82 matches
-
a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de înjumătățire terminal de 120 ore . Expunerea a fost aceeași la adulți și copii slab metabolizanți când li s- a administrat doze adecvate vârstelor . Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele desloratadinei la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ore . Expunerea a fost aceeași la adulți și copii slab metabolizanți când li s- a administrat doze adecvate vârstelor . Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele desloratadinei la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei la adulți și
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
infecțiilor căilor respiratorii superioare sau anomaliile structurale , precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Aerius sirop la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele Aerius sirop la
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Aerius sirop la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele Aerius sirop la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Aerius sirop la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele Aerius sirop la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține zahăr și sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii farmacocinetice și clinice , 6 % din subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de slab metabolizanți a fost comparabilă pentru adulți ( 6 % ) și copii cu vârsta între 2 - 11 ani ( 6 % ) și mai mare la subiecții din grupa negroidă ( 18 % la adulți , 16 % la copii ) decât la cei din grupa caucazoidă ( 2 % la adulți , 3 % la
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
copii ) decât la cei din grupa caucazoidă ( 2 % la adulți , 3 % la copii ) în ambele populații . Într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat la voluntari adulți sănătoși cu forma farmaceutică de comprimate , patru voluntari au fost identificați ca slab metabolizanți ai desloratadinei . Aceștia au avut o Cmax de aproximativ 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore cu o valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
mare la aproximativ 7 ore cu o valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat cu forma farmaceutică de sirop la copiii slab metabolizanți cu vârsta între 2 - 11 ani , diagnosticați cu rinită alergică . Expunerea ( ASC ) la desloratadină a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de înjumătățire terminal de 120 ore . Expunerea a fost aceeași la adulți și copii slab metabolizanți când li s- a administrat doze adecvate vârstelor . Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele Aerius sirop la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Expunerea a fost aceeași la adulți și copii slab metabolizanți când li s- a administrat doze adecvate vârstelor . Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele Aerius sirop la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei la adulți și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
infecțiilor căilor respiratorii superioare sau anomaliile structurale , precum și anamneza pacientului , examenul fizic și efectuarea testelor adecvate de laborator și a celor cutanate . Aproximativ 6 % dintre adulți și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării desloratadinei la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele desloratadinei la copiii slab
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și copii de 2 până la 11 ani sunt din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării desloratadinei la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele desloratadinei la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării desloratadinei la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele desloratadinei la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Aerius trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o serie de studii farmacocinetice și clinice , 6 % din subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip de slab metabolizanți a fost comparabilă pentru adulți ( 6 % ) și copii cu vârsta între 2 - 11 ani ( 6 % ) și mai mare la subiecții din grupa negroidă ( 18 % la adulți , 16 % la copii ) decât la cei din grupa caucazoidă ( 2 % la adulți , 3 % la
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
copii ) decât la cei din grupa caucazoidă ( 2 % la adulți , 3 % la copii ) în ambele populații . Într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat la voluntari adulți sănătoși cu forma farmaceutică de comprimate , patru voluntari au fost identificați ca slab metabolizanți ai desloratadinei . Aceștia au avut o Cmax de aproximativ 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore cu o valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
mare la aproximativ 7 ore cu o valoare a timpului de înjumătățire plasmatică terminal de aproximativ 89 ore . Parametri farmacocinetici similari au fost observați într- un studiu farmacocinetic cu doze multiple efectuat cu forma farmaceutică de sirop la copiii slab metabolizanți cu vârsta între 2 - 11 ani , diagnosticați cu rinită alergică . Expunerea ( ASC ) la desloratadină a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
a fost de aproximativ 6 ori mai mare , iar Cmax de 3 ori până la 4 ori mai mare la 3 - 6 ore , cu un timp de înjumătățire terminal de 120 ore . Expunerea a fost aceeași la adulți și copii slab metabolizanți când li s- a administrat doze adecvate vârstelor . Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele desloratadinei la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
ore . Expunerea a fost aceeași la adulți și copii slab metabolizanți când li s- a administrat doze adecvate vârstelor . Profilul general de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel al populației generale . Efectele desloratadinei la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei la adulți și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Acestea au apărut la doze care au reprezentat o expunere de cel puțin 25 de ori mai mare decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de 104 săptămâni , la șobolan , în doze de până la 77 mg/ kg și zi ( reprezentând de cel puțin 25 de ori
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Acestea au apărut la doze care au reprezentat o expunere de cel puțin 25 de ori mai mare decât cea observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
observată la subiecții umani care primesc doza terapeutică de 75 mg/ zi și au fost consecința efectului asupra enzimelor hepatice metabolizante . La subiecții umani care au primit clopidogrel în doza terapeutică nu a fost observat niciun efect asupra enzimelor hepatice metabolizante . Nu s- a observat niciun efect carcinogen după administrarea de clopidogrel , timp de 78 de săptămâni , la șoarece și de 104 săptămâni , la șobolan , în doze de până la 77 mg/ kg și zi ( reprezentând de cel puțin 25 de ori
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de aceea , nu se recomandă utilizarea sa . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Nevirapină : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când nevirapina este administrată cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Inductori ai enzimelor metabolizante : rifampicina determină scăderea ASC plasmatic al nelfinavirului cu 82 % , de aceea este contraindicată utilizarea sa concomitentă cu cea a nelfinavirului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alți inductori potenți ai CYP3A ( de exemplu : fenobarbital , carbamazepină ) pot , de asemenea , să determine scăderea concentrațiilor
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
întreruptă utilizarea acesteia , trebuie verificată viremia și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului . Concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului pot crește după întreruperea utilizării preparatelor din plante care conțin sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de VIRACEPT . Inhibitori ai enzimelor metabolizante : administrarea concomitentă a nelfinavirului și a unui inhibitor puternic al CYP3A , ketoconazol , a determinat o creștere cu 35 % a ASC plasmatice a nelfinavirului . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic și nu este necesară ajustarea dozelor atunci când ketoconazol și VIRACEPT
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
niciun medicament Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD 750 mg TID ↓ 20 % Nu necesită ajustarea dozei Delavirdină 400 mg TID Nevirapină 750 mg TID ↑ 107 % Siguranța asocierii nestabilită ; asociere nerecomandată . Vezi text Inductori ai enzimelor metabolizante Rifabutină 300 mg QD 750 mg TID 32 % Scădera dozei de rifabutină la 150 mg QD este necesară când nelfinavir 750 mg TID sau 1250 mg BID se administrează Rifabutină 150 mg QD 750 mg TID 23 % concomitent cu rifabutină
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]