152 matches
-
camerei de inhalare în asociere cu discul de control . Există două camere de inhalare de culori diferite . Pentru fiecare cameră , există un disc de control corespunzător , colorat în mod specific : Pentru doza de 2, 5 micrograme , camera de inhalare ( 350 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare roșie este utilizat împreună cu discul de control de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet este utilizat împreună cu discul de control de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
colorat în mod specific : Pentru doza de 2, 5 micrograme , camera de inhalare ( 350 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare roșie este utilizat împreună cu discul de control de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet este utilizat împreună cu discul de control de culoare violet . Trebuie să fiți atent și să vă asigurați că utilizați recipientul de tratament cu dispozitiv de închidere de culoare roșie pentru doza de 2
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
în asociere cu un disc de control . Există camere de inhalare codificate în culori diferite . Pentru fiecare camera de inhalare există un disc de control codificat cu o culoare corespunzătoare : Pentru doza de 2, 5 micrograme , camera de inhalare ( 350 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare roșie este utilizată împreună cu discul de control de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet este utilizat împreună cu discul de control de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
cu o culoare corespunzătoare : Pentru doza de 2, 5 micrograme , camera de inhalare ( 350 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare roșie este utilizată împreună cu discul de control de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet este utilizat împreună cu discul de control de culoare violet . Pentru fiecare ședință de inhalare cu I- Neb AAD , conținutul unei fiole de 1 ml de Ventavis care prezintă 3 inele colorate ( roz- roșu-
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de sitagliptin în monoterapie ( 6, 7 % ) , diferențele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 6 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 6 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate modificări clinic semnificative ale
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin în monoterapie ( 6, 7 % ) , diferențele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 18 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 18 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate modificări clinic semnificative ale
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de sitagliptin în monoterapie ( 6, 7 % ) , diferențele privind administrarea de sitagliptin în monoterapie fiind datorate în principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 30 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
principal reacțiilor adverse gastro- intestinale . 30 În studiile clinice a fost observată o creștere mică a numărului de leucocite ( diferență de aproximativ 200 celule/ microlitru în numărul de leucocite , comparativ cu placebo ; număr mediu inițial de leucocite - aproximativ 6600 celule/ microlitru ) , datorită unei creșteri a neutrofilelor . Această observație a survenit în majoritatea , dar nu în toate studiile . Această modificare a parametrilor de laborator nu este considerată clinic relevantă . În cursul tratamentului cu Xelevia nu au fost observate modificări clinic semnificative ale
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
ANEXA I Preotact 100 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . Preotact conține parathormon obținut dintr- o tulpină de Escherichia coli modificată cu ajutorul tehnologiei de recombinare ADN . Primul compartiment conține 1, 61 mg parathormon . Fiecare doză de 71, 4 microlitri conține 100 micrograme de parathormon . Fiecare casetă include 14 doze . Al doilea compartiment conține un solvent steril pentru reconstituire . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere albă sau aproape
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
și 6 casete cu două compartimente ) 1 . Preotact 100 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Parathormon { 2 . Fiecare casetă cu două compartimente conține 1, 61 mg parathormon . După ce pulberea și solventul au fost amestecate , fiecare doză de 71, 4 microlitri conține 100 micrograme de parathormon . Fiecare casetă include 14 doze 3 . Clorură de sodiu 0, 4 % , manitol , acid citric monohidrat , acid clorhidric , metacrezol , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cauzele tipice ale lipsei răspunsului ( de exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SonoVue 8 microlitri/ ml pulbere și solvent pentru dispersie injectabilă . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un ml conține microbule de hexafluorură de sulf 8 µl . După reconstituire conform instrucțiunilor , 1 ml soluție dispersabilă conține 8 µl de hexafluorură de sulf sub formă de
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
10/ 2005 - 30/ 09/ 2006 și va emite anual astfel de rapoarte , cu excepția cazului în care CHMP dispune altfel . 11 A . 12 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Etichetă exterioară , prezentarea 02 1 . SonoVue 8 microlitri/ ml hexafluorură de sulf sub formă de microbule Pulbere și solvent pentru dispersie injectabilă . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml conține 8 µl de hexafluorură de sulf sub formă de microbule . 3 . Macrogol 4000 , distearilfosfatidilcholină , dipalmitolfosfatidilglicerol sodic , , acid palmitic
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 1 seringă preumplută conținând soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 1 sistem de transfer Mini- Spike Plus 6/ 8 ( CE 0123 ) . După reconstituire , 1 ml soluție dispersabilă conține 8 microlitri de hexafluorură de sulf sub formă de microbule . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . 13 10 . 11 . Bracco International B.
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]