8,851 matches
-
genetic/an: 10. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor comune - aprox. 95% dintre pacienții cu SMA): 600 lei; ... b) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor rare sau mutații de novo - aprox. 5% dintre pacienții cu SMA): 2.000 lei; ... c) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screeningul molecular
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
de eficiență: ... a) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor comune - aprox. 95% dintre pacienții cu SMA): 600 lei; ... b) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor rare sau mutații de novo - aprox. 5% dintre pacienții cu SMA): 2.000 lei; ... c) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screeningul molecular al mutațiilor majore și teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
600 lei; ... b) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor rare sau mutații de novo - aprox. 5% dintre pacienții cu SMA): 2.000 lei; ... c) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screeningul molecular al mutațiilor majore și teste aprofundate): 1.000 lei; ... d) cost mediu/persoană înrudită cu un bolnav diagnosticată genetic prin teste moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor rare sau mutații de novo - aprox. 5% dintre pacienții cu SMA): 2.000 lei; ... c) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screeningul molecular al mutațiilor majore și teste aprofundate): 1.000 lei; ... d) cost mediu/persoană înrudită cu un bolnav diagnosticată genetic prin teste moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker: 500 lei; ... e) cost mediu/diagnostic prenatal pentru amiotrofie spinală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
c) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screeningul molecular al mutațiilor majore și teste aprofundate): 1.000 lei; ... d) cost mediu/persoană înrudită cu un bolnav diagnosticată genetic prin teste moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker: 500 lei; ... e) cost mediu/diagnostic prenatal pentru amiotrofie spinală (screening molecular al sexului fetal, identificare status mutant mama și fetus): 2.000 lei; ... f) cost mediu/diagnostic prenatal pentru distrofia musculară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
mutațiilor majore și teste aprofundate): 1.000 lei; ... d) cost mediu/persoană înrudită cu un bolnav diagnosticată genetic prin teste moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker: 500 lei; ... e) cost mediu/diagnostic prenatal pentru amiotrofie spinală (screening molecular al sexului fetal, identificare status mutant mama și fetus): 2.000 lei; ... f) cost mediu/diagnostic prenatal pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screening molecular al sexului fetal, identificare status mutant mama și fetus): 2.000 lei; ... 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
și Becker: 500 lei; ... e) cost mediu/diagnostic prenatal pentru amiotrofie spinală (screening molecular al sexului fetal, identificare status mutant mama și fetus): 2.000 lei; ... f) cost mediu/diagnostic prenatal pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screening molecular al sexului fetal, identificare status mutant mama și fetus): 2.000 lei; ... 3) indicatori de rezultat: ... a) creșterea cu 30% a numărului de copii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală; ... b) creșterea cu 30% a numărului de copii diagnosticați precoce cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Clinică de Hematologie și Transplant Celule Stem, Clinica ATI, coordonare transplant; - Institutul Clinic Fundeni - Centrul de Chirurgie Generală și Transplant Hepatic, Centrul de Chirurgie Urologică și Transplant Renal, Centrul de Hematologie și Transplant Medular, Clinica ATI, Laboratorul de diagnostic, biologie moleculară, imunologie HLA și virusologie; - Spitalul Clinic de Urgență Floreasca - Secția de Chirurgie Cardiovasculară, Clinica ATI; - Serviciul de Ambulanță al Municipiului București; - Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București, Secția ATI; - Spitalul Clinic Județean de Urgență nr. 1 Cluj-Napoca, Secția ATI; - Spitalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
acid clorhidric (P20c 1,18 g/ml) într-un balon gradat de 500 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.1) și se amestecă. Soluția se prepară imediat înainte de folosire. 3.3. Acetonitril, de puritate HPLC 3.4. Sită moleculară Tip 3A, ochiurile plasei: 8-12 (ochiuri de 1,6-2,5 mm, silicat de alumină cristalin, diametrul porilor: 0,3 mm) 3.5. Oxid de aluminiu: activitate acidă grad I pentru cromatografia cu coloane Se transferă 100 g oxid de aluminiu
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
și se agită timp de 1 oră în agitator (4.2). Se filtrează soluția prin hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.5) și se colectează întregul filtrat într-un balon conic de 150 ml. Se adaugă o sită moleculară de 7,5 g (3.4), se închide și se agită 5 minute. Se filtrează imediat prin hârtie de filtru din fibră de sticlă. Această soluție se păstrează pentru etapa de purificare (5.3). 5.3. Purificarea 5.3.1
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
centru de transplant medular; - să facă parte dintr-o platformă complexă de laborator, cu personal cu experiență în diagnosticul leucemiilor acute. În structura acestei platforme trebuie să existe următoarele laboratoare: Citologie și citochimie, Hemostază, Citogenetică/FISH, Citometrie în flux, Biologie moleculară axată pe aplicații în hematologie: 1. laboratoare de citometrie în flux - să aibă în dotare cel puțin un citometru în flux cu minimum 4 culori în stare de funcționare. Este de preferat ca în laborator să existe două citometre în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
și cariotipare; - program pentru captarea, prelucrarea și analiza imaginilor FISH (standard FISH, M-FISH, m-BAND, Q-FISH, CGH); - să aibă personal specializat în examenul citogenetic și FISH cu experiență în domeniu de cel puțin 1 an; 3. laboratoare de biologie moleculară - să aibă în dotare: sistem real time PCR; thermocycler PCR; sistem electroforeză chip/microfluidică; secvențiator cu 8 capilare; extractor automat acizi nucleici; electroforeză clasică; pirosecvențiator NextGen; - să aibă personal cu experiență în tehnica de biologie moleculară din patologia specifică oncohematologiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
3. laboratoare de biologie moleculară - să aibă în dotare: sistem real time PCR; thermocycler PCR; sistem electroforeză chip/microfluidică; secvențiator cu 8 capilare; extractor automat acizi nucleici; electroforeză clasică; pirosecvențiator NextGen; - să aibă personal cu experiență în tehnica de biologie moleculară din patologia specifică oncohematologiei de cel puțin 1 an. B. Criterii de includere: - bolnavi cu diagnostic prezumtiv de leucemie acută dovedit obligatoriu printr-un examen citomorfologic efectuat anterior trimiterii spre investigare complexă prin imunofenotipare, citogenetică și biologie moleculară. Indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
de biologie moleculară din patologia specifică oncohematologiei de cel puțin 1 an. B. Criterii de includere: - bolnavi cu diagnostic prezumtiv de leucemie acută dovedit obligatoriu printr-un examen citomorfologic efectuat anterior trimiterii spre investigare complexă prin imunofenotipare, citogenetică și biologie moleculară. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute: 715; - număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin imunofenotipare: 310; - număr de bolnavi beneficiari de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
prin imunofenotipare: 310; - număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 308; - număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară: 307; NOTĂ: Bolnavul care a beneficiat de servicii pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute poate efectua 1, 2 sau 3 din examenele pentru diagnostic de certitudine. 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul inițial al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 834,5 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară: 600 lei. Natura cheltuielilor subprogramului: ---------- Titlul subtitlului "Natura cheltuielilor programului", titlul "Programul național de oncologie" - "Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute", capitolul VIII a fost modificat de pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 588
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
prenumele pacientului .........., CNP .......... Diagnostic clinic .......... Hemoleucograma cu frotiu .......... Medulograma .......... Colorații citochimice ......... Investigații solicitate: 1. Imunofenotipare (EDTA) pentru leucemie acută mieloidă/limfoidă ● Sânge periferic sau ● Suc medular 2. Citogenetică cariotip standard (tub heparinat), FISH ● Sânge periferic sau ● Suc medular 3. Biologie moleculară (EDTA) ● PCR calitativ ● PCR cantitativ (RT) - PCR CALITATIV, - PCR CANTITATIV (RT) Data și ora recoltării probei .......... Semnătura și parafa .......... Anexa 10 la Normele tehnice Spitalul .......... Secția/Ambulatoriul .......... Către: .......... În atenția Coordonatorului regional pentru Programul național de diabet zaharat REFERAT DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
cameră, nimeni Nu-i găsește intrarea, La mijloc, în semiîntuneric Ești tu, o bluză roșie, Sânge transfigurat în mătase, Chipul, buzele, numai gândul, șarpe ascuns, lactofag, eu te respir, apari și dispari, trecut și prezent, precum două lichide ne întrepătrundem molecular, liniștea ta, a mea nebunie frecventă, gingaș Olimp lângă Hades, hrănește-mi auzul, privirea, pleoapele tale de fluture, o, caliphora serenă. PS. Din folclorul australian - În Tasmania se zice că trăia un trib ferice și șeful acelui trib era însuși
FOTOGRAFIA de BORIS MEHR în ediţia nr. 1350 din 11 septembrie 2014 by http://confluente.ro/boris_mehr_1410412422.html [Corola-blog/BlogPost/362369_a_363698]
-
Progresele înregistrate în domeniul oncologiei în ultimii ani, însă, oferă mai multe speranțe pacienților cu cancer, atât din punct de vedere al prognosticului, cât și al calității vieții. Diagnosticul molecular, testările genetice, imunoterapia, terapiile țintite, individualizate, pe baza profilului genetic al tumorii, sunt noile „arme" în lupta împotriva cancerului, care pot face diferența între viață și moarte. Progrese uriașe în ultimii ani în lupta cu cancerul „Combaterea cancerului necesită eforturi
Cancer. Terapiile țintite, noua speranță pentru învingerea bolii by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104646_a_105938]
-
a declarat dr. Alexandru Grigorescu, Președinte executiv al Societății Naționale de Oncologie Medicală din România. Calitatea vieții, superioară celei din timpul chimioterapiei Dezvoltarea de noi terapii care utilizează sistemul imunitar al organismului pentru a lupta împotriva cancerului (imunoterapii) sau terapiile moleculare țintite, prin individualizarea îngrijirii, precum și prin reducerea expunerii la chimioterapie înseamnă și un impact pozitiv asupra calității vieții pacienților cu cancer, potrivit specialiștilor. Inovația și progresul se reflectă și în abordarea diagnosticului și terapiei cancerului pulmonar, cel mai frecvent diagnosticat
Cancer. Terapiile țintite, noua speranță pentru învingerea bolii by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104646_a_105938]
-
cel mai frecvent diagnosticat la nivel global, privit astăzi, de specialiști ca o afecțiune heterogenă. Cercetările arată că există o varietate de mecanisme care contribuie la dezvoltarea tumorilor în cancerul pulmonar, iar în prezent este folosită în mare măsură caracterizarea moleculară pentru evaluarea opțiunilor de tratament. Cancerul pulmonar poate fi tratat Capacitatea de a caracteriza din punct de vedere molecular cât mai precis pacienții care au diferite tipuri de cancer pulmonar, pe baza mutațiilor genetice (EGFR, ALK, KRAS, mutual exclusive), și
Cancer. Terapiile țintite, noua speranță pentru învingerea bolii by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104646_a_105938]
-
o varietate de mecanisme care contribuie la dezvoltarea tumorilor în cancerul pulmonar, iar în prezent este folosită în mare măsură caracterizarea moleculară pentru evaluarea opțiunilor de tratament. Cancerul pulmonar poate fi tratat Capacitatea de a caracteriza din punct de vedere molecular cât mai precis pacienții care au diferite tipuri de cancer pulmonar, pe baza mutațiilor genetice (EGFR, ALK, KRAS, mutual exclusive), și de a anticipa răspunsul lor la terapii specifice, oferă o abordare mai sigură și mai eficientă în tratamentul cancerului
Cancer. Terapiile țintite, noua speranță pentru învingerea bolii by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/104646_a_105938]
-
doctorale de-afară. Și-a dat examenele, a obținut punctaje foarte mari și, pe baza lor, o bursă de cercetare oferită de rectorul Universității din California de Sud. Așa se face că în același an a început doctoratul în biologie moleculară în departamentul de gerontologie al acestei instituții academice. Studia legătura dintre degradarea proteinelor în mitocondrii și în citoplasmă și procesele de neurodegenerare și îmbătrânire. Cinci ani s-au scurs în laborator, până când a decis să aplice pentru rezidențiat: voia să
Povestea cercetătoarei românce din SUA care folosește tumori să lupte cu alte tumori by https://republica.ro/cancer-contra-cancer-povestea-cercetatoarei-romance-din-sua-care-foloseste-tumori-sa-lupte-cu-alte-tumori [Corola-blog/BlogPost/338782_a_340111]
-
e finalizată intervenția chirurgicală, e chemat imediat neurooncologul. O parte din tumoră merge în laboratorul de cercetare, o parte la patolog, care e specializat în neuropatologie, dacă nu chiar în tumori cerebrale. În câteva zile se întoarce diagnosticul, inclusiv cel molecular. În acel moment, se reîntrunește boardul de tumori cerebrale. De această dată, prim-planul îl ocupă radioterapia: trebuie stabiliți parametrii procedurii de radiație. Neurooncologul va coordona apoi radiochimioterapia și se va îngriji de toate efectele adverse, devenind din nou unicul
Povestea cercetătoarei românce din SUA care folosește tumori să lupte cu alte tumori by https://republica.ro/cancer-contra-cancer-povestea-cercetatoarei-romance-din-sua-care-foloseste-tumori-sa-lupte-cu-alte-tumori [Corola-blog/BlogPost/338782_a_340111]
-
singurătatea devorând romane. În pofida gustului precoce pentru lectură, a ales studii științifice, pentru că i s-a părut mai simple decât literatura. Tentată de medicină, pentru că dorea să-i îngrijească pe ceilalți, a ales totuși să obțină un dctorat în biologie moleculară și să devină cercetătoare. La Bruxelles, s-a implicat în comitete de cartier, în acțiuni sociale și educative și s-a lansat în studii de urbanism. În 1978, se mută la Paris unde lucrează în Ministrul Culturii, la Direcția Arhitectură
Françoise Nyssen, noul ministru al Culturii: “Obligați să sacrificăm esențialul pentru urgență, sfârșim prin a uita urgența esențialului” by Magdalena Popa Buluc () [Corola-website/Journalistic/105497_a_106789]