3,864 matches
-
hidrogen negativă STAS 9065/11-75 sulfurat 8. Azot ușor hidrolizabil, 25 35 STAS 9065/7-74 NH(3)/100 g, maxim 3. Proprietăți microbiologice și toxicologice: Carnea de pasăre, inclusiv carnea de pasăre separată mecanic, trebuie să se încadreze în parametrii microbiologici și toxicologici (metale grele, reziduuri chimice), în limitele maxime admise stabilite prin legislația sanitară și sanitară veterinara în vigoare. Articolul 9 (1) Verificarea calității cărnii se face prin verificarea loturilor de produs. Lotul va fi format din cantitatea de carne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
măsurile întreprinse și propune acțiuni specifice; k) experții desemnați participă la evaluarea dosarelor de produse biocide depuse la Secretariatul tehnic pentru produse biocide; ... l) derulează studii de seroepidemiologie în concordanță cu situațiile epidemiologice existente, cu coordonarea CNSCBT; ... m) efectuează testări microbiologice și serologice în conformitate cu metodologiile de supraveghere și la solicitarea direcțiilor de sănătate publică județene; ... n) participă în investigarea focarelor de boală transmisibilă la nivel regional; ... o) la nivelul CRSP București în secția de epidemiologie funcționează și un compartiment de vectori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248050_a_249379]
-
cazul, a pulpei și miezului îndepărtat din suc, dar recuperate în timpul procesului de producere a șucului de fructe respectiv sau a unui suc de fructe din aceeași specie. ... Apă adăugată trebuie să prezinte caracteristici corespunzătoare din punct de vedere chimic, microbiologic și organoleptic conform reglementărilor în vigoare, pentru a se garanta calitățile esențiale ale șucului. Produsul astfel obținut trebuie să prezinte caracteristici organoleptice și analitice cel putin echivalente cu cele ale unui tip mediu de suc obținut din fructe de aceeasi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
siguranța care trebuie luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea să la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice (toxicologice și farmacologice); - studiilor clinice; k) descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilența și, acolo unde este cazul, a sistemului de management al riscurilor pe care solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind faptul că studiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
siguranța care trebuie luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea să la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice (toxicologice și farmacologice); - studiilor clinice; k) descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilența și, acolo unde este cazul, a sistemului de management al riscurilor pe care solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind faptul că studiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
Regatul Suediei, în scopul introducerii în efective de păsări de reproducție sau în efective de păsări pentru producție Articolul 1 Păsările de reproducție ce urmează să fie expediate către Republică Finlanda și Regatul Suediei trebuie să fie supuse unui test microbiologic, efectuat prin prelevare de probe din efectivul de origine. Articolul 2 Testul microbiologic la care se referă art. 1 trebuie să fie efectuat așa cum este stabilit în anexa nr. 1. Articolul 3 (1) Păsările de reproducție ce urmează să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169759_a_171088]
-
efective de păsări pentru producție Articolul 1 Păsările de reproducție ce urmează să fie expediate către Republică Finlanda și Regatul Suediei trebuie să fie supuse unui test microbiologic, efectuat prin prelevare de probe din efectivul de origine. Articolul 2 Testul microbiologic la care se referă art. 1 trebuie să fie efectuat așa cum este stabilit în anexa nr. 1. Articolul 3 (1) Păsările de reproducție ce urmează să fie expediate către Republică Finlanda și Regatul Suediei trebuie să fie însoțite de certificatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169759_a_171088]
-
2003/644/CE . Articolul 8 Anexele nr. 1, 2 și 3 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexă 1 ──────── la normă sanitară veterinară ──────────────────────────── 1. Reguli generale Efectivul de origine trebuie să fie izolat timp de 15 zile. Testul microbiologic trebuie să acopere toate serotipurile de Salmonella. 2. Metodă de prelevare Metodă de prelevare și numărul de probe ce urmează a fi prelevate trebuie să fie cele stabilite de Normă sanitară veterinară privind măsurile de protecție împotriva unor zoonoze specifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169759_a_171088]
-
alimentare și intoxicații, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 77/2003 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 157 din 12 martie 2003, ce transpune în legislația națională Decizia Comisiei 2003/644/CE . 3. Testul microbiologic pentru examinarea probelor a) Testarea microbiologica a probelor pentru Salmonella trebuie să fie efectuată în conformitate cu standardul Organizației Internaționale pentru Standardizare ISO 6579:1993 și cu edițiile revizuite sau prin metoda descrisă de Comitetul Nordic pentru Analiză Alimentelor (metodă NMKL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169759_a_171088]
-
ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 77/2003 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 157 din 12 martie 2003, ce transpune în legislația națională Decizia Comisiei 2003/644/CE . 3. Testul microbiologic pentru examinarea probelor a) Testarea microbiologica a probelor pentru Salmonella trebuie să fie efectuată în conformitate cu standardul Organizației Internaționale pentru Standardizare ISO 6579:1993 și cu edițiile revizuite sau prin metoda descrisă de Comitetul Nordic pentru Analiză Alimentelor (metodă NMKL nr. 71, a patra ediție, 1991, si
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169759_a_171088]
-
în ședința din 24 iunie 2002, cu respectarea prevederilor art. 74 alin. (2) din Constituția României. PREȘEDINTELE CAMEREI DEPUTAȚILOR VALER DORNEANU Anexa 1 ──────────── Parametrii de calitate ai apei potabile 1. Parametrii de calitate ai apei potabile Parametrii de calitate sunt microbiologici, chimici și indicatori. 2. Valorile și concentrațiile maxime admise pentru parametrii de calitate ai apei potabile sunt conform tabelelor 1 A, 1 B, 2 și 3. Tabel 1 A Parametrii microbiologici Parametru Valoare admisă �� (număr /100ml) ────────────────────────────────────────────────────────────────── Escherichia coli (E.coli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204056_a_205385]
-
de calitate ai apei potabile Parametrii de calitate sunt microbiologici, chimici și indicatori. 2. Valorile și concentrațiile maxime admise pentru parametrii de calitate ai apei potabile sunt conform tabelelor 1 A, 1 B, 2 și 3. Tabel 1 A Parametrii microbiologici Parametru Valoare admisă �� (număr /100ml) ────────────────────────────────────────────────────────────────── Escherichia coli (E.coli) 0 ────────────────────────────────────────────────────────────────── Enterococi 0 Tabel 1 B Parametrii microbiologici pentru apa comercializată în sticle sau alte recipiente ────────────────────────────────────────────────────────────────── Parametru Valoare admisă ────────────────────────────────────────────────────────────────── Escherichia coli (E.coli) 0/250 ml ─────────────────────────────────────��──────────────────────────── Enterococi 0/250 ml ────────────────────────────────────────────────────────────────── Pseudomonas
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204056_a_205385]
-
maxime admise pentru parametrii de calitate ai apei potabile sunt conform tabelelor 1 A, 1 B, 2 și 3. Tabel 1 A Parametrii microbiologici Parametru Valoare admisă �� (număr /100ml) ────────────────────────────────────────────────────────────────── Escherichia coli (E.coli) 0 ────────────────────────────────────────────────────────────────── Enterococi 0 Tabel 1 B Parametrii microbiologici pentru apa comercializată în sticle sau alte recipiente ────────────────────────────────────────────────────────────────── Parametru Valoare admisă ────────────────────────────────────────────────────────────────── Escherichia coli (E.coli) 0/250 ml ─────────────────────────────────────��──────────────────────────── Enterococi 0/250 ml ────────────────────────────────────────────────────────────────── Pseudomonas aeruginosa 0/250 ml ────────────────────────────────────────────────────────────────── Număr de colonii la 22° C 100/ml ────────────────────────────────────────────────────────────────── Număr de colonii la 37
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204056_a_205385]
-
28 iunie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 582 din 30 iunie 2004. Anexa 2 MONITORIZAREA DE CONTROL ȘI DE AUDIT 1. Monitorizarea de control 1.1. Scopul acestei monitorizari este de a produce periodic informații despre calitatea organoleptica și microbiologica a apei potabile, produsă și distribuita, despre eficienta tehnologiilor de tratare, cu accent pe tehnologia de dezinfecție, în scopul determinării dacă apa potabilă este corespunzătoare sau nu din punct de vedere al valorilor parametrilor relevanti stabiliți prin prezenta lege. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204056_a_205385]
-
analizelor de rutină și recoltarea de probe în concordanță cu prezenta normă sanitară veterinară; 6. clădiri și facilități corespunzătoare din punct de vedere igienic pentru recoltarea de probe și prelucrarea acestora pentru controale de rutină prevăzute de legislația comunitară (standarde microbiologice); 7. serviciile unui laborator specializat, capabil să efectueze analize speciale pentru probele ce provin de la acel post; 8. clădiri și instalații frigorifice pentru depozitarea părților de loturi prelevate pentru analize și a produselor a căror liberă circulație nu a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180502_a_181831]
-
care vin în contact animalele și care nu respectă reguli elementare de igiena personală (spălatul mâinilor cu apă și săpun); Cum se diagnostichează infecția cu STEC și când trebuie să ne adresăm medicului? Infecția cu STEC se diagnostichează prin examenul microbiologic al materiilor fecale (coprocultura), care permite identificarea E. coli O157:H7 sau a toxinei Shiga în produs. Prezentarea la medicul de familie sau la specialist trebuie făcută cât mai curând (imediat), mai ales în cazul copiilor de 0-5 ani, daca
Ministerul Sănătății, mesaj pentru toți părinții de bebeluși cu privire la E.coli () [Corola-website/Journalistic/101403_a_102695]
-
5. au fost supuse: ³ [ unei prelucrări în conformitate cu metoda de prelucrare...(5), după cum se indică în capitolul III din anexa V la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, modificat, ] ³ sau [ unei metode și unor parametri care să garanteze conformitatea produsului cu standardele microbiologice prevăzute în capitolul I alineatul (10) din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, modificat, ] pentru a elimina agenții patogeni; 9.6. au fost examinate de către autoritatea competentă pe baza unui eșantion randomizat, chiar înainte de expediere și s-a estimat că acestea
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
fost supuse unei prelucrări: (³) [în conformitate cu metoda de prelucrare...6 așa cum este aceasta definită în capitolul III din anexa V la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, modificat, ] (³) sau [în conformitate cu o metodă și niște parametri care să garanteze conformitatea produsului cu standardele microbiologice prevăzute în capitolul I alineatul (10) din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, modificat, ] (³) sau [în conformitate cu capitolul V din anexa la Directiva 89/437/CEE a Consiliului; ] 9.6. au fost examinate de către autoritatea competentă pe baza unui eșantion randomizat chiar
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
mustul parțial fermentat utilizat ca atare pentru Pentru mustul parțial fermentat utilizat ca atare pentru În limita de utilizare de 200 │ │ │în vinuri pentru asigurarea │consumul uman direct și pentru produsele definite la pct. 1,│mg/l, fără reziduuri │ │ │stabilizării microbiologice a acestora │3-9, 15 și 16 din anexa nr. 3 la normele metodologice; Adaosul de manoproteine de drojdie Pentru mustul parțial fermentat utilizat ca atare la Doza de utilizare maximă: 75 mg│ │ │nivelului de uree din vinuri │consumul uman direct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273975_a_275304]
-
și definițiile de caz pentru boli infecțioase, respectarea prevederilor legale privind sistemul informațional de raportare și notificare specifică. d) Activități derulate la nivelul Centrelor Naționale de Referință din Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino": ... 1. asigură diagnosticul microbiologic/confirmarea diagnosticului pentru bolile transmisibile pentru care nu există posibilități tehnice de diagnostic la nivel local și regional sau la solicitarea direcțiilor de sănătate publică județene, CNSCBT, CRSP și MSP și transmite rezultatele în timp util solicitanților; 2. asigură diagnosticul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
confirmarea diagnosticului pentru bolile transmisibile pentru care nu există posibilități tehnice de diagnostic la nivel local și regional sau la solicitarea direcțiilor de sănătate publică județene, CNSCBT, CRSP și MSP și transmite rezultatele în timp util solicitanților; 2. asigură diagnosticul microbiologic sau confirmarea diagnosticului etiologic pentru bolile transmisibile prevăzute la art.6 alin (1) din Ordinul MS nr. 1466/2008 pentru aprobarea circuitului informațional al fișei unice de raportare a bolilor transmisibile; 3. asigură diagnosticul microbiologic sau confirmarea diagnosticului etiologic pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
util solicitanților; 2. asigură diagnosticul microbiologic sau confirmarea diagnosticului etiologic pentru bolile transmisibile prevăzute la art.6 alin (1) din Ordinul MS nr. 1466/2008 pentru aprobarea circuitului informațional al fișei unice de raportare a bolilor transmisibile; 3. asigură diagnosticul microbiologic sau confirmarea diagnosticului etiologic pentru bolile transmisibile cu metodologii de supraveghere elaborate de CNSCBT, pentru județele arondate Centrului regional de sănătate publică București, Cluj, Iași și Timișoara; 4. asigură diagnosticul microbiologic/confirmarea diagnosticului pentru alte boli transmisibile, la solicitarea INSP-CNSCBT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
unice de raportare a bolilor transmisibile; 3. asigură diagnosticul microbiologic sau confirmarea diagnosticului etiologic pentru bolile transmisibile cu metodologii de supraveghere elaborate de CNSCBT, pentru județele arondate Centrului regional de sănătate publică București, Cluj, Iași și Timișoara; 4. asigură diagnosticul microbiologic/confirmarea diagnosticului pentru alte boli transmisibile, la solicitarea INSP-CNSCBT; 5. elaborează protocoalele de laborator pentru derularea metodologiilor de supraveghere elaborate de CNSCBT; 6. participă, la solicitarea CNSCBT și/sau DSPCSP din MS, la investigarea focarelor/epidemiilor; 7. asigură implementarea prevederilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
a bolilor transmisibile investigate în conformitate cu obiectivele programului*): 70% ... ---------- Notă: *) indice de confirmare etiologică a bolilor transmisibile investigate în conformitate cu obiectivele programului (nr. cazuri de BT cu confirmare etiologică al căror cost a fost suportat din program/nr. total cazuri BT investigate microbiologic în program, în laboratorul propriu sau în alte laboratoare - CRSP/ INCDMI Cantacuzino); Unități care derulează subprogramul: a) Ministerul Sănătății - DSPCSP ... b) Institutul Național de Sănătate Publică; ... c) Direcțiile de Sănătate Publică județene și a municipiului București; ... d) Institutul Național de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
poluată natural cu Arsen; ... g) realizarea programului de comparări interlaboratoare în domeniul calității apei potabile; ... h) evaluarea impactului asupra sănătății a poluanților atmosferici și adaptarea la schimbările climatice; ... i) evaluarea riscului asupra sănătății în expunerea la soluri poluate chimic și microbiologic; ... j) înregistrarea efectelor adverse asupra populației datorate utilizării produselor cosmetice; monitorizarea ingredientelor, a contaminanților chimici și microbiologici din produsele cosmetice; inspecția și controlul informațiilor despre produsele cosmetice; ... k) monitorizarea intoxicațiilor acute neprofesionale cu pesticide; ... l) monitorizarea și inspecția sistemului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]