53 matches
-
4.3) și se titrează cu acid sulfuric standard (4.4), înregistrând curbă de neutralizare. 7. CALCUL 7.1. Calcul în cazul retitrarii Fie: V(1) = volumul (în mililitrii) de soluție de hidroxid de sodiu (4.6) folosită M(1) = molaritatea să reală (4.6). M(2) = factorul de molaritate reală al soluției de acid sulfuric (4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6. 1) luate atunci: 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: �� [20M(2) - V
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.4), înregistrând curbă de neutralizare. 7. CALCUL 7.1. Calcul în cazul retitrarii Fie: V(1) = volumul (în mililitrii) de soluție de hidroxid de sodiu (4.6) folosită M(1) = molaritatea să reală (4.6). M(2) = factorul de molaritate reală al soluției de acid sulfuric (4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6. 1) luate atunci: 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: �� [20M(2) - V(1)M(1)] x 17 x 100 [20M(2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
20M(2) - V(1)M(1)] x 17 x 100 [20M(2) - V(1)M(1)] x 4250 % amoniac (m/m) = ────────────────────────────── = ────────────────────────── 0,4 m m V(2) = volumul (în mililitrii) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosită M(2) = molaritatea să reală (4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6.1) luate atunci: V(2) x M(2) x 17 x 100 4250 V(2)M(2) % amoniac (m/m) = ────────────────────── = ───────────── 0,4 m m 8. REPETABILITATE (ISO 5725
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
al probei, exprimat că sulf, în procente masice, se calculează cu următoarea formulă: 32[n(1)x(1) - n(2)x(2)] % sulfura = ──────────────────────── 20m unde: n(1) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de iod (4.3) folosit x(1) = molaritatea acestei soluții n(2) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.2) x(2) = molaritatea acestei soluții m = masă (în grame) a probei pentru testare 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de sulfura de cca.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2)x(2)] % sulfura = ──────────────────────── 20m unde: n(1) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de iod (4.3) folosit x(1) = molaritatea acestei soluții n(2) = numărul (în mililitrii) de soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.2) x(2) = molaritatea acestei soluții m = masă (în grame) a probei pentru testare 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de sulfura de cca. 2% (m/m), diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Conținutul de calciu (Ca) în îngrășământ este următorul: Ca(%) = unde: n = numărul de mililitri. de permanganat folosiți, m = masa probei, în grame, v2 = volumul părții alicote, în ml, v1 = volumul de soluție de extracție, în ml, t = molaritatea soluție de permanganat, în mol/l. CaO (%) = Ca (%) . Metoda 8.7 DETERMINAREA MAGNEZIULUI PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura pentru determinarea magneziului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică pentru
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
prezență de calceină sau acid calconcarbonic, b = numărul de mililitri de soluție de EDTA 0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de negru eriocrom T, M = masa probei prezentă în partea alicotă luată (în grame), T ' = 0,2016 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2), T = 0,1216 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2). 10. OBSERVAȚII 10.1. În analizele complexonometrice raportul stoechiometric EDTA-metal este întotdeauna 1:1, indiferent de valența metalului, chiar dacă
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
EDTA 0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de negru eriocrom T, M = masa probei prezentă în partea alicotă luată (în grame), T ' = 0,2016 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2), T = 0,1216 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2). 10. OBSERVAȚII 10.1. În analizele complexonometrice raportul stoechiometric EDTA-metal este întotdeauna 1:1, indiferent de valența metalului, chiar dacă EDTA este tetravalent. Soluția de EDTA de titrare și soluțiile standard vor fi
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru ÎI (4.3.1) și se completează cu apă până la 1.000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte și apoi se filtrează dacă este necesar. Se verifică molaritatea reactivului astfel obținut prin metoda descrisă la pct. 6.1 (0,1 mol/l Cu; Na(2)CO(3) 1 mol/l). 4.4. Soluție tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l 4.5. Soluție de amidon: la un litru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
adăugate și valorile corespunzătoare potențialului în primele două coloane ale tabelului." 6. Exprimarea rezultatelor Se exprimă rezultatul analizei se exprimă ca procent de clor în proba primită pentru analiză. Se calculează conținutul procentual de clor (Cl), cu formula: unde: T = molaritate soluției de azotat de argint; V4 = rezultatul, în ml, al testului martor (5.2.); V5 = valoarea, în ml, a Veq corespunzător determinării (5.4.); m = masa probei, în grame. Tabelul 1: exemplu Volumul soluției de azotat de argint Potențial lE
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
9. Exprimarea rezultatelor Conținutul de calciu (Ca) în îngrășământ este următorul: unde: n = numărul de mililitri de permanganat utilizați, m = masa probei, în grame, v2 = volumul porțiunii de probă, în ml, v1 = volumul de soluție de extracție, în ml, t = molaritatea soluție de permanganat, în mol/l CaO (%) = Ca (%) x l,400 Metoda 8.7. Determinarea magneziului prin spectrometrie de absorbție atomică 1. Obiect Prezentul document stabilește procedura pentru determinarea magneziului din extractele de îngrășăminte. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de calceină sau acid calconcarbonic, b = numărul de mililitri de soluție de EDTA 0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de negru eriocrom T, M = masa probei prezentă în porțiunea de probă luată (în grame), T = 0,2016 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2.), T' = 0,1216 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2.). 10. Observații 10.1. În analizele complexonometrice raportul stoechiometric EDTA-metal este întotdeauna 1:1, indiferent de valența metalului, chiar dacă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
0,05 m folosiți pentru titrare în prezență de negru eriocrom T, M = masa probei prezentă în porțiunea de probă luată (în grame), T = 0,2016 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2.), T' = 0,1216 x molaritatea soluției de EDTA / 0,05 (vezi 4.2.). 10. Observații 10.1. În analizele complexonometrice raportul stoechiometric EDTA-metal este întotdeauna 1:1, indiferent de valența metalului, chiar dacă EDTA este tetravalent. Soluția de EDTA de titrare și soluțiile standard vor fi
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acid clorhidric concentrat. Recipientul se acoperă cu un dop. După cinci minute, se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu până la obținerea unei culori galben pal. Se adaugă 5 ml de indicator de amidon și se finalizează titrarea. Se calculează molaritatea soluției de tiosulfat de sodiu, M, conform formulei: B.1.5. Soluție de tiosulfat de sodiu, aproximativ 0,01 moli/l Se diluează cu apă 50,0 ml de soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.4.) până la 500 ml
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
4.9.): unde A = volumul de soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5.) necesară pentru titrarea blancului, exprimat în milimetri. B = volumul de soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5.) necesară pentru titrarea eșantionului, exprimat în milimetri. M = molaritatea soluției de tiosulfat de sodiu (= 0,01). K = masa micro-echivalentă a dioxidului de sulf (= 32,030). V = soluția-mamă de bisulfit de sodiu utilizată, în mililitri. Concentrația de dioxid de sulf în soluția standard de bisulfit (4.10.) se obține prin
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
amidon (4.5) și se continuă titrarea până când soluția devine incoloră. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Procentul de acid formic, formați și alte impurități oxidabile, exprimate ca acid formic, se calculează cu formula: unde: a = molaritatea permanganatului de potasiu, b = molaritatea tiosulfatului de sodiu, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame, V = volumul tiosulfatului de sodiu 0,1 mol/l utilizat în titrare, în mililitri. 7.2. Reproductibilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
continuă titrarea până când soluția devine incoloră. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Procentul de acid formic, formați și alte impurități oxidabile, exprimate ca acid formic, se calculează cu formula: unde: a = molaritatea permanganatului de potasiu, b = molaritatea tiosulfatului de sodiu, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame, V = volumul tiosulfatului de sodiu 0,1 mol/l utilizat în titrare, în mililitri. 7.2. Reproductibilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau într-o succesiune
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform definiției de la pct. 2, exprimat în procente în raport cu greutatea probei, se obține cu următoarea formulă: unde: V = volumul acidului percloric etalon (4.5 ) utilizat, în mililitri, c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5), m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune imediată pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru ÎI (4.3.1) și se completează cu apă până la 1.000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte și apoi se filtrează dacă este necesar. Se verifică molaritatea reactivului astfel obținut prin metoda descrisă la pct. 6.1 (0,1 mol/l Cu; Na(2)CO(3) 1 mol/l). 4.4. Soluție tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l 4.5. Soluție de amidon: la un litru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
Exprimarea rezultatelor Se exprimă rezultatul analizei se exprimă ca procent de clor în proba primită pentru analiză. Se calculează conținutul procentual de clor (Cl), cu formula: Cl % = 0, 03545 x T x ( V5 - V4) x 100 / m unde: T este molaritate soluției de azotat de argint; V4 este rezultatul, în ml, al testului martor (5.2); V5 este valoarea, în ml, a Veq corespunzător determinării (5.4); m este masa probei, în grame. Tabelul 1 EXEMPLU Volumul soluției de azotat de
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru II (4.3.1) și se completează cu apă până la 1 000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte și apoi se filtrează, dacă este necesar. Se verifică molaritatea reactivului astfel obținut prin metoda descrisă la punctul 6.1 (0,1 mol-litri Cu; Na2CO3 1 mol/litru). 4.4. Soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/litru. 4.5. Soluție de amidon: la un litru de apă fiartă
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru ÎI (4.3.1) și se completează cu apă până la 1.000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte și apoi se filtrează dacă este necesar. Se verifică molaritatea reactivului astfel obținut prin metoda descrisă la pct. 6.1 (0,1 mol/l Cu; Na(2)CO(3) 1 mol/l). 4.4. Soluție tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l 4.5. Soluție de amidon: la un litru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
acid ortoboric (4.3) și se titrează cu acid sulfuric standard (4.4), înregistrând curba de neutralizare. 7. CALCUL 7.1. Calcul în cazul retitrării Fie: V1 = volumul (în mililitri) de soluție de hidroxid de sodiu (4.6) folosită, M1 = molaritatea sa reală (4.6), M2 = factorul de molaritate reală al soluției de acid sulfuric (4.4), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.1) luate atunci: amoniac % (m/m) 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: V2
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
acid sulfuric standard (4.4), înregistrând curba de neutralizare. 7. CALCUL 7.1. Calcul în cazul retitrării Fie: V1 = volumul (în mililitri) de soluție de hidroxid de sodiu (4.6) folosită, M1 = molaritatea sa reală (4.6), M2 = factorul de molaritate reală al soluției de acid sulfuric (4.4), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.1) luate atunci: amoniac % (m/m) 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: V2 = volumul (în mililitri) de soluție de acid sulfuric
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
acid sulfuric (4.4), m = masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.1) luate atunci: amoniac % (m/m) 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: V2 = volumul (în mililitri) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosit, M2 = molaritatea sa reală (4.4), m = masa (în miligrame) porțiunii analizate (6.1) prelevate, atunci: amoniac % (m/m) 8. REPETABILITATE(8) Pentru un conținut de aproximativ 6% amoniac, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]