108 matches
-
Koncentrationsgranser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo C ≥ 5% Ț; R 23/24/25-33 1% ≤ C < 5% Xn; R 20/21/22-33 Nr. CAS 110-85-0 Nr. CEE 203-808-3 Nr. 612-057-00-4 ES: piperazina ; dietilendiamina DA: piperazin DE: Piperazin EN: piperazine FR: piperazine IT: piperazina NL: piperazine PT: piperazina Clasificacion, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçao C ; R 34 R 52-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem R: 34-52
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo C ≥ 5% Ț; R 23/24/25-33 1% ≤ C < 5% Xn; R 20/21/22-33 Nr. CAS 110-85-0 Nr. CEE 203-808-3 Nr. 612-057-00-4 ES: piperazina ; dietilendiamina DA: piperazin DE: Piperazin EN: piperazine FR: piperazine IT: piperazina NL: piperazine PT: piperazina Clasificacion, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçao C ; R 34 R 52-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem R: 34-52/53 S: (1/2-)26-36-45-61 Limites de
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo C ≥ 5% Ț; R 23/24/25-33 1% ≤ C < 5% Xn; R 20/21/22-33 Nr. CAS 110-85-0 Nr. CEE 203-808-3 Nr. 612-057-00-4 ES: piperazina ; dietilendiamina DA: piperazin DE: Piperazin EN: piperazine FR: piperazine IT: piperazina NL: piperazine PT: piperazina Clasificacion, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçao C ; R 34 R 52-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem R: 34-52/53 S: (1/2-)26-36-45-61 Limites de concentration, Koncentrationsgrœnser
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo C ≥ 5% Ț; R 23/24/25-33 1% ≤ C < 5% Xn; R 20/21/22-33 Nr. CAS 110-85-0 Nr. CEE 203-808-3 Nr. 612-057-00-4 ES: piperazina ; dietilendiamina DA: piperazin DE: Piperazin EN: piperazine FR: piperazine IT: piperazina NL: piperazine PT: piperazina Clasificacion, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçao C ; R 34 R 52-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem R: 34-52/53 S: (1/2-)26-36-45-61 Limites de concentration, Koncentrationsgrœnser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
Limites de concentraçăo C ≥ 5% Ț; R 23/24/25-33 1% ≤ C < 5% Xn; R 20/21/22-33 Nr. CAS 110-85-0 Nr. CEE 203-808-3 Nr. 612-057-00-4 ES: piperazina ; dietilendiamina DA: piperazin DE: Piperazin EN: piperazine FR: piperazine IT: piperazina NL: piperazine PT: piperazina Clasificacion, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçao C ; R 34 R 52-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem R: 34-52/53 S: (1/2-)26-36-45-61 Limites de concentration, Koncentrationsgrœnser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
concentraçăo C ≥ 5% Ț; R 23/24/25-33 1% ≤ C < 5% Xn; R 20/21/22-33 Nr. CAS 110-85-0 Nr. CEE 203-808-3 Nr. 612-057-00-4 ES: piperazina ; dietilendiamina DA: piperazin DE: Piperazin EN: piperazine FR: piperazine IT: piperazina NL: piperazine PT: piperazina Clasificacion, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçao C ; R 34 R 52-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem R: 34-52/53 S: (1/2-)26-36-45-61 Limites de concentration, Koncentrationsgrœnser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
exemplu, de platină, crom și nichel), pulberi de lemn sau vegetale (de exemplu, de stejar, cedru roșu, grâne, făină, boabe de ricin, boabe de cafea verde, moka, rășină de acacia, rășină de karay și tragacantă), agenți farmaceutici (de exemplu, antibiotice, piperazină și cimetidină), chimicale industriale și mase plastice (de exemplu, diizocianat de toluen, anhidrida acidului ftalic, anhidrida trimetilică, persulfați, etilendiamina și alți coloranți), enzime biologice (de exemplu, detergenți și enzime pancreatice) și pulberi de animale și insecte, seruri, secreții. Este important
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
lor heterogenă în creier predomină în trunchiul cerebral, cerebel și scoarța auditivă. Agoniștii receptorilor H1 (metil-histamina, piridiletilamina, tiazililetilamina) produc, ca și histamina, acțiuni periferice (vasodilatatoare, permeabilizante, capilare etc.) și neurostimulante centrale, inhibate de către antagoniștii H (mepiramina, difenilhidramina, etilendiamina, clorfeniramina, terfenadina, piperazinele de tipul clorciclizinei, prometazina și alte fenotiazine etc.). O mare parte dintre antagoniștii H1 provoacă efecte neurosedative secundare sau depresie de diferite grade, ajunse până la dezinteres și depersonalizare. Receptorii H2 stimulați specific de metilhistamină și blocați de cimetidină, induc prin
Sistemul nervos vegetativ Anatomie, fiziologie, fiziopatologie by I. HAULICĂ () [Corola-publishinghouse/Science/100988_a_102280]
-
poate fi diferită în unele state membre, precum Danemarca și Țările de Jos. În aproape jumătate din totalul tabletelor analizate în aceste țări, nu a fost găsită nicio substanță MDMA sau analogi ai acesteia. În schimb, pastilele conțineau 1-(3-clorofenil) piperazină (mCPP), singură sau în combinație cu o altă substanță psihoactivă. Deși mCPP nu este prevăzută în Convențiile Organizației Națiunilor Unite, aceasta a constituit obiectul unor măsuri de control în unele state membre ale UE. Nu se poate afirma încă dacă
[Corola-publishinghouse/Science/84967_a_85752]
-
Se urmărește menținerea pH ului urinei în jur de 6,6. Medicația alcalinizantă este reprezentată de formule magistrale (soluții, cașete de pulbere, soluții perfuzabile etc.) sau preparate industriale care conțin acid citric, citrat de sodiu și potasiu, trometanol (trihidroximetilaminometan- THAM), piperazină. Dozele trebuie adaptate de către medic individual, pe baza cercetării pH-ului urinar de către bolnavul însuși. Considerăm util de precizat că: - pH-ul urinei de noapte diferă de pH-ul primei urini de dimineață (înainte de micul dejun),1985; - pH-ul crește
Litiaza renală. Răspândire, cauze, tratament. by Cezar Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/91990_a_92485]
-
puțin o speranță de prevenire a unei alterări ireversibile a rinichiului. Litiaza urică poate beneficia și de chemoliză, in situ. În 1959 Thomas prezintă la Academia de Medicină din Paris, rezultate ale unui tratament prin irigație de soluție tamponată de piperazină. Experiența sa, limitată la început la câțiva calculi ureterali, a inclus apoi și calculi pielici. După această dată, au fost publicate numeroase lucrări, cu privire la posibilitatea dizolvării unor calculi reno-ureterali atât oxalici, cât și fosfatici și urici (vezi capitolul precedent). Pentru
Litiaza renală. Răspândire, cauze, tratament. by Cezar Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/91990_a_92485]
-
24 ore pentru distrugerea chiștilor. În crescătoriile de porci se vor stârpi șobolanii, posibili purtători de chiști iar alimentele vor fi ferite de accesul șoarecilor, șobolanilor și a altor vectori ai paraziților. Tratamentul cu substanțe chimice vermifuge se face cu piperazină, ditiazanină, hexilrezorcină, tetracloretilen. Se mai recomandă cortizon (50-60 mg/zi) și mintezol (25 mg/kg corp). 5. TENIAZA Cu denumirea de cisticercoză, teniaza este cea mai gravă boală parazitară provocată de prezența În intestine a câtorva specii de viermi plați
Tratat de medicină naturistă/volumul I: Bolile aparatului digestiv by Constantin Milică, Camelia Nicoleta Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91766_a_92300]
-
24 ore pentru distrugerea chiștilor. În crescătoriile de porci se vor stârpi șobolanii, posibili purtători de chiști iar alimentele vor fi ferite de accesul șoarecilor, șobolanilor și a altor vectori ai paraziților. Tratamentul cu substanțe chimice vermifuge se face cu piperazină, ditiazanină, hexilrezorcină, tetracloretilen. Se mai recomandă cortizon (50-60 mg/zi) și mintezol (25 mg/kg corp). 5. TENIAZA Cu denumirea de cisticercoză, teniaza este cea mai gravă boală parazitară provocată de prezența În intestine a câtorva specii de viermi plați
Tratat de medicină naturistă/volumul I: Bolile aparatului digestiv by Constantin Milică, Camelia Nicoleta Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91766_a_92301]
-
INFECȚIOASE 29 Clorochina, Mefloquina, Tafenoquina, Halofrantina Artemisina și derivații acesteia Primaquina Atovaquona Sulfadoxina+ Pirimetamina (Fansidar) H el m in ți Trematode Fascioloza, Schistostomaza Praziquantel Niclosamid Cestode: Cisticercoza, Echinococoza Niclosamid, Praziquantel Albendazol Nematode: Ascaridioza Oxiuroza Larva migrans Trichinoza Filarioza Oncocercoza Mebendazol Piperazina Mebendazol Pyrantel pamoat Thiabendazol Diethycarbazin Ivermectin 3.1.2 Antivirale Realizarea medicamentelor antivirale constituie un domeniu de mare interes pentru companiile farmaceutice. Deși până în prezent au fost experimentate numeroase molecule antivirale, doar puține au reușit să parcurgă toate etapele experimentale
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]
-
diaree Ivermectin Febră, prurit, cefalee, mialgii Mebendazol Diaree, dureri abdominale, citoliză Mefloquina Greață, cefalee, confuzie, tulburări de somn și de vedere Niclosamid Greață, vărsături, vertij, prurit Paromomicina Tulburări gastro intestinale, toxicitate renală, ototoxicitate Pentamidina Hipotensiune, hipoglicemie, pancreatită, insuficiență renală reversibilă Piperazina Greață, vărsături, dureri abdominale, cefalee Praziquantel Dureri abdominale, greață, vertij, cefalee Primaquina Hipotensiune, anemie hemolitică asociată deficitului de G6PD Pyrantel pamoate Tulburări gastro-intestinale, cefalee, vertij, citoliză Pyrimethamina Deficit de folat, reacții cutanate Quinina, Quinidina Cefalee, greață, vărsături, tinitus, hipotensiune posturală
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]
-
în topitură, este gradul de cristalinitate mai ridicat. Autorii au considerat că această deosebire este determinată de temperatura diferită de lucru în raport cu temperatura de tranziție sticloasă (Tg). Copolicondensarea interfacială reprezintă singurul procedeu avantajos de obținere a copoliamidelor pe bază de piperazină sau derivați de piperazină deoarece, în acest caz, temperatura de topire ridicată a compușilor creează dificultăți dacă se recurge la metoda de policondensare în topitură. S-au putut sintetiza astfel un număr mare de copoliamide cu ciclu piperazinic în catenă
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de cristalinitate mai ridicat. Autorii au considerat că această deosebire este determinată de temperatura diferită de lucru în raport cu temperatura de tranziție sticloasă (Tg). Copolicondensarea interfacială reprezintă singurul procedeu avantajos de obținere a copoliamidelor pe bază de piperazină sau derivați de piperazină deoarece, în acest caz, temperatura de topire ridicată a compușilor creează dificultăți dacă se recurge la metoda de policondensare în topitură. S-au putut sintetiza astfel un număr mare de copoliamide cu ciclu piperazinic în catenă, utilizându-se cloranhidridele acizilor
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
în topitură. S-au putut sintetiza astfel un număr mare de copoliamide cu ciclu piperazinic în catenă, utilizându-se cloranhidridele acizilor dicarboxilici alifatici sau aromatici. Grupul de cercetători condus de Korșak a obținut copoliamide binare pornind de la sisteme compuse din piperazină și perechi de cloranhidride alifatice și aromatice sau din cloranhidride și perechi piperazină-diamină alifatică. Studiile nu au reușit să pună în evidență existența unor deosebiri de reactivitate între piperazină și aminele alifatice. Prezența piperazinei și/sau a 2 metil-1,5diaminopentanului
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de Korșak a obținut copoliamide binare pornind de la sisteme compuse din piperazină și perechi de cloranhidride alifatice și aromatice sau din cloranhidride și perechi piperazină-diamină alifatică. Studiile nu au reușit să pună în evidență existența unor deosebiri de reactivitate între piperazină și aminele alifatice. Prezența piperazinei și/sau a 2 metil-1,5diaminopentanului într-un sistem de reacție poate conduce la obținerea de copoliamide cu un interval mare al timpului liber deschis, caracteristică avantajoasă din punct de vedere tehnologic, dacă polimerii respectivi
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
binare pornind de la sisteme compuse din piperazină și perechi de cloranhidride alifatice și aromatice sau din cloranhidride și perechi piperazină-diamină alifatică. Studiile nu au reușit să pună în evidență existența unor deosebiri de reactivitate între piperazină și aminele alifatice. Prezența piperazinei și/sau a 2 metil-1,5diaminopentanului într-un sistem de reacție poate conduce la obținerea de copoliamide cu un interval mare al timpului liber deschis, caracteristică avantajoasă din punct de vedere tehnologic, dacă polimerii respectivi sunt utilizați ca adezivi. În
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de substituție la azotul amidic. Pentru întreg domeniul studiat s-a observat o scădere monotonă a temperaturii de topire și a gradului de cristalinitate, cu creșterea gradului de substituție [168, 169]. Korșak, Frunze și Kozlov au folosit drept amină secundară piperazina, sintetizând copoliamide cu diamine alifatice și acizi dicarboxilici din seria alifatică și aromatică. În sistemele studiate, alcătuite din acid dicarboxilic−piperazină−diamină alifatică normală, temperaturile de topire nu cresc imediat cu mărirea fracției de diamină alifatică normală, ci cu o
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
gradului de cristalinitate, cu creșterea gradului de substituție [168, 169]. Korșak, Frunze și Kozlov au folosit drept amină secundară piperazina, sintetizând copoliamide cu diamine alifatice și acizi dicarboxilici din seria alifatică și aromatică. În sistemele studiate, alcătuite din acid dicarboxilic−piperazină−diamină alifatică normală, temperaturile de topire nu cresc imediat cu mărirea fracției de diamină alifatică normală, ci cu o oarecare întârziere (pentru 20% molar). Această comportare a fost atribuită competiției dintre efectul legăturilor de hidrogen, care scade cu fracția de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
diamină alifatică normală, temperaturile de topire nu cresc imediat cu mărirea fracției de diamină alifatică normală, ci cu o oarecare întârziere (pentru 20% molar). Această comportare a fost atribuită competiției dintre efectul legăturilor de hidrogen, care scade cu fracția de piperazină, și efectului de rigidizare al catenei, determinat de ciclul piperazinic, care scade cu creșterea fracției de diamină liniară. În toate cazurile însă, s-a înregistrat o creștere accentuată a solubilității în urma creșterii proporției de piperazină. Grupul de cercetători condus de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
care scade cu fracția de piperazină, și efectului de rigidizare al catenei, determinat de ciclul piperazinic, care scade cu creșterea fracției de diamină liniară. În toate cazurile însă, s-a înregistrat o creștere accentuată a solubilității în urma creșterii proporției de piperazină. Grupul de cercetători condus de Shalaby a studiat cristalinitatea copolimerilor laurolactamei cu derivații săi Nsubstituiți și a pus în evidență o scădere a cristalinității copolimerilor prin creșterea fracției de N-etil-, respectiv N-benzil laurolactamă, până la o structură total amorfă. În
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de confecții textile, textile tehnice, construcții, electronice și automobile. c. Copoliamide pentru fibre și filme elastice. Din această categorie fac parte, în general, copoliamidele amorfe sintetizate din amine secundare. Similare din punct de vedere structural sunt copoliamidele pe bază de piperazină sau derivați ai piperazinei care, deși au cristalinitate redusă, prezintă calități termice și mecanice foarte bune datorită rigidității intercatenare [158, 174]. Raportul dintre faza cristalină și cea amorfă își pune amprenta asupra proprietăților produselor obținute din copoliamide. Astfel, în cazul
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]