198 matches
-
imun, cu excepția endocrinopatiilor controlate prin tratament de substituție hormonală. Alte reacții adverse mediate imun: În plus, următoarele reacții adverse mediate imun, semnificative din punct de vedere clinic, au fost raportate la pacienții cărora li s-a administrat pembrolizumab: uveită, artrită, miozită, pancreatită, reacții cutanate severe, sindrom Guillain-Barré, sindrom miastenic, anemie hemolitică și crize convulsive parțiale apărute la pacienții cu focare inflamatorii în parenchimul cerebral În funcție de gradul de severitate al reacției adverse, administrarea pembrolizumab trebuie amânată și trebuie administrați corticosteroizi. Reacții asociate
Tratamentul cancerului cu anticorpi, aprobat în Europa by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104640_a_105932]
-
la indicația medicului de medicina muncii - examen radiologic al membrelor superioare pentru vibrațiile aplicate sistemului mână-braț la indicația medicului de medicina muncii Contraindicații: - arterită, arteriopatie cronică obliterantă - artrite sau artroze ale articulațiilor supuse acțiunii vibrațiilor - sindrom Raynaud, boală Raynaud - polinevrite - miozite, tenosinovite ale mușchilor și tendoanelor supuse acțiunii vibrațiilor Fișa 109. Zgomot Examen medical la angajare: - examen clinic general - audiogramă Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - audiogramă - anual Contraindicații: - boli cronice ale urechii medii și interne - psihopatii, nevroze manifeste - hipertensiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
formațiunilor nervoase Examen medical la angajare: - examen clinic general (atenție: sistem osteomusculoarticular, sistem nervos periferic) Examen medical periodic: - examen clinic general - anual (atenție: sistem osteomusculoarticular, sistem nervos periferic) - radiografii ale segmentelor osteoarticulare interesate - la indicația medicului de medicina muncii Contraindicații: - miozite, tendinite, tenosinovite, bursite - artroze sau artrite la nivelul mușchilor și articulațiilor antrenate în procesul de muncă Fișa 126. Suprasolicitarea analizatorului vizual Examen medical la angajare: - examen clinic general - testarea acuității vizuale Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - testarea acuității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
acută până la vindecare Fișa 127. Suprasolicitarea aparatului locomotor Examen medical la angajare: - examen clinic general Examen medical periodic: - examen clinic general - anual Contraindicații: - malformații congenitale și dobândite ale aparatului locomotor, în funcție de solicitările specifice profesiei - afecțiuni osteoarticulare inflamatorii sau degenerative, tenosinovite, miozite, bursite VI. PERSONALUL DIN SECTOARE SPECIALE, CU RISC DE TRANSMITERE A BOLILOR INFECȚIOASE DIRECT SAU INDIRECT(PRIN ALIMENTE, APĂ ETC.) Fișa 128. Sectorul alimentar 1. Personalul care manipulează carnea crudă din unitățile de industrializate a cărnii 2. Personalul care lucrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
Doza zilnică nu trebuie să depășească 2,7 mg somatotropină. Dozele recomandate la copii V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Monitorizarea tratamentului se realizează prin evaluare periodică (la 3 luni), cu aprecierea creșterii și dozarea GH. În caz de miozita (foarte rar), se administrează o formă de Somatropin fără meta-cresol. Somatotropina poate induce rezistență la insulină și, la anumiți pacienți, hiperglicemie. De aceea, pacienții trebuie supravegheați pentru a se evidenția o eventuală intoleranță la glucoză. La pacienții cu diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Methotrexat: pentru afectarea articulară, cutanată sau afectare viscerală (pulmonară, pericardică, cardiacă cu forme ușoare de boală (NU afectare organică severă). - Leflunomide 20 mg/zi în afectarea articulară refractară D. Afectarea viscerală de tipul serozitei (pleurezie, pericardită, peritonită), vasculită, pneumonită acută, miozită, anemie hemolitică autoimună, trombocitopenie autoimună etc.: corticoterapie orală doze medii-mari 0,5-1 mg/kg/zi, cu reducerea ulterioară a dozelor, metilprednisolon în puls-terapie 1 g/zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală Azathioprina(Imuran) pentru efect "economizator" de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
un inhibitor de HMG CoA reductaza (statin) trebuie întrerupt sau redus la mai puțin de 20 mg/zi datorită apariției efectelor secundare următoare: (i) Mialgie severă (simptome musculare fără creșterea CK) care survine pe perioada tratamentului cu statine; sau (ii) Miozita (creșterea importanta a CK, cu sau fără simptomatologie musculară) demonstrată prin valori de două ori mai mari decât limita superioară a normalului la o singura determinare sau o tendință de creștere la determinări consecutive, neexplicate de alte cauze; sau (iii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
0,5346 5,9 2 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 246 8 M Artropatii nespecifice 0,6082 6,9 2 19 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Semne și simptome ale ap. musculoscheletal și ale țesutului 247 8 M conjunctiv 0,5183 5,7 2 17 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 248 8 M Tendinita, miozita, bursita 0,7340 6,6 2 21 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Îngrijire post-tratament pentru afecțiuni musculoscheletal și 249 8 M ale țesutului conjunctiv 0,6352 6,7 1 26 ─────────────────────────────────────���────────────────────────────────────────────────── Fracturi, luxații, entorse, dislocări antebraț, mâna, picior, vârsta 17 ani, 250 8 M cu complicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184225_a_185554]
-
Grad D] ● poate fi luată în considerare rezecția modelantă a mușchiului maseter, cu caracter de corecție fizionomică, doar la solicitarea pacientului OPȚIUNE [Grad D] ● poate fi luată în considerare injectarea de toxină botulinică, doar la solicitarea pacientului. 12.1.8. - MIOZITA OSIFICANTĂ TRAUMATICĂ STANDARD [Grad C] ● trebuie realizată extirparea leziunii și examenul histopatologic al piesei operatorii, cu asocierea mecanoterapiei*34) RECOMANDARE [Grad E] ● dacă este prezentă anchiloza temporo-mandibulară se recomandă una dintre următoarele metode: () artroplastie cu material de interpoziție () refacerea chirurgicală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
Doză zilnică nu trebuie să depășească 2,7 mg somatotropină. Dozele recomandate la copii V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Monitorizarea tratamentului se realizează prin evaluare periodica (la 3 luni), cu aprecierea creșterii și dozarea GH. În caz de miozita (foarte rar), se administrează o formă de Somatropin fără meta-cresol. Somatotropina poate induce rezistență la insulină și, la anumiți pacienți, hiperglicemie. De aceea, pacienții trebuie supravegheați pentru a se evidenția o eventuală intoleranță la glucoză. La pacienții cu diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Methotrexat: pentru afectarea articulara, cutanata sau afectare viscerala (pulmonară, pericardica, cardiacă cu forme ușoare de boală (NU afectare organică severă). - Leflunomide 20 mg/zi în afectarea articulara refractara D. Afectarea viscerala de tipul serozitei (pleurezie, pericardita, peritonita), vasculita, pneumonită acută, miozita, anemie hemolitica autoimuna, trombocitopenie autoimuna etc.: corticoterapie orală doze medii-mari 0,5-1 mg/kg/zi, cu reducerea ulterioară a dozelor, metilprednisolon în puls-terapie 1 g/zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală Azathioprina(Imuran) pentru efect "economizator" de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
un inhibitor de HMG CoA reductaza (statin) trebuie întrerupt sau redus la mai puțin de 20 mg/zi datorită apariției efectelor secundare următoare: (i) Mialgie severă (simptome mulsculare fără creșterea CK) care survine pe perioada tratamentului cu statine; sau (îi) Miozita (creșterea importantă a CK, cu sau fără simptomatologie musculară) demonstrată prin valori de două ori mai mari decât limită superioară a normalului la o singură determinare sau o tendință de creștere la determinări consecutive, neexplicate de alte cauze; sau (iii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Doză zilnică nu trebuie să depășească 2,7 mg somatotropină. Dozele recomandate la copii V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Monitorizarea tratamentului se realizează prin evaluare periodica (la 3 luni), cu aprecierea creșterii și dozarea GH. În caz de miozita (foarte rar), se administrează o formă de Somatropin fără meta-cresol. Somatotropina poate induce rezistență la insulină și, la anumiți pacienți, hiperglicemie. De aceea, pacienții trebuie supravegheați pentru a se evidenția o eventuală intoleranță la glucoză. La pacienții cu diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Methotrexat: pentru afectarea articulara, cutanata sau afectare viscerala (pulmonară, pericardica, cardiacă cu forme ușoare de boală (NU afectare organică severă). - Leflunomide 20 mg/zi în afectarea articulara refractara D. Afectarea viscerala de tipul serozitei (pleurezie, pericardita, peritonita), vasculita, pneumonită acută, miozita, anemie hemolitica autoimuna, trombocitopenie autoimuna etc.: corticoterapie orală doze medii-mari 0,5-1 mg/kg/zi, cu reducerea ulterioară a dozelor, metilprednisolon în puls-terapie 1 g/zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală Azathioprina(Imuran) pentru efect "economizator" de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
un inhibitor de HMG CoA reductaza (statin) trebuie întrerupt sau redus la mai puțin de 20 mg/zi datorită apariției efectelor secundare următoare: (i) Mialgie severă (simptome mulsculare fără creșterea CK) care survine pe perioada tratamentului cu statine; sau (îi) Miozita (creșterea importantă a CK, cu sau fără simptomatologie musculară) demonstrată prin valori de două ori mai mari decât limită superioară a normalului la o singură determinare sau o tendință de creștere la determinări consecutive, neexplicate de alte cauze; sau (iii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Doză zilnică nu trebuie să depășească 2,7 mg somatotropină. Dozele recomandate la copii V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Monitorizarea tratamentului se realizează prin evaluare periodica (la 3 luni), cu aprecierea creșterii și dozarea GH. În caz de miozita (foarte rar), se administrează o formă de Somatropin fără meta-cresol. Somatotropina poate induce rezistență la insulină și, la anumiți pacienți, hiperglicemie. De aceea, pacienții trebuie supravegheați pentru a se evidenția o eventuală intoleranță la glucoză. La pacienții cu diabet zaharat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
Methotrexat: pentru afectarea articulara, cutanata sau afectare viscerala (pulmonară, pericardica, cardiacă cu forme ușoare de boală (NU afectare organică severă). - Leflunomide 20 mg/zi în afectarea articulara refractara D. Afectarea viscerala de tipul serozitei (pleurezie, pericardita, peritonita), vasculita, pneumonită acută, miozita, anemie hemolitica autoimuna, trombocitopenie autoimuna etc.: corticoterapie orală doze medii-mari 0,5-1 mg/kg/zi, cu reducerea ulterioară a dozelor, metilprednisolon în puls-terapie 1 g/zi pev 3 zile consecutive, urmată de terapie orală Azathioprina(Imuran) pentru efect "economizator" de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
un inhibitor de HMG CoA reductaza (statin) trebuie întrerupt sau redus la mai puțin de 20 mg/zi datorită apariției efectelor secundare următoare: (i) Mialgie severă (simptome mulsculare fără creșterea CK) care survine pe perioada tratamentului cu statine; sau (îi) Miozita (creșterea importantă a CK, cu sau fără simptomatologie musculară) demonstrată prin valori de două ori mai mari decât limită superioară a normalului la o singură determinare sau o tendință de creștere la determinări consecutive, neexplicate de alte cauze; sau (iii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
7 zile. ... Fișa 10 Vibrații mecanice (trepidații) Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) nu este cazul; ... c) contraindicații: ... ● arterita, ateroscleroza obliteranta; ● artrite sau artroze ale articulațiilor supuse acțiunii vibrațiilor; ● sindrom Raynaud, boala Raynaud; ● polinevrite; ● miozite, tendosinovite ale mușchilor și tendoanelor supuse acțiunii vibrațiilor. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... examen radiologic al coloanei vertebrale pentru vibrațiile aplicate întregului corp la frecvente sub 20 Hz - intervalul examinărilor va fi stabilit de medicul de medicină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
specialist) - anual; b) 30 de zile. ... Fișa 3 Presiuni locale prelungite la nivelul părților moi și al osului sau la nivelul formațiunilor nervoase Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) atenție: sistem locomotor; ... c) contraindicații: ... ● miozite, tendinite, tendosinovite; ● artroze sau artrite la nivelul mușchilor și al articulațiilor antrenate în procesul de muncă. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual (țintit: sistem osteoarticular, mușchii interesați, burse, aponevroze, sistem nervos periferic); ... b) 7 zile. ... Fișa 4 Suprasolicitarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
oftalmologic. Fișa 5 Suprasolicitarea aparatului locomotor Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) nu este cazul; ... c) contraindicații: ... ● malformații congenitale și dobândite ale aparatului locomotor în funcție de solicitările specifice profesiei; ● afecțiuni osteoarticulare inflamatorii sau degenerative, tendosinovite, miozite. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... nu este cazul; Anual pentru examenul medical conform datelor cuprinse în dosarul medical. VI. PERSONALUL DIN SECTOARE SPECIALE, CU RISC DE TRANSMITERE A BOLILOR INFECȚIOASE DIRECT SAU INDIRECT (PRIN ALIMENTE, APA ETC.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
0,5346 5,9 2 20 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 246 8 M Artropatii nespecifice 0,6082 6,9 2 19 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Semne și simptome ale ap. musculoscheletal și ale țesutului 247 8 M conjunctiv 0,5183 5,7 2 17 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 248 8 M Tendinita, miozita, bursita 0,7340 6,6 2 21 ──────────────────────────────────��───────────────────────────────────────────────────── Îngrijire post-tratament pentru afecțiuni musculoscheletal și 249 8 M ale țesutului conjunctiv 0,6352 6,7 1 26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Fracturi, luxații, entorse, dislocări antebraț, mâna, picior, vârsta 17 ani, 250 8 M cu complicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
îngrijiri din spitale. Infecțiile plăgii superficiale de incizie, pustulele nou născutului, decubitele și plăgile post combustie suprainfectate, abcesul mamar și mastita nu fac parte din subgrupa infecțiilor nosocomiale ale pielii. b) Infecțiile țesuturilor moi subcutane (fasceita necrozanta, gangrena, celulița necrozanta, miozita, limfadenita, limfangita) ... Pentru susținerea diagnosticului sunt necesare realizarea a cel puțin una din următoarele criterii: Criteriul 1: din țesuturile sau secrețiile regiunii afectate cultivarea microbiologica este pozitivă Criteriul 2: prezența unei secreții purulente la nivelul regiunii afectate Criteriul 3: intraoperator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
limitativ, nu includ criteriul serologic deci permit integrarea și altor entități; Criteriile Tanimoto (1995) adaugă artrita, semnele de inflamație sistemică, și durerea musculară criteriilor Peter și Bohan ACR (ECSICIT) și EULAR (2004) includ în MI: (i) DM; (îi) PM; (iii) Miozita cu incluziuni (Inclusion Body Myositis); (iv) Overlap myositis; (v) Miozita asociată neoplaziilor (ovar, pulmon, pancreas, stomac); (vi) Miopatiile necrotizante; (vii) Miozita juvenilă 2. EVALUAREA CLINICĂ INIȚIALĂ ȘI FACTORI CARE INFLUENȚEAZĂ DECIZIA TERAPEUTICA DIAGNOSTICUL POZITIV Se sprijină pe: a. elementele clinice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
entități; Criteriile Tanimoto (1995) adaugă artrita, semnele de inflamație sistemică, și durerea musculară criteriilor Peter și Bohan ACR (ECSICIT) și EULAR (2004) includ în MI: (i) DM; (îi) PM; (iii) Miozita cu incluziuni (Inclusion Body Myositis); (iv) Overlap myositis; (v) Miozita asociată neoplaziilor (ovar, pulmon, pancreas, stomac); (vi) Miopatiile necrotizante; (vii) Miozita juvenilă 2. EVALUAREA CLINICĂ INIȚIALĂ ȘI FACTORI CARE INFLUENȚEAZĂ DECIZIA TERAPEUTICA DIAGNOSTICUL POZITIV Se sprijină pe: a. elementele clinice ● scăderea forței musculare, proximal, simetrică (evaluare prin Testarea manuală musculară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]