistență la antibiotice, caracterul alergen, disponibilitatea unor terapii adecvate; (v) alte pericole prezentate de produs. Anexa 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
4 unități hemaglutinante sau de 2^2 pentru 8 unități hemaglutinante, cu serul martor negativ și un titru al diluției imediat superioare sau inferioare titrului cunoscut al serului martor pozitiv. Capitolul VII Testul indicelui de patogenitate intracerebrală 1. Lichidul alantoidian infectant, proaspăt recoltat, cu un titru hemaglutinant care trebuie să fie mai mare de 2^4, se diluează 1/10 într-o soluție salină izotonică sterilă (nu trebuie să fie utilizați anticorpi). 2. 0,05 ml din virusul astfel diluat se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179305_a_180634]