694 matches
-
putea fi secundare unei insuficiențe cardiace, prin cardiomiopatie dilatativă, congestivă cât și prin alte cauze (HTA). S-au exclus aceste etiologii (Eco cord: cord de dimensiuni normale, fără hipertrofie ventriculară, Fr Ej 55%. O altă etiologie ar putea fi sindrom nefrotic ce apare în glomerula nefritică asociată infecției cu VHB; pacientul nu are proteinurie relevantă pentru diagnosticul de sindrom nefrotic. 3. Se impune o reevaluare EDS, pentru că există multiple cauze ale HDS la cirotici în afara efracției varicelor esofagiene. Pacientului i s-
Revista Spitalului Elias by ANA MARIA BUCUR () [Corola-journal/Journalistic/92055_a_92550]
-
aceste etiologii (Eco cord: cord de dimensiuni normale, fără hipertrofie ventriculară, Fr Ej 55%. O altă etiologie ar putea fi sindrom nefrotic ce apare în glomerula nefritică asociată infecției cu VHB; pacientul nu are proteinurie relevantă pentru diagnosticul de sindrom nefrotic. 3. Se impune o reevaluare EDS, pentru că există multiple cauze ale HDS la cirotici în afara efracției varicelor esofagiene. Pacientului i s-au diagnosticat varice gr. II din 2000 și este în tratament cu Propranolol pentru prevenția hemoragiei variceale. EDS nu
Revista Spitalului Elias by ANA MARIA BUCUR () [Corola-journal/Journalistic/92055_a_92550]
-
a pacientului permite continuarea tratamentului ... 3. Probele biologice permit administrarea în continuare a tratamentului. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Se întrerupe tratamentul cu RAMUCIRUMAB definitiv în următoarele situații: 1. Proteinurie > 3 g/24 de ore sau în caz de sindrom nefrotic ... 2. În cazul în care există hipertensiune arterială semnificativă din punct de vedere medical care nu poate fi controlată în condiții de siguranță cu terapie antihipertensivă ... 3. La pacienții la care survine un eveniment tromboembolic arterial sever ... 4. La pacienții
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
Astmul bronșic Bronhopneumopatia cronică obstructivă Tuberculoza pulmonară Neoplasmul bronhopulmonar Pleureziile Hipertensiunea arterială pulmonară Endocarditele Miocarditele și cardiomiopatiile Boala coronariană ischemică Tulburările de ritm și de conducere Pericarditele Insuficiența cardiacă Hipertensiunea arterială sistemică Arteriopatiile periferice Tromboflebitele și boala tromboembolică Glomerulonefritele Sindromul nefrotic Pielonefritele Insuficiența renală acută Boala renală cronică Gastritele și boala de reflux gastro-esofagian Ulcerul gastric și duodenal Hepatitele cronice Ciroza hepatica Pancreatitele Bolile inflamatorii intestinale Anemiile Sindroamele limfo și mieloproliferative Mielomul multiplu și gamapatiile monoclonale Diabetul zaharat Dislipidemiile, sindromul metabolic
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
Astmul bronșic Bronhopneumopatia cronică obstructivă Tuberculoza pulmonară Neoplasmul bronhopulmonar Pleureziile Hipertensiunea arterială pulmonară Endocarditele Miocarditele și cardiomiopatiile Boala coronariană ischemică Tulburările de ritm și de conducere Pericarditele Insuficiența cardiacă Hipertensiunea arterială sistemică Arteriopatiile periferice Tromboflebitele și boala tromboembolică Glomerulonefritele Sindromul nefrotic Pielonefritele Insuficiența renală acută Boala renală cronică Gastritele și boala de reflux gastro-esofagian Ulcerul gastric și duodenal Hepatitele cronice Ciroza hepatică Pancreatitele Bolile inflamatorii intestinale Anemiile Sindroamele limfo- și mieloproliferative Mielomul multiplu și gamapatiile monoclonale Diabetul zaharat Dislipidemiile, sindromul metabolic
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
Astmul bronșic Bronhopneumopatia cronică obstructivă Tuberculoza pulmonară Neoplasmul bronhopulmonar Pleureziile Hipertensiunea arterială pulmonară Endocarditele Miocarditele și cardiomiopatiile Boala coronariană ischemică Tulburările de ritm și de conducere Pericarditele Insuficiența cardiacă Hipertensiunea arterială sistemică Arteriopatiile periferice Tromboflebitele și boala tromboembolică Glomerulonefritele Sindromul nefrotic Pielonefritele Insuficiența renală acută Boala renală cronică Gastritele și boala de reflux gastro-esofagian Ulcerul gastric și duodenal Hepatitele cronice Ciroza hepatica Pancreatitele Bolile inflamatorii intestinale Anemiile Sindroamele limfo și mieloproliferative Mielomul multiplu și gamapatiile monoclonale Diabetul zaharat Dislipidemiile, sindromul metabolic
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
Astmul bronșic Bronhopneumopatia cronică obstructivă Tuberculoza pulmonară Neoplasmul bronhopulmonar Pleureziile Hipertensiunea arterială pulmonară Endocarditele Miocarditele și cardiomiopatiile Boala coronariană ischemică Tulburările de ritm și de conducere Pericarditele Insuficiența cardiacă Hipertensiunea arterială sistemică Arteriopatiile periferice Tromboflebitele și boala tromboembolică Glomerulonefritele Sindromul nefrotic Pielonefritele Insuficiența renală acută Boala renală cronică Gastritele și boala de reflux gastro-esofagian Ulcerul gastric și duodenal Hepatitele cronice Ciroza hepatică Pancreatitele Bolile inflamatorii intestinale Anemiile Sindroamele limfo- și mieloproliferative Mielomul multiplu și gamapatiile monoclonale Diabetul zaharat Dislipidemiile, sindromul metabolic
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
parcursul tratamentului. Pentru pacienții care prezintă proteinurie de grad 2 (> 1,0-3,4 g/24 ore) sau grad 3 (≥ 3,5 g/24 ore), doza de tivozanib trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt temporar. În cazul în care pacienții dezvoltă proteinurie de grad 4 (sindrom nefrotic), tratamentul cu tivozanib trebuie întrerupt permanent. Factorii de risc pentru proteinurie includ hipertensiunea arterială. Hepatotoxicitate În studiile clinice cu tivozanib, au fost raportate creșteri ale valorilor serice ale ALT, AST și bilirubinei. Majoritatea creșterilor valorilor serice ale AST și ALT
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
parcursul tratamentului. Pentru pacienții care prezintă proteinurie de grad 2 (> 1,0-3,4 g/24 ore) sau grad 3 (≥ 3,5 g/24 ore), doza de tivozanib trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt temporar. În cazul în care pacienții dezvoltă proteinurie de grad 4 (sindrom nefrotic), tratamentul cu tivozanib trebuie întrerupt permanent. Factorii de risc pentru proteinurie includ hipertensiunea arterială. Hepatotoxicitate În studiile clinice cu tivozanib, au fost raportate creșteri ale valorilor serice ale ALT, AST și bilirubinei. Majoritatea creșterilor valorilor serice ale AST și ALT
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
Inapt 24. Purpura trombocitopenică idiopatică forma severă Inapt 25. Hemopatia - forma severă Inapt 26. Boala von Willebrand - forma severă Inapt 27. Trombofilii ereditare sau dobândite cu complicații severe Inapt IV. Boli renale 28. Glomerulonefrite subacute (rapid progresive) Inapt 29. Sindromul nefrotic cu complicații severe (cardiovasculare, infecțioase, metabolice, iatrogene) Inapt 30. Tuberculoza renourinară Inapt până la vindecare 31. Insuficiența renală cronică decompensată, indiferent de cauză Inapt 32. Insuficiența renală cronică în stadiul de uremie depășită prin terapii de substituție a funcției renale
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
Prima reducere a dozei A doua reducere a dozei 8 mg/kg 6 mg/kg 5 mg/kg 10 mg/kg 8 mg/kg 6 mg/kg Se întrerupe tratamentul cu RAMUCIRUMAB definitiv în următoarele situații: ● proteinurie > 3 g/24 de ore sau în caz de sindrom nefrotic ● În cazul în care există hipertensiune arterială semnificativă din punct de vedere medical care nu poate fi controlată în condiții de siguranță cu terapie antihipertensivă ● la pacienții la care survine un eveniment tromboembolic arterial sever ● la pacienții la care survin
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Prima reducere a dozei A doua reducere a dozei 8 mg/kg 6 mg/kg 5 mg/kg 10 mg/kg 8 mg/kg 6 mg/kg Se întrerupe tratamentul cu RAMUCIRUMAB definitiv în următoarele situații: • proteinurie > 3 g/24 de ore sau în caz de sindrom nefrotic • În cazul în care există hipertensiune arterială semnificativă din punct de vedere medical care nu poate fi controlată în condiții de siguranță cu terapie antihipertensivă • la pacienții la care survine un eveniment tromboembolic arterial sever • la pacienții la care survin
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
Prima reducere a dozei A doua reducere a dozei 8 mg/kg 6 mg/kg 5 mg/kg 10 mg/kg 8 mg/kg 6 mg/kg Se întrerupe tratamentul cu RAMUCIRUMAB definitiv în următoarele situații: proteinurie > 3 g/24 de ore sau în caz de sindrom nefrotic În cazul în care există hipertensiune arterială semnificativă din punct de vedere medical care nu poate fi controlată în condiții de siguranță cu terapie antihipertensivă la pacienții la care survine un eveniment tromboembolic arterial sever la pacienții la care survin
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
imunosupresați, în contextul bolii (sarcină, diabetul zaharat, boala cronică renală în stadii avansate, transplant, neutropenie) sau al tratamentului imunosupresor; ... 2. Nefropatia tubulointerstițială acută sau cronică în puseu acut asociată sau nu litiazei urinare obstructive; ... 3. Sindromul nefritic acut și sindromul nefrotic, în tratament imunosupresor, cu complicații infecțioase sau tromboembolice; ... 4. Injuria renală acută stadiile KDIGO 2-3; ... 5. Boala cronică de rinichi stadiile G4-G5, în predializă sau dializă cronică*, cu complicații acute; ... 6. Transplantul renal complicat; aceste afecțiuni pot beneficia de reglementările
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. În cazul apariției sindromului nefrotic asociat concentratelor cu conținut de FIX utilizate anterior, precum și în cazul anafilaxiei, se va folosi rFVIIa. ATENȚIE!!! În cazul ineficienței unuia dintre preparate, se recomandă înlocuirea acestuia cu celălalt! Deci este foarte important ca ambele medicamente să fie disponibile
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
influențează rata de succes a ITI. Recomandăm pacienții de orice vârstă, cooperanți sau din familie cooperantă cu medicul curant și cu accesibilitatea patului venos al pacientului asigurată. După administrarea de FIX, apar adesea reacții anafilactice severe și/sau se dezvoltă sindromul nefrotic. Din această cauză, tratamentul de inducere a toleranței imune (ITI) se efectuează cu prudență în cazul hemofiliei de tip B. Tratament Exista mai multe regimuri terapeutice: cu doze mari de 200-300 UI/kg/zi, cu doze joase de 50 -100 UI/kg/zi, zilnic
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
FIX, în vederea prevenirii reapariției inhibitorilor (conform protocolului de substituție profilactică continuă). În cazul inducerii toleranței imune pentru pacienții cu hemofilie B cu titru mare de inhibitori, există un risc crescut de apariție a unor reacții anafilactice sau a sindromului nefrotic în timpul ITI, în special datorită delețiilor mari din gene. ATENȚIE!!! Tratamentul de inducere a toleranței imune (ITI) nu trebuie întrerupt nici măcar pentru o administrare, fiind esențială asigurarea unui abord venos corespunzător (periferic sau central). Monitorizare Monitorizarea cuprinde pe
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
neexplicata, Incaruntirea precoce Fara Maduva osoasa Hematogena și sistemul imun Fără modificari diagnostice Fără trasaturi distinctive Fără Trombocitopenie, eozinofilie, limfopenie, hiper- și hipogammaglobulin emie, autoanticorpi (AHAI, PTI), sindrom Raynaud Altele Fără modificari diagnostice Fără trasaturi distinctive Poliserozite, neuropatie periferica, sindrom nefrotic, miastenia gravis Cardiomioptie și tulburari de conducere * modificări suficiente pentru a pune diagnosticul de BGcG cronică ** modificări întâlnite în BGcG cronică, dar insuficiente pentru a pune diagnosticul de BGcG cronică Pentru stabilirea diagnosticului este necesar: – prezenta a cel puțin unei
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. În cazul apariției sindromului nefrotic asociat concentratelor cu conținut de FIX utilizate anterior, precum și în cazul anafilaxiei, se va folosi rFVIIa. ATENȚIE!!! În cazul ineficienței unuia dintre preparate, se recomandă înlocuirea acestuia cu celălalt! Deci este foarte important ca ambele medicamente să fie disponibile
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
influențează rata de succes a ITI. Recomandăm pacienții de orice vârstă, cooperanți sau din familie cooperantă cu medicul curant și cu accesibilitatea patului venos al pacientului asigurată. După administrarea de FIX, apar adesea reacții anafilactice severe și/sau se dezvoltă sindromul nefrotic. Din această cauză, tratamentul de inducere a toleranței imune (ITI) se efectuează cu prudență în cazul hemofiliei de tip B. Tratament Există mai multe regimuri terapeutice: cu doze mari de 200-300 UI/kg/zi, cu doze joase de 50 -100 UI/kg/zi, zilnic
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
FIX, în vederea prevenirii reapariției inhibitorilor (conform protocolului de substituție profilactică continuă). În cazul inducerii toleranței imune pentru pacienții cu hemofilie B cu titru mare de inhibitori, există un risc crescut de apariție a unor reacții anafilactice sau a sindromului nefrotic în timpul ITI, în special datorită delețiilor mari din gene. ATENȚIE!!! Tratamentul de inducere a toleranței imune (ITI) nu trebuie întrerupt nici măcar pentru o administrare, fiind esențială asigurarea unui abord venos corespunzător (periferic sau central). Monitorizare Monitorizarea cuprinde pe
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de neuron motor superior Sdr neurodegenerativ progresiv, cu prognostic fatal Neuropatie motorie distală Alte caracteristici Aspect acromegaloid teratozoospernie Poate asocia falimentul creșterii cu statură mică Hipocalcemie prin rezistență la vitamina D Lipodistrofie cu debut tardiv în perioada de sugar Afectare nefrotică cu deficit de IgA Anexa nr. 2 LIPODOSTROFII PARȚIALE CONGENITALE - (FPLD = "Familial Parțial Lypodystrophies") - FPLD2 și FPLD3 acoperă minim 50% cazuri CARACTERIZARE CLINICO-PATOGENICĂ Tip FPLD1 Sdr. Koebberling FPLD2 Sdr. Dunnigan FPLD3 FPLD4 FPLD5 FPLD6 FPLD7 FPLD AKT2 linkată Transmitere Gena
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
tardiv, ataxie Funcție reproductivă Nu s-a descries fenotip de SOPC Risc de SOPC si infertilitate Risc de avorturi spontane, diabet gestațional Infertilitate Amenoree primară/secundară SOPC SOPC Tulburări menstruale Tulburări menstruale Absența telarhăi SOPC Altele Rată metabolică bazală crescută Sdr nefrotic Acanthosis, xantoame Microalbuminurie Glomeruloscleroză focală segmentară Cataractă congenitală Retinopatie pigmentară Anexa nr. 3 LIPODOSTROFII ASOCIATE SDR. PROGEROIDE TABEL 1 - SDR PROGEROIDE CU LIPODISTROFII GENERALIZATE Tip FPLD asociata cu displazie mandibulo- acrală Sdr. Hutchinso n-Gilford Sdr Werner atipic și sdr
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
AINS, merită menționat faptul ca ibuprofenul poate induce meningită aseptică, piroxicamul crește fotosensibilitatea, iar preparatele AINS de tip COX2-selective sunt de evitat în cazul sindromului antifosfolipidic. De asemenea, AINS pot determina efecte adverse hepatice (hepatocitoliză) sau renale (nefrită interstițială, sindrom nefrotic, necroză tubulară acută) ce fac dificilă diferențierea de patologia legată de activitatea bolii (a se vedea rezumatul caracteristicilor fiecărui produs). ... – în funcție de manifestările bolii (de exemplu tratament topic). ... ... b) Terapii medicamentoase biologice în LES ● Belimumab (DCI: Belimumabum) este un
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Prima reducere a dozei A doua reducere a dozei 8 mg/kg 6 mg/kg 5 mg/kg 10 mg/kg 8 mg/kg 6 mg/kg Se întrerupe tratamentul cu RAMUCIRUMAB definitiv în următoarele situații: proteinurie > 3 g/24 de ore sau în caz de sindrom nefrotic În cazul în care există hipertensiune arterială semnificativă din punct de vedere medical care nu poate fi controlată în condiții de siguranță cu terapie antihipertensivă la pacienții la care survine un eveniment tromboembolic arterial sever la pacienții la care survin
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]