82 matches
-
ca punct de plecare, necesitatea integrării istoriei artei în cadrul studiilor asupra culturii și a comunicării dintre culturi. 2.14. Modelul schimburilor Edgar Morin consideră cultura ca un sistem care comunică o experiență existențială și o știință constituită. Cultura este sistemul metabolizant care asigură schimburile între indivizi, dar și între indivizi și societate sau între societate și univers. Schimburile trebuie examinate avându-se în vedere patru poli: știința, codul, modelele de comportament și existențialul. În acest sens știința, un stoc cultural înregistrat
Comunicarea interculturală. Paradigmă pentru managementul diversităţii by Silvia Popescu () [Corola-publishinghouse/Science/923_a_2431]
-
îndeletnicire cu arta. Nu numai prescripția riguroasă și nudă a sfatului direct își poate atinge ținta atitudinală ci, adeseori, pilda conținută în universul unei creații artistice are darul de a rezona în sufletul în chip corespondent predispus la chibzuită strategie metabolizantă. Receptorul devine capătul unui circuit axiologic care confirmă universalitatea mijloacelor de "autodisciplinare" artistică, ce ilustrează asemănarea conștiințelor și fundamentează această întâlnire mijlocită a lor. El aduce în spațiul de comuniune patronat de arte mica sa contribuție reflexivă și parcurge un
Conştiinţa de sine. Eseu despre rolurile multiple ale reflexivităţii by Vlad-Ionuţ Tătaru () [Corola-publishinghouse/Science/929_a_2437]
-
a se umple sau de a pompa sânge. Conform National Heart, Lung and Blood Institute - „Insuficiența cardiacă apare atunci când o anomalie a funcției cardiace determină o incapacitate a inimii de a pompa sângele la o rată care este necesară țesuturilor metabolizante, sau când aceasta se poate realiza numai în condițiile unei presiuni de umplere crescute.” Insuficiența cardiacă este frecvent, dar nu întotdeauna, cauzată de o tulburare a contractilității miocardului, situație în care termenul cel mai potrivit ar fi de insuficiență miocardică
Tratat de chirurgie vol. VII by LAURENŢIU COZLEA () [Corola-publishinghouse/Science/92071_a_92566]
-
prezența solvenților. Se realizează și martori pozitivi în cele două scopuri enunțate în continuare: (i) confirmarea sensibilității speciilor bacteriene. Metilemetanul sulfonat, 4-nitrochinoleina oxid sau ethilnitrosoureea se pot folosi ca martori pozitivi pentru testele fără activare metabolică; (ii) garantarea activității sistemului metabolizant adecvat. 2-aminoantracenul constituie un martor pozitiv al activității sistemului metabolizant pentru toate speciile. Dacă este posibil, se recomandă folosirea unui martor pozitiv aparținând aceleiași clase chimice ca și substanța de testare. 1.6.2.4. Cantitatea de substanță de testare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
scopuri enunțate în continuare: (i) confirmarea sensibilității speciilor bacteriene. Metilemetanul sulfonat, 4-nitrochinoleina oxid sau ethilnitrosoureea se pot folosi ca martori pozitivi pentru testele fără activare metabolică; (ii) garantarea activității sistemului metabolizant adecvat. 2-aminoantracenul constituie un martor pozitiv al activității sistemului metabolizant pentru toate speciile. Dacă este posibil, se recomandă folosirea unui martor pozitiv aparținând aceleiași clase chimice ca și substanța de testare. 1.6.2.4. Cantitatea de substanță de testare pe placă Cel puțin 5 cantități diferite de substanțe de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
continuare: (i) confirmarea sensibilității liniilor bacteriene Compușii menționați în continuare pot fi folosiți pentru testele fără activare metabolică: Cu Specii reversie TA 1535, TA 100 Azid de sodiu TA 1538, TA 98 2-nitrofluoren TA 1537 9-aminoacridină (ii) garantarea activității sistemului metabolizant adecvat. 2-aminoantracenul constituie un martor pozitiv al activității sistemului metabolizant pentru toate speciile. Dacă este posibil, se recomandă folosirea unui martor pozitiv aparținând aceleiași clase chimice ca și substanța de testare. 1.6.2.5. Cantitatea de substanță de testare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pot fi folosiți pentru testele fără activare metabolică: Cu Specii reversie TA 1535, TA 100 Azid de sodiu TA 1538, TA 98 2-nitrofluoren TA 1537 9-aminoacridină (ii) garantarea activității sistemului metabolizant adecvat. 2-aminoantracenul constituie un martor pozitiv al activității sistemului metabolizant pentru toate speciile. Dacă este posibil, se recomandă folosirea unui martor pozitiv aparținând aceleiași clase chimice ca și substanța de testare. 1.6.2.5. Cantitatea de substanță de testare pe cutie Se testează cel puțin 5 cantități diferite de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Acestea au apărut la doze care au reprezentat o expunere de cel puțin 25 de ori mai mare decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de 104 săptămâni , la șobolan , în doze de până la 77 mg/ kg și zi ( reprezentând de cel puțin 25 de ori
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Acestea au apărut la doze care au reprezentat o expunere de cel puțin 25 de ori mai mare decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de 104 săptămâni , la șobolan , în doze de până la 77 mg/ kg și zi ( reprezentând de cel puțin 25 de ori
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
infecțiilor căilor respiratorii superioare sau anomaliile structurale , precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Neoclarityn sirop la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele Neoclarityn sirop la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Neoclarityn sirop la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele Neoclarityn sirop la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Neoclarityn sirop la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele Neoclarityn sirop la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține zahăr și sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii farmacocinetice și clinice , 6 % din subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de slab metabolizanți a fost comparabilă pentru adulți ( 6 % ) și copii cu vârsta între 2 - 11 ani ( 6 % ) și mai mare la subiecții din grupa negroidă ( 18 % la adulți , 16 % la copii ) decât la cei din grupa caucazoidă ( 2 % la adulți , 3 % la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
copii ) decât la cei din grupa caucazoidă ( 2 % la adulți , 3 % la copii ) în ambele populații . Într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat la voluntari adulți sănătoși cu forma farmaceutică de comprimate , patru voluntari au fost identificați ca slab metabolizanți ai desloratadinei . Aceștia au avut o Cmax de aproximativ 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore cu o valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mare la aproximativ 7 ore cu o valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat cu forma farmaceutică de sirop la copiii slab metabolizanți cu vârsta între 2 - 11 ani , diagnosticați cu rinită alergică . Expunerea ( ASC ) la desloratadină a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de înjumătățire terminal de 120 ore . Expunerea a fost aceeași la adulți și copii slab metabolizanți când li s- a administrat doze adecvate vârstelor . Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele Neoclarityn sirop la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Expunerea a fost aceeași la adulți și copii slab metabolizanți când li s- a administrat doze adecvate vârstelor . Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele Neoclarityn sirop la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei la adulți și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
infecțiilor căilor respiratorii superioare sau anomaliile structurale , precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării desloratadinei la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele desloratadinei la copiii slab
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării desloratadinei la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele desloratadinei la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării desloratadinei la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele desloratadinei la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii farmacocinetice și clinice , 6 % din subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de slab metabolizanți a fost comparabilă pentru adulți ( 6 % ) și copii cu vârsta între 2 - 11 ani ( 6 % ) și mai mare la subiecții din grupa negroidă ( 18 % la adulți , 16 % la copii ) decât la cei din grupa caucazoidă ( 2 % la adulți , 3 % la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
copii ) decât la cei din grupa caucazoidă ( 2 % la adulți , 3 % la copii ) în ambele populații . Într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat la voluntari adulți sănătoși cu forma farmaceutică de comprimate , patru voluntari au fost identificați ca slab metabolizanți ai desloratadinei . Aceștia au avut o Cmax de aproximativ 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore cu o valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
mare la aproximativ 7 ore cu o valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat cu forma farmaceutică de sirop la copiii slab metabolizanți cu vârsta între 2 - 11 ani , diagnosticați cu rinită alergică . Expunerea ( ASC ) la desloratadină a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]