1,479 matches
-
bomboane, cereale pentru micul dejun, dulciuri, vitamine și chiar în anumite medicamente. Aspartamul este alcătuit din doi aminoacizi, acidul aspartic și fenilalanina, care sunt componente importante ale multor proteine. Prin digestie, corpul uman descompune aspartamul în acid aspartic, fenilalanina și metanol. Comparativ cu cantitatea obținută dintr-o băutură îndulcita cu aspartam, aceste componente sunt consumate în cantități mult mai mari dintr-o varietate de alimente, inclusiv lapte, carne, fasole uscată, fructe și legume. Autoritățile de reglementare din întreaga lume au confirmat
Îndulcitorii hipocalorici by http://www.zilesinopti.ro/articole/5757/indulcitorii-hipocalorici [Corola-blog/BlogPost/97776_a_99068]
-
34. Fenoli totali în urină 35. Fluor în urină 36. Gamma-hexaclorciclohexan în sânge 37. Hexaclorbenzen în ser 38. 2,5 Hexadionă în urină 39. Hidrazină în urină 40. Mangan în urină 41. Mercur în sânge 42. Mercur în urină 43. Metanol în urină 44. Methemoglobină în sânge 45. Metiletilcetonă în urină 46. Metilcloroform în sânge 47. Metilformamidă în urină 48. Nichel în urină 49. N-Metilacetamidă în urină 50. Proteine în urină 51. Tiocianați în urină 52. Tricloretanol total în urină, sânge
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236054_a_237383]
-
momentul punerii în consum, sunt prevăzute în anexa nr. 4 IB la prezentele norme metodologice. ... (2) La data punerii în consum, compoziția vinurilor trebuie să se încadreze în parametrii fizico-chimici de mai jos: a) acid citric, 1 g/L; ... b) metanol: ... (i) 250 mg/L pentru vinurile albe și rose; (ii) 400 mg/L pentru vinurile roșii; c) arsen, 0,2 mg/L; ... d) cadmiu, 0,01 mg/L; ... e) cupru, 1,0 mg/L; ... f) plumb, 0,2 mg/L
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273975_a_275304]
-
ANEXĂ 1. DETERMINAREA ROBENIDINEI 1,3-bis[(4-clorbenziliden)amino] guanidină-clorhidrică 1. Obiectivul și domeniul de aplicare Această metodă se folosește pentru determinarea prezenței robenidinei în furaje. Limita inferioară a determinării este de 5 mg/kg. 2. Principiul Eșantionul este extras cu metanol oxidat. Extractul se usucă și o cotă-parte este supusă spălării într-o coloană de oxid de aluminiu. Robenidina se eluează din coloană cu metanol, se concentrează și se completează până la un volum adecvat cu ajutorul fazei mobile. Conținutul de robenidină se
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
furaje. Limita inferioară a determinării este de 5 mg/kg. 2. Principiul Eșantionul este extras cu metanol oxidat. Extractul se usucă și o cotă-parte este supusă spălării într-o coloană de oxid de aluminiu. Robenidina se eluează din coloană cu metanol, se concentrează și se completează până la un volum adecvat cu ajutorul fazei mobile. Conținutul de robenidină se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță cu fază inversă (HPLC), utilizând un detector de radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Metanol 3.2
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
coloană cu metanol, se concentrează și se completează până la un volum adecvat cu ajutorul fazei mobile. Conținutul de robenidină se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță cu fază inversă (HPLC), utilizând un detector de radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Metanol 3.2. Metanol oxidat Se transferă 4,0 ml acid clorhidric (P20c 1,18 g/ml) într-un balon gradat de 500 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.1) și se amestecă. Soluția se prepară imediat înainte de folosire
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
se concentrează și se completează până la un volum adecvat cu ajutorul fazei mobile. Conținutul de robenidină se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță cu fază inversă (HPLC), utilizând un detector de radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Metanol 3.2. Metanol oxidat Se transferă 4,0 ml acid clorhidric (P20c 1,18 g/ml) într-un balon gradat de 500 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.1) și se amestecă. Soluția se prepară imediat înainte de folosire. 3.3. Acetonitril
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
HPLC), utilizând un detector de radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Metanol 3.2. Metanol oxidat Se transferă 4,0 ml acid clorhidric (P20c 1,18 g/ml) într-un balon gradat de 500 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.1) și se amestecă. Soluția se prepară imediat înainte de folosire. 3.3. Acetonitril, de puritate HPLC 3.4. Sită moleculară Tip 3A, ochiurile plasei: 8-12 (ochiuri de 1,6-2,5 mm, silicat de alumină cristalin, diametrul porilor: 0,3
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Robenidină pură : 1,3-bis[4-clorobenziliden)amino] guanidină hidroclorhidrică, E 750. 3.9.1. Soluția-mamă standard de robenidină: 300 μg/ml: Se cântăresc, cu toleranță de 0,1 mg, 30 mg de substanță standard de robenidină (3.9). Se dizolvă în metanol oxidat (3.2) într-un balon gradat de 100 ml, se completează până la marcaj cu același solvent și se amestecă. Se acoperă balonul cu folie de aluminiu și se păstrează la întuneric. 3.9.2. Soluție intermediară standard de robenidină
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
la analiză robenidina nu trebuie să fie detectată. 5.2 Extracția Se cântăresc cu toleranță de 0,01 mg, aproximativ 15 g de eșantion preparat. Se transferă într-un balon conic de 250 ml și se adaugă 100,0 ml metanol oxidat (3.2), se închide și se agită timp de 1 oră în agitator (4.2). Se filtrează soluția prin hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.5) și se colectează întregul filtrat într-un balon conic de 150
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
coloană cu ajutorul pipetei 5,0 ml din extractul de eșantion preparat la (5.2). Se așează vârful pipetei lângă peretele coloanei și se lasă soluția să fie absorbită în oxidul de aluminiu. Se eluează robenidina din coloană folosind 100 ml metanol (3.1), cu un debit de 2-3 ml/min și se colectează eluatul într-un balon cu fundul rotund de 250 ml. Se evaporă soluția de metanol până la uscare prin reducerea presiunii la temperatura de 40˚C cu ajutorul unui evaporator
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
absorbită în oxidul de aluminiu. Se eluează robenidina din coloană folosind 100 ml metanol (3.1), cu un debit de 2-3 ml/min și se colectează eluatul într-un balon cu fundul rotund de 250 ml. Se evaporă soluția de metanol până la uscare prin reducerea presiunii la temperatura de 40˚C cu ajutorul unui evaporator de film rotativ (4.3). Se redizolvă reziduul în 3-4 ml de fază mobilă (3.8) și se transferă cantitatea obținută într-un balon gradat de 10
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
prin cromatografie cu transfer de ioni apoi din nou cu diclorometan. Conținutul de metil benzocat se determină cu ajutorul cromatografiei lichide de înaltă performanță cu fază inversă (HPLC), utilizând un detector de radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Diclorometan 3.2. Metanol, puritate HPLC 3.3. Faza mobilă HPLC amestec de metanol (3.2) și apă (puritate HPLC) 75 + 25 (v + v). Se filtrează printr-un filtru de 0,22 μm (4.5) și se degazează soluția (ex. prin expunere la ultrasunete
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
diclorometan. Conținutul de metil benzocat se determină cu ajutorul cromatografiei lichide de înaltă performanță cu fază inversă (HPLC), utilizând un detector de radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Diclorometan 3.2. Metanol, puritate HPLC 3.3. Faza mobilă HPLC amestec de metanol (3.2) și apă (puritate HPLC) 75 + 25 (v + v). Se filtrează printr-un filtru de 0,22 μm (4.5) și se degazează soluția (ex. prin expunere la ultrasunete timp de 10 minute). 3.4. Soluție de acid metansulfonic
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
filtru de 0,22 μm (4.5) și se degazează soluția (ex. prin expunere la ultrasunete timp de 10 minute). 3.4. Soluție de acid metansulfonic, σ = 2 % Se diluează 20,0 ml acid metansulfonic până la 1 000 ml cu metanol (3.2). 3.5. Soluție de acid clorhidric, σ = 10 % Se diluează 100 ml acid clorhidric (P20 c. 1,18 g/ml) până la 1 000 ml, cu apă. 3.6. Rășină Amberlită schimbătoare de cationi CG-120 (Na). 100 la 200
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
placă fierbinte până la fierbere, agitând continuu. Se lasă să se răcească și se decantează acidul. Se filtrează printr-un filtru de hârtie, sub vid. Se spală rășina de două ori, cu câte 500 ml apă și apoi cu 250 ml metanol (3.2). Se clătește rășina cu încă 250 ml metanol și se usucă cu ajutorul unui curent de aer trecut prin filtru. Rășina uscată se păstrează într-o sticlă închisă. 3.7. Substanța standard: metil benzocat pur (7-benziloxi-6-butil-3-metoxicarbonil-4-quinolonă) 3.7.1
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
răcească și se decantează acidul. Se filtrează printr-un filtru de hârtie, sub vid. Se spală rășina de două ori, cu câte 500 ml apă și apoi cu 250 ml metanol (3.2). Se clătește rășina cu încă 250 ml metanol și se usucă cu ajutorul unui curent de aer trecut prin filtru. Rășina uscată se păstrează într-o sticlă închisă. 3.7. Substanța standard: metil benzocat pur (7-benziloxi-6-butil-3-metoxicarbonil-4-quinolonă) 3.7.1. Soluția-mamă standard de metil benzocat, 500 μg/ml Se cântăresc
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
se amestecă. 3.7.2. Soluție intermediară standard de metil benzocat, 50 μg/ml Se transferă 5,0 ml de soluție-mamă standard de metil benzocat (3.7.1) într-un balon gradat de 50 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.2) și se amestecă. 3.7.3. Soluții de calibrare Se transferă 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml de soluție intermediară standard de metil benzocat (3.7.2) în baloane gradate de 25
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
se combină acestea cu primul extract în balonul cu fundul rotund. Se evaporă extractul de diclorometan până la uscare în evaporatorul rotativ (4.2), care funcționează la presiune scăzută și la temperatură de 40°C. Se dizolvă reziduul în 20-25 ml metanol (3.2), se închide balonul și se păstrează întregul extract pentru cromatografia cu transfer de ioni (5.4). 5.4. Cromatografia cu transfer de ioni 5.4.1. Pregătirea coloanei de transfer de cationi Se introduce un dop de fibră
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
5), se toarnă în coloana de sticlă și se lasă să se stabilizeze. Se îndepărtează acidul în exces până se ajunge la suprafața patului de rășină și se spală coloana cu apă până când efluentul devine neutru. Se transferă 50 ml metanol (3.2) în coloană și se lasă să se dreneze pe suprafața patului de rășină. 5.4.2. Cromatografia cu coloană Cu ajutorul pipetei se transferă cu grijă în coloană extractul obținut la (5.3). Se clătește balonul cu fund rotund
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
lasă să se dreneze pe suprafața patului de rășină. 5.4.2. Cromatografia cu coloană Cu ajutorul pipetei se transferă cu grijă în coloană extractul obținut la (5.3). Se clătește balonul cu fund rotund cu două porții de 5-10 ml metanol (3.2) și se transferă acestea în coloană. Se întinde extractul pe suprafața patului de rășină și se spală coloana cu 50 ml metanol, având grijă ca debitul să nu depășească 5 ml pe minut. Se îndepărtează efluentul. Se eluează
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
obținut la (5.3). Se clătește balonul cu fund rotund cu două porții de 5-10 ml metanol (3.2) și se transferă acestea în coloană. Se întinde extractul pe suprafața patului de rășină și se spală coloana cu 50 ml metanol, având grijă ca debitul să nu depășească 5 ml pe minut. Se îndepărtează efluentul. Se eluează metil benzocat-ul din coloană folosind 150 ml de soluție de acid metansulfonic (3.4) și se colectează eluatul din coloană într-un balon conic
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
și se colectează eluatul din coloană într-un balon conic de 250 ml. 5.5. Separarea lichid-lichid Se transferă eluatul obținut la (5.4.2) într-o pâlnie de separare de 1 litru. Se clătește balonul conic cu 5-10 ml metanol (3.2) și se combină soluțiile astfel obținute cu conținutul pâlnia de separare. Se adaugă 300 ml soluție de acid clorhidric (3.5) și 130 ml de diclorometan (3.1). Se agită timp de 1 minut și se așteaptă separarea
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
primul în balonul cu fund rotund. Se evaporă extractul de diclorometan până la uscare într-un evaporator rotativ (4.2), care funcționează la presiune scăzută și la temperatură de 40°C. Se dizolvă reziduul în balon, cu aproximativ 5 ml de metanol (3.2) și se transferă această soluție într-un balon gradat de 10 ml. Se clătește balonul cu fund rotund cu alte două porții de 1-2 ml metanol, apoi acestea se transferă în balonul gradat. Se completează cu metanol până la
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
40°C. Se dizolvă reziduul în balon, cu aproximativ 5 ml de metanol (3.2) și se transferă această soluție într-un balon gradat de 10 ml. Se clătește balonul cu fund rotund cu alte două porții de 1-2 ml metanol, apoi acestea se transferă în balonul gradat. Se completează cu metanol până la marcaj și se amestecă. Se filtrează o cotă-parte printr-un filtru cu membrană (4.6). Se păstrează această soluție pentru determinare HPLC (5.6). 5.6. Determinarea HPLC
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]