163 matches
-
leucemii acute (hematopoieza normală, blaști sub 5% în măduvă, fără corpi Auer, absența imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). 6. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la pacienții tratați cu azacitidina. La pacienții care dezvoltă fasciită necrozantă, tratamentul cu azacitidina trebuie întrerupt și trebuie inițiat în cel mai scurt timp tratamentul adecvat. La pacienții cărora li s-a administrat azacitidină s-au raportat reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). 6. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la pacienții tratați cu azacitidina. La pacienții care dezvoltă fasciită necrozantă, tratamentul cu azacitidina trebuie întrerupt și trebuie inițiat în cel mai scurt timp tratamentul adecvat. La pacienții cărora li s-a administrat azacitidină s-au raportat reacții grave de hipersensibilitate. În cazul reacțiilor de tip anafilactic, tratamentul cu azacitidină trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
NRAS (exoni 2, 3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în pericol și complicații infecțioase letale incluzând fasceită necrozantă și sepsis; după punerea pe piață, au fost raportate cazuri rare de sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică la pacienții tratați cu panitumumab. ● Înaintea inițierii tratamentului cu panitumumab, pacienții trebuie testați pentru depistarea hipomagnezemiei și hipokaliemiei. ● Au fost raportate reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat o periodic, inclusiv până la 8 săptămâni după terminarea tratamentului, pentru apariția hipomagnezemiei, hipocalcemiei asociate, hipokaliemiei și a hiperglicemiei o pentru reacții legate de perfuzare o periodic pentru detectarea insuficienței renale acute o periodic pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
al lojelor implicate trebuie să fie în medie 72 de ore ● trebuie realizată reechilibrarea hidro-electrolitică, antibioterapia, vitaminoterapie, etc. ● trebuie adoptată atitudinea față de factorul cauzal RECOMANDARE [Grad C] ● se recomandă ori de câte ori este posibil recoltarea secreției pentru antibiogramă 8.3.22. FASCIITA NECROZANTĂ RECOMANDARE [Grad E] Se recomandă ca tratamentul să se desfășoare în condiții de spitalizare în Secție/Compartiment de Chirurgie Oro-Maxilo-Facială. STANDARD [Grad B] ● trebuie realizată incizia și drenajul prin abord cutanat, cu abordul spațiilor faciale afectate, și eventual explorarea spațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
maxilare ... - bucal - canin - infratemporal b) primare mandibulare ... - bucal - submandibular - submentonier - sublingual c) secundare ... - maseterin - pterigomandibular - temporal superficial și profund - laterofarigian - prevertebral - parotidian d) localizări particulare ... - abcesul limbii - abcesul orbitei 3. Supurații difuze - flegmonul planșeului bucal - flegmonul difuz hemifacial 4. Fasciite necrozante 5. Limfadenite - acute - cronice 6. Infecții osoase - osteoperiostită - osteită - osteomielită a. supurată acută b. supurată cronică c. nesupurată - osteonecroză B. INFECȚII SPECIFICE 1. Actinomicoză 2. Sifilis 3. TBC Recomandarea 4.2. CONDIȚII DE TRATAMENT ÎN SECȚIA/COMPARTIMENTUL DE CHIRURGIE OMF
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
de pe proteine (cu precădere cele legate de bilirubina); ... d) pătrunderea medicamentelor în sistemul nervos central; ... e) stările patologice specifice perioadei neonatale (de exemplu, sindromul de detresă respiratorie a nou-născutului, persistentă canalului arterial, hipertensiunea pulmonară primară); ... f) predispoziții specifice prematurului (enterocolita necrozanta, hemoragia intraventriculara, retinopatia prematurului); ... g) maturarea rapidă și variabilă a tuturor proceselor fiziologice și farmacologice, ceea ce duce la diferite regimuri de doze cu expunere cronică; ... h) absorbția transdermica a medicamentelor și a altor produse chimice. ... Articolul 71 Aspectele privind proiectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167829_a_169158]
-
34 săptămâni și Gn 2000 g cu factori de risc perinatali (hipoxie la naștere, sindrom de detresă respiratorie a nou-născutului pentru care au primit oxigenoterapie cu FiO(2) 40%, ventilație mecanică, hemoragie intraventriculară, hiperbilirubinemie, icter prelungit, sepsis neonatal, anemie, enterocolită necrozantă, șoc neonatal pentru care a primit tratament cu dopamină). ... 4.3. Indicatori de evaluare: 4.3.1. indicatori fizici: 4.3.1.1. număr prematuri testați pentru depistarea retinopatiei: 2.900 prematuri testați; 4.3.2. număr prematuri beneficiari ai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
leucemii acute (hematopoieza normală, blaști sub 5% în măduvă, fără corpi Auer, absența imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). 6. CRITERII DE ��NTRERUPERE A TRATAMENTULUI S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la pacienții tratați cu azacitidina. La pacienții care dezvoltă fasciită necrozantă, tratamentul cu azacitidina trebuie întrerupt și trebuie inițiat în cel mai scurt timp tratamentul adecvat. La pacienții cărora li s-a administrat azacitidină s-au raportat reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). 6. CRITERII DE ��NTRERUPERE A TRATAMENTULUI S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la pacienții tratați cu azacitidina. La pacienții care dezvoltă fasciită necrozantă, tratamentul cu azacitidina trebuie întrerupt și trebuie inițiat în cel mai scurt timp tratamentul adecvat. La pacienții cărora li s-a administrat azacitidină s-au raportat reacții grave de hipersensibilitate. În cazul reacțiilor de tip anafilactic, tratamentul cu azacitidină trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
NRAS (exoni 2, 3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în pericol și complicații infecțioase letale incluzând fasceită necrozantă și sepsis; după punerea pe piață, au fost raportate cazuri rare de sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică la pacienții tratați cu panitumumab. ● Înaintea inițierii tratamentului cu panitumumab, pacienții trebuie testați pentru depistarea hipomagnezemiei și hipokaliemiei. ● Au fost raportate reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat o periodic, inclusiv până la 8 săptămâni după terminarea tratamentului, pentru apariția hipomagnezemiei, hipocalcemiei asociate, hipokaliemiei și a hiperglicemiei o pentru reacții legate de perfuzare o periodic pentru detectarea insuficienței renale acute o periodic pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
urmare a activității de îngrijiri din spitale. Infecțiile plăgii superficiale de incizie, pustulele nou născutului, decubitele și plăgile post combustie suprainfectate, abcesul mamar și mastita nu fac parte din subgrupa infecțiilor nosocomiale ale pielii. b) Infecțiile țesuturilor moi subcutane (fasceita necrozanta, gangrena, celulița necrozanta, miozita, limfadenita, limfangita) ... Pentru susținerea diagnosticului sunt necesare realizarea a cel puțin una din următoarele criterii: Criteriul 1: din țesuturile sau secrețiile regiunii afectate cultivarea microbiologica este pozitivă Criteriul 2: prezența unei secreții purulente la nivelul regiunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
de îngrijiri din spitale. Infecțiile plăgii superficiale de incizie, pustulele nou născutului, decubitele și plăgile post combustie suprainfectate, abcesul mamar și mastita nu fac parte din subgrupa infecțiilor nosocomiale ale pielii. b) Infecțiile țesuturilor moi subcutane (fasceita necrozanta, gangrena, celulița necrozanta, miozita, limfadenita, limfangita) ... Pentru susținerea diagnosticului sunt necesare realizarea a cel puțin una din următoarele criterii: Criteriul 1: din țesuturile sau secrețiile regiunii afectate cultivarea microbiologica este pozitivă Criteriul 2: prezența unei secreții purulente la nivelul regiunii afectate Criteriul 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
în evidență bacterii; - hemocultura este pozitivă și semnele investigației imagistice (radiologie, echografie, CT, MR sau investigare cu izotopi) pledează pentru o infecție intraabdominala. Observație: Pancreatita acută nu se încadrează în subgrup decât cu condiția originii infecțioase ale acestuia. e) Enterocolita necrozanta ... Pentru diagnosticul enterocolitei necrozante la sugar sunt necesare prezenta următoarelor: Cel puțin două din următoarele semne, fără o altă cauză determinată: vărsătura, distensie abdominală, resturi alimentare în stomac și prezența macroscopica sau microsopica a sângelui în materiile fecale și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
este pozitivă și semnele investigației imagistice (radiologie, echografie, CT, MR sau investigare cu izotopi) pledează pentru o infecție intraabdominala. Observație: Pancreatita acută nu se încadrează în subgrup decât cu condiția originii infecțioase ale acestuia. e) Enterocolita necrozanta ... Pentru diagnosticul enterocolitei necrozante la sugar sunt necesare prezenta următoarelor: Cel puțin două din următoarele semne, fără o altă cauză determinată: vărsătura, distensie abdominală, resturi alimentare în stomac și prezența macroscopica sau microsopica a sângelui în materiile fecale și cel puțin una din următoarele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
al lojelor implicate trebuie să fie în medie 72 de ore ● trebuie realizată reechilibrarea hidro-electrolitică, antibioterapia, vitaminoterapie, etc. ● trebuie adoptată atitudinea față de factorul cauzal RECOMANDARE [Grad C] ● se recomandă ori de câte ori este posibil recoltarea secreției pentru antibiogramă 8.3.22. FASCIITA NECROZANTĂ RECOMANDARE [Grad E] Se recomandă ca tratamentul să se desfășoare în condiții de spitalizare în Secție/Compartiment de Chirurgie Oro-Maxilo-Facială. STANDARD [Grad B] ● trebuie realizată incizia și drenajul prin abord cutanat, cu abordul spațiilor faciale afectate, și eventual explorarea spațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]
-
leucemii acute (hematopoieza normală, blaști sub 5% în măduvă, fără corpi Auer, absența imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). 6. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la pacienții tratați cu azacitidina. La pacienții care dezvoltă fasciită necrozantă, tratamentul cu azacitidina trebuie întrerupt și trebuie inițiat în cel mai scurt timp tratamentul adecvat. La pacienții cărora li s-a administrat azacitidină s-au raportat reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). 6. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la pacienții tratați cu azacitidina. La pacienții care dezvoltă fasciită necrozantă, tratamentul cu azacitidina trebuie întrerupt și trebuie inițiat în cel mai scurt timp tratamentul adecvat. La pacienții cărora li s-a administrat azacitidină s-au raportat reacții grave de hipersensibilitate. În cazul reacțiilor de tip anafilactic, tratamentul cu azacitidină trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
NRAS (exoni 2, 3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în pericol și complicații infecțioase letale incluzând fasceită necrozantă și sepsis; după punerea pe piață, au fost raportate cazuri rare de sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică la pacienții tratați cu panitumumab. ● Înaintea inițierii tratamentului cu panitumumab, pacienții trebuie testați pentru depistarea hipomagnezemiei și hipokaliemiei. ● Au fost raportate reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat o periodic, inclusiv până la 8 săptămâni după terminarea tratamentului, pentru apariția hipomagnezemiei, hipocalcemiei asociate, hipokaliemiei și a hiperglicemiei o pentru reacții legate de perfuzare o periodic pentru detectarea insuficienței renale acute o periodic pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
leucemii acute (hematopoieza normală, blaști sub 5% în măduvă, fără corpi Auer, absența imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). 6. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la pacienții tratați cu azacitidina. La pacienții care dezvoltă fasciită necrozantă, tratamentul cu azacitidina trebuie întrerupt și trebuie inițiat în cel mai scurt timp tratamentul adecvat. La pacienții cărora li s-a administrat azacitidină s-au raportat reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
imunofenotipului de celula stem leucemică, eventual a modificărilor citogenetice sau/și moleculare, unde este cazul). 6. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI S-au raportat cazuri de fasciită necrozantă, inclusiv letale, la pacienții tratați cu azacitidina. La pacienții care dezvoltă fasciită necrozantă, tratamentul cu azacitidina trebuie întrerupt și trebuie inițiat în cel mai scurt timp tratamentul adecvat. La pacienții cărora li s-a administrat azacitidină s-au raportat reacții grave de hipersensibilitate. În cazul reacțiilor de tip anafilactic, tratamentul cu azacitidină trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
NRAS (exoni 2, 3 și 4) validată. ● Panitumuamb nu trebuie administrat intravenos prin injectare rapidă sau în bolus. ● La pacienții tratați cu panitumumab au fost observate complicații infecțioase care pot pune viața în pericol și complicații infecțioase letale incluzând fasceită necrozantă și sepsis; după punerea pe piață, au fost raportate cazuri rare de sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică la pacienții tratați cu panitumumab. ● Înaintea inițierii tratamentului cu panitumumab, pacienții trebuie testați pentru depistarea hipomagnezemiei și hipokaliemiei. ● Au fost raportate reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
indicat, pentru identificarea reacțiilor dermatologice; pacienții cu reacții dermatologice severe sau toxicitate la nivelul țesuturilor moi sau la care apare agravarea reacțiilor în timpul administrării de panitumumab trebuie monitorizați pentru depistarea dezvoltării de sechele inflamatorii sau infecțioase (incluzând celulită și fasceită necrozantă) și trebuie inițiat prompt tratamentul adecvat o periodic, inclusiv până la 8 săptămâni după terminarea tratamentului, pentru apariția hipomagnezemiei, hipocalcemiei asociate, hipokaliemiei și a hiperglicemiei o pentru reacții legate de perfuzare o periodic pentru detectarea insuficienței renale acute o periodic pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]