8,165 matches
-
splenică 5. Tomografie computerizată a toracelui fără substanță de contrast intravenoasă 6. Tomografie computerizată a toracelui cu substanță de contrast intravenoasă 7. Tomografie computerizată a abdomenului fără substanță de contrast intravenoasă 8. Tomografie computerizată a abdomenului cu substanță de contrast intravenoasă XII. Prestații paraclinice de diagnostic în bolile profesionale ale pielii și țesutului subcutanat 1. Teste epicutanate de sensibilitate cutanată ● Teste cutanate (prick, patch sau IDR) cu seturi standard de alergeni (maximum 8 teste, inclusiv materialul pozitiv și negativ) ● Teste cutanate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236054_a_237383]
-
fără noimă. A chemat mașina și s-a urcat cu fata, plecând direct la dispensarul comunal. Medicul dispensarului a analizat starea fetei și când a aflat și motivele ce au adus-o în această stare, i-a făcut o injecție intravenoasă de întărire, care a început în câteva minute să-și facă efectul. A mai adus puțină roșeață în obrajii pământii ai pacientei sale matinale. Cum fata și-a revenit din starea de șoc și inginerul șef Tudorache putea să comunice
DESTINE PARALELE CAP.IV de STAN VIRGIL în ediţia nr. 376 din 11 ianuarie 2012 by http://confluente.ro/Destine_paralele_cap_iv_stan_virgil_1326284963.html [Corola-blog/BlogPost/361921_a_363250]
-
potențează răspunsurile celulelor T, inclusiv răspunsurile anti-tumorale, prin blocarea legării PD-1 de PD-L1 și PD-L2, care sunt exprimate în celulele ce prezintă antigenul și pot fi exprimate de tumori sau alte celule din micromediul tumoral. KEYTRUDA se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 de minute o dată la trei săptămâni pentru indicațiile aprobate. Indicații terapeutice KEYTRUDA aprobate în Europa 2 Melanom KEYTRUDA este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu melanom avansat (nerezecabil sau metastatic), în doză de 2 mg
Tratamentul cancerului cu anticorpi, aprobat în Europa by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104640_a_105932]
-
inhalat sub formă de cuarț sau cristobalit din activități ocupaționale) 106. Radiația solară 107. Fibrele asbestiforme care conțin Talc 108. Tamoxifen 109. 2,3,7,8-tetraclor-para-dioxina 110. Tiotepa (1,1 ', 1 "-phosphinothioylidynetrisaziridine) 111. Toriu-232 și produsele sale de descompunere, administrate intravenos că o dispersie coloidala de dioxid de toriu-232 112. Treosulfan 113. Ortho-toluidina 114. clorura de vinil 115. Radiații ultraviolete 116. X-radiatii și radiații gamma Sursa: descopera.ro
Produsele cancerigene au fost descoperite. Lista completă by Crișan Andreescu () [Corola-website/Journalistic/104920_a_106212]
-
prima și singura opțiune non-antibiotică aprobată de UE indicată în prevenirea recurenței ICD.1 ZINPLAVA nu este un tratament pentru ICD și nu are niciun efect asupra unui episod curent de ICD.1 ZINPLAVA este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă în doză unică, timp de o oră, pe parcursul tratamentului antibacterian pentru ICD1. Aprobarea CE a ZINPLAVA permite punerea pe piață în toate cele 28 de state membre ale UE, precum și în Statele Membre ale Spațiului Economic European, Islanda, Liechtenstein și
CE aprobă un medicament REVOLUȚIONAR împotriva BACTERIILOR UCIGAȘE din spitale by Diana Popescu () [Corola-website/Journalistic/104595_a_105887]
-
asupra episodului de ICD curent. ZINPLAVA trebuie administrat în timpul ciclului de tratament antibacterian pentru ICD. Nu există date referitoare la eficacitatea ZINPLAVA dacă este administrat după primele 10-14 zile de tratament antibacterian pentru ICD. ZINPLAVA nu trebuie administrat prin injectare intravenoasă rapidă sau în bolus.1 Despre bezlotoxumab Bezlotoxumab a fost dezvoltat de cercetătorii de la Laboratorul MassBiologics al Facultății de Medicină de la Universitatea din Massachusetts în colaborare cu Medarex (acum parte din Bristol-Myers Squibb), și a fost autorizat pentru MSD în
CE aprobă un medicament REVOLUȚIONAR împotriva BACTERIILOR UCIGAȘE din spitale by Diana Popescu () [Corola-website/Journalistic/104595_a_105887]
-
externe a acestor “medicamente magnetice”doar în zona afectată. În terapia prin țintire magnetică se disting trei etape: formarea unui complex magnetic temporar, alcătuit din medicament și ferofluid (medicament „magnetic"); introducerea în organism a acestui complex (de exemplu, prin injectare intravenoasa), concomitent cu aplicarea unui câmp magnetic concentrat spre zona afectată; eliberarea locoregională a medicamentului din complex. Pentru studiul desorbției unui medicament dintr-un complex medicamentos magnetic s-a conceput și realizat un sistem experimental. Acesta este compus dintr-un sistem
SISTEM EXPERIMENTAL PENTRU STUDIUL DINAMIC AL COMPLEXELOR FEROFLUID-MEDICAMENT. by Hinta Ovidiu, Redinciuc Daniela () [Corola-other/Science/84388_a_85713]
-
este de 250 ULS (o capsulă moale Sulodexide) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabilă: doza recomandată este de 600 ULS (o fiolă soluție injectabilă Sulodexide) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se inceapă tratamentul cu soluția injectabilă Sulodexide și, după 15 - 20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Sulodexide timp de 30 - 40 zile. Ciclul terapeutic complet se va repeta cel puțin de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
manifestărilor extraintestinale și a complicațiilor specifice), caracteristicile preparatului (calea de administrare, intervalul dintre administrări, etc.), precum și preferința pacientului. ● Infliximab (Remicade(R)) este un agent anti-TNFα himeric constituit din anticorpi monoclonali de tip IgG1, 25% murini și 75% umani. Se administrează intravenos în perfuzie lentă cu durată de 2 ore, în secții de gastroenterologie, sub atenta urmărire a medicului curant și a personalului specializat și în prezența echipamentului de urgență destinat tratamentului reacțiilor adverse infuzionale. Inducția remisiunii se realizează cu 3 doze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
acest tratament este contraindicat sau a produs efecte adverse (hipercorticism iatrogen sever, diabet zaharat, glaucom, necroză aseptică de cap femural, osteoporoză, leucopenie, istoric de hepatită medicamentoasă sau pancreatită acută, HTA, epilepsie, hipercolesterolemie). ● Pacienții cu colită severă/fulminantă, rezistentă la corticoterapia intravenoasă. 2.3. Indicații aprobate doar pentru adalimumab ● Pacienții cu boală Crohn activă și absența sau pierderea răspunsului la Infliximab ● Pacienții cu boală Crohn cu indicație de terapie biologică și reacții adverse la Infliximab 3. DEFINIREA TRATAMENTULUI CONVENȚIONAL MAXIMAL 3.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
la Infliximab ● Pacienții cu boală Crohn cu indicație de terapie biologică și reacții adverse la Infliximab 3. DEFINIREA TRATAMENTULUI CONVENȚIONAL MAXIMAL 3.1. Tratamentul de inducție a remisiunii în boala Crohn moderată sau severă cuprinde corticosteroizi (prednison, metil-prednisolon) oral sau intravenos (în formele severe sau care nu răspund/nu tolerează terapia orală). Dozele uzuale sunt echivalente cu 0,5-1 mg/kg/zi de prednison. În cazul afectării exclusiv sau predominant ileale, budesonidul în doză de 9mg/zi reprezintă o alternativă la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
adecvată include antibiotice (ciprofloxacină sau/și metronidazol) și imunosupresoare (azatioprină, 6-mercaptopurină, metotrexat) în doze uzuale, eventual tratament chirurgical. 3.5. În colita ulcerativă, boala Crohn sau colita nedeterminată, formele severe (fulminante) terapia convențională de primă linie este reprezentată de corticosteroizi intravenos (echivalent a 60 mg metilprednisolon/zi). Dacă după 3 zile de corticoterapie intravenoasă pacienții au încă 3 scaune/zi, răspunsul la terapie este nesatisfăcător (judecat după scorurile de severitate, de ex: manifestări sistemice (febră etc.) și PCR 45mg/dl), riscul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
doze uzuale, eventual tratament chirurgical. 3.5. În colita ulcerativă, boala Crohn sau colita nedeterminată, formele severe (fulminante) terapia convențională de primă linie este reprezentată de corticosteroizi intravenos (echivalent a 60 mg metilprednisolon/zi). Dacă după 3 zile de corticoterapie intravenoasă pacienții au încă 3 scaune/zi, răspunsul la terapie este nesatisfăcător (judecat după scorurile de severitate, de ex: manifestări sistemice (febră etc.) și PCR 45mg/dl), riscul de colectomie este de 75-85%, iar prelungirea corticoterapiei este inutilă și periculoasă. Severă-fulminantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
indicație de continuare a terapiei vor fi evaluați ca și continuări ale tratamentului, în baza documentului sursă de la inițierea terapiei (foaia de observație copie, bilet externare sau scrisoare medicală). B.2. Schema terapeutică în tratamentul cu Rituximabum Rituximabum se administrează intravenos ca două perfuzii de 1 g fiecare, separate de un interval de 2 săptămâni asociate fiecare cu 100mg methylprednisolonum sau echivalente. B.3. Evaluarea raspunsului la tratamentul cu Rituximabum Evaluarea raspunsului la tratament se face în intervalul 4 - 6 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
să fie de 0,8 mg/kg (până la doza maximă de 50 mg), o dată pe săptămână (vezi Anexa 4 și 5). Infliximab - este un anticorp monoclonal chimeric uman-murin. Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, timp de 2 ore, urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/kg la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie și apoi la fiecare 8 săptămâni. Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săpt��mâni (adică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
Activități" va avea următorul cuprins: ● "Identificarea pe baza criteriilor stabilite de către Comisia Națională de Luptă AntiSIDA (CNLAS) a persoanelor infectate cu HIV/SIDA, eligibile la tratamentul antiretroviral ● Depistarea infecției HIV/SIDA în grupele de risc: utilizatori de droguri cu administrare intravenoasa, persoane cu comportament sexual favorizant, bolnavi de tuberculoză și alte categorii de populație sau profesionale cu risc crescut de infecție ● Depistarea infecției cu transmitere verticală, mama-fat ● Activități de consiliere în sistem organizat ● Asigurarea medicamentelor antiretrovirale și pentru infecții asociate" 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143958_a_145287]
-
în următoarele 3 luni (40, 41). În perioadele de remisie sunt necesare doze ≤ 10 mg/zi (42). Renunțarea lent progresivă la prednison se poate încerca după 15 luni de la inițierea terapiei (72). Decizia de a iniția corticoterapia cu puls terapia intravenoasă cu metilprednisolon depinde de severitatea bolii; ea va fi continuată cu administrarea orală a glucocorticoidului în doze de 1mg/kg/zi. Ghidurile locale de prevenție a osteoporozei induse de glucocorticoizi trebuiesc urmărite la toți pacienții. 5.1.2. Ciclofosfamida. Recomandată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
fi continuată cu administrarea orală a glucocorticoidului în doze de 1mg/kg/zi. Ghidurile locale de prevenție a osteoporozei induse de glucocorticoizi trebuiesc urmărite la toți pacienții. 5.1.2. Ciclofosfamida. Recomandată în terapia de inducție a vasculitelor primare generalizate (intravenos sau oral) în asociere cu dozele mari de glucocorticoizi (nivel de dovezi 1A pentru GW și MPA, gradul de recomandare A; nivel de dovezi 1B pentru PAN și CSS, gradul de recomandare A) (35). Ciclofosfamida orală 2mg/kg/zi (max
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
de obicei după 3-6 luni. Există mai multe scheme de tratament, pentru pulsurile cu ciclofosfamidă, inclusiv un protocol al Institutului Național de Sănătate American utilizat de regulă și în vasculitele generalizate. (tabel 4). Grupul EUVAS recomandă un regim de administrare intravenoasă a ciclofosfamidei în doze de 15mg/kg (max 1,2g) la fiecare 2 săptămâni pentru primele 3 pulsuri, urmate de perfuzii la fiecare 3 săptămâni pentru următoarele 3-6 pulsuri (44, 45). Rezultatele unui studiu randomizat sunt în așteptare. La pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
bolii decât glucocorticoizii în terapie unică, dar supraviețuirea pe termen lung rămâne neschimbată (40). Indiferent de schema de administrare a pulsurilor de ciclofosfamidă ele trebuie asociate cu medicație antiemetica, Mesna (2-mercaptoethanesulfonat de sodiu), consum crescut de lichide și/sau administrare intravenoasa de fluide. Mesna este benefică și la pacienții care primesc ciclofosfamidă oral continuu (46,47,48). Reducerea dozelor de ciclofosfamidă se impune la persoanele vârstnice ( 60 ani și cu 50% la pacienții 74 ani (40). Ajustarea dozelor de ciclofosfamidă în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
G (kg)/3600 Mod de administrare Ciclofosfamidă (CY) │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Doza inițială CY 0.75g/mý (0.5g/mý de CY dacă clearance-ul la creatinină este │ │mai mic de o 1/3 din valoarea așteptată) │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Administrați CY în 150 mL soluție salină intravenos în 30-60 min (alternativ: Ajustați dozele următoare de CY până la doza maximă de 1 g/mý astfel încât să │ │mențineți valoarea cea mai mică a leucocitelor 1500/ æL. Repetați dozele de CY lunar (sau la fiecare 3 săptămâni în cazul pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
cazul micțiunilor frecvente, continuați administrarea lichidelor │ │orale în doză mare pentru 24 ore. Pacienții trebuie reinternați dacă nu pot │ │menține un aport de lichide adecvat. Luați în considerare Mesna (fiecare doză trebuie să reprezinte 20% din doza │ │totală de CY) intravenos sau oral la 0, 2, 4, și 6 ore după administrarea CY. │ │Mesna este în special importantă atunci când este dificil de a obține o │ │diureză susținută sau dacă pulsul de CY este administrat în ambulatoriu Dacă se anticipează o diureză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
sub dozele maximale ale terapiei standard; acești pacienți trebuie îndrumați către un centru de expertiză specializat pentru evaluare și tratament ulterior și înregistrarea lor în studiile clinice (nivelul 3 de dovezi, gradul de recomandare C). (35) 5.1.1. Imunoglobuline intravenos: 2g/kg timp de 5zile. Înaintea administrării lor, concentrațiile serice ale imunoglobulinelor trebuie să fie determinate, deoarece pacienții cu deficit selectiv de IgA pot dezvolta o reacție anafilactică la primirea imunoglobulinelor intravenoase (IVIG) sau o hiper-ă-globulinemie preexistentă se poate agrava
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
de recomandare C). (35) 5.1.1. Imunoglobuline intravenos: 2g/kg timp de 5zile. Înaintea administrării lor, concentrațiile serice ale imunoglobulinelor trebuie să fie determinate, deoarece pacienții cu deficit selectiv de IgA pot dezvolta o reacție anafilactică la primirea imunoglobulinelor intravenoase (IVIG) sau o hiper-ă-globulinemie preexistentă se poate agrava care va duce la o stare de hipervâscozitate 5.1.2. Mycofenolat mofetil: 2g/zi Utilizat în studii ce vizau menținerea remisiei (68-70), mycophenolate mofetil este una din opțiunile terapiei remisive alternative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
pentru pacienții la care diagnosticul a fost confirmat specific (valori scăzute ale â-glucocerebrozidazi sub 1/3 din valoarea-martor în cadrul testării). B. Stabilirea schemei terapeutice a pacienților cu boala Gaucher Tratamentul se face cu medicamentul Imiglucerasum, care se administrează în perfuzie intravenoasa la fiecare două săptămâni (două administrări pe lună), în doză de 60 U/kg corp, pentru tipul 1 de boală Gaucher și 100 U/kg corp pentru tipul 3 de boală Gaucher. Pentru tipul 1 de boală Gaucher, în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187985_a_189314]