580 matches
-
exponențială de creștere, provenite din același laborator, nu necesită condiții speciale de transport, cu condiția prelucrării imediate, conform procedurilor specifice. ... b) Dacă probele nu sunt prelucrate imediat, culturile bacteriene se transportă în condiții de refrigerare sau congelare, în glicerol ori liofilizate, în recipiente biosecurizate. ... c) Probele reprezentând culturi virale se transportă către laborator în recipiente biosecurizate, refrigerate sau pe gheață uscată, în situația în care perioada de timp dintre momentul recoltării și cel al sosirii în laborator nu depășește 4-5 ore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
SOMATULINE PR 30 mg Sumarul caracteristicilor produsului 1. Denumirea comercială a produsului medicamentos SOMATULINE PR 30 mg 2. Compoziție calitativă și cantitativă Un flacon conține lanreotidă 0,030 g sub formă de acetat de lanreotidă 0,040g 3. Forma farmaceutică Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă (i.m.) cu eliberare prelungită 4. Date clinice 4.1. Indicații terapeutice Tratamentul acromegaliei atunci când secreția hormonului de creștere nu se normalizează după intervenții chirurgicale sau/și radioterapie Tratamentul simptomatic al tumorilor carcinoide 4.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
de 334, 340 sau 365 nm. 2. TESTUL COMBINAT CONȚINE: (a) Flaconul 1, cu aproximativ 30 ml de soluție constând din Hepes-tampon 4-(2-hidroxietil)-1-acid piperzinetan-sulfonic), pH = 9,0 și stabilizatori; (b) Flaconul 2, cu aproximativ 210 mg de NAD liofilizat; (c) Trei flacoane, cu D-MDH liofilizat, aproximativ 8 U fiecare. 2.1. Prepararea soluțiilor 2.1.1. Se utilizează conținutul nediluat al flaconului 1. Înainte de utilizare, soluția se aduce la 20 - 25șC. 2.1.2. Se dizolvă conținutul sticlei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
TESTUL COMBINAT CONȚINE: (a) Flaconul 1, cu aproximativ 30 ml de soluție constând din Hepes-tampon 4-(2-hidroxietil)-1-acid piperzinetan-sulfonic), pH = 9,0 și stabilizatori; (b) Flaconul 2, cu aproximativ 210 mg de NAD liofilizat; (c) Trei flacoane, cu D-MDH liofilizat, aproximativ 8 U fiecare. 2.1. Prepararea soluțiilor 2.1.1. Se utilizează conținutul nediluat al flaconului 1. Înainte de utilizare, soluția se aduce la 20 - 25șC. 2.1.2. Se dizolvă conținutul sticlei 2 în 4 ml de apă bidistilată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 30 ml, cu o tărie alcoolică de 68 % vol., care conține următoarele elemente: - frunze de pătlagină îngustă (Plantago lanceolata), flori de cimbru (Thymus vulgaris) și de helichrysum (Helichrysum italicum) 2,1 g; - extract uscat de propolis 84 mg; - extract liofilizat de grindelia (Grindelia robusta) 45 mg; - ulei esențial de eucalipt (Eucalyptus globulus) 10,5 mg; - ulei esențial de pin silvestru (Pinus sylvestris) 10,5 mg; - alcool; - apă. Conform ambalajului, produsul poate fi utilizat pentru ameliorarea respirației și este destinat consumului
32006R1114-ro () [Corola-website/Law/295396_a_296725]
-
SOMATULINE PR 30 mg Sumarul caracteristicilor produsului 1. Denumirea comercială a produsului medicamentos SOMATULINE PR 30 mg 2. Compoziție calitativă și cantitativă Un flacon conține lanreotidă 0,030 g sub formă de acetat de lanreotidă 0,040g 3. Forma farmaceutică Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă (i.m.) cu eliberare prelungită 4. Date clinice 4.1. Indicații terapeutice Tratamentul acromegaliei atunci când secreția hormonului de creștere nu se normalizează după intervenții chirurgicale sau/și radioterapie Tratamentul simptomatic al tumorilor carcinoide 4.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
VALPROICUM + SĂRURI SIROP 300 mg/5 ml ORFIRIL SIROP 300 mg/5 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI LIOF. + SOLV. PT. SOL. 400 mg/4 ml DEPAKINE(R) 400 mg/4 ml 400 mg/4 ml SANOFI-AVENTIS FRANCE LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ i.v. N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI CAPS. MOI GASTROREZ. 500 mg CONVULEX(R) 500 mg 500 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI MINICOMPR. ELIB. PREL. 500 mg ORFIRIL LONG 500 mg 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
VALPROICUM + SĂRURI SIROP 300 mg/5 ml ORFIRIL SIROP 300 mg/5 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI LIOF. + SOLV. PT. SOL. 400 mg/4 ml DEPAKINE(R) 400 mg/4 ml 400 mg/4 ml SANOFI-AVENTIS FRANCE LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ i.v. N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI CAPS. MOI GASTROREZ. 500 mg CONVULEX(R) 500 mg 500 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI MINICOMPR. ELIB. PREL. 500 mg ORFIRIL LONG 500 mg 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
condiția de a fi păstrate la adăpost de lumină, la o temperatură între 2 și 8oC, tuberculinele pot fi utilizate până la sfârșitul perioadelor următoare după ce ultimul test de activitate a fost considerat satisfăcător: a) - tuberculine lichide PPD: doi ani, - tuberculine liofilizate PPD: opt ani; b) tuberculine HCSM diluate: doi ani. 12. Institutele din statele desemnate în continuare sunt însărcinate cu controlul oficial al tuberculinelor în țările lor: a) Republica Federală Germania: Paul-Ehrlich Institut, Franckfurt-am-Main; b) Belgia: Institut d'hygiène et d
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
unități comunitare provizorii pe mililitru și se prezintă în fiole de 5 ml. 22. Tuberculina bovină PPD din norma CEE are o activitate de 50 000 unități comunitare de tuberculină (UCT) pe miligram de PPD și se prezintă în stare liofilizată, în fiole care conțin 1,8 mg de PPD, adică 0,00002 mg de PPD cu o activitate echivalentă cu o unitate comunitară de tuberculină. 23. Tuberculina aviară PPD din norma CEE are o activitate de 50 000 unități internaționale
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
cu o activitate echivalentă cu o unitate comunitară de tuberculină. 23. Tuberculina aviară PPD din norma CEE are o activitate de 50 000 unități internaționale (UI) pe miligram de materie uscată de derivat proteic purificat și se prezintă în stare liofilizată, în fiole conținând 10 mg de PPD plus 26,3 mg de săruri, adică 0,0000726 mg de produs standard cu o activitate echivalentă cu o unitate internațională. 24. Tuberculinele supuse de fabricanți controlului institutelor din țările menționate la pct.
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
cea a ambalajului trebuie să indice: ― numele preparatului, ― pentru preparate lichide, volumul total al recipientului, ― numărul de unități comunitare sau de unități internaționale pe mililitru sau pe miligram, ― numele fabricantului, ― numărul lotului, ― natura și cantitatea lichidului de reconstituire pentru preparatele liofilizate. Eticheta recipientului sau cea a ambalajului trebuie să indice: ― data expirării, ― condițiile de păstrare, ― denumirea și, dacă este posibil, proporția oricărei substanțe adăugate, ― tipul de bacil utilizat pentru prepararea tuberculinei. 27. Laboratoarele comunitare desemnate conform art. 17 vor fi însărcinate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
UI de aglutinare pe ml. B. Reacții de fixare a complementului 1. Serul standard este același cu cel care figurează în prezenta anexă la pct. A.1. Pe lângă conținutul de unități internaționale de aglutinare, 1 mililitru din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1 000 unități sensibilizatoare care să asigure fixarea complementului. Aceste unități sensibilizatoare se numesc unități CEE sensibilizatoare. 2. Aprovizionarea cu ser standard trebuie asigurată de Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Procentul în anticorpi fixatori ai complementului dintr-un ser
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
2.1.6. Depozitare În locuri ferite de lumină, la temperatura de 5±3°C. 2.1.7. Etichetare Eticheta trebuie să indice: a) activitatea în Unități Internaționale, per mililitri; ... b) numele și cantitatea oricărei substanțe adăugate; ... c) pentru substanțele liofilizate: ... (i) - numele și volumul de lichid ce trebuie adăugat pentru reconstituire; (îi) - produsul trebuie folosit imediat dupa reconstituire. 2.2. Metode de testare 2.2.1. Testele următoare sunt considerate că tuberculinări intradermice oficiale: a) test intradermic simplu: acest test
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
albastre, 0,1 % (v/v) Tween-20 (furnizat sub formă de sirop de polioxietilenă sorbiton monolaurat) în PBS. 4. Anticorp monoclonal: 3-17-A3 (furnizat sub formă de supernatant din cultură tisulară hibridom) îndreptat împotriva polipeptidei VP7 specifice, păstrat la -20 °C sau liofilizat și diluat la 1/100 cu tampon de blocare înainte de utilizare. 5. Conjugat: globulină de iepure antișoarece (adsorbită și eluată) conjugată cu peroxidază din hrean și păstrat la întuneric la 4 °C. 6. Cromogen și substrat: Ortofenilen diamină (cromogen OFD
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
prin adăugarea a 0,3 % (v/v) de beta-propiolactonă. Ser de control pozitiv cunoscut Cu ajutorul antigenului și serului internațional de referință, se produce un ser național standard, standardizat pentru a obține o proporție optimă fata de serul de referință internațional, liofilizat și utilizat în fiecare test ca ser de control cunoscut. Ser de testare Procedura: Se toarnă agaroză 1 % preparată în tampon de borat sau de barbitol de sodiu, pH de la 8,5 la 9,0, într-o placă Petri de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
inactivat prin adăugarea de beta-propiolactonă 0,3 % (v/v). Ser de control pozitiv cunoscut Cu ajutorul antigenului si serului de referință internațional, se produce un ser național standard, standardizat pentru a obține o proporție optimă fata de serul de referință internațional, liofilizat și utilizat în fiecare test ca ser de control cunoscut. Ser de testare Procedura: Se toarnă agaroză 1 % preparată în tampon de borat sau de barbitol de sodiu, pH de la 8,5 la 9,0, într-o placă Petri de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
2.1.6. Depozitare În locuri ferite de lumină, la temperatura de 5±3°C. 2.1.7. Etichetare Eticheta trebuie să indice: a) activitatea în Unități Internaționale, per mililitri; ... b) numele și cantitatea oricărei substanțe adăugate; ... c) pentru substanțele liofilizate: ... (i) - numele și volumul de lichid ce trebuie adăugat pentru reconstituire; (îi) - produsul trebuie folosit imediat dupa reconstituire. 2.2. Metode de testare 2.2.1. Testele următoare sunt considerate că tuberculinări intradermice oficiale: a) test intradermic simplu: acest test
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
racemic) sau a sării sale neutre de potasiu, pentru precipitarea calciului în exces; 20. utilizarea alginatului de calciu sau a alginatului de potasiu, în cazul producerii vinurilor spumante prin fermentare în butelii, pentru eliminarea drojdiei prin degorjare; a) utilizarea levurilor liofilizate sau în suspensie în vin pentru producerea vinurilor spumante; ... b) la producerea vinurilor spumante, în vinurile de bază se pot utiliza tiamina și sărurile de amoniu, pentru a favoriza dezvoltarea levurilor, în următoarele condiții: ... c) pentru sărurile nutritive, fosfat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
uz sistemic 33651200-0 │Antimicotice pentru uz sistemic 33651300-1 │Antimicobacteriacee 33651400-2 │Antivirale pentru uz sistemic 33651500-3 │Imunoseruri și imunoglobuline 33651510-6 │Antiseruri 33651520-9 │Imunoglobuline 33651600-4 │Vaccinuri 33651610-7 │Vaccinuri împotriva difteriei, antitusive și antitetanos 33651620-0 │Vaccinuri împotriva difteriei și antitetanos 33651630-3 │Vaccinuri BCG (liofilizat) 33651640-6 │Vaccinuri ROR (rujeolă, oreion, rubeolă) 33651650-9 │Vaccinuri împotriva tifosului 33651660-2 │Vaccinuri antigripale 33651670-5 │Vaccinuri antipolio 33651680-8 │Vaccinuri împotriva hepatitei B 33651690-1 Tetine, pompițe de supt și articole similare pentru sugari 33682000-4 │Dale de cauciuc 33683000-1 │Tampoane de oprire din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202813_a_204142]
-
VALPROICUM + SĂRURI SIROP 300 mg/5 ml ORFIRIL SIROP 300 mg/5 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI LIOF. + SOLV. PT. SOL. 400 mg/4 ml DEPAKINE(R) 400 mg/4 ml 400 mg/4 ml SANOFI-AVENTIS FRANCE LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILA i.v. N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI CAPS. MOI GASTROREZ. 500 mg CONVULEX(R) 500 mg 500 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI MINICOMPR. ELIB. PREL. 500 mg ORFIRIL LONG 500 mg 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
VALPROICUM + SĂRURI SIROP 300 mg/5 ml ORFIRIL SIROP 300 mg/5 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI LIOF. + SOLV. PT. SOL. 400 mg/4 ml DEPAKINE(R) 400 mg/4 ml 400 mg/4 ml SANOFI-AVENTIS FRANCE LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILA i.v. N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI CAPS. MOI GASTROREZ. 500 mg CONVULEX(R) 500 mg 500 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH N03AG01 ACIDUM VALPROICUM + SĂRURI MINICOMPR. ELIB. PREL. 500 mg ORFIRIL LONG 500 mg 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
I, nr. 173 și 173 bis din 29 martie 2013, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. La articolul 31, litera c) se modifică și va avea următorul cuprins: "c) 50% în cazul vaccinurilor liofilizate care conțin 10-20 doze;" 2. La articolul 31, după litera d) se introduce o nouă litera, litera e), cu următorul cuprins: "e) 25% în cazul vaccinurilor lichide care conțin 10-20 doze." 3. În anexa nr. 1 la normele tehnice, după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259427_a_260756]
-
uz sistemic 24451200-2 Antimicotice pentru uz sistemic 24451300-3 Antimicobacteriacee 24451400-4 Antivirale pentru uz sistemic 24451500-5 Imunoseruri și imunoglobuline 24451510-8 Antiseruri 24451520-1 Imunoglobuline 24451600-6 Vaccinuri 24451610-9 Vaccinuri împotriva difteriei, antitusive și antitetanos 24451620-2 Vaccinuri împotriva difteriei și antitetanos 24451630-5 Vaccinuri BCG (liofilizat) 24451640-8 Vaccinuri ROR (rujeolă, oreion, rubeolă) 24451650-1 Vaccinuri împotriva tifosului 24451660-4 Vaccinuri antigripale 24451670-7 Vaccinuri antipolio 24451680-0 Vaccinuri împotriva hepatitei B 24451690-3 Vaccinuri pentru uz veterinar 24452000-7 Antineoplazice și imunomodulatoare 24452100-8 Antineoplazice 24452200-9 Terapeutică pentru patologia endocrină 24452300-0 Imunosupresoare 24460000-6
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
P016-5 Ras P017-2 Pentru bucătărie P018-9 Proaspăt P019-6 Înghețat P020-6 Granulat P021-3 În saramură P022-0 Bucăți P023-7 În suc propriu P024-4 În sirop P025-1 În sos tomat P026-8 În apă P027-5 Conservare îndelungată P028-2 Gata de copt P029-9 Sărat P030-9 Liofilizat P031-6 Sterilizat P032-3 Congelat P033-0 Nesărat P034-7 Gătit/congelat P035-4 Ambalat în vid P036-1 Gătit/refrigerat P037-8 În conservă X001-3 Articulat X003-7 Pentru automobile X004-4 Pentru aeronave X005-1 Pentru echipaje de aeronave X006-8 Pentru autobuze X007-5 Rezervat pasagerilor X008-2 Pentru
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]