3,732 matches
-
limbi - română, maghiară, germană și engleză - că monumentul reprezintă „Statuia ecvestră a regelui Matia, opera sculptorului János Fadrusz, inaugurate la 12 octombrie 1902”. Cea de a doua inscripție informează vizitatorii asupra faptului că în „1932, pe soclul statuii a fost inscripționat un citat din marele istoric Nicolae Iorga: «Biruitor în războaie, învins numai la Baia de propriul său neam, când încerca să învingă Moldova nebiruită». La restaurarea grupului statuar s-a păstrat inscripția amplasată de J. Fadrusz pe lucrarea cu care
ANSAMBLUL MONUMENTAL MATIA CORVINUL de IOAN CIORCA în ediţia nr. 1643 din 01 iulie 2015 by http://confluente.ro/ioan_ciorca_1435763530.html [Corola-blog/BlogPost/369765_a_371094]
-
contribui la povestea lor de succes. Mai mult decât atât, venind în sprijinul persoanelor cu dizabilități, sub conceptul umbrelă „Light in the Dark”, Olympus este singura companie de bunuri de larg consum din România care a conceput un ambalaj special, inscripționat în alfabetul Braille (pentru laptele de consum OLY), astfel încât persoanele cu deficiențe de vedere să poată avea acces ușor la alimentele de bază, sporind în același timp nivelul lor de independență. Pentru informații despre sporturile și competițiile paralimpice, vizitați www
Campania națională “Susținem adevărații învingători” by http://www.zilesinopti.ro/articole/5121/campania-nationala-sustinem-adevaratii-invingatori-galati [Corola-blog/BlogPost/97669_a_98961]
-
modificat de art. I din ORDINUL nr. 191 din 12 august 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 587 din 19 august 2011. 7. Cheltuieli de informare și publicitate pentru proiect, prin realizarea de bannere, roll-up, afișe, flyere, etichete autocolante sau inscripționate prin vopsire, panouri pentru afișare temporară și permanentă, pagina web, precum și prin emiterea unui comunicat de presă în formă scrisă sau audio ori video privind începerea proiectului și a unui comunicat de presă la finalizarea investiției, cu menționarea rezultatelor obținute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213119_a_214448]
-
Medicamentului trebuie să aplice ghidul detaliat la care se face referire în art. 775. ... Articolul 768 Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui prospect este obligatorie, cu excepția cazului în care toate informațiile prevăzute la art. 769 și 772 sunt direct inscripționate pe ambalajul secundar sau primar. Articolul 769 (1) Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul caracteristicilor produsului și include o serie de informații, în următoarea ordine: ... a) pentru identificarea medicamentului: ... (i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
și conceput spre a fi clar și ușor de înțeles, permițând utilizatorilor să acționeze corespunzător, când este cazul, cu ajutorul profesioniștilor din domeniul sănătății; prospectul trebuie să fie clar lizibil în limba română. ... Prevederile primei teze nu împiedică prospectul să fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. (3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient, Agenția Națională a Medicamentului poate acorda exceptarea de la obligația prezenței anumitor informații pe etichetă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
derivate din turbă. ... c) Conductivitatea electrică a produselor nu trebuie să depășească 1,5 dS/m. ... 9. Informații furnizate o dată cu produsul Este necesar ca următoarele informații să fie furnizate o dată cu produsul (dacă produsul este ambalat sau livrat în vrac) fie inscripționate pe ambalaj,fie pe documentele însoțitoare. Informații generale: a) numele și adresa entității responsabile pentru comercializarea produsului; ... b) o descriere care să identifice produsul în funcție de tip, inclusiv enunțul "ameliorator de sol" sau "substraturi de cultură"; ... c) un cod de identificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
Medicamentului trebuie să aplice ghidul detaliat la care se face referire în art. 775. ... Articolul 768 Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui prospect este obligatorie, cu excepția cazului în care toate informațiile prevăzute la art. 769 și 772 sunt direct inscripționate pe ambalajul secundar sau primar. Articolul 769 (1) Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul caracteristicilor produsului și include o serie de informații, în următoarea ordine: ... a) pentru identificarea medicamentului: ... (i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
și conceput spre a fi clar și ușor de înțeles, permițând utilizatorilor să acționeze corespunzător, când este cazul, cu ajutorul profesioniștilor din domeniul sănătății; prospectul trebuie să fie clar lizibil în limba română. ... Prevederile primei teze nu împiedică prospectul să fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. (3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient, Agenția Națională a Medicamentului poate acorda exceptarea de la obligația prezenței anumitor informații pe etichetă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
derivate din turbă. ... c) Conductivitatea electrică a produselor nu trebuie să depășească 1,5 dS/m. ... 9. Informații furnizate o dată cu produsul Este necesar ca următoarele informații să fie furnizate o dată cu produsul (dacă produsul este ambalat sau livrat în vrac) fie inscripționate pe ambalaj,fie pe documentele însoțitoare. Informații generale: a) numele și adresa entității responsabile pentru comercializarea produsului; ... b) o descriere care să identifice produsul în funcție de tip, inclusiv enunțul "ameliorator de sol" sau "substraturi de cultură"; ... c) un cod de identificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155952_a_157281]
-
de pct. 17 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 82 din 4 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 838 din 12 decembrie 2012. Articolul 17 (1) Cartea de identitate conține date în format tipărit sau în format inscripționat prin tehnologie laser, precum și elemente de particularizare și de siguranță. ... (2) Datele cu caracter personal înscrise în cartea de identitate sunt: ... a) numele și prenumele titularului; ... b) sexul; ... c) cetățenia titularului; ... d) data și locul nașterii titularului; ... e) semnătura olografă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247288_a_248617]
-
3) În cazul incapabililor și al persoanelor infirme sau analfabete, semnătura olografă a titularului poate lipsi din conținutul cărții de identitate. ... (4) Cartea electronică de identitate este de tip smart card și conține date în format tipărit sau în format inscripționat prin tehnologie laser și în format electronic, precum și elemente de particularizare și de siguranță. ... (5) Datele cu caracter personal care se înscriu în cartea electronică de identitate sunt cele prevăzute la alin. (2), cu aplicarea, după caz, a prevederilor alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247288_a_248617]
-
Codul fiscal, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 927 din 23 decembrie 2003, cu modificările și completările ulterioare, dispoziții potrivit cărora: "(1) Marcarea produselor se efectuează prin timbre sau banderole. (2) Dimensiunea și elementele ce vor fi inscripționate pe marcaje vor fi stabilite prin norme. ... (3) Antrepozitarul autorizat, operatorul înregistrat sau importatorul autorizat are obligația să asigure ca marcajele să fie aplicate la loc vizibil, pe ambalajul individual al produsului accizabil, respectiv pe pachet, cutie sau sticlă, astfel încât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213017_a_214346]
-
banderole. ... ------------- Alin. (1) al art. 204 a fost modificat de pct. 100 al art. I din ORDONANȚA nr. 83 din 19 august 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 793 din 27 august 2004. (2) Dimensiunea și elementele ce vor fi inscripționate pe marcaje vor fi stabilite prin norme. ... (3) Antrepozitarul autorizat, operatorul înregistrat sau importatorul autorizat are obligația să asigure ca marcajele să fie aplicate la loc vizibil, pe ambalajul individual al produsului accizabil, respectiv pe pachet, cutie sau sticlă, astfel încât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
148 referitoare la capitolul I^1 "Regimul accizelor armonizate" se aplică începând cu data de 1 aprilie 2010. Proceduri de marcare Articolul 206^63*) (1) Marcarea produselor se efectuează prin timbre sau banderole. ... (2) Dimensiunea și elementele ce vor fi inscripționate pe marcaje vor fi stabilite prin normele metodologice. ... (3) Antrepozitarul autorizat, destinatarul înregistrat, expeditorul înregistrat sau importatorul autorizat are obligația să asigure ca marcajele să fie aplicate la loc vizibil, pe ambalajul individual al produsului accizabil, respectiv pe pachet, cutie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221255_a_222584]
-
numai cu aprobarea Ministerului Apărării Naționale, pe baza avizului structurii de specialitate din subordinea acestui minister, desemnată în acest scop prin hotărâre a Guvernului. ... Articolul 4 (1) Furnizorii, inclusiv producătorii, au obligația de a garanta materiile explozive și de a inscripționa ambalajele cu datele prevăzute de reglementările în vigoare. ... (2) Termenul de garanție poate fi prelungit numai cu acordul producătorului. ... Articolul 5 (1) Introducerea pe piață a explozivilor de uz civil și a articolelor pirotehnice este admisă numai în condițiile în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259746_a_261075]
-
nedetonate în urma operațiunilor de împușcare se predau artificierului. ... Articolul 30 Persoanele fizice sau juridice autorizate au obligația ca la depozitarea, păstrarea sau manipularea articolelor pirotehnice să respecte reglementările tehnice și instrucțiunile producătorului. Articolul 31 (1) Articolele pirotehnice trebuie să aibă inscripționate în limba română categoria din care fac parte, instrucțiunile de folosire, termenul de garanție, precum și pericolele care apar la păstrarea, depozitarea, manipularea sau folosirea lor. ... (2) Persoanele fizice sau juridice autorizate au obligația ca, la solicitarea justificată a autorității de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259746_a_261075]
-
produsele sau serviciile indispensabile utilizării normale a produsului sau serviciului cumpărat; ... c) produsele sau serviciile a căror valoare este de până la 10% din prețurile de vânzare/tarifele produselor/serviciilor achiziționate de către consumatori; ... d) articolele personalizate, respectiv obiectele purtând mesaje publicitare, inscripționate în mod vizibil și care nu se regăsesc ca atare în comerț; ... e) serviciile postvânzare; ... f) facilitățile de staționare oferite de către comercianți consumatorilor. Articolul 51 Este interzisă condiționarea vânzării către consumator a unui produs de cumpărarea unei cantități impuse sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190544_a_191873]
-
unui produs sau prestarea unui serviciu către o persoană se face numai în baza unei comenzi prealabile din partea acesteia. Articolul 55 Nu sunt considerate vânzări forțate ofertele efectuate în scopuri filantropice. În cazul acestor oferte, pe documentele însoțitoare va fi inscripționată, în mod clar și vizibil, următoarea mențiune: "destinatarul nu are nicio obligație de a plăti sau de a returna produsul". Articolul 56 Se interzice a se refuza consumatorului fără un motiv justificat, conform prevederilor legale în vigoare, vânzarea unui produs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190544_a_191873]
-
va cuprinde următoarele încăperi: a) o încăpere destinată primirii condicilor din secții și păstrării condicilor de preparate. Cameră este dotată cu rafturi sau cu mese pentru păstrarea condicilor. Distribuirea condicilor pe secții de către personalul farmaciei se face în cutii închise, inscripționate cu numele secției respective; ... b) receptura este încăperea destinată preparării rețetelor magistrale; ... c) laboratorul este încăperea destinată preparării produselor oficinale - cand spațiul o permite, aceste două încăperi pot funcționa împreună; ... d) depozitul cuprinde două sau mai multe încăperi destinate depozitarii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
Medicamentului trebuie să aplice ghidul detaliat la care se face referire în art. 775. ... Articolul 768 Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui prospect este obligatorie, cu excepția cazului în care toate informațiile prevăzute la art. 769 și 772 sunt direct inscripționate pe ambalajul secundar sau primar. Articolul 769 (1) Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul caracteristicilor produsului și include o serie de informații, în următoarea ordine: ... a) pentru identificarea medicamentului: ... (i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
și conceput spre a fi clar și ușor de înțeles, permițând utilizatorilor să acționeze corespunzător, când este cazul, cu ajutorul profesioniștilor din domeniul sănătății; prospectul trebuie să fie clar lizibil în limba română. ... Prevederile primei teze nu împiedică prospectul să fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. (3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient, Agenția Națională a Medicamentului poate acorda exceptarea de la obligația prezenței anumitor informații pe etichetă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
regulate au dreptul la tratament substitutiv cu fier, gratuit, la recomandarea medicului de colectă, în cazul depistării unui deficit de fier sau unui sindrom anemic secundar donărilor repetate de sânge. Articolul 10 Donatorii de sânge pot primi insigne, diplome, obiecte inscripționate cu mesaje de promovare a donării de sânge de la instituțiile de profil. Articolul 11 Donatorul de sânge are dreptul să primească, la cerere, pentru fiecare donare efectivă, următoarele: a) 7 tichete de masă pentru produse alimentare, eliberate de instituția de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181329_a_182658]
-
Medicamentului trebuie să aplice ghidul detaliat la care se face referire în art. 775. ... Articolul 768 Includerea în ambalajul tuturor medicamentelor a unui prospect este obligatorie, cu excepția cazului în care toate informațiile prevăzute la art. 769 și 772 sunt direct inscripționate pe ambalajul secundar sau primar. Articolul 769 (1) Prospectul este întocmit în acord cu rezumatul caracteristicilor produsului și include o serie de informații, în următoarea ordine: ... a) pentru identificarea medicamentului: ... (i) denumirea medicamentului urmată de concentrația și forma farmaceutică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
și conceput spre a fi clar și ușor de înțeles, permițând utilizatorilor să acționeze corespunzător, când este cazul, cu ajutorul profesioniștilor din domeniul sănătății; prospectul trebuie să fie clar lizibil în limba română. ... Prevederile primei teze nu împiedică prospectul să fie inscripționat în mai multe limbi, cu condiția ca în toate limbile folosite să apară aceleași informații. (3) Dacă medicamentul nu este destinat eliberării directe către pacient, Agenția Națională a Medicamentului poate acorda exceptarea de la obligația prezenței anumitor informații pe etichetă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
VII IDENTIFICARE ȘI MARCARE Articolul 16 (1) Producătorii sau furnizorii, în cazul surselor închise de mare activitate importate, trebuie să se asigure că fiecare sursă închisă de mare activitate este identificată printr-un număr unic. Acest număr trebuie să fie inscripționat sau poansonat pe sursa închisă de mare activitate, acolo unde este posibil. ... (2) Numărul trebuie să fie inscripționat sau poansonat și pe containerul sursei închise de mare activitate. În cazul în care acest lucru nu este posibil, sau în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172412_a_173741]