21 matches
-
alifatici aciclici sau componenți acetali. 24. Derivați ai pirazinei. 25. Derivați de fenol conținând cicluri alchil, alcoxi și catene laterale cu o grupare funcțională oxigenată. 26. Eteri aromatici, inclusiv derivați de anisol . 27. Derivați de antranil. 28. Derivați de piridină, pirol, chinolină. 29. Derivați de tiazol, tiofen, tiazolină și tienil. 30. Diverse substanțe. 31. Hidrocarburi alifatice și aromatice. 32. Epoxizi. 33. Amine alifatice și aromatice. 34. Aminoacizi. ANEXA II CARACTERISTICI CHIMICE CARE TREBUIE FURNIZATE ÎN CAZUL SUBSTANȚELOR AROMATIZANTE - denumirea chimică așa cum
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
037 24 23747-48-0 6,7-Dihidro-5-metil-5H-ciclopentapirazină 3306 2314 245-864-1 14.037 14.038 28 1122-62-9 2-acetilpiridină 3251 2315 214-355-6 14.038 Metil-2-piridilcetonă; 2-Acetopiridină 14.039 28 350-03-8 3-Acetilpiridină 3424 2316 206-496-7 14.039 beta-Acetilpiridină; Metil-3-piridilcetonă; Metil-beta-piridilcetonă; Metilpiridilcetonă 14.041 28 109-97-7 Pirol 3386 2318 203-724-7 14.041 Azol; Divinileneimină; Imidol 14.042 28 91-62-3 6-Metilchinolină 2744 2339 202-084-6 14.042 p-Metilchinolină; p-Toluchinolină 14.043 24 24683-00-9 2-Izobutil-3-metoxipirazină 3132 11338 246-402-1 14.043 2-Butil-3-metoxipirazină; 2-Metoxi-3-izobutilpirazină 14.044 24 13925-06-9 2-Izobutil-3-metilpirazină 3133 237-693-6 14
jrc5488as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90658_a_91445]
-
11929 203-706-9 109-80-8 109-87-5 Dimetoximetan 10031 203-714-2 109-87-5 Dimetil acetal de formaldehida 109-89-7 Dietilamină 10470 203-716-3 109-89-7 N-etiletilamină 109-94-4 Formiat de etil 2434 339 203-721-0 109-94-4 Eter formic 109-95-5 Azotit de etil 2446 11869 203-722-6 (4) 109-95-5 Eter nitros 109-97-7 Pirol 3386 2318 203-724-7 109-97-7 110-01-0 Tetrahidrotiofen 203-728-9 110-01-0 110-02-1 Tiofen 11647 203-729-4 110-02-1 110-12-3 5-metilhexan-2-onă 2144 203-737-8 110-12-3 Izoamil metil cetona 110-15-6 Acid succinic 24 203-740-4 (1) 110-15-6 Acid butandioic 110-16-7 Acid cîș-2-butenoic 203-742-5 110-16-7 Acid maleic 110-17-8 Acid fumaric
jrc3948as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89111_a_89898]
-
Orleans B FM Odin B Ontario B FM Orlovskoje Polosatoje C Ozark Gold D FM Paula Red B Pero de Cirio D FM Piglos B FM Pikant B FM Pikkolo C Pilot C Pimona C Pinova Corail(r) C Pirella Pirol(r) B FM Piros C FM Rafzubex Rubinette(r) Rosso A Rafzubin Rubinette(r) C Rajka B Rambour d'hiver D FM Rambour Franc B Reanda B FM Rebella C FM Red Delicious și soiurile mutante, de exemplu: A FM
32004R0085-ro () [Corola-website/Law/292766_a_294095]
-
Melba Melodie Melrose Meridian Moonglo Morgenduft Imperatore Mountain Cove Ginger Gold(tm) Mutsu Crispin(r) Normanda Nueva Europa Nueva Orleans Odin Ontario Orlovskoje Polosatoje Ozark Gold Paula Red Pero de Cirio Piglos Pikant Pikkolo Pilot Pimona Pinova Corail(r) Pirella Pirol(r) Piros Rafzubex Rubinette(r) Rosso Rafzubin Rubinette(r) Rajka Rambour d'hiver Rambour Frânc Reanda Rebella Red. Delicious și soiuri mutante, de exemplu: Camspur Erovan Evasni Flatrar Fortuna Delicious Otago Red. King Red. Spur Red. York Richared Royal Red
32005R1238-ro () [Corola-website/Law/294284_a_295613]
-
față de nucleul benzenic, acest fapt datorîndu-se electronilor neparticipanți ai atomului de azot, electroni neparticipanți care sunt delocalizați.Conform valorii pK=3,6 acizii tari de tipul acidului clorhidric por protona acest atom de N din nucleul indolic. La indol, spre deosebire de pirol, poziția cea mai reactivă este poziția 3, de 1013ori mai reactivă fața de benzen. În sprijinul acestei teorii eset reacția Vilsmeyer-Haack Dacă poziția 3 este ocupată, substituția poate avea loc și în poziția 2, sau 1, iar atunci când aceste poziții
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
gramina, un tip de alcaloid, care este folosită în reacția de sinteză a triptofanului. Datorită prezenței atomului de hidrogen de la N, acesta poate fi cedat în reacțiile cu metalele alcaline și cu compușii organomagnezieni (compuși Grignard), la fel ca și pirolul. Explicația ar sta în valoarea pKa a protonului din legătura cu azotul.Această valoare este de 21 în DMSO, deci bazele tari de tipul hidrurii de sodiu sau butil-litiul și un mediu de reacție anhidru sunt necesare pentru deprotonare.Sarea
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
ul are ca heteroatom ionul de Fe (fier), legat prin valențe secundare de 2 atomi de N (azotul dintr-un heterociclu bazat pe pirol) în timp ce cu ceilați 2 atomi de N este legat covalent. Este cel mai des întîlnit tip de hem, fiind întîlnit atît în structura proteinelor transportoare de O (hemoglobina, mioglobina), cît și în structura enzimelor de tipul peroxidazelor.Enzimele COX1 și
Hem () [Corola-website/Science/304545_a_305874]
-
Bilirubina este un pigment biliar, de culoare galbenă, derivat al pirolului, care se formează datorită degradării hemoglobinei. Atunci cînd hematiile mor (durata lor de viață este de aproximativ 120 zile), are loc distrugerea membranei celulare și eliberarea hemoglobinei. Sub acțiunea hemoxigenazei aceasta se scindează în fier (legat imediat de hemosiderină) și
Bilirubină () [Corola-website/Science/304651_a_305980]
-
lucru, prin argumentarea că legăturile amidice nu sunt îndeajuns de puternice pentru a susține o moleculă proteică lungă. Cu timpul au apărut diverse ipoteze: Alte ipoteze au fost lansate de cătreEmil Abderhalden (modelul dicetopiperazinic),sau Troesengaard în anul 1942 (modelul pirol/piperidină). Toate aceste modele au fost infirmate de Frederick Sanger care reușește să identifice secvența aminoacizilor din insulină, dar și de determinările cristalografice efectuate de Max Perutz și John Kendrew asupra mioglobinei și hemoglobinei. Structura secundară se referă la forma
Proteină () [Corola-website/Science/303840_a_305169]
-
dintre cloracetonă cu ester acetil acetic și tratarea intermediarului cu amoniac. Lichid incolor cu miros caracteristic. O reacție de identificarea a sa este aceea a unei bucățele de lemn tratate cu acid sulfuric și introdusă în atmosferă de vapori de pirol; datorită ligninei, lemnul se va colora in verde. Caracterul aromatic al pirolului este dat de electronii neparticipanți din orbitalii p cu electronii π ai dublelor legături.Confirmarea caracterului aromatic a pirolului este bazicitatea sa extrem de slabă pK</sub>=0și aciditatea
Pirol () [Corola-website/Science/304429_a_305758]
-
incolor cu miros caracteristic. O reacție de identificarea a sa este aceea a unei bucățele de lemn tratate cu acid sulfuric și introdusă în atmosferă de vapori de pirol; datorită ligninei, lemnul se va colora in verde. Caracterul aromatic al pirolului este dat de electronii neparticipanți din orbitalii p cu electronii π ai dublelor legături.Confirmarea caracterului aromatic a pirolului este bazicitatea sa extrem de slabă pK</sub>=0și aciditatea sa mare pK = 15, dar și reactivitatea sa crescută față de reactivii nucleofili
Pirol () [Corola-website/Science/304429_a_305758]
-
acid sulfuric și introdusă în atmosferă de vapori de pirol; datorită ligninei, lemnul se va colora in verde. Caracterul aromatic al pirolului este dat de electronii neparticipanți din orbitalii p cu electronii π ai dublelor legături.Confirmarea caracterului aromatic a pirolului este bazicitatea sa extrem de slabă pK</sub>=0și aciditatea sa mare pK = 15, dar și reactivitatea sa crescută față de reactivii nucleofili, reactivitatea fiind în ordinea: pirol » furan > tiofen > benzen. Sub influența acizilor tari, areloc desfacerea conjugării aromatice, formîndu-se legături duble
Pirol () [Corola-website/Science/304429_a_305758]
-
neparticipanți din orbitalii p cu electronii π ai dublelor legături.Confirmarea caracterului aromatic a pirolului este bazicitatea sa extrem de slabă pK</sub>=0și aciditatea sa mare pK = 15, dar și reactivitatea sa crescută față de reactivii nucleofili, reactivitatea fiind în ordinea: pirol » furan > tiofen > benzen. Sub influența acizilor tari, areloc desfacerea conjugării aromatice, formîndu-se legături duble de tip dienă;datorită acestuzi fapt polimerizarea areloc prin sinteză dien. Este o bază extrem de slabă, iar majoritatea reacțiilor chimice sunt extrem de asemănătoare cu fenolii: 1
Pirol () [Corola-website/Science/304429_a_305758]
-
alte elemente, ca oxigen, azot, sulf; ei derivă din următoarele heterocicluri: A. - HETEROCICLURI PENTAGONALE 1) Incluzând un heteroatom: a) de oxigen: gruparea furan (poziția nr. 29.32); ... b) de sulf; gruparea tiofen (poziția nr. 29.34); ... c) de azot; gruparea pirol (poziția nr. 29.33). ... 2) Incluzând doi heteroatomi: a) unul de oxigen și altul de azot: grupările oxazol și izoxazol (poziția nr. 29.34); ... b) unul de sulf și altul de azot: grupare tiazol (poziția nr. 29.34); ... c) doi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
că era tot o femelă valoroasă. În cadrul importurilor de câini pe care le efectuau americanii, Sigbert a fost reprezentat de fiul său, ilustrul Boldar. În populația formată prin reproducătorul Boldar, În care au fost incluși și fii lui Arry și Pirol, s-au obținut câini cu o fire fermă, un lătrat puternic, mișcări frumoase și armonioase, cât și cu un temperament deosebit. O serie de masculi valoroși din Germania, renumiți pentru progeniturile lor, au format linii de sânge (populații reduse de
DE LA LUPUL DIN SĂLBĂTICIE LA CÂINELE-LUP DIN GOSPODĂRIE by Mihaiu Şanţa, Marcel Şanţa, Vlad Florin Şanţa, Alexandra Sima () [Corola-publishinghouse/Science/792_a_1656]
-
care urina nu a fost reținută în vezica urinară suficient timp (minim 4 ore) pentru a permite transformarea unei cantități suficiente de nitrați în nitriți. • Determinarea leucocituriei se bazează pe capacitatea esterazelor secretate de către granulocite de a cliva pirol-aminoacid-esterii, rezultând piroli liberi, care reacționează cu un cromogen conținut în bandeleta reactivă. Testul pozitiv corespunde (funcție de sensibilitatea testului) prezenței a cel puțin 5-15 leucocite/câmp microscopic cu rezoluție înaltă. Reacții fals-negative se constată în prezența glicozuriei, în cazul unei densități urinare mari
[Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
inoculat este identic cu cel izolat de la bolnav. Primește, pentru aportul său, Premiul Nobel pentru medicină (1905). 48 Friedlieb Ferdinand Runge (1795-1867), chimist german de geniu, mort în sărăcie, fără a i se fi recunoscut meritele științifice. Izolează purina, cafeina, pirolul, chinolina, timolul și atropina, ca și mixtura de coloranți din petrol, dovedită azi a fi cancerigenă. Descoperă efectul midriatic al beladonei și identifică cafeina ca substanța activă a cafelei. Atestă rolul antiseptic al acidului carbonic. 49 Peer Bork (n. 1963
[Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
Butan (hidrocarbură aciclică saturată); Butenă-1 (hidrocarbură aciclică nesaturată). Hidrocarburile ciclice se împart în: Aciclice saturate (cicloparafine, cicloalcani) și nesaturate Aromatice Compușii ciclici, care, în ciclul, în afară de atomi de carbon, conțin atomi ai altor elemente (heteroatomi), se numesc heterociclici), de exemplu; Pirol Tiolen Furan b)Derivați funcționali ai hidrocarburilor (compuși organici cu funcțiuni) Compușii organici cu funcțiuni derivă din hidrocarburi prin înlocuirea hidrogenului cu o grupare funcțională. Radicalul determină, în special proprietățile fizice și mai puțin cele chimice, iar grupa funcțională determină
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
o bazicitate crescută datorită prezenței celei de a doua grupări amino. Dintre aceștea fac parte: 4.1.1.2. Aminoacizi ciclici Aminoacizii aromatici au ca reprezentanți: Aminoacizi heterociclici Catena laterală a acestor aminoacizi este formată dintr-un heterociclu cu azot (pirol, indol, imidazol): Aminoacizii proteinogeni mai pot fi clasificați în funcție de polaritatea radicalilor R în patru clase principale: a) aminoacizi cu radicali nepolari (hidrofobi): alanina, izoleucina, valina, metionina, prolina, fenilalanina, triptofan. Acești aminoacizi cu catene alifatice, aromatice, sau cu grupare tioeter prezintă
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de a doua grupări amino. Dintre aceștea fac parte: CH2 NH2 CH2 (CH2)2 CH 4.1.1.2. Aminoacizi ciclici Aminoacizii aromatici au ca reprezentanți: Aminoacizi heterociclici Catena laterală a acestor aminoacizi este formată dintr-un heterociclu cu azot (pirol, indol, imidazol): Aminoacizii proteinogeni mai pot fi clasificați în funcție de polaritatea radicalilor R în patru clase principale: a) aminoacizi cu radicali nepolari (hidrofobi): alanina, izoleucina, valina, metionina, prolina, fenilalanina, triptofan. Acești aminoacizi cu catene alifatice, aromatice, sau cu grupare tioeter prezintă
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]