256 matches
-
respiratorii. De la șeful compartimentului „Epidemiologie”, doamna dr. Eugenia Dumitrescu, am aflat că în săptămâna 7-13 februarie, medicii de la cele 12 unități nominalizate au acordat 1 930 de consultații, în urma cărora au raportat 220 de infecții respiratorii acute și 37 de pneumopatii. În aceeași perioadă, la Spitalul „Louis Țurcanu” au fost înregistrate 11 cazuri de bronșiolite la copii cu vârsta sub doi ani, iar la Spitalul „Victor Babeș” au fost internate cu diagnosticul de viroză respiratorie, respectiv, pneumonie, 5 persoane. Pentru același
Agenda2005-08-05-general5 () [Corola-journal/Journalistic/283409_a_284738]
-
superioare), varice ale membrelor inferioare (ortostatism prelungit), tromboflebita de efort a membrelor superioare (efort cu mișcări repetitive și/sau ample ale membrelor superioare) l boli ale sistemului respirator - rinite alergice, astm bronșic alergic și astm bronșic non-alergic (prin mecanism iritativ), pneumopatia cauzată de sisteme de aer condiționat și de umidifiere a aerului, inflamația acută și cronică a căilor aeriene superioare, bronșită acută și cronică, boli respiratorii cronice nespecifice prin expunere la pulberi organice l boli ale pielii și țesutului subcutanat - dermita
Agenda2005-51-05-bursa muncii () [Corola-journal/Journalistic/284502_a_285831]
-
la soare. În timpul tratamentului pe termen lung poate să apară o colorație albastru-gri a zonelor de piele expuse la 4-9% din pacienți. Alte manifestări sunt de tip „rush”, în general, puțin specific și dermatită exfoliativă. Manifestări pulmonare Pot sa apară pneumopatie interstițială sau alveolară difuză și bronșiolita obliterantă organizată. Apariția dispneei de efort, singură sau asociată cu o alterare a stării generale, impune un control radiologic și, dacă este cazul, oprirea tratamentului. Oprirea precoce a administrării clorhidratului de amiodaronă și instituirea
Revista Spitalului Elias by AMALIA ARHIRE, IONUŢ STANCA, DOINA DIMULESCU () [Corola-journal/Journalistic/92048_a_92543]
-
instituirea corticoterapiei duce la dispariția tulburărilor. Semnele clinice dispar în 3-4 săptămâni, iar cele radiologice în decurs de câteva luni. În caz contrar, evoluția poate fi către fibroza pulmonară. Au fost raportate câteva cazuri de pleurezie (asociată, de obicei, cu pneumopatia interstițială) și bronhospasm. De asemenea, au fost raportate câteva cazuri de detresă respiratorie acută după sau în timpul unei intervenții chirurgicale. Manifestări hepatice S-au raportat cazuri de hepatopatie care au fost diagnosticate prin creșterea nivelului transaminazelor serice. Cele mai frecvente
Revista Spitalului Elias by AMALIA ARHIRE, IONUŢ STANCA, DOINA DIMULESCU () [Corola-journal/Journalistic/92048_a_92543]
-
sau osteoartroza. Pentru acestea, ministerul ne trimite la medicul de familie sau în ambulator. Dacă luăm ca exemplu afecțiunile sistemului respirator, ne dăm seama care este importanța acestei liste negative: "85% dintre pacienții ce ajung la medic suferă de bronho pneumopatie obstructivă cronică (BPOC), astm sau alte afecțiuni pulmonare", a declarat prof. dr. Florin Mihălțan, președintele Societății Române de Pneumologie. O mare parte dintre aceștia vor fi redirecționați către ambulator sau medicul de familie. "Medicii de familie sunt pregătiți pentru preluarea
Care sunt afecțiunile pentru care nu vei mai fi primit la spital by Florin Pupăză () [Corola-journal/Journalistic/68710_a_70035]
-
radiodermite, aptitudinile se stabilesc de la caz la caz) - îmbolnăviri sau expuneri profesionale semnificative la substanțe toxice sau cancerigene B. Pentru activități nucleare specifice: a. expunerea la particule grele și neutroni: cataractă b. activitatea în mine radioactive: afecțiuni pulmonare cronice, tip pneumopatie cronică obstructiva c. expunerea la surse radioactive deschise: - boli cronice ale ficatului și rinichiului - dermite sau exeme cronice, pomfigus, psoriazis, ihtioza d. reactori nucleari, centrale electronucleare, uzine pentru prelucrarea combustibilului nuclear, acceleratori de particule: - nevroze manifeste, epilepsie - tulburări de comportament
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
caracteristici ce favorizează fie un alt pattern decât UIP sau caracteristice UIP secundar unei alte cauze • unele caracteristici ale UIP, dar cu alte elemente care sugerează un diagnostic alternativ ... 4. Diagnostic alternativ: • Caracteristici sau alte pattern-uri histologice ale altor pneumopatii interstițiale idiopatice (absența focarelor fibroblastice, sau fibroză fină) • Caracteristici histopatologice ce susțin alte boli (pneumonită de hipersensibilitate, histiocitoză cu celule Langerhans, sarcoidoză, limfangioleiomiomatoză etc.). ... ... --------
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
cu caracteristici ce favorizează fie un alt pattern decât UIP sau caracteristice UIP secundar unei alte cauze unele caracteristici ale UIP, dar cu alte elemente care sugerează un diagnostic alternativ Diagnostic alternativ: Caracteristici sau alte pattern-uri histologice ale altor pneumopatii interstiţiale idiopatice (absenţa focarelor fibroblastice, sau fibroză fină) Caracteristici histopatologice ce susţin alte boli (pneumonită de hipersensibilitate, histiocitoză cu celule Langerhans, sarcoidoză, limfangioleiomiomatoză etc.).”
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
bazinului, craniului și membrelor, modificări radiologice în principalele boli reumatice Radiografia toracică și abdominală Imagistica prin RM: indicații, contraindicații, modificări observate în principalele boli reumatice Imagistica prin CT: indicații, contraindicații, modificări observate în principalele boli reumatice Evaluarea HRCT toracic în pneumopatiile interstițiale difuze (pattern, extensie, elemente de severitate) Tehnici de investigație imagistică folosind substanțe de contrast Stadializarea modificărilor radiologice în artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă. Scoruri radiologice și IRM. Clasificarea radiologică (Genant) a fracturilor vertebrale. TEMATICA DE ACTIVITĂȚI PRACTICE interpretarea radiografiilor
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
bazinului, craniului și membrelor, modificări radiologice în principalele boli reumatice Radiografia toracică și abdominală Imagistica prin RM: indicații, contraindicații, modificări observate în principalele boli reumatice Imagistica prin CT: indicații, contraindicații, modificări observate în principalele boli reumatice Evaluarea HRCT toracic în pneumopatiile interstițiale difuze (pattern, extensie, elemente de severitate) Tehnici de investigație imagistică folosind substanțe de contrast Stadializarea modificărilor radiologice în artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă. Scoruri radiologice și IRM. Clasificarea radiologică (Genant) a fracturilor vertebrale. TEMATICA DE ACTIVITĂȚI PRACTICE interpretarea radiografiilor
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
poziției nr. 291 cod (L01XE31): DCI NINTEDANIBUM (OFEV) Indicaţii terapeutice: Pneumopatii interstițiale difuze – fenotip fibrozant progresiv (PID-FFP) la adulţi (cu excepția Fibrozei pulmonare idiopatice – Protocol terapeutic L014AE - C2-P6.20). Diagnostic: Pneumopatia interstițială difuză – fenotipul fibrozant progresiv reprezintă un grup divers de pneumopatii interstițiale difuze (PID) care au caracteristici similare din punct de vedere genetic, fiziopatologic și clinic și care sunt caracterizate de o evoluție fibrozantă, progresivă. Acest fenotip poate fi observat în numeroase subtipuri de PID: Pneumonita de hipersensibilitate – forma cronică, fibrozantă
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
3-24 de luni; SAU testul de mers 6 minute cu scăderea distanței parcurse cu >50 metri în ultimele 3-24 luni SAU desaturarea semnificativă (cel putin 4%). Evaluarea progresivității PID-FFP va fi stabilită de medicul specialist pneumolog. In cazul colagenozelor sau pneumopatiei interstitiale difuze cu fenomene autoimune progresivitatea PID- FFP va fi stabilită împreună cu medicul reumatolog. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament Criterii de includere în tratamentul cu nintedanib (criteriul d. se aplică după caz): Adult (>18 ani); Diagnostic de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
interstitiale difuze cu fenomene autoimune progresivitatea PID- FFP va fi stabilită împreună cu medicul reumatolog. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament Criterii de includere în tratamentul cu nintedanib (criteriul d. se aplică după caz): Adult (>18 ani); Diagnostic de pneumopatie interstițială difuză – fenotip fibrozant progresiv; Obiectivarea progresivității fibrozei; Răspunsul insuficient la tratamentul de primă linie (dacă acesta există sau este aplicabil), de exemplu: tratamentul cortizonic (singur sau în asociere cu imunosupresoare) în sarcoidoză; evitarea expunerii la agentul etiologic și tratament
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
INTERSTIŢIALĂ DIFUZĂ – FENOTIP FIBROZANT PROGRESIV Subsemnatul/Subsemnata…………………………………..…………. CNP…. ...…………… Domiciliat/ă în localitatea …………………….…………. ., Str……………………………. ., nr ……. ..., bl……..…, sc …. ...., et …..…., ap ………. ., sector/judeţ , telefon , având diagnosticul de declar că sunt de acord să urmez tratamentul cu Nintedanibum. Aţi fost diagnosticat/diagnosticată de către medicul dumneavoastră curant cu pneumopatie interstițială difuză – fenotip fibrozant progresiv (PID-FFP) . Aceasta este o boală cronică, caracterizată prin îngroşarea/cicatrizarea ţesutului pulmonar. Această îngroșare cuprinde pereții alveolelor, ceea ce îngreunează intrarea oxigenului în sânge. Oxigenul insuficient și plămânul modificat duc la respirație grea (la început mai
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
291 cod (L01XE31): DCI NINTEDANIBUM (OFEV) I. Indicații terapeutice: Pneumopatii interstițiale difuze – fenotip fibrozant progresiv (PID-FFP) la adulți (cu excepția Fibrozei pulmonare idiopatice – Protocol terapeutic L014AE - C2-P6.20). a. Diagnostic: Pneumopatia interstițială difuză – fenotipul fibrozant progresiv reprezintă un grup divers de pneumopatii interstițiale difuze (PID) care au caracteristici similare din punct de vedere genetic, fiziopatologic și clinic și care sunt caracterizate de o evoluție fibrozantă, progresivă. Acest fenotip poate fi observat în numeroase subtipuri de PID: • Pneumonita de hipersensibilitate – forma cronică, fibrozantă
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
3-24 de luni; SAU • testul de mers 6 minute cu scăderea distanței parcurse cu >50 metri în ultimele 3-24 luni SAU desaturarea semnificativă (cel putin 4%). Evaluarea progresivității PID-FFP va fi stabilită de medicul specialist pneumolog. In cazul colagenozelor sau pneumopatiei interstitiale difuze cu fenomene autoimune progresivitatea PID- FFP va fi stabilită împreună cu medicul reumatolog. ... ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratamentul cu nintedanib (criteriul d. se aplică după caz): a. Adult (>18
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
autoimune progresivitatea PID- FFP va fi stabilită împreună cu medicul reumatolog. ... ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratamentul cu nintedanib (criteriul d. se aplică după caz): a. Adult (>18 ani); ... b. Diagnostic de pneumopatie interstițială difuză – fenotip fibrozant progresiv; ... c. Obiectivarea progresivității fibrozei; ... d. Răspunsul insuficient la tratamentul de primă linie (dacă acesta există sau este aplicabil), de exemplu: – tratamentul cortizonic (singur sau în asociere cu imunosupresoare) în sarcoidoză; ... – evitarea expunerii la agentul etiologic
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
INTERSTIȚIALĂ DIFUZĂ – FENOTIP FIBROZANT PROGRESIV Subsemnatul/Subsemnata ................ CNP ................ Domiciliat/ă în localitatea ................, Str ................, nr ......... , bl ...., sc ....., et ...., ap ..., sector/județ ..........., telefon ................, având diagnosticul de ................ declar că sunt de acord să urmez tratamentul cu Nintedanibum. Ați fost diagnosticat/diagnosticată de către medicul dumneavoastră curant cu pneumopatie interstițială difuză – fenotip fibrozant progresiv (PID-FFP). Aceasta este o boală cronică, caracterizată prin îngroșarea/cicatrizarea țesutului pulmonar. Această îngroșare cuprinde pereții alveolelor, ceea ce îngreunează intrarea oxigenului în sânge. Oxigenul insuficient și plămânul modificat duc la respirație grea (la început
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
semnificativă a capacității de autoîngrijire, gesticii uzuale, ortostatismului și deplasării; ... b) afectarea esofagiană severă cu imposibilitatea alimentației orale; ... c) leziuni vasculitice necrozante cu afectarea autoîngrijirii; ... d) afectarea neurologică severă cu afectarea oftalmologică severă, cu reducerea semnificativă a acuității vizuale; ... e) pneumopatii severe cu necesar de oxigenoterapie continuă; ... f) insuficiență renală cronică în stadiu de dializă; ... ... 5. Boli degenerative articulate în stadiu avansat (coxartroza și gonartroza) cu imposibilitatea ortostatismului și mersului; ... 6. Afecțiuni reumatismale cu afectare severă a locomoției și/sau gestualității*. ... ... XII
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
cazuri) impune măsuri sporite de diagnostic, tratament și monitorizare a acestor cazuri. Sesiunea este o ocazie de actualizare a cunoștințelor, de schimb de idei, de comunicare, de lansare de noi proiecte, fiind totodata cadrul de lansare a Registrului Național de pneumopatii interstițiale difuze și sarcoidoză iar principalele lucrări orale din programul științific acoperă o plajă largă de subiecte din patologia pneumologică, precum deficitul de alfa 1 antitripsină, reabilitarea respiratorie și ventilația non-invazivă în mediul spitalicesc și la domiciliu, abordul multidisciplinar în
Știință și artă la o manifestație importantă pentru 4,8 milioane de români by Elena Badea () [Corola-journal/Journalistic/62334_a_63659]
-
vârstei de 6 luni). Pacienții prezintă: neurodegenerescență severă, hepatosplenomegalie și infecții respiratorii. ... 2. tip A/B; debutul este în copilărie (în jurul vârstei de 5-7 ani). Pacienții prezintă: afectare neurologică (neuropatie periferică, semne extrapiramidale, ataxie și deficiențe în procesul de învățare), pneumopatie interstițală decelabilă prin investigații imagistice (RX, RMN sau CT), probele funcționale respiratorii pun în evidență o disfuncție de tip restrictiv, hepatosplenomegalie, trombocitopenie, dislipidemia (valori scăzute ale HDL- Colesterolului), valori crescute ale transaminazelor (ASAT/TGO, ALAT/TGP). ... 3. tip B; debutul poate fi
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
PID-FFP) ... B. Pneumopatia interstițială difuză asociată sclerodermiei - (PID-SSc) ... A. Pneumopatii interstițiale difuze - fenotip fibrozant progresiv (PID-FFP) la adulți (cu excepția Fibrozei pulmonare idiopatice - Protocol terapeutic L014AE - C2-P6.20). a. Diagnostic: Pneumopatia interstițială difuză - fenotipul fibrozant progresiv reprezintă un grup divers de pneumopatii interstițiale difuze (PID) care au caracteristici similare din punct de vedere genetic, fiziopatologic și clinic și care sunt caracterizate de o evoluție fibrozantă, progresivă. Acest fenotip poate fi observat în numeroase subtipuri de PID: ● Pneumonita de hipersensibilitate - forma cronică, fibrozantă
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
de luni; SAU ● testul de mers 6 minute cu scăderea distanței parcurse cu > 50 metri în ultimele 3 - 24 luni SAU desaturarea semnificativă (cel puțin 4%). Evaluarea progresivității PID-FFP va fi stabilită de medicul specialist pneumolog. În cazul colagenozelor sau pneumopatiei interstițiale difuze cu fenomene autoimune progresivitatea PID-FFP va fi stabilită împreună cu medicul reumatolog. ... ... B. Pneumopatie interstițială difuză asociată sclerodermiei (PID-SSc) Diagnostic. La pacienții cu sclerodermie diagnosticați de medicul reumatolog având în vedere criteriile de clasificare EULAR/ACR (2013), este necesar
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
permite monitorizarea pacientului. ... ... ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament A. Pneumopatii interstițiale difuze - fenotip fibrozant progresiv (PID-FFP) 1. Criterii de includere în tratamentul cu nintedanib (criteriul d. se aplică după caz): a. Adult (> 18 ani); ... b. Diagnostic de pneumopatie interstițială difuză - fenotip fibrozant progresiv; ... c. Obiectivarea progresivității fibrozei; ... d. Răspunsul insuficient la tratamentul de primă linie (dacă acesta există sau este aplicabil), de exemplu: – tratamentul cortizonic (singur sau în asociere cu imunosupresoare) în sarcoidoză; ... – evitarea expunerii la agentul etiologic
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
PNEUMOPATIE INTERSTIȚIALĂ DIFUZĂ ASOCIATĂ SCLERODERMIEI Subsemnatul/Subsemnata ............ CNP ........... Domiciliat/ă în localitatea ......., Str. ......., nr. ...., bl. ...., sc. ..., et. ..., ap. ..., sector/județ ......., telefon ........, având diagnosticul de ........... declar că sunt de acord să urmez tratamentul cu Nintedanibum. Ați fost diagnosticat/diagnosticată de către medicul dumneavoastră curant cu pneumopatie interstițială difuză - fenotip fibrozant progresiv (PID-FFP). Aceasta este o boală cronică, caracterizată prin îngroșarea/cicatrizarea țesutului pulmonar. Această îngroșare cuprinde pereții alveolelor, ceea ce îngreunează intrarea oxigenului în sânge. Oxigenul insuficient și plămânul modificat duc la respirație grea (la început
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]