125 matches
-
0,6 ml TECS (4.6) și 0,12 ml soluție standard intern (4.8) într-un balon cotat de 10 ml. Se diluează cu xilen (4.5) până la semn și se amestecă. Se prepară proaspăt zilnic. 4.10. Acid percloric, 70% (m/v) 4.11. Acid percloric, 20% (m/v) în apă (4.2) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament standard de laborator 5.2. Cromatograf de gaze cu un detector cu ionizare în flacăra. 5.3. Amestecător turbionar Vortex sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
0,12 ml soluție standard intern (4.8) într-un balon cotat de 10 ml. Se diluează cu xilen (4.5) până la semn și se amestecă. Se prepară proaspăt zilnic. 4.10. Acid percloric, 70% (m/v) 4.11. Acid percloric, 20% (m/v) în apă (4.2) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament standard de laborator 5.2. Cromatograf de gaze cu un detector cu ionizare în flacăra. 5.3. Amestecător turbionar Vortex sau echivalent. 5.4. Buhler, vibrator, tip SMB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
SMB(1) sau echivalent. 5.5. Baloane cotate, 100 și 250 ml, din polipropilena. 5.6. Eprubete de centrifuga (sticlă); 20 ml cu capac filetat teflonat, Sovirel tip 611-56 sau echivalent. Se curăță eprubetele și dopurile prin plasare în acid percloric (4.11) câteva ore, urmată de cinci clătiri ulterioare cu apă (4.2) și în final uscare la 100°C. 5.7. Pipete, reglabile pentru distribuirea de volume între 50 și 200 μl, cu vârfuri de plastic detașabile. 5.8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
lor de contaminare trebuie să fie cât mai scăzut posibil (vezi pct. 4, alin. a). În timpul condițiilor de oxidare ale digestiei trebuie menținute astfel încât să se evite carbonizarea; dacă carbonizarea apare imediat se adaugă câțiva ml de acid oxidant (acid percloric, acid azotic). Unele probe cu carbonizări sunt foarte dificil de digerat mai departe; de asemenea aceste carbonizări pot duce la pierderea de analizați (arsen, Hg) prin volatilizare. În digestia finală, după diluare, să fie analizat direct la flacăra spectrofotometrului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
azotic. Probele care trebuie să fie analizate prin dpsav sau din care proba de analizat trebuie să fie extrase cu agenți organici complecși și trebuie să fie libere de orice material organic rezidual. În aceste cazuri digestia finală cu acidul percloric/sau peroxidul de hidrogen este cea mai adecvată. e). Digestia prin presiune Numai vase create special pentru presiune și cuptoare trebuie să fie folosite pentru aceste tipuri de tehnici. Cuptoarele de microunde trebuie să fie de tipul celor specifice folosite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
analizat care poate fi digerata în cele comune tipuri de cuptoare care se găsesc în comerț. De obicei produsul obținut prin digestie poate fi analizat după diluare, direct la flacăra (saa) sau la cuptorul de grafit. Digestia suplimentară cu acid percloric și/sau peroxid de hidrogen va fi necesară când produsul obținut prin digestie trebuie să fie analizat prin dpsav sau să fie extras cu agenți organici complecși. 5. Criteriul pentru spectrofotometria de absorție atomică (saa) În general, setările aparatului trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
arsen Componentele organice ce conțin arsen pot fi foarte stabile și necesită o puternică procedura de decompoziție oxidativa pentru a asigura rezultate corecte. Digestia umedă trebuie să includă presiunea digestiei ce trebuie să fie urmată de digestia finală cu acid percloric cu peroxid de hidrogen sau cu alt oxidant mai puternic cum ar fi permanganatul de potasiu. Calcinarea cu o mixtura de nitrat de magneziu/oxid de magneziu ca ajutor de ardere este de asemenea utilizată în determinarea arsenului. E important
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
cu o precizie de 0,0001 grame, aproximativ 0,5 grame de praf de sticlă care se introduc într-un vas de platină. Se umezește cu apă și se adăugă 10 mililitri de acid fluorhidric și 5 mililitri de acid percloric. Se încălzește pe baie de nisip până se degajă vapori albi. Se lasă să se răcească și se adăugă încă 10 mililitri de acid fluorhidric. Se încălzește până la reapariția vaporilor albi. Se lasă să se răcească și se clătesc pereții
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
după pisare și cernere, de 2 mililitri de HNO3 concentrat 15 mililitri de HCO4 25 mililitri de HF într-un vas de platină pe baie de apă, apoi pe baie de nisip. După degajarea unor vapori albi denși de acid percloric (se continuă până la uscare), se dizolvă cu 20 mililitri apă fierbinte și 2 - 3 mililitri de acid clorhidric concentrat. Se transferă într-un balon gradat de 200 ml și se completează volumul cu apă distilată. Reactivi: soluție 6% de tetrafenilborat
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
familia Pleuronectidae (cu exceptia Hippoglossus sp.); ... c) 35 mg azot/100 g carne de pește pentru speciile aparținând familiei Merlucciidae și Gadidae. ... Articolul 4 Metodă de referință utilizată pentru determinarea azotului ușor hidrolizabil este metodă distilării unui extract deproteinizat cu acid percloric ce permite identificarea conținutului în azot al bazelor azotoase volatile - azot ușor hidrolizabil - la pești și la produsele din pescuit, aplicabilă pentru un conținut în azot ușor hidrolizabil cuprins între 5 mg/100 g și 100 mg/100 g. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135709_a_137038]
-
pești și la produsele din pescuit, aplicabilă pentru un conținut în azot ușor hidrolizabil cuprins între 5 mg/100 g și 100 mg/100 g. 1. Descrierea metodei Bazele azotice volatile sunt extrase din proba cu ajutorul unei soluții de acid percloric 0,6. După alcalinizare extractul este supus unei distilări prin antrenare cu vapori, iar constituenții bazici volatili sunt absorbiți într-un receptor acid. Conținutul în azot ușor hidrolizabil este determinat prin titrarea bazei absorbite. 2. Reactivi În cadrul metodei se utilizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135709_a_137038]
-
volatili sunt absorbiți într-un receptor acid. Conținutul în azot ușor hidrolizabil este determinat prin titrarea bazei absorbite. 2. Reactivi În cadrul metodei se utilizează reactivi cunoscuți. Se folosește apă distilata sau demineralizata de aceeasi puritate. 2.1. Soluții de acid percloric - 6 g/100 ml 2.2. Soluții de soda caustica - 20 g/100 ml 2.3. Soluții standard de HCl 0,05 mol 2.4. Soluții de acid boric - 3 g/100 ml 2.5. Agent antispumant cu silicon 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135709_a_137038]
-
01 ml 3.5. Aparat pentru distilare prin antrenare cu vapori. Acest aparat poate regla diferite cantități de vapori și poate produce o cantitate constantă de vapori într-o perioadă de timp dată. 4. Mod de lucru La manipularea acidului percloric măsurile de protecție necesare sunt cele care se iau în cazul substanțelor puternic corosive. Probele vor fi prelucrate conform pct. 4.1 cât mai repede după ajungerea la laborator. 4.1. Prelucrarea probelor Se taie cu grijă proba cu un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135709_a_137038]
-
un instrument prevăzut la pct. 3.1. Se cântăresc 10 g, cu o eroare de cel mult cu 0,1 g în plus sau în minus din melanj într-un recipient corespunzător, se amestecă cu 90 ml soluție de acid percloric conform pct. 2.1, se omogenizează timp de 2 minute într-un mixer conform pct. 3.2, apoi se filtrează cu o hârtie de filtru prevăzută la pct. 3.3. Extractul astfel obținut poate fi conservat timp de cel putin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135709_a_137038]
-
g. Titrarea se face cu o soluție standard de HCl 0,01 mol/l (0,01 N). 4.4. Proba martor Se efectuează o probă martor conform pct. 4.2. În locul extractului se utilizează 50,0 ml soluție de acid percloric conform pct. 2.1. Calcularea conținutului în azot ușor hidrolizabil se face aplicând ecuația următoare: Azot ușor hidrolizabil (mg/100 g eșantion) - (V1-V0) x 0,14 x 2 x 100 M, în care: V1 = volumul soluției de HCl 0,01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135709_a_137038]
-
încălzirea soluțiilor de lucru, aprinderea focului se face numai după 10 minute de la pornirea instalației de exhaustare, iar oprirea instalației se face numai după stingerea flăcării. Articolul 430 Procesele chimice sau electrochimice bazate pe electroliți puternic oxidanți de tipul acidului percloric se execută în încăperi separate, cu ziduri rezistente la foc și explozie. Articolul 431 Se interzice folosirea sculelor cu cozi din lemn sau materiale plastice, pentru introducerea sau scoaterea pieselor din băile de metal topit, cu acizi concentrați sau cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206852_a_208181]
-
cu o precizie de 0,0001 grame, aproximativ 0,5 grame de praf de sticlă care se introduc într-un vas de platină. Se umezește cu apă și se adaugă 10 mililitri de acid fluorhidric și 5 mililitri de acid percloric. Se încălzește pe baie de nisip până se degajă vapori albi. Se lasă să se răcească și se adaugă încă 10 mililitri de acid fluorhidric. Se încălzește până la reapariția vaporilor albi. Se lasă să se răcească și se clătesc pereții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140240_a_141569]
-
și cernere, de 2 mililitri de HNO(3) concentrat, 15 mililitri de HCO(4), 25 mililitri de HF într-un vas de platină pe baie de apă, apoi pe baie de nisip. După degajarea unor vapori albi denși de acid percloric (se continuă până la uscare), se dizolvă cu 20 de mililitri de apă fierbinte și 2-3 mililitri de acid clorhidric concentrat. Se transferă într-un balon gradat de 200 mililitri și se completează volumul cu apă distilată. Reactivi: soluție 6% tetrafenilborat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140240_a_141569]
-
Substanță Eroare Rectificare 21 006-005-00-4 Tiram Xi Xn 129 017-003-00-8 Clorat de bariu simbolul "oxidant" nu este corect se utilizează simbolul corect: o flacăra deasupra unui cerc 129 017-004-00-3 Clorat de potasiu 130 017-005-00-9 Clorat de sodiu 130 017-006-00-4 Acid percloric ...% 213 603-002-00-5 Etanol C2H3OH C2H5OH 293 607-065-00-X Acid bromacetic S: 36/377-/39-44 S: 36/37/39 307 609-001-00-6 1-Nitropropan Xi Xn 357 612-055-00-3 n-Metiltoluidină Notă A Notă C 33 006-029-00-5 Dioxacarb S nu apare înaintea cifrelor 2-13-44 se adaugă
jrc524as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85662_a_86449]
-
la capitolul II punctul 2; (c) 35 mg de azot/100 g de carne pentru speciile menționate la capitolul II punctul 3. Metoda de referință pentru a controla conținutul de ABVT constă în a distila un extras deproteinizat prin acid percloric, în conformitate cu capitolul III. 2. Distilarea menționată la alineatul (1) trebuie realizată cu ajutorul unui dispozitiv conform schemei prezentate la capitolul IV. 3. Metodele de rutină utilizabile pentru controlul valorii-limită de ABVT sunt următoarele: - microdifuziunea, descrisă de Conway și Byrne (1933); - distilarea
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
Prin "concentrație de ABVT" se înțelege conținutul de azot al bazelor azotate volatile determinat ca atare prin procedura descrisă. Se exprimă în mg/100 g. 3. Scurtă descriere Bazele azotate volatile sunt extrase dintr-un eșantion cu ajutorul unei soluții acide perclorice la 0,6 mol/l. După alcalinizare, extrasul este supus unei distilări cu vapori și constituenții bazici volatili sunt absorbiți de către un receptor acid. Concentrația de ABVT se determină prin titrarea bazelor absorbite. 4. Substanțe chimice În cazul în care
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
calitatea de reactivi. Apa utilizată trebuie să fie distilată sau demineralizată și de puritate cel puțin echivalentă. În cazul în care nu se prevede altfel, prin "soluție" se înțelege o soluție apoasă care corespunde următoarelor caracteristici: (a) soluție de acid percloric = 6 g/100 ml; (b) soluție de hidroxid de potasiu = 20 g/100 ml; (c) soluție standard de acid clorhidric la 0,05 mol/l (0,05 N); Notă: cu un aparat de distilare automat, titrarea trebuie să se realizeze
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
să se regleze debitul vaporilor și să se producă un volum constant de vapori într-o anumită perioadă. Acesta trebuie conceput astfel încât, în timpul adăugării substanțelor alcalinizante, bazele libere care rezultă să nu poată ieși. 6. Executare Avertisment: în timpul manipulării acidului percloric, care este foarte coroziv, este necesar să se ia precauțiile și măsurile preventive care se impun. Eșantioanele trebuie pregătite, în măsura posibilului, în cel mai scurt timp după sosirea lor, în conformitate cu următoarele instrucțiuni: (a) Pregătirea eșantionului Se mărunțește cu grijă
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
de tocat, în conformitate cu specificațiile de la punctul 5 litera (a). Se prelevează 10 g ± 0,1 g din eșantionul mărunțit și se plasează prelevarea într-un recipient adaptat. Această prelevare se amestecă cu 90,0 ml dintr-o soluție de acid percloric în conformitate cu specificațiile de la punctul 4 litera (a), omogenizat timp de două minute cu ajutorul unui mixer, în conformitate cu specificațiile de la punctul 5 litera (b), apoi se filtrează. Extrasul astfel obținut poate fi conservat timp de cel puțin șapte zile la o temperatură
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
aplicată este corectă în cazul în care diferența dintre cele două analize nu depășește 2 mg/100 g. (d) Test martor Se efectuează un test martor în conformitate cu litera (b). În locul extrasului, se utilizează 50,0 ml de soluție de acid percloric [punctul 4 litera (a)]. 7. Calculul concentrației de ABVT Se calculează concentrația de ABVT prin titrarea soluției din rezervor cu acid clorhidric [punctul 4 litera (c)] aplicând următoarea ecuație: ABVT (în mg/100 g) = ***[PLEASE INSERT EQUATION!]*** V1= volum de
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]