607 matches
-
golit al hotelului, sticluțe din alea minuscule, obscen de scumpe. Pentru unele creaturi, plăcerea de a învârti, cu un păcănit sec, căpăcelul de tablă al unei sticluțe de J&B, rupând apoi cu dinții plasticul tare al pachețelului de alune liofilizate, e deja uvertură orgasmică. Când îmi voi deschide un cabinet de sexologie și tarot, le voi ex plica amărâților lepădați că dacă vreodată au insistat să aducă de băut din afară în cameră, în loc să golească frigiderul împreună cu ea, au comis
Miros de roşcată amară şi alte povestiri scandaloase by Dan Alexe () [Corola-publishinghouse/Imaginative/1336_a_2890]
-
scăzută. Tehnica nu a fost masiv utilizată din cauza faptului că este foarte costisitoare și durează 24 de ore. Yanovsky încearcă să găsească o metodă pentru a reduce costurile de bani și de timp. Potrivit http://www.bbc.co.uk, alimentele liofilizate trebuie păstrate într-un loc special, pentru a nu lua contact cu oxigenul. În caz contrar, alimentele se vor strica. Potrivit cercetătorului, tehnica este utilă în special țărilor din America de Sud care produc o mare cantitate de hrană în întreaga lume
Cum pot fi păstrate alimentele proaspete fără ajutorul frigiderului () [Corola-journal/Journalistic/68233_a_69558]
-
ajustările ulterioare ale dozei se realizează în funcție de numărul de trombocite și modificările greutății corporale. Se recomandă ca reevaluarea greutății corporale să se efectueze la interval de 12 săptămâni. Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 μg Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conținutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată și volumul Concentrația finală 125 μg 230 μg + 0,44 ml = 125 μg în 0,25 ml
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
administrat (ml) = doza individuală a pacientului (μg)/500 μg/ml (A se rotunji volumul la cea mai apropiată sutime de ml.) Dacă doza individuală a pacientului este < 23 μg Pentru a se asigura administrarea unei doze exacte este necesară diluarea. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Romiplostinum în flacon cu o singură utilizare Adăugați acest volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sterilă, fără conservanți pentru preparate injectabile, la flaconul reconstituit Concentrația după diluare 125 μg 1,38 ml 125 μg/ml
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
de 10 kg, doza de inițiere este 1 μg/kg de romiplostim. Doza individuală a pacientului (μg) = 10 kg x 1 μg/kg = 10 μg Întrucât doza este < 23 μg, este necesară diluarea pentru a se asigura administrarea dozei exacte. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează conform procedurii mai sus descrise. Concentrația rezultată este 125 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = 10 μg/125 μg/ml = 0,08 ml Ajustarea dozelor Doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg, până când pacientul atinge
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
75 kg căruia i se inițiază tratamentul cu 1 μg/kg de romiplostim. Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 μg/kg = 75 μg Cantitatea corespunzătoare de Romiplostinum care trebuie injectată = 75 μg x 1 ml/500 μg = 0,15 ml Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: - Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 mcg Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conținutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată și volumul Concentrația finală 250 μg 375
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
ajustările ulterioare ale dozei se realizează în funcție de numărul de trombocite și modificările greutății corporale. Se recomandă ca reevaluarea greutății corporale să se efectueze la interval de 12 săptămâni. Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 μg Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conținutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată și volumul Concentrația finală 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
1 μg /kg = 75 μg Cantitatea corespunzătoare de Nplate care trebuie injectată = 75 μg x 1ml/500 μg = 0,15 ml Dacă doza individuală a pacientului este < 23 μg Pentru a se asigura administrarea unei doze exacte este necesară diluarea. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Romiplostinum în flacon cu o singură utilizare Adăugați acest volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sterilă, fără conservanți pentru preparate injectabile, la flaconul reconstituit Concentrația după diluare 250 μg 2,25 ml 125 μg/ml
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
de 10 kg, doza de inițiere este 1 μg/kg de romiplostim. Doza individuală a pacientului (μg) = 10 kg x 1 μg/kg = 10 μg Întrucât doza este < 23 μg, este necesară diluarea pentru a se asigura administrarea dozei exacte. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează conform procedurii mai sus descrise. Concentrația rezultată este 125 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = 10 μg/125 μg/ml = 0,08 ml Ajustarea dozelor Doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg, până când pacientul atinge
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
75 kg căruia i se iniţiază tratamentul cu 1 μg/kg de romiplostim. Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 μg/kg = 75 μg Cantitatea corespunzătoare de Romiplostinum care trebuie injectată = 75 μg x 1 ml/500 μg = 0,15 ml Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: - Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 mcg Flacon de Conţinutul total de Volumul de Cantitatea Concentraţi Romiplostinu romiplostim al apă sterilă administrată şi a finală m flaconului pentru volumul pentru o preparate singură injectabile utilizare 250
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
pacientului (μg) Doza individuală a pacientului (μg) = greutatea corporală (kg) x doza exprimată în μg/kg La iniţierea tratamentului, pentru calcularea dozei iniţiale trebuie utilizată întotdeauna greutatea corporală actuală. efectueze la interval de 12 săptămâni. Dacă doza individuală a Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: La copii şi adolescenţi, ajustările ulterioare ale dozei se realizează în funcţie de numărul de trombocite şi modificările greutăţii corporale. Se recomandă ca reevaluarea greutăţii corporale să se pacientului este ≥ 23 μg Concentraţia rezultată este 500 μg/ml
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
1 μg /kg = 75 μg Cantitatea corespunzătoare de Nplate care trebuie injectată = 75 μg x 1ml/500 μg = 0,15 ml Dacă doza individuală a pacientului este < 23 μg Pentru a se asigura administrarea unei doze exacte este necesară diluarea. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Concentraţia rezultată este 125 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = doza individuală a pacientului (μg)/125 μg/ml (A se rotunji volumul la cea mai apropiată sutime de ml.) Exemplu În cazul unui pacient cu greutatea corporală de 10
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
de 10 kg, doza de iniţiere este 1 μg/kg de romiplostim. Doza individuală a pacientului (μg) = 10 kg x 1 μg/kg = 10 μg Întrucât doza este < 23 μg, este necesară diluarea pentru a se asigura administrarea dozei exacte. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează conform procedurii mai sus descrise. Concentraţia rezultată este 125 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = 10 μg/125 μg/ml = 0,08 ml Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conţinutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
naționale de sănătate finanțate din bugetul Ministerului Sănătății sunt admise pierderi sau scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 de doze; ... d) 5% în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a)-c); ... e) 25% în cazul vaccinurilor lichide care conțin 10-20 de doze
RECTIFICARE nr. 964 din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253616]
-
scăderi cantitative de medicamente, vaccinuri, reactivi și altele asemenea în limitele maxime de perisabilitate după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 de doze; ... d) 5% în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a)-c); ... e) 25% în cazul vaccinurilor lichide care conțin 10-20 de doze; ... f) 25% în cazul vaccinurilor împotriva COVID-19, conform alin. (1) al art.
RECTIFICARE nr. 964 din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253616]
-
Sănătății sunt admise pierderi sau scăderi cantitative survenite în perioada depozitării, manipulării, transportării sau utilizării medicamentelor, vaccinurilor, reactivilor și altora asemenea, în limitele maxime de perisabilitate, după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 de doze; ... d) 5% în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a)-c); ... e) 25% în cazul vaccinurilor lichide care conțin 10-20 de doze
ORDIN nr. 2.091 din 11 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257509]
-
transportării sau utilizării medicamentelor, vaccinurilor, reactivilor și altora asemenea, în limitele maxime de perisabilitate, după cum urmează: a) 5% în cazul vaccinurilor monodoză; ... b) 10% în cazul vaccinurilor liofilizate sau lichide care conțin 2-6 doze; ... c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 de doze; ... d) 5% în alte cazuri decât cele prevăzute la lit. a)-c); ... e) 25% în cazul vaccinurilor lichide care conțin 10-20 de doze; ... f) 25% în cazul vaccinurilor împotriva COVID-19, conform art. 8 alin. (1
ORDIN nr. 2.091 din 11 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257509]
-
a pacientului (μg) = greutatea corporală (kg) x doza exprimată în μg/kg La iniţierea tratamentului, pentru calcularea dozei iniţiale trebuie utilizată întotdeauna greutatea corporală actuală. efectueze la interval de 12 săptămâni. Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 μg Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Concentraţia rezultată este 500 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = doza individuală a pacientului (μg)/500 μg/ml (A se rotunji volumul la cea mai apropiată sutime de ml.) Dacă doza individuală a pacientului este < 23 μg Pentru a
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
administrat (ml) = doza individuală a pacientului (μg)/500 μg/ml (A se rotunji volumul la cea mai apropiată sutime de ml.) Dacă doza individuală a pacientului este < 23 μg Pentru a se asigura administrarea unei doze exacte este necesară diluarea. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Concentraţia rezultată este 125 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = doza individuală a pacientului (μg)/125 μg/ml (A se rotunji volumul la cea mai apropiată sutime de ml.) La copii şi adolescenţi, ajustările ulterioare ale dozei se realizează
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de 10 kg, doza de iniţiere este 1 μg/kg de romiplostim. Doza individuală a pacientului (μg) = 10 kg x 1 μg/kg = 10 μg Întrucât doza este < 23 μg, este necesară diluarea pentru a se asigura administrarea dozei exacte. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează conform procedurii mai sus descrise. Concentraţia rezultată este 125 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = 10 μg/125 μg/ml = 0,08 ml Ajustarea dozelor Doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg, până când pacientul atinge
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
COMBINAȚII Cutie x 10 flacoane din sticla incolora cu liofilizat pentru soluție perfuzabila (30luni) FRESENIUS KABI AB - SUEDIA B05XCN2 inovativ medicament tip I 4431 W58561001 SOMATULINE R PR 30mg LIOF. PT. SOL. INJ.+ SOLV. 30mg LANREOTIDUM Cutie x 1 flacon liofilizat + 1 fiola x 2ml solvent +1 seringa x 3ml + 2 ace (2 ani) IPS EN PHARMA - FRANTA H01CB03 inovativ medicament tip I 4432 W58628001 SOMATULINE AUTOGEL 120mg SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 120mg LANREOTIDUM Cutie x lseringa preumpluta PE tereftalat/Al/PE
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
mare, deoarece doza poate fi măsurată cu precizie și administrarea poate fi controlată. În acest fel, frecvența apariției reacțiilor adverse poate fi redusă. BCG (Bacillus Calmette-Guerin) VACCINE SSI este un vaccin viu, atenuat prin înghețare uscată, pentru uz intradermic. Vaccinul liofilizat se prezintă ca o suspensie de 1 mg/ml BCG pe mediu Sauton, în soluție protectoare de glutamat de sodiu 1,5%. Produsul conține aproximativ 4-5 milioane de germeni/1g de vaccin. Vaccinarea se efectuează numai de către personal mediu special instruit sub
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
a relației dintre: producția de furaje la nivel de fermă, includerea în rețete a fitoaditivilor cu acțiune antioxidantă, ameliorarea performanțelor de producție și a stării de sănătate a monogastricelor și reutilizarea resurselor vegetale locale; ... – Obținerea unui produs probiotic sub formă liofilizată, de interes zootehnic; ... – Produs de uz furajer, cu rol de reducere a efectelor contaminării cu micotoxine la porc; ... – Soluții furajere noi pentru reducerea efectelor contaminării cu micotoxine la porc; ... – Subproduse caracterizate din punct de vedere chimic și al acțiunii decontaminante
ANEXE din 12 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270182]
-
nutraceutică ridicată (procesare primară prin uscare și măcinare urmată de procesare avansată prin tehnici verzi de extracție: extracție asistată cu microunde / extracție asistată cu ultrasunete / extracție cu CO_2 supercritic); ... – Extracte cu valoare nutraceutică ridicată, sub forma de soluție sau pulbere liofilizată; ... – Ingrediente funcționale obținute din subprodusele rezultate de la vinificarea soiurilor valoroase, caracterizate din punct de vedere calitativ; ... – Produs vinicol îmbunătățit prin îmbogățirea cu extracte polifenolice standardizate; ... – Produs de patiserie fortifiat cu un ingredient funcțional obținut din subproduse vinicole, caracterizat calitativ
ANEXE din 12 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270182]
-
de vedere probiotic, cât și al gradului de supraviețuire în urma simulării in vitro a condițiilor gastrointestinale; ... – Studii in vitro privind evaluarea capacității enzimatice extracelulare a unor surse bacteriene pe diverse ingrediente furajere neconvenționale; ... – Obținerea unui produs probiotic sub formă liofilizată, de interes zootehnic; ... – Testarea in vivo a unor soluții nutriționale inovative nepoluante bazate pe efectele cumulative ale principiilor nutritivi din ingrediente locale neconvenționale cu adaos de produs probiotic liofilizat, asupra sănătății și calității produselor; ... – Validarea și elaborarea de recomandări nutriționale
ANEXE din 12 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270182]