127 matches
-
g fosfat monopotasic (KH2PO4). 3.4. Soluție tamponată de uree, proaspăt preparată, conținând 30,0 g de uree la 1 000 ml de soluție tampon (3.3.), cu 6,9.-7.0 pH. 4. Aparatura 4.1. Aparat de titrare potențiometric sau pH-metru foarte sensibil (sensibilitate: 0,02 pH) cu amestecător mecanic 4.2 Baie de apă, prevăzută cu termostat, reglată la exact 30 °C. 4.3. Tub de încercare: 150×18 mm cu dop de sticlă rodată. 5. Modul de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
2g K2SO4/l) 13. ACIDITATEA TOTALĂ 1. DEFINIȚIE Aciditatea totală a vinului reprezintă suma acidităților titrabile atunci când este titrat până la pH 7, față de o soluție alcalină standard. Dioxidul de carbon nu este inclus în aciditatea totală. 2. PRINCIPIUL METODEI Titrarea potențiometrică sau titrarea cu bromotimol albastru ca indicator și compararea cu un standard de culoare de punct final. 3. REACTIVI 3.1. Soluție tampon cu pH 7,0: - fosfat monopotasic (KH2PO4)................................. 107,3 g - soluție de hidroxid de sodiu 1M (NaOH
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pompa de apă timp de 1-2 minute, agitând în mod continuu. 5.1.2. Must concentrat rectificat: Se introduc 200 g must concentrat rectificat măsurat cu precizie. Se completează până la cotă cu 500 ml apă. Se omogenizează. 5.2. Titrarea potențiometrică 5.2.1. Calibrarea pH-metrului PH-metrul este calibrat pentru utilizare la 20șC, conform instrucțiunilor producătorului, cu soluția tampon pH 7,00 la 20șC. 5.2.2. Metoda de determinare Într-un cilindru gradat (punctul 4.4) se introduce o cantitate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de amoniac, în timpul distilării cu abur, de la anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și al acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din filtrat sau supernatant și se determina prin titrare potențiometrica sau alt gen de titrare. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică 4.1. Metanol 4.2. Clorura de bariu dihidrata, soluție 25% (m/v) 4.3. Acid ortoboric, soluție 4% (m/v) 4.4. Acid sulfuric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pahar de 250 ml conținând 10 ml acid sulfuric standard (4.4) și 0,1 ml indicator (4.7). 6.7. Se retitreaza excesul de acid cu soluție standard de hidroxid de sodiu (4.6). 6.8. N.B.: Pentru determinarea potențiometrica, se colectează 200 ml de distilat într-un pahar de 250 ml conținând 25 ml soluție acid ortoboric (4.3) și se titrează cu acid sulfuric standard (4.4), înregistrând curbă de neutralizare. 7. CALCUL 7.1. Calcul în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.6) folosită M(1) = molaritatea să reală (4.6). M(2) = factorul de molaritate reală al soluției de acid sulfuric (4.4). m = masă (în miligrame) probei pentru testare (6. 1) luate atunci: 7.2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: �� [20M(2) - V(1)M(1)] x 17 x 100 [20M(2) - V(1)M(1)] x 4250 % amoniac (m/m) = ────────────────────────────── = ────────────────────────── 0,4 m m V(2) = volumul (în mililitrii) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
în flacăra. D. DETERMINAREA CLORULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea clorului prezent că ion de clorura în complecșii hidroxicloruri de aluminiu și zirconiu în antiperspirantele non-aerosolice. 2. PRINCIPIU Ionul clorura din produs este determinat prin titrare potențiometrica cu soluție de azotat de argint standard. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid azotic, concentrat (d(2 5) = 1,42 g/ml) 3.2. Soluție acid azotic, 5% (v/v): într-un pahar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
argint, soluție volumetrica 0,1M ("AnalaR" sau echivalent) 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Agitator magnetic cu încălzire 4.3. Electrod de argint 4.4. Electrod de referință de calomel 4.5. pH-metru/milivoltmetru adecvat titrării potențiometrice 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba 5.1.1. Într-un pahar de 250 ml se cântăresc cu precizie cca. 1,0 g ("m" grame) de probă omogena de produs. Se adaugă 80 ml apă și 20 ml soluție acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
fierbe cinci minute, se ia paharul de pe încălzitor și se răcește la temperatura camerei. 5.1.3. Se adaugă 10 ml acetona (3.3), se scufundă electrozii (4.3 și 4.4) în soluție și se pornește amestecarea. Se titrează potențiometric cu soluție de azotat de argint 0,1M (3.4) și se trasează o curbă diferențiala pentru a determina punctul final ("V" ml). 6. CALCUL Folosind formulă următoare, se calculează conținutul de clor din proba, în procente masice: 0,3545
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
agentul tensioactiv anionic se precipită în soluție apoasă cu reactiv Dragendorff modificat (KBiI4 + BaCl2 + acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de pirolidinditiocarbamat la pH 4-5, utilizând un electrod indicator din platină șlefuită și un electrod de referință din calomel sau argint/clorură de argint. Metoda se poate aplica la agenții tensioactivi neionici care conțin 6-30 grupe de alchilenoxid
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
3.2.9) până când culoarea se face violet (soluția este inițial slab acidă de la reziduul de acid acetic utilizat la clătire). Se adaugă apoi 10 ml tampon acetat etalon (3.2.10), se imersează electrozii în soluție și se titrează potențiometric cu soluție etalon "soluție carbat" (3.2.11), cu vârful biuretei imersat în soluție. Viteza de titrare nu ar trebui să depășească 2 ml/min. Punctul final este reprezentat de intersecția tangentelor la două fragmente ale curbei de potențial. Ocazional
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
0 137,3 50,0 2 4 6 8 52,5 105,1 ACIDITATEA TITRATABILĂ TOTALĂ 1. Principiu Conținutul total de acizi naturali din produs se măsoară prin titrare cu o soluție de hidroxid de sodiu și folosind o metodă potențiometrică. 2. Reactivi 2.1. Soluție titrată de hidroxid de sodiu 0,1 N, fără bioxid de carbon. 2.2. Amestecuri tampon cu valori cunoscute ale Ph-ului de aproximativ 8,0. 2.3. Soluție de 1% fenolftaleină în alcool. 3. Aparatură
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
distilată fiartă. Se agită bine. Se filtrează. Se îndepărtează 50 ml de filtrat. Se transferă într-un pahar de laborator scund cu o capacitate minimă de 400 ml. Se adaugă între 150 și 200 ml de apă distilată fiartă. Metoda potențiometrică Folosind amestecuri tampon cu valori ale pH-ului de aproximativ 8,0, se controlează dacă potențiometrul funcționează corect. Folosind biureta, se adaugă soluția de hidroxid de sodiu (pct. 2.1), destul de repede, agitându-se, până când valoarea pH-ului este de
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
1. Solubilitate 1.2.2. Aspectul și colorația soluțiilor 1.2.3. Polarografie 1.2.4. Pierdere prin uscare 1.2.5. Reziduu prin calcinare 1.2.6. Determinarea pH-ului 1.2.7. Determinarea apei 1.2.8. Titrarea potențiometrică 1.2.9. Alte metode 1.3. Metode chimice 1.3.1. Indici 1.3.1.1. Indice de aciditate 1.3.1.2. Indice de ester 1.3.1.3. Indice de hidroxil 1.3.1.4. Indice de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
și colorația soluțiilor 1.1.2.3. Polarografie 1.1.2.4. Pierdere prin uscare 1.1.2.5. Reziduu prin calcinare 1.1.2.6. Determinarea pH-ului 1.1.2.7. Determinarea apei 1.1.2.8. Titrarea potențiometrică 1.1.2.9. Alte metode 1.1.3. Metode chimice 1.1.3.1. Indici 1.1.3.1.1. Indice de aciditate 1.1.3.1.2. Indice de ester 1.1.3.1.3. Indice de hidroxil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
solventului, surfactantul neionic se precipită în soluție apoasă folosind reactiv Dragendorff modificat (KBiJ4+BaCl2+ acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de ditiocarbamat de pirolidină la pH 4-5, folosind un electrod de platină lustruită ca indicator și un electrod de calomel sau argint/clorură de argint ca electrod de referință. Metoda se aplică surfactanților neionici care conțin 6-30 grupe
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
3.2.9), până când culoarea devine violet (soluția este ușor acidă din cauza reziduului de acid acetic folosit la clătire). Se adaugă apoi 10 ml soluție tampon standard de acetat (3.2.10), se cufundă electrozii în soluție și se titrează potențiometric cu soluția standard de ,,carbat" (3.2.11), capătul biuretei fiind imersat în soluție. Debitul de titrare nu trebuie să depășească 2 ml/min. Punctul de echivalență este dat de intersecția tangentelor la cele două părți ale curbei de potențial
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
D. Determinarea clorului 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda este adecvată pentru determinarea clorului prezent ca ion de clorură în complecșii hidroxicloruri de aluminiu și zirconiu în antiperspiranții neaerosolici. 2. Principiu Ionul clorură din produs este determinat prin titrare potențiometrică cu soluție standard de azotat de argint. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid azotic concentrat (d20 = 1,42 g/ml) 3.2. Soluție de acid azotic, 5% (v/v): într-un pahar se
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
soluție volumetrică 0,1 m ("AnalaR" sau echivalent). 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 4.2. Încălzitor cu amestecător magnetic 4.3. Electrod de argint 4.4. Electrod de referință de calomel 4.5. pH-metru/milivoltmetru adecvat titrării potențiometrice 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei 5.1.1. Într-un pahar de 250 ml se cântărește cu precizie aproximativ 1,0 g ("m" grame) din proba de produs omogenă. Se adaugă 80 ml apă și 20 ml soluție de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
fierbe cinci minute, se ia paharul de pe încălzitor și se răcește la temperatura camerei. 5.1.3. Se adaugă 10 ml acetonă (3.3), se scufundă electrozii (4.3 și 4.4) în soluție și se începe amestecarea. Se titrează potențiometric cu soluție de azotat de argint 0,1 m (3.4) și se trasează o curbă diferențială pentru a determina punctul final ("V" ml). 6. Calcul Folosind formula următoare, se calculează conținutul de aluminiu din probă, în procente masice: % (m
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de aplicare Prezentul document definește procedura pentru determinarea conținutului de clor (ca ion de clorură) al îngrășămintelor simple pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Ionii clorură dizolvați în apă sunt determinați prin titrare potențiometrică cu azotat de argint într-un mediu acid. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără ioni de clorură. 3.1. Acetonă 3.2. Acid azotic concentrat (densitate la 20°C, p = 1,40 g/ml). 3.3. Azotat de argint
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sodiu volumetrică etalon (4.3.) până când dispare culoarea galbenă datorată iodului. Se adaugă câteva picături din soluția de amidon (4.2.) și se continuă titrarea până în momentul în care dispare culoarea albastră, după ce s-a agitat energic conținutul. Notă: Determinarea potențiometrică a punctului final este tolerată. 7.3. Numărul determinărilor Se efectuează două determinări pe aceeași probă. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Indicele de iod este egal cu: în care: c: valoarea numerică a concentrației exacte, în moli pe litru, a soluției etalon
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
1. Solubilitate 1.2.2. Aspectul și colorația soluțiilor 1.2.3. Polarografie 1.2.4. Pierdere prin uscare 1.2.5. Reziduu prin calcinare 1.2.6. Determinarea pH-ului 1.2.7. Determinarea apei 1.2.8. Titrarea potențiometrică 1.2.9. Alte metode 1.3. Metode chimice 1.3.1. Indici 1.3.1.1. Indice de aciditate 1.3.1.2. Indice de ester 1.3.1.3. Indice de hidroxil 1.3.1.4. Indice de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
și colorația soluțiilor 1.1.2.3. Polarografie 1.1.2.4. Pierdere prin uscare 1.1.2.5. Reziduu prin calcinare 1.1.2.6. Determinarea pH-ului 1.1.2.7. Determinarea apei 1.1.2.8. Titrarea potențiometrică 1.1.2.9. Alte metode 1.1.3. Metode chimice 1.1.3.1. Indici 1.1.3.1.1. Indice de aciditate 1.1.3.1.2. Indice de ester 1.1.3.1.3. Indice de hidroxil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
modificările ulterioare, se completează după cum urmează: - După punctul 40 se introduc două noi puncte, punctele 41 și 42, cu următorul cuprins: "41. Plumbul ca stabilizator termic în clorura de polivinil (PVC) folosită drept material de bază în senzorii electrochimici amperometrici, potențiometrici și conductometrici utilizați în dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro pentru analiza sângelui și a altor lichide și gaze corporale. Derogarea expiră la 31 decembrie 2018. 42. Mercurul din conectorii electrici rotativi folosiți în sistemele de imagistică cu ultrasunete pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270752_a_272081]