15 matches
-
un cromozom se transferă pe alt cromozom). Și în cazul translocațiilor, ca și în cel al inversiunilor, la organismele heterozigote, în ceea ce privește translocația, meioza este alterată din cauza dificultăților în împerecherea cromozomilor omologi. Aceasta poate produce anomalii. La om unele cazuri de mongolism se datoresc fenomenului translocatiei. Acestea constau în modificarea numărului cromozomilor, deci a garniturii cromozomice, prin modificarea numărului unuia, câtorva sau a tuturor cromozomilor. Aceste modificări reprezintă fenomene reunite sub numele de poliploidie. Diferite forme de poliploidie rezultă din anomalii în
Mutație genetică () [Corola-website/Science/305775_a_307104]
-
cu alte tipuri de deficiențe (mintale sau de intelect). Ele se clasifică astfel, după următoarele criterii (1, pp. 163 167): I. Raportarea la factorii etiologici: 1. Tulburări genetice și congenitale, cum ar fi: a) sindromul Langdon-Down, caracterizat prin hipotonie generalizată, mongolism, în asociere cu deficiențe de intelect; b) malformații ale aparatului locomotor și ale membrelor superioare; c) diformitatea Sprengel (umărul ridicat congenital); d) toracele „în pâlnie” (pectus excavatum), cu efecte asupra respirației și inimii; e) luxația congenitală de șold. 2. Tulburări
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1327]
-
spectrul autist, pentru a cuprinde toate sindroamele și formele de manifestare a tulburărilor din această categorie, cum ar fi: sindromul Kanner, sindromul Asperger, sindromul Rett, sindromul Heller, autismul atipic. Sindromul Langdon-Down este o boală genetică, cromozomială, caracterizată prin dismorfie particulară (mongolism), întârziere psihică și aberație cromozomială. în anumite medii, acest sindrom este, în continuare, perceput ca o problemă strict medicală, cei afectați fiind considerați ca fiind atât de grav suferinzi, încât pentru ei nici nu există posibilitatea recuperării. Surdocecitatea reprezintă, în
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1327]
-
categorii majore de tulburări (pentru fiecare categorie sunt oferite și câteva exemple reprezentative): 1. Tulburări genetice și congenitale - dintre cele mai cunoscute afecțiuni enumerăm: a) sindromul Langdon‑Down (trisomia 21) - boală genetică având drept trăsături hipotonie generalizată și dismorfia tipică (mongolismul), asociată cu deficiențe de intelect; b) malformații ale aparatului locomotor și ale membrelor superioare - unele malformații pot fi transmise pe linie ereditară, și anume: acheilopodia (absența completă a membrelor), camptodactilia (imposibilitatea de a întinde complet degetele ca urmare a unor
[Corola-publishinghouse/Science/2355_a_3680]
-
că ar exista o genă a inteligenței. Dar, paradoxal, ereditatea inteligenței nu presupune că există una sau mai multe gene ale acesteia. Fenomenul anomaliilor genetice demonstrează foarte bine acest fapt. Cea mai cunoscută maladie genetică din domeniul deficiențelor mentale este mongolismul sau sindromul Down. Studiile biologice au arătat că mongolismul este asociat cu un număr anormal de cromozomi, 47 în loc de 46. Perechea cu numărul 21 (cromozomii stau doi câte doi și sunt numerotați de la 1 la 23, de la cei mari la
[Corola-publishinghouse/Science/1974_a_3299]
-
ereditatea inteligenței nu presupune că există una sau mai multe gene ale acesteia. Fenomenul anomaliilor genetice demonstrează foarte bine acest fapt. Cea mai cunoscută maladie genetică din domeniul deficiențelor mentale este mongolismul sau sindromul Down. Studiile biologice au arătat că mongolismul este asociat cu un număr anormal de cromozomi, 47 în loc de 46. Perechea cu numărul 21 (cromozomii stau doi câte doi și sunt numerotați de la 1 la 23, de la cei mari la cei mai mici) cuprinde, de data aceasta, trei cromozomi
[Corola-publishinghouse/Science/1974_a_3299]
-
cu alte tipuri de deficiențe (mintale sau de intelect). Ele se clasifică astfel, după următoarele criterii (1, pp. 163 167): I. Raportarea la factorii etiologici: 1. Tulburări genetice și congenitale, cum ar fi: a) sindromul Langdon-Down, caracterizat prin hipotonie generalizată, mongolism, în asociere cu deficiențe de intelect; b) malformații ale aparatului locomotor și ale membrelor superioare; c) diformitatea Sprengel (umărul ridicat congenital); d) toracele „în pâlnie” (pectus excavatum), cu efecte asupra respirației și inimii; e) luxația congenitală de șold. 2. Tulburări
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
spectrul autist, pentru a cuprinde toate sindroamele și formele de manifestare a tulburărilor din această categorie, cum ar fi: sindromul Kanner, sindromul Asperger, sindromul Rett, sindromul Heller, autismul atipic. Sindromul Langdon-Down este o boală genetică, cromozomială, caracterizată prin dismorfie particulară (mongolism), întârziere psihică și aberație cromozomială. în anumite medii, acest sindrom este, în continuare, perceput ca o problemă strict medicală, cei afectați fiind considerați ca fiind atât de grav suferinzi, încât pentru ei nici nu există posibilitatea recuperării. Surdocecitatea reprezintă, în
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
drept casă de rendez-vous, Însă pentru noi e un sanctuar. Am Încercat să mă ridic. Durerea din ureche se prefăcuse acum Într-o pulsație ce mă ardea. — O să rămîn surd? Surd, nu știu, Însă cît pe ce să dai În mongolism. Energumenul acela de domn Aguilar, cu pocneala lui, era cît pe ce să-ți lichefieze meningele. Nu domnul Aguilar a fost cel care m-a bătut. A fost Tomás. — Tomás? Prietenul dumitale, inventatorul? Am Încuviințat. — Vei fi făcut dumneata ceva
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2276_a_3601]
-
în greutate, - diarei frecvente, - enurezis, - masturbare devreme, - febre recurente, - istoric familial de tuberculoză sau probleme pulmonare, - agravare de la expunere la animale (alergie la pisici). CARACTERISTICI PSIHOCOMPORTAMENTALE MIASME CRONICE - TUBERCULINISM Câteva situații clinice explicate: A. Cazuri de retard mental asociate cu mongolism (Langdon-Down). Copiii tuberculinici se nasc cu o preponderență a anomaliilor congenitale: oligofrenie, microcefalie, mongolism (Luesinum, Baryta carbonica). Tipic firavi, înapoiați, așa cum i-a descris Dr. C. Burnett. Următoarele simptome, dacă sunt prezente, fac posibilă selecția copiilor de tip tuberculinic. Alte
Chirurgia modernă a sindroamelor posttuberculoase. Tuberculoză și homeopatie by Alexandru-Mihail Boțianu, Petre Vlah-Horea Boțianu, Oana-Raluca Lucaciu () [Corola-publishinghouse/Science/91974_a_92469]
-
probleme pulmonare, - agravare de la expunere la animale (alergie la pisici). CARACTERISTICI PSIHOCOMPORTAMENTALE MIASME CRONICE - TUBERCULINISM Câteva situații clinice explicate: A. Cazuri de retard mental asociate cu mongolism (Langdon-Down). Copiii tuberculinici se nasc cu o preponderență a anomaliilor congenitale: oligofrenie, microcefalie, mongolism (Luesinum, Baryta carbonica). Tipic firavi, înapoiați, așa cum i-a descris Dr. C. Burnett. Următoarele simptome, dacă sunt prezente, fac posibilă selecția copiilor de tip tuberculinic. Alte simptome sunt de găsit când pacientul nu este capabil să-și însușească o lecție
Chirurgia modernă a sindroamelor posttuberculoase. Tuberculoză și homeopatie by Alexandru-Mihail Boțianu, Petre Vlah-Horea Boțianu, Oana-Raluca Lucaciu () [Corola-publishinghouse/Science/91974_a_92469]
-
în cel al fătului, poate acționa în sensul modificării disembriogenetice a acestuia, direct sau prin toxinele pe care le produce. Ca forme clinico-psihiatrice sunt citate următoarele: embriopatia rubeolică, toxoplasmoza congenitală, sifilisul congenital. 5) Sindromul Down Cunoscut și sub numele de mongolism, acest sindrom reprezintă o stare de arierație mintală întâlnită cu o frecvență de 1% în populație. A fost descris de Langdon Down (1866) sub numele de idioție mongoloidă. Un mic procent dintre aceștia sunt idioți propriu-ziși, pe când restul de 60
[Corola-publishinghouse/Science/2268_a_3593]
-
imagini cu caracter angoasant, incoercibil, asupra cărora bolnavul nu se poate fixa. Mitomania: alterarea patologică intenționată, adesea involuntară, a adevărului. Dorința de a schimba și de a prezenta realitatea în virtutea tendințelor personale. Este înrudită cu fabulația și tulburările de imaginație. Mongolism: sau sindromul Down, se datorește unei aberații cromozomiale, caracterizat prin facies mongoloid, malformații somatice, renale și cardiace, stare de idioție. Monomanie: termen ieșit din uz, desemnând tulburări psihice izolate, de regulă unice, sau deliruri parțiale. Moria: tulburare psihică cu caracter
[Corola-publishinghouse/Science/2268_a_3593]
-
Hipnapompice Hipoestezia Hipomanie Hipostenia Homosexualitate Iatrogenie Idee fixă Identitate Iluzie Imaginea de sine Imaturitate Impulsiune Incest Incoerență Indiferență Inhibiție Insatabilitate psihomotorie Involuție Ipohondria Isterie Iterație Îndoială Lesbianism Licantropia Lipemanie Logoclonie Logoree Manie Manierism Masochism Mânie Megalomanie Melancolie Menopauză Mentismul Mitomania Mongolism Monomanie Moria Mutism Narcisism Narcolepsie Narcomanie Negativism Neologism Nevroză Nimfomania Normalitate Nozofobie Obsesie Obtuzie Oligofrenie Onirism Oniroidie Onomatomanie Opoziție Palilalie Panică Pantofobie Paralizie Pasivitate Pederastie Pedofilie Persecuție Perseverare Perversitate Perversiuni sexuale Piromanie Pitiatism Posesiune Potomanie Predispoziție Prodrom Prosopagnozia Psihastenie Psihobiografie
[Corola-publishinghouse/Science/2268_a_3593]
-
hipotiroidiană ("În unele cazuri de imbecilitate trebuie de asemenea să ne gândim la rolul glandei tiroide. deoarece această stare psihică se întâlnește al un mare număr de gușați și de cretini"). Totodată, pentru C. I. Parhon, rolul tiroidei în patogeneza mongolismului era obscur. Cercetări extinse au fost întreprinse în privința relațiilor dintre paratiroide și unele tulburări psihice. Ele constituie obiectul a numeroase comunicări, dar concluziile nu au fost concludente. "Alterația acestor organe în epilepsie este frecventă... Încă mai nesigur este rolul acestei
[Corola-publishinghouse/Science/1491_a_2789]