397 matches
-
șansă pentru a filosofa despre nemurirea noastră este trecerea trenurilor! îi spuse Prunilă lui Hagiu. Nilă se trezi din gropile tăcerii sale mustind de existențialism negru, ca urmare a înclinațiilor psihodepresive transmise ereditar de garniturile de trenuri-cisterne pline cu vodcă perfuzată de destin în venele strămoșilor și plănui, împreună cu apologetul strivirii omului sub șenilele vieții, Prunilă, un poem strălung închinat irefutabilului cauzal. Deși mirosea a zgură sau sulfurat de sodiu, poemele, de fapt, unul, singur, cu catrene care închideau o stare
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1494_a_2792]
-
Momentul de începere a perfuzării trebuie confirmat în avans și ajustat în funcție de decongelare astfel încât tisagenlecleucel să fie gata de administrare prin perfuzare atunci când pacientul este pregătit. Odată decongelat și ajuns la temperatura ambientală (20°C-25°C), tisagenlecleucel trebuie perfuzat în decurs de 30 minute pentru a menține nivelul maxim de viabilitate a medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară, la aproximativ 10 până la 20 ml pe minut, prin curgere gravitațională. Trebuie perfuzat conținutul integral al pungii(ilor) de perfuzare. Pentru pregătirea tubulaturii, trebuie utilizată soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ml (0,9%) pentru injectare înainte de administrarea perfuziei și pentru clătire după administrarea acesteia. După perfuzarea volumului complet de tisagenlecleucel, punga de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
Momentul de începere a perfuzării trebuie confirmat în avans și ajustat în funcție de decongelare astfel încât tisagenlecleucel să fie gata de administrare prin perfuzare atunci când pacientul este pregătit. Odată decongelat și ajuns la temperatura ambientală (20°C-25°C), tisagenlecleucel trebuie perfuzat în decurs de 30 minute pentru a menține nivelul maxim de viabilitate a medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară, la aproximativ 10 până la 20 ml pe minut, prin curgere gravitațională. Trebuie perfuzat conținutul integral al pungii(ilor) de perfuzare. Pentru pregătirea tubulaturii, trebuie utilizată soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ml (0,9%) pentru injectare înainte de administrarea perfuziei și pentru clătire după administrarea acesteia. După perfuzarea volumului complet de tisagenlecleucel, punga de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
0,1 - 0,6 ng/kg și minut, administrată cu pompa de perfuzare pe o perioadă de 12 ore (echivalentul a 1/4 - 1 1/2 fiole de alprostadil 20 μg/ml), în funcție de toleranță și de gravitatea afecțiunii. Administrare intravenoasă și intraarterială: Volumul lichidian perfuzat pacienților cu insuficiență renală și celor care datorită unei afecțiuni cardiace prezintă riscuri, trebuie restricționat la 50 - 100 ml pe zi, iar perfuzia trebuie realizată prin pompă de perfuzare. După 3 săptămâni de tratament, trebuie evaluat beneficiul tratamentului cu alprostadil
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
Se întrerupe permanent tratamentul *) Pe baza criteriilor comune de terminologie NCI pentru evenimente adverse (CTCAE) versiunea 4.0. Gradul 3 este sever, iar gradul 4 pune în pericol viața pacientului. ... • Mod de administrare: – Pentru evitarea administrării unui bolus inadecvat, blinatumomab trebuie perfuzat printr-un lumen dedicat. ... – Manipularea și prepararea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucțiunilor din RCP ... – Blinatumomab se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă continuă, la o viteză de curgere constantă, utilizând o pompă de perfuzie pe o
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
doză de 0,1 0,6 ng/kg şi minut, administrată cu pompa de perfuzare pe o perioadă de 12 ore (echivalentul a ¼ - 1½ fiole de alprostadil 20 μg/ml), în funcţie de toleranţă şi de gravitatea afecţiunii. Administrare intravenoasă şi intraarterială: Volumul lichidian perfuzat pacienţilor cu insuficienţă renală şi celor care datorită unei afecţiuni cardiace prezintă riscuri, trebuie restricţionat la 50 - 100 ml pe zi, iar perfuzia trebuie realizată prin pompă de perfuzare. După 3 săptămâni de tratament, trebuie evaluat beneficiul tratamentului cu alprostadil
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Se întrerupe permanent tratamentul *) Pe baza criteriilor comune de terminologie NCI pentru evenimente adverse (CTCAE) versiunea 4.0. Gradul 3 este sever, iar gradul 4 pune în pericol viaţa pacientului. Mod de administrare: Pentru evitarea administrării unui bolus inadecvat, blinatumomab trebuie perfuzat printr-un lumen dedicat. Manipularea şi prepararea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucţiunilor din RCP Blinatumomab se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă continuă, la o viteză de curgere constantă, utilizând o pompă de perfuzie pe o
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
III ( 2 ani) B02BD02 MI inovativ 1402.62 1432.62 1599.71 Preturile sunt valabile pana la data de 31.03.2024 ... 172 W53930002 ALBIOMIN 200g/l SOL. PERF. 200g/l BIOTEST PHARMA GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 100 ml sol. perfuz. (3 ani) B05AA01 MDS derivat din sange 264.64 291.10 355.38 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 173 W53930001 ALBIOMIN 200g/l SOL. PERF. 200g/l BIOTEST PHARMA GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 50 ml
ANEXĂ din 6 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271127]
-
ani) B05AA01 MDS derivat din sange 264.64 291.10 355.38 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 173 W53930001 ALBIOMIN 200g/l SOL. PERF. 200g/l BIOTEST PHARMA GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 50 ml sol. perfuz. (3 ani) B05AA01 MDS deriv at din sange 134.73 148.21 180.93 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 ... 186 W55305002 ALBUREX 200 g/l SOL. PERF. 200g/l CSL BEHRNG GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x
ANEXĂ din 6 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271127]
-
Se întrerupe permanent tratamentul *) Pe baza criteriilor comune de terminologie NCI pentru evenimente adverse (CTCAE) versiunea 4.0. Gradul 3 este sever, iar gradul 4 pune în pericol viața pacientului. ... ● Mod de administrare: – Pentru evitarea administrării unui bolus inadecvat, blinatumomab trebuie perfuzat printr-un lumen dedicat. ... – Manipularea și prepararea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucțiunilor din RCP ... – Blinatumomab se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă continuă, la o viteză de curgere constantă, utilizând o pompă de perfuzie pe o
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Se întrerupe permanent tratamentul *) Pe baza criteriilor comune de terminologie NCI pentru evenimente adverse (CTCAE) versiunea 4.0. Gradul 3 este sever, iar gradul 4 pune în pericol viața pacientului. • Mod de administrare: – Pentru evitarea administrării unui bolus inadecvat, blinatumomab trebuie perfuzat printr-un lumen dedicat. ... – Manipularea și prepararea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucțiunilor din RCP ... – Blinatumomab se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă continuă, la o viteză de curgere constantă, utilizând o pompă de perfuzie pe o
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
Momentul de începere a perfuzării trebuie confirmat în avans și ajustat în funcție de decongelare astfel încât tisagenlecleucel să fie gata de administrare prin perfuzare atunci când pacientul este pregătit. Odată decongelat și ajuns la temperatura ambientală (20°C-25°C), tisagenlecleucel trebuie perfuzat în decurs de 30 minute pentru a menține nivelul maxim de viabilitate a medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară, la aproximativ 10 până la 20 ml pe minut, prin curgere gravitațională. Trebuie perfuzat conținutul integral al pungii(ilor) de perfuzare. Pentru pregătirea tubulaturii, trebuie utilizată soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ml (0,9%) pentru injectare înainte de administrarea perfuziei și pentru clătire după administrarea acesteia. După perfuzarea volumului complet de tisagenlecleucel, punga de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Momentul de începere a perfuzării trebuie confirmat în avans și ajustat în funcție de decongelare astfel încât tisagenlecleucel să fie gata de administrare prin perfuzare atunci când pacientul este pregătit. Odată decongelat și ajuns la temperatura ambientală (20°C-25°C), tisagenlecleucel trebuie perfuzat în decurs de 30 minute pentru a menține nivelul maxim de viabilitate a medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară, la aproximativ 10 până la 20 ml pe minut, prin curgere gravitațională. Trebuie perfuzat conținutul integral al pungii(ilor) de perfuzare. Pentru pregătirea tubulaturii, trebuie utilizată soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ml (0,9%) pentru injectare înainte de administrarea perfuziei și pentru clătire după administrarea acesteia. După perfuzarea volumului complet de tisagenlecleucel, punga de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Se întrerupe permanent tratamentul *) Pe baza criteriilor comune de terminologie NCI pentru evenimente adverse (CTCAE) versiunea 4.0. Gradul 3 este sever, iar gradul 4 pune în pericol viața pacientului. Mod de administrare: Pentru evitarea administrării unui bolus inadecvat, blinatumomab trebuie perfuzat printr-un lumen dedicat. Manipularea și prepararea medicamentului înainte de administrare se va face conform instrucțiunilor din RCP Blinatumomab se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă continuă, la o viteză de curgere constantă, utilizând o pompă de perfuzie pe o
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Momentul de începere a perfuzării trebuie confirmat în avans și ajustat în funcție de decongelare astfel încât tisagenlecleucel să fie gata de administrare prin perfuzare atunci când pacientul este pregătit. Odată decongelat și ajuns la temperatura ambientală (20°C-25°C), tisagenlecleucel trebuie perfuzat în decurs de 30 minute pentru a menține nivelul maxim de viabilitate a medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară, la aproximativ 10 până la 20 ml pe minut, prin curgere gravitațională. Trebuie perfuzat conținutul integral al pungii(ilor) de perfuzare. Pentru pregătirea tubulaturii, trebuie utilizată soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ml (0,9%) pentru injectare înainte de administrarea perfuziei și pentru clătire după administrarea acesteia. După perfuzarea volumului complet de tisagenlecleucel, punga de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Momentul de începere a perfuzării trebuie confirmat în avans și ajustat în funcție de decongelare astfel încât tisagenlecleucel să fie gata de administrare prin perfuzare atunci când pacientul este pregătit. Odată decongelat și ajuns la temperatura ambientală (20°C-25°C), tisagenlecleucel trebuie perfuzat în decurs de 30 minute pentru a menține nivelul maxim de viabilitate a medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară, la aproximativ 10 până la 20 ml pe minut, prin curgere gravitațională. Trebuie perfuzat conținutul integral al pungii(ilor) de perfuzare. Pentru pregătirea tubulaturii, trebuie utilizată soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ml (0,9%) pentru injectare înainte de administrarea perfuziei și pentru clătire după administrarea acesteia. După perfuzarea volumului complet de tisagenlecleucel, punga de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
inj./perf. (1 an) B02BX02 MG generic 26,12 29,78 38,95 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 … 196 W53930002 ALBIOMIN 200g/l SOL. PERF. 200g/l BIOTEST PHARMA GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 100 ml sol. perfuz. (3 ani) B05AA01 MDS derivat din sange 264,64 291,10 355,38 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 197 W53930001 ALBIOMIN 200g/l SOL. PERF. 200g/l BIOTEST PHARMA GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 50 ml
ANEXĂ din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265409]
-
ani) B05AA01 MDS derivat din sange 264,64 291,10 355,38 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 197 W53930001 ALBIOMIN 200g/l SOL. PERF. 200g/l BIOTEST PHARMA GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 50 ml sol. perfuz. (3 ani) B05AA01 MDS derivat din sange 134,73 148,21 180,93 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 … 209 W55305002 ALBUREX200 g/l SOL PERF. 200g/l CSL BEHRING GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 100ml sol.
ANEXĂ din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265409]
-
200mg ALBENDAZOLUM Cutie x 1 blister Al/PVC x 2 comprimate (18luni) VIM SPECTRUM SRL -ROMANIA P02CA03 generic medicament tip II 182 W53930001 ALBIOMIN 200g/l SOL. PERF. 200g/l ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 50 ml sol. perfuz. (3 ani) BIOTEST PHARMA GMBH -GERMANIA B05AA01 derivat din sange medicament tip III 183 W61354001 ALBUMEON 200g/l SOL. PERF. 200g/l ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flacon din sticla incolora x 50mlsolutie perfuzabila (5 ani) CSL BEHRING GMBH -GERMANIA B05AA01 derivat
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]