125 matches
-
francezii, mănâncă bine, dar moderat și beau vin roșu bogat în antioxidanți polifenolici. Dar predomina rolul alcoolului că liant social, ce combate singurătatea și relaxează psihic. Acțiunea psihică a alcoolului este cunoscută și comuna multor substanțe cu acțiune biologică. Propietatea lipofila a alcoolului determina pătrunderea rapidă prin membranele celulare, cu efecte imediate. Se știe că alcoolul în cantități moderate înveselește, iar un consum mare și îndelungat determina leziuni cerebrale și hepatice. Prin implicațiile sale psihice și sociale, încă din Antichitate, autoritățile
ALCOOLUL, INSOTITORUL FIDEL AL OMENIRII de RADU OLINESCU în ediţia nr. 1839 din 13 ianuarie 2016 by http://confluente.ro/radu_olinescu_1452674443.html [Corola-blog/BlogPost/340331_a_341660]
-
prin care sub presiunea protestanților fanatici, consumul de alcool a fost interzis în perioa-da 1920 - 1933. Consecințele au fost dezastruoase, prin intoxicări accidentale cu alcool metilic și organizarea mafiei. Alcoolul etilic sau etanolul (formulă brută C2H5OH) este o moleculă mică, lipofila, ce penetrează ușor membranele celulare și acționează atât în ficat, dar mai ales în creier, unde afectează echilibrul, conștientă și somnul. De asemenea acționează vasodilatator, relaxant, euforic. Despre alcool s-au scris mii de cărți, articole și cântece. Menționam doar
ALCOOLUL, INSOTITORUL FIDEL AL OMENIRII de RADU OLINESCU în ediţia nr. 1839 din 13 ianuarie 2016 by http://confluente.ro/radu_olinescu_1452674443.html [Corola-blog/BlogPost/340331_a_341660]
-
pentru testare acidulate cu acetona. După filtrare, soluția de acetona este amestecata cu apă și, într-un mediu alcalin, acizii grași precipita sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sistematic, dar este necesar să se elaboreze o metodă de referință utilizabilă în caz de îndoială în ceea ce privește rezultatele sau în caz de litigiu. (12) Limitele pentru toxinele paralizante (Paralytic Shellfish Poison - PSP), toxinele amneziante (Amnesic Shellfish Poison - ASP) și toxinele lipofile sunt stabilite prin Regulamentul (CE) nr. 853/2004. Dozarea biologică constituie metoda de referință pentru a detecta anumite toxine și a preveni recolta de crustacee toxice. Limitele maxime și metodele de analiză trebuie să fie armonizate și aplicate de către statele
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
vitro, trebuie autorizate în cazul în care s-a demonstrat că metodele selectate sunt cel puțin la fel de eficiente ca și metodele biologice și că aplicarea acestora asigură un grad echivalent de protejare a sănătății publice. Limitele maxime propuse pentru toxinele lipofile au la bază date provizorii și ar trebui reexaminate atunci când vor fi disponibile noi date științifice. Dată fiind absența materialului de referință, utilizarea exclusivă a testelor nebiologice nu ar permite, în prezent, în ceea ce privește totalitatea toxinelor specificate, asigurarea unui nivel de
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
poate fi consumată separat) trebuie să fie determinat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) sau prin orice altă metodă recunoscută. În cazul contestării rezultatelor, metoda de referință este metoda CLHP. CAPITOLUL III METODE DE DETECTARE DE ANALIZĂ A TOXINELOR LIPOFILE A. Metode biologice 1. Pentru a detecta toxinele marine menționate în anexa III secțiunea VII capitolul V punctul 2 literele (c), (d) și (e) din Regulamentul (CE) nr. 853/2004, pot fi aplicate diverse proceduri de dozare biologică pe șoarece
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
leagă potențialul de bioconcentrare și lipofilia pentru numeroase substanțe organice determina și o relație corespunzătoare între conținutul lipidic la peștii pentru experiență și bioconcentrările observate pentru aceste substanțe. Așadar, pentru a elimina această variabilă din rezultatele testelor cu substanțe foarte lipofile (adică având log POW >3), bioconcentrarea trebuie exprimată în funcție de masă corporală totală și de conținutul lipidic. Dacă este posibil, conținutul lipidic se va stabili folosind același material biologic care a servit la determinarea concentrației substanței de testat. 1.4. Informații
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
fi convenabil să se folosească pentru test un numar adecvat de pești, pentru satisfacerea procedurii de regrupare și precizia statistică dorită (6) (7). BCF-ul va fi exprimat, atât în funcție de greutatea totală de produs viu, cât și pentru substanțele puternic lipofile, în funcție de conținutul lipidic. Conținutul lipidic al peștilor se determina, daca este posibil, la fiecare eșantionare. Pentru stabilirea conținutului lipidic, se vor utiliza metode bine adaptate (ref. 8 și 2 din anexă 3). Se recomandă tehnici de extracție prin cloroform/metanol
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
fie solicitate și alte studii ale reziduurilor. 2.1.4. Trebuie să fie descrisă distribuția produsului medicinal la specia țintă. Trebuie să fie luată în considerare posibilitatea legării de proteinele din plasma, trecerea în lapte sau ouă și acumularea compușilor lipofili. 2.1.5. Trebuie să fie descrise căile de excreție ale produsului de către animalul țintă. Trebuie să fie identificați și caracterizați principalii metaboliți. 2.2. Depletia reziduurilor 2.2.1. Scopul acestor studii care măsoară viteza de depletie a reziduurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
poate reduce sensibilitatea și astfel poate subestima toxicitatea cronică. Prin urmare, este de așteptat că testul pe embrioni și alevini să fie mai puțin sensibil decât un test complet în stadiile de viață timpurii, în special în privința produselor chimice puternic lipofile (log Poa > 4) și a celor având un mod specific de acțiune toxică. Cu toate acestea, este de așteptat că diferențele de sensibilitate între cele două teste să fie mai mici în cazul produselor cu mod de acțiune nespecific, narcotic
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
analitică specifică, constă în estimarea valorii Kd cu ajutorul unor procedee de estimare, de exemplu, cu ajutorul valorilor Poa (apendicele 3). Acesta ar putea să fie util, în special pentru substanțele chimice puțin adsorbite/polare, cu Poa < 20 și pentru substanțele chimice lipofile/care se adsorb puternic, cu Poa > 104. 1.9. REALIZAREA ÎNCERCĂRII 1.9.1. Condiții experimentale Toate încercările se realizează la temperatura ambianța și, daca este posibil, la o temperatură constantă între 20oc și 25oC. Condițiile de centrifugare trebuie să
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
aplicare topică este nesemnificativă, nu sunt necesare alte studii. 2.1.5. Este descrisă distribuția produsului medicinal veterinar la specia țintă; sunt luate în considerare posibilitatea fixării de proteinele plasmatice sau pătrunderea în lapte sau ouă și acumularea de compuși lipofili. 2.1.6. Sunt descrise căile de excreție a produsului medicinal de la specia țintă. Se identifică și se caracterizează principalii metaboliți. 2.2. Reducerea reziduurilor 2.2.1. Obiectivul studiilor, care măsoară viteza cu care sunt eliminate reziduurile din specia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
Biotehnologii vegetale Cadastru și geodezie Economie și dezvoltare rurală Floricultură, arboricultură și arhitectura peisajului Genetica și ameliorarea plantelor Îmbunătățiri funciare și irigarea culturilor Legumicultură Management și marketing agricol Pomicultură Silvicultură Viticultură și oenologie Facultatea de Medicină Veterinară Analize de compuși lipofili prin tehnici cromatografice (GC, HPLC, TLC): profil de acizi grași; colesterol; vitamine liposolubile (retinoli, tocoferoli) Analize de laborator pentru aprecierea integrității și calității igienice a laptelui și produselor din lapte, cărnii și preparatelor din carne. Identificarea germenilor patogeni, indicatorilor sanitari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274567_a_275896]
-
sau, daca este posibil, prin imersare; timpul de emulsionare este cuprins între câteva secunde și 5 minute, în conformitate cu instrucțiunile producătorului; - dupa emulsionare se efectuează o spălare finală cu apă. 4.2.4. Excesul de penetrant care se îndepărtează cu emulgatori lipofili se face numai prin imersare, a cărei durată este prevăzută de producător, urmată de o spălare cu apă. 4.2.5. În cazul penetranților al căror exces se îndepărtează cu apă și solvent, se va face o spălare cu apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155846_a_157175]
-
aplicare topică este nesemnificativă, nu sunt necesare alte studii. 2.1.5. Este descrisă distribuția produsului medicinal veterinar la specia țintă; sunt luate în considerare posibilitatea fixării de proteinele plasmatice sau pătrunderea în lapte sau ouă și acumularea de compuși lipofili. 2.1.6. Sunt descrise căile de excreție a produsului medicinal de la specia țintă. Se identifică și se caracterizează principalii metaboliți. 2.2. Reducerea reziduurilor 2.2.1. Obiectivul studiilor, care măsoară viteza cu care sunt eliminate reziduurile din specia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
Biotehnologii vegetale Cadastru și geodezie Economie și dezvoltare rurală Floricultură, arboricultură și arhitectura peisajului Genetica și ameliorarea plantelor Îmbunătățiri funciare și irigarea culturilor Legumicultură Management și marketing agricol Pomicultură Silvicultură Viticultură și oenologie Facultatea de Medicină Veterinară Analize de compuși lipofili prin tehnici cromatografice (GC, HPLC, TLC): profil de acizi grași; colesterol; vitamine liposolubile (retinoli, tocoferoli) Analize de laborator pentru aprecierea integrității și calității igienice a laptelui și produselor din lapte, cărnii și preparatelor din carne. Identificarea germenilor patogeni, indicatorilor sanitari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274564_a_275893]
-
aplicare topică este nesemnificativă, nu sunt necesare alte studii. 2.1.5. Este descrisă distribuția produsului medicinal veterinar la specia țintă; sunt luate în considerare posibilitatea fixării de proteinele plasmatice sau pătrunderea în lapte sau ouă și acumularea de compuși lipofili. 2.1.6. Sunt descrise căile de excreție a produsului medicinal de la specia țintă. Se identifică și se caracterizează principalii metaboliți. 2.2. Reducerea reziduurilor 2.2.1. Obiectivul studiilor, care măsoară viteza cu care sunt eliminate reziduurile din specia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
aplicare topică este nesemnificativă, nu sunt necesare alte studii. 2.1.5. Este descrisă distribuția produsului medicinal veterinar la specia țintă; sunt luate în considerare posibilitatea fixării de proteinele plasmatice sau pătrunderea în lapte sau ouă și acumularea de compuși lipofili. 2.1.6. Sunt descrise căile de excreție a produsului medicinal de la specia țintă. Se identifică și se caracterizează principalii metaboliți. 2.2. Reducerea reziduurilor 2.2.1. Obiectivul studiilor, care măsoară viteza cu care sunt eliminate reziduurile din specia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
fie solicitate și alte studii ale reziduurilor. 2.1.4. Trebuie să fie descrisă distribuția produsului medicinal la specia țintă. Trebuie să fie luată în considerare posibilitatea legării de proteinele din plasmă, trecerea în lapte sau ouă și acumularea compușilor lipofili. 2.1.5. Trebuie să fie descrise căile de excreție ale produsului de către animalul țintă. Trebuie să fie identificați și caracterizați principalii metaboliți. 2.2. Depleția reziduurilor 2.2.1. Scopul acestor studii care măsoară viteza de depleție a reziduurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
aplicare topică este nesemnificativă, nu sunt necesare alte studii. 2.1.5. Este descrisă distribuția produsului medicinal veterinar la specia țintă; sunt luate în considerare posibilitatea fixării de proteinele plasmatice sau pătrunderea în lapte sau ouă și acumularea de compuși lipofili. 2.1.6. Sunt descrise căile de excreție a produsului medicinal de la specia țintă. Se identifică și se caracterizează principalii metaboliți. 2.2. Reducerea reziduurilor 2.2.1. Obiectivul studiilor, care măsoară viteza cu care sunt eliminate reziduurile din specia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
La voluntarii normali s- au evidențiat diferențe în funcție de sex în ceea ce privește parametrii farmacocinetici în cazul fenilbutiratului și fenilacetatului ( ASC și Cmax cu aproximativ 30- 50 % mai mari la femei ) , dar nu și în cazul fenilacetilglutaminei . Aceste efecte se pot datora naturii lipofile a fenilbutiratului de sodiu și , în consecință , diferențelor în volumul de distribuție . 6 Excreția Aproximativ 80- 100 % din medicament este excretat prin rinichi în decurs de 24 ore sub forma produsului conjugat , fenilacetilglutamină . 5. 3 Date preclinice de siguranță Fenilbutiratul
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
La voluntarii normali s- au evidențiat diferențe în funcție de sex în ceea ce privește parametrii farmacocinetici în cazul fenilbutiratului și fenilacetatului ( ASC și Cmax cu aproximativ 30- 50 % mai mari la femei ) , dar nu și în cazul fenilacetilglutaminei . Aceste efecte se pot datora naturii lipofile a fenilbutiratului de sodiu și , în consecință , diferențelor în volumul de distribuție . 13 Excreția Aproximativ 80- 100 % din medicament este excretat prin rinichi în decurs de 24 ore sub forma produsului conjugat , fenilacetilglutamină . 5. 3 Date preclinice de siguranță Fenilbutiratul
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
aplicare topică este nesemnificativă, nu sunt necesare alte studii. 2.1.5. Este descrisă distribuția produsului medicinal veterinar la specia țintă; sunt luate în considerare posibilitatea fixării de proteinele plasmatice sau pătrunderea în lapte sau ouă și acumularea de compuși lipofili. 2.1.6. Sunt descrise căile de excreție a produsului medicinal de la specia țintă. Se identifică și se caracterizează principalii metaboliți. 2.2. Reducerea reziduurilor 2.2.1. Obiectivul studiilor, care măsoară viteza cu care sunt eliminate reziduurile din specia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
micele inverse (într-un solvent apolar, cum ar fi uleiul). În detergenți, prezența laolaltă a unor grupuri funcționale, cu afinitate și pentru apă și pentru grăsimi, permite formarea de micele, moleculele organizându-se în funcție de repulsia față de solvent: în apă, extremitățile lipofile sunt întoarse spre interiorul micelei, în timp ce extremitățile hidrofobe formează interfața micelară cu solventul. Într-un solvent organic, de exemplu în ulei, aranjarea este inversată. Formarea de micele are loc la o temperatură numită" Krafft", și o anumită concentrație, numită "concentrație
Micelă () [Corola-website/Science/337050_a_338379]
-
administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să se adreseze imediat medicului curant . Docetaxelul este o substanță lipofilă , dar nu se cunoaște dacă se excretă prin laptele uman . În consecință , datorită posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă definitiv pe durata tratamentului cu docetaxel . 9 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]