320 matches
-
de acțiune complementare precum stimularea apoptozei și reducerea proliferării celulare mediate de citokinele proinflamatorii (IL-1B și VEGF). Acetatul de leuprorelină este o medicație eficientă și bine tolerată în terapia endometriozei, beneficiile constând în ameliorarea simptomatologiei dureroase precum și în reducerea dimensiunilor lezionale. Durata recomandată a terapiei este de maximum 6 luni. Există experiență clinică privitoare la administrarea acetatului de leuprorelină pe termen lung (peste 6 luni) în asociere cu terapie de "add-back" (progesteron sau combinații estro-progestative) pentru tratamentul durerii pelviene cronice la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
inhibiția de către acetatul de leuprorelină a căilor de semnalizare mediate de estradiol și progesteron, cu reducere consecutivă a dimensiunilor tumorale. Administrarea acetatului de leuprorelină pe o perioadă de circa 3-4 luni preoperator determină, în afara reducerii semnificative a volumului uterin și lezional, ameliorarea valorilor serice ale hemoglobinei și hematocritului precum și reducerea semnificativă a simptomatologiei dureroase pelviene. I. CRITERII DE INCLUDERE A PACIENȚILOR ÎN PROTOCOLUL PENTRU TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ 1. Categorii de paciente eligibile pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
11. Agresivitate-agresiune-violență-periculozitatea socială a bolnavului psihic. Victimologia. 12. Evoluția conceptului clinic de psihopatie și implicațiile în practica medico-legală psihiatrică. 13. Valoarea și limitele examenului psihologic în expertiza medico-legală psihiatrică. 14. Tulburările de dezvoltare a personalității cu substrat organic obiectivabil (dezvoltări lezionale, stări psihopatoide de regresiune) 15. Implicațiile medico-legale neuropsihiatrice ale traumatismelor cranio-cerebrale. Epilepsia. 16. Valoarea și limitele investigațiilor paraclinice în expertiza psihiatrică. 17. Psihoze endogene și psihogenii cu implicații medico-legale. Psihoza de detenție. 18. Ancheta socială în cadrul expertizei medico legale psihiatrice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
demență cu corpi Lewy, demență asociată bolii Parkinson - pacienți cu cel puțin una dintre următoarele modificări: scor scor stadiul 3 pe Scală de Deteriorare Globală Reisberg IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză - comprimate filmate în doze de 10-20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg. pe saptamana până la doză terapeutică Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
cel puțin una dintre următoarele modificări: - scor ≤ 26 la MMSE (Mini-Evaluarea Statusului Mental) - scor ≤ 5 la Testul Desenării Ceasului pe scală de 10 puncte a lui Sunderland - stadiul 3 pe Scală de Deteriorare Globală Reisberg IV. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică Donepezilum - comprimate filmate și orodispersabile în doze de 2,5 -10 mg/zi Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Fază terminală se caracterizează prin grave tulburări cognitive cu incapacitate de autoadministrare, complicații somatice. III. Criterii de includere - criterii ICD-10 și Ex. psihologic (MMSE), examen imagistic cerebral - afectează ambele sexe - debut precoce și debut tardiv IV. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Se indică următorul preparat: Rivastigminum - capsule doze 3-12 mg/zi, plasture transdermic 4,6-9,5 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea clinică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Fază terminală se caracterizează prin grave tulburări cognitive cu incapacitate de autoadministrare, complicații somatice. III. Criterii de includere criterii ICD-10 și Ex. psihologic (MMSE), examen imagistic cerebral afectează ambele sexe debut precoce și debut tardiv IV. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Se indică următorul preparat: Galantaminum - comprimate filmate în doze de 8-24 mg/zi, doză medie fiind de 16 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
II. LEZIUNI Păsările care mor consecutiv unor forme supraacute de boală și păsările tinere nu prezintă leziuni importante, fiind de remarcat doar congestia severă a musculaturii și deshidratarea. În cazul unei evoluții mai lungi sau în cazul găinilor adulte, tabloul lezional este cu mult mai bine exprimat. Sunt de remarcat: a) edeme subcutanate ale capului și gâtului, ce devin evidente la îndepărtarea pielii; ... b) vasele de sânge sunt de obicei puternic îngroșate; ... c) se pot găsi acumulări de lichide în nări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177827_a_179156]
-
găsi pseudoconcremente de ouă, în cazul păsărilor ce supraviețuiesc infecției timp de 7-10 zile, fiind evidente peritonite și aerosaculite severe; ... j) deshidratarea severă a carcasei poate fi uneori singurul aspect de remarcat în cazul infecției la puii de carne. ... Tabloul lezional la curci și palmipede domestice este similar cu cel prezentat la găini, dar severitatea și incidența leziunilor sunt mai reduse. Leziunile întâlnite la păsări cu influență aviară nu pot fi diferențiate de leziunile ce se găsesc în forma velogenică viscerotropă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177827_a_179156]
-
nu există leziuni patognomonice și cunoscându-se modul inconstant de apariție a unor leziuni apreciate ca fiind caracteristice evoluției influenței aviare, pentru examen necropsic se alege un număr suficient de păsări afectate (minimum 3-4), pentru a se asigura un tablou lezional relevant și probe suficiente pentru investigațiile de laborator. ----------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177827_a_179156]
-
micobacteriile atipice - factori de cronicizare a bolii tuberculoase: i. factori de ordin general; ii. factori locali; iii. factori biologici; iv. factori sociali, economici și psihologici - clasificarea bolnavilor cu tuberculoză cronică - criterii de operabilitate în tuberculoză: criteriul funcțional; criteriul bacteriologic și lezional; criteriul biologic; criteriul tehnico-anesteziologic alegerea momentului intervenției chirurgicale; - sindroamele posttuberculoase (SPT): definiție; generalități; clasificarea SPT pe criterii anatomo-patologice și funcționale; indicațiile tratamentului chirurgical în SPT; contraindicațiile tratamentului chirurgical al SPT; - tehnici chirurgicale: rezecțiile pulmonare; toracoplastiile, particularități 66. Transplantul pulmonar 67
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
demență, demență vasculară, demență mixtă, demență din boala difuză cu corpi Lewy, demență asociată bolii Parkinson - pacienți cu cel puțin una dintre următoarele modificări: - scor - scor III. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Medicație specifică substratului lezional Perioada de tratament: de la debut până în faza terminală. Doza - forme farmaceutice cu administrare orală în doze de 10 - 20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg pe săptămână până la doza terapeutică Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică IV. Monitorizarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
etc.) - pacienți cu diagnostic de boală Alzheimer în stadiul de demență, demență vasculară, demență mixtă, demență din boala difuză cu corpi Lewy, demență asociată bolii Parkinson - pacienți cu cel puțin una dintre următoarele modificări: - scor III. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioada de tratament: de la debut până în faza terminală Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică Donepezilum - forme farmaceutice cu administrare orală în doze de 2,5 - 10 mg/zi ┌──────────────┬───────────────┬────────────────────────────┐ │ DCI │ Doza inițială │ Doza țintă │ ├──────────────┼───────────────┼────────────────────────────┤ │Donepezilum │ 2,5-5 mg/zi │10 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
asociată cu boli cerebrovasculare sau cu boală difuză cu corpi Lewy). - pacienți adulți și vârstnici cu boala Parkinson asociată cu forme ușoare până la moderat/severe de demență. (terapie de linia 1, dovezi de tip IA) III. Tratament: Medicație specifică substratului lezional (v. mai sus). Perioada de tratament: de la debut până în faza terminală Dozele indicate sunt de 8 - 24 mg/zi, doza medie fiind de 16 mg/zi Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică IV. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
de acțiune complementare precum stimularea apoptozei și reducerea proliferării celulare mediate de citokinele proinflamatorii (IL-1B și VEGF). Acetatul de leuprorelină este o medicație eficientă și bine tolerată în terapia endometriozei, beneficiile constând în ameliorarea simptomatologiei dureroase precum și în reducerea dimensiunilor lezionale. Durata recomandată a terapiei este de maximum 6 luni. Există experiență clinică privitoare la administrarea acetatului de leuprorelină pe termen lung (peste 6 luni) în asociere cu terapie de "add-back" (progesteron sau combinații estro-progestative) pentru tratamentul durerii pelviene cronice la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
inhibiția de către acetatul de leuprorelină a căilor de semnalizare mediate de estradiol și progesteron, cu reducere consecutivă a dimensiunilor tumorale. Administrarea acetatului de leuprorelină pe o perioadă de circa 3-4 luni preoperator determină, în afara reducerii semnificative a volumului uterin și lezional, ameliorarea valorilor serice ale hemoglobinei și hematocritului precum și reducerea semnificativă a simptomatologiei dureroase pelviene. I. CRITERII DE INCLUDERE A PACIENȚILOR ÎN PROTOCOLUL PENTRU TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ 1. Categorii de paciente eligibile pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
evite infectarea personalului medical implicat. 2. Recoltarea și manipularea produselor patologice se fac sub supravegherea unui cadru medical instruit privind reducerea riscului de contaminare a produselor, care trebuie să se asigure că s-a recoltat un produs provenit din focarul lezional, de la un pacient corect identificat și în cantitate suficientă pentru prelucrare în laborator. 3. Respectarea normelor generale de recoltare, și anume: ● în cazul persoanelor suspecte de TB, produsele se recoltează înainte de începerea tratamentului antituberculos; ● în cazul bolnavilor aflați sub tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204574_a_205903]
-
demență cu corpi Lewy, demență asociată bolii Parkinson - pacienți cu cel puțin una dintre următoarele modificări: scor scor stadiul 3 pe Scală de Deteriorare Globală Reisberg IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză - comprimate filmate în doze de 10-20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg. pe saptamana până la doză terapeutică Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
cel puțin una dintre următoarele modificări: - scor ≤ 26 la MMSE (Mini-Evaluarea Statusului Mental) - scor ≤ 5 la Testul Desenării Ceasului pe scală de 10 puncte a lui Sunderland - stadiul 3 pe Scală de Deteriorare Globală Reisberg IV. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică Donepezilum - comprimate filmate și orodispersabile în doze de 2,5 -10 mg/zi Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Fază terminală se caracterizează prin grave tulburări cognitive cu incapacitate de autoadministrare, complicații somatice. III. Criterii de includere - criterii ICD-10 și Ex. psihologic (MMSE), examen imagistic cerebral - afectează ambele sexe - debut precoce și debut tardiv IV. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Se indică următorul preparat: Rivastigminum - capsule doze 3-12 mg/zi, plasture transdermic 4,6-9,5 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea clinică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Fază terminală se caracterizează prin grave tulburări cognitive cu incapacitate de autoadministrare, complicații somatice. III. Criterii de includere criterii ICD-10 și Ex. psihologic (MMSE), examen imagistic cerebral afectează ambele sexe debut precoce și debut tardiv IV. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioadă de tratament: de la debut până în fază terminală Se indică următorul preparat: Galantaminum - comprimate filmate în doze de 8-24 mg/zi, doză medie fiind de 16 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
demență, demență vasculară, demență mixtă, demență din boala difuză cu corpi Lewy, demență asociată bolii Parkinson - pacienți cu cel puțin una dintre următoarele modificări: - scor - scor III. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Medicație specifică substratului lezional Perioada de tratament: de la debut până în faza terminală. Doza - forme farmaceutice cu administrare orală în doze de 10 - 20 mg/zi cu titrare lentă 5 mg pe săptămână până la doza terapeutică Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică IV. Monitorizarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
etc.) - pacienți cu diagnostic de boală Alzheimer în stadiul de demență, demență vasculară, demență mixtă, demență din boala difuză cu corpi Lewy, demență asociată bolii Parkinson - pacienți cu cel puțin una dintre următoarele modificări: - scor III. Tratament: Medicație specifică substratului lezional Perioada de tratament: de la debut până în faza terminală Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică Donepezilum - forme farmaceutice cu administrare orală în doze de 2,5 - 10 mg/zi DCI Anexa 37 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 141, cod (N021G), DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
asociată cu boli cerebrovasculare sau cu boală difuză cu corpi Lewy). - pacienți adulți și vârstnici cu boala Parkinson asociată cu forme ușoare până la moderat/severe de demență. (terapie de linia 1, dovezi de tip IA) III. Tratament: Medicație specifică substratului lezional (v. mai sus). Perioada de tratament: de la debut până în faza terminală Dozele indicate sunt de 8 - 24 mg/zi, doza medie fiind de 16 mg/zi Doza se individualizează în funcție de respondența terapeutică IV. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
de acțiune complementare precum stimularea apoptozei și reducerea proliferării celulare mediate de citokinele proinflamatorii (IL-1B și VEGF). Acetatul de leuprorelină este o medicație eficientă și bine tolerată în terapia endometriozei, beneficiile constând în ameliorarea simptomatologiei dureroase precum și în reducerea dimensiunilor lezionale. Durata recomandată a terapiei este de maximum 6 luni. Există experiență clinică privitoare la administrarea acetatului de leuprorelină pe termen lung (peste 6 luni) în asociere cu terapie de "add-back" (progesteron sau combinații estro-progestative) pentru tratamentul durerii pelviene cronice la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]