5 matches
-
hipofosfatemie (necesită evaluarea prezenței în urină a glucozei, aminoacizilor, acidului uric, proteinuriei cu masă moleculară mică); transmiterea tată-fiu, hipercalciuria sau debutul simptomatologiei după vârsta de doi ani sugerează forma autozomal dominantă de rahitism hipofosfatemic sau osteomalacie indusă tumoral; coexistența osteosclerozei severe, a craniosinostozei, a metacarpienelor mâini scurte și late, a calcificărilor arteriale, a calcificărilor ligamentului longitudinal posterior (spinal) sau a pseudoxantoma elasticum sugerează forma autozomal recesivă de rahitism hipofosfatemic; coexistența petelor cafe au lait sau istoricul sindromic sugestiv pune diagnosticul
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
stadiul clinic intermediar(MFIC manifestă) - anemie medie, splenomegalie importantă, tablou leucoeritroblastic, fibroză reticulinică importantă +fibroză colagenică- deficienţă funcţională accentuată, , incapacitate adaptativă 70-89 %. MFIC stadiul clinic avansat (MFIC avansată)- anemie severă dependentă de transfuzii,tablou leucoeritroblastic sever, splenomegalie tumorală, fibroză colagenică avansată, osteoscleroză, complicaţii prezente(insuficienţă hepatică, coagulare intravasculară diseminată) - deficienţă funcţională gravă,, incapacitate adaptativă 90- 100 %. SINDROAMELE MIELODISPLAZICE *, cod CIM X D46 * Grup heterogen de afecţiuni clonale caracterizate prin hematopoieză ineficienţă cu citopenie şi tendinţa de evoluţie spre leucemie acută mieloidă(LAM). Deficienţa
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
DIAGNOSTIC IMAGISTIC Radiografia simplă de craniu este rareori indicată și poate demonstra prezența unor zone de osteoliză combinate cu zone de calcifieri anormale, prezente în special în regiunea clivusului sau a vârfului stâncii temporalului [2]. Rareori poate avea aspect de osteoscleroză (vertebra de fildeș - ivory vertebra) [18]. Examenul CT-scan fără substanță de contrast evidențiază prezența unor leziuni ușor hiperdense, uneori aceste leziuni putând fi izodense sau chiar ușor hipodense, iar la administrarea substanței de contrast, acestea se contrastează variabil. Examinarea cu
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
studenților pentru ce este nou și a trezit entuziasmul pentru cercetarea științifică. A lucrat ca bursier la Catedra de Anatomie Patologică și Clinică Medicală a Facultății de Medicină din Strasbourg - Franța, unde s-a instruit și perfecționat în probleme de osteoscleroză medulară. Paralel a desfășurat o intensă activitate de asistență medicală în calitate de medic primar anatomo-patolog la diverse spitale și clinici universitare din Iași. În perioada 1952-1972 a îndeplinit funcții ca director și decan al Institutului de Învățământ Postuniversitar, filiala Iași, și
Personalităţi ieşene by IoanTimofte () [Corola-publishinghouse/Memoirs/91513_a_93222]
-
solitară, întotdeauna dureroasă și de mici dimensiuni, cel mai adesea diafizară, constituită din țesut osteoid ce conține osteoblaste, celule de tranziție între fibroblaste și osteoblaste și numeroase osteoclaste. Acest țesut osteoid formează un țesut osos atipic nehaversian ce realizează o osteoscleroză densă. Rareori apare în oasele plate și la nivelul epifizelor. Este necunoscut oaselor cu origine membranoasă: craniu și claviculă. 1) Durerea: simptom aproape constant și permanent. Intensitate variabilă, de obicei suficient de intensă ca să necesite folosirea analgeticelor. Este independentă de
Osteom osteoid () [Corola-website/Science/307744_a_309073]