35 matches
-
urlian sunt insuficiente pentru a permite o recomandare . Datele despre administrarea Infanrix hexa concomitent cu Prevenar ( vaccin pneumococic zaharidic conjugat , adsorbit ) nu au evidențiat interacțiuni relevante clinic în ceea ce privește producerea de anticorpi față de fiecare din antigenele individuale , atunci când este administrat ca primovaccinare cu 3 doze . Ca în cazul altor vaccinuri , este de așteptat ca la pacienți la care se administrează terapie imunosupresoare să nu se obțină un răspuns imun adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece Infanrix hexa nu este recomandat adulților
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
bazat pe date de la mai mult de 16000 subiecți . Așa după cum s- a observat în cazul DTPa și a vaccinurilor combinate care conțin DTPa , s- a raportat o creștere a reactogenității locale și febră după rapelul cu Infanrix hexa în comparație cu primovaccinarea . - Studiile clinice pentru administrarea concomitentă : În studiile clinice în care la unii dintre cei vaccinați s- a administrat Infanrix hexa concomitent cu Prevenar , ca doză de rapel ( a 4 a ) din ambele vaccinuri a fost raportată febră > 38°C
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
protecție Procentul de subiecți cu titruri de anticorpi ≥ valoarea minimă eficace măsurate la o lună după vaccinarea rapel cu Infanrix hexa Anticorp ( „ valoare minimă eficace ” ) Anti- difteria ( 0, 1 UI/ ml ) † Vaccinare de rapel la vârsta de 11 luni după primovaccinarea în schema 3- 5 luni N=532 100, 0 Vaccinare de rapel în al doilea an de viață după o primovaccinare constând din 3 doze N=2009 99, 9 Anti- tetanus ( 0, 1 UI/ ml ) † 100, 0 99, 9 Anti-
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Anticorp ( „ valoare minimă eficace ” ) Anti- difteria ( 0, 1 UI/ ml ) † Vaccinare de rapel la vârsta de 11 luni după primovaccinarea în schema 3- 5 luni N=532 100, 0 Vaccinare de rapel în al doilea an de viață după o primovaccinare constând din 3 doze N=2009 99, 9 Anti- tetanus ( 0, 1 UI/ ml ) † 100, 0 99, 9 Anti- PT ( 5 EL. U/ ml ) 100, 0 99, 9 Anti- FHA ( 5 EL. U/ ml ) 100, 0 99, 9 Anti- PRN
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
7 % . - un studiu de eficacitate sponsorizat de NIH realizat în Italia ( schema de vaccinare 2 , 4 , 6 luni ) . Eficacitatea vaccinului a fost de 84 % . În perioada de urmărire a aceleiași cohorte , eficacitatea a fost confirmată până la 60 luni după completarea primovaccinării fără a se administra o doză de rapel de pertussis . Rezultatele provenite în urma monitorizării pe termen lung în Suedia , au demonstrat că vaccinurile pertussis acelulare sunt eficace la sugari când sunt administrate conform schemei de vaccinare primară în lunile 3
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
urlian sunt insuficiente pentru a permite o recomandare . Datele despre administrarea Infanrix hexa concomitent cu Prevenar ( vaccin pneumococic zaharidic conjugat , adsorbit ) nu au evidențiat interacțiuni relevante clinic în ceea ce privește producerea de anticorpi față de fiecare din antigenele individuale , atunci când este administrat ca primovaccinare cu 3 doze . Ca și în cazul altor vaccinuri , este de așteptat ca la pacienții la care se administrează terapie imunosupresoare să nu se obțină un răspuns imun adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece Infanrix hexa nu este recomandat
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
bazat pe date de la mai mult de 16000 subiecți . Așa după cum s- a observat în cazul DTPa și a vaccinurilor combinate care conțin DTPa , s- a raportat o creștere a reactogenității locale și febră după rapelul cu Infanrix hexa în comparație cu primovaccinarea . - Studiile clinice pentru administrarea concomitentă : În studiile clinice în care la unii dintre cei vaccinați s- a administrat Infanrix hexa concomitent cu Prevenar , ca doză de rapel ( a 4 a ) din ambele vaccinuri a fost raportată febră > 38°C
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
protecție Procentul de subiecți cu titruri de anticorpi ≥ valoarea minimă eficace măsurate la o lună după vaccinara rapel cu Infanrix hexa Anticorp ( „ valoarea minimă eficace ” ) Anti- difteria ( 0, 1 UI/ ml ) † Vaccinare de rapel la vârsta de 11 luni după primovaccinarea în schema 3- 5 luni N=532 100, 0 Vaccinare de rapel în al doilea an de viață după o primovaccinare constând din 3 doze N=2009 99, 9 Anti- tetanus ( 0, 1 UI/ ml ) † 100, 0 99, 9 Anti-
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Anticorp ( „ valoarea minimă eficace ” ) Anti- difteria ( 0, 1 UI/ ml ) † Vaccinare de rapel la vârsta de 11 luni după primovaccinarea în schema 3- 5 luni N=532 100, 0 Vaccinare de rapel în al doilea an de viață după o primovaccinare constând din 3 doze N=2009 99, 9 Anti- tetanus ( 0, 1 UI/ ml ) † 100, 0 99, 9 Anti- PT ( 5 EL. U/ ml ) 100, 0 99, 9 Anti- FHA 100, 0 99, 9 Anti- PRN ( 5 EL. U/ ml
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
7 % . - un studiu de eficacitate sponsorizat de NIH realizat în Italia ( schema de vaccinare 2 , 4 , 6 luni ) . Eficacitatea vaccinului a fost de 84 % . În perioada de urmărire a aceleiași cohorte , eficacitatea a fost confirmată până la 60 luni după completarea primovaccinării fără a se administra o doză de rapel de pertussis . Rezultatele provenite în urma monitorizării pe termen lung în Suedia , au demonstrat că vaccinurile pertussis acelulare sunt eficace la sugari când sunt administrate conform schemei de vaccinare primară în lunile 3
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
incidenței efectelor secundare. Adulții ar trebui să solicite vaccinul Tdap în locul rapelului antitetanic, pentru a fi protejați față de toate cele 3 boli. În România, în luna martie 2015 (la momentul elaborării acestui material), schemă de vaccinare pertussis se compune din primovaccinare cu 3 doze de vaccin hexavalent DTPa-VPI-HB-Hib, administrate la vârsta de 2,4,6 luni, urmate de un prim rapel cu același tip de vaccin la vârsta de 12 luni și un al doilea rapel la vârsta de 4 ani
Tuse convulsivă () [Corola-website/Science/333908_a_335237]
-
îi îngrijesc de tratamentul pe care îl urmează , deoarece ei pot observa simptome de care pacienții nu sunt conștienți . Dacă un pacient dezvoltă LMP , administrarea de Raptiva trebuie definitiv întreruptă . 3 b ) Vaccinări Sunt disponibile puține informații privind efectele vaccinării . Primovaccinarea efectuată în timpul tratamentului cu Raptiva poate determina apariția unor concentrații mai mici de anticorpi decât cele observate la pacienții netratați , dar semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . Pacienților nu trebuie să li se administreze vaccinuri cu microorganisme vii
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
tratamentului cu Raptiva dar a început să se normalizeze la 6 săptămâni după întreruperea tratamentului cu Raptiva și nu s- a demonstrat apariția toleranței . Un vaccin pneumococic administrat la 6 săptămâni după întreruperea tratamentului cu Raptiva a determinat rezultate normale . Primovaccinările efectuate în timpul tratamentului cu Raptiva pot induce titruri mai mici ale anticorpilor comparativ cu cele observate la subiecții netratați , dar semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . Pacienții nu trebuie să li se administreze vaccinuri vii și vii atenuate
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
situațiile , Infanrix Penta a fost administrat concomitent cu vaccinul Hib . Așa cum s- a observat în cazul DTPa și a vaccinurilor combinate care conțin DTPa , a fost raportată o creștere a reactogenității și febră după vaccinarea rapel cu Infanrix Penta față de primovaccinare . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvențele pe doze sunt definite după cum urmează : Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Foarte rare : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : diaree
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
anti- HBs ≥ 10 mUI/ ml † „ valoare minimă eficace ” acceptată ca indice de protecție Procentul de subiecți cu titruri de anticorpi ≥ valoarea minimă eficace măsurate la o lună după vaccinarea rapel cu Infanrix Penta vârsta de 11- 12 luni primivaccinare în primovaccinare constând schema 3- 5 luni din 3 doze N=168 N=350 Anti- difteria ( 0, 1 UI/ ml ) † Anti- tetanos ( 0, 1 UI/ ml ) † 100 Anti- PT ( 5 EL. U/ ml ) 99, 7 Anti- FHA ( 5 EL. U/ ml ) 99
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
7 % . - un studiu de eficacitate sponsorizat de NIH realizat în Italia ( schema de vaccinare 2 , 4 , 6 luni ) . Eficacitatea vaccinului a fost de 84 % . În perioada de urmărire a aceleiași cohorte , eficacitatea a fost confirmată până la 60 luni după completarea primovaccinării fără a se administra o doză de rapel de pertussis . 7 Rezultatele provenite în urma monitorizării pe termen lung , în Suedia , au demonstrat că vaccinurile pertussis acelulare sunt eficace la sugari când sunt administrate , conform schemei de vaccinare primară , în lunile
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
125 mg aluminiu). Au indicație pentru vaccinarea antipneumococică la sugar și copilul mic (între 2 luni-5 ani, pentru Prevenar, și 2 luni-2 ani, pentru Synflorix). Ideal este ca vaccinarea să se înceapă la vârsta de 2 luni. În acest caz primovaccinarea cu 3 doze are o eficacitate de peste 95% împotriva bolilor pneumococice invazive cauzate de tulpinile de pneumococ acoperite de vaccin. Până la vârsta de 2 ani, schemele de vaccinare ale vaccinurilor heptavalent, decavalent și 13-valent se suprapun. Numărul de doze ce
Vaccin pneumococic () [Corola-website/Science/311802_a_313131]
-
acoperite de vaccin. Până la vârsta de 2 ani, schemele de vaccinare ale vaccinurilor heptavalent, decavalent și 13-valent se suprapun. Numărul de doze ce trebuie administrate depinde de vârsta la care se inițiază vaccinarea, astfel: <br> - La sugarul sub 6 luni primovaccinarea se efectuează cu 3 doze de vaccin, care se poate administra începând de la vârsta de 2 luni, cu intervale de minim 1 lună între doze. Se recomandă o doză de rapel în al 2-lea an de viață (între 12-15
Vaccin pneumococic () [Corola-website/Science/311802_a_313131]
-
care se poate administra începând de la vârsta de 2 luni, cu intervale de minim 1 lună între doze. Se recomandă o doză de rapel în al 2-lea an de viață (între 12-15 luni). <br> - La sugarii între 6-11 luni primovaccinarea se efectuează cu 2 doze de vaccin administrate la un interval de minim 1 lună între ele. Se recomandă o doză de rapel în al 2-lea an de viață( între 12-15 luni). <br> - La copii de 12-23 de luni
Vaccin pneumococic () [Corola-website/Science/311802_a_313131]
-
se efectuează cu 2 doze de vaccin administrate la un interval de minim 1 lună între ele. Se recomandă o doză de rapel în al 2-lea an de viață( între 12-15 luni). <br> - La copii de 12-23 de luni primovaccinarea se efectuează cu 2 doze la un interval de cel puțin 2 luni între ele. Nu a fost stabilită necesitatea unui rapel. <br> - Prevenar 13 se poate administra la copiii între 2-17 ani și la adult, la aceste grupe de
Vaccin pneumococic () [Corola-website/Science/311802_a_313131]
-
adverse locale și sistemice sunt semnificativ scăzute, comparativ cu vaccinurile DTP celulare clasice. Se efectuează cu vaccin bivalent ce contine anatoxină difterică purificată și anatoxină tetanică purificată. Vaccinul DT se administrează fie ca doză de rapel la copilul mare, după primovaccinarea DiTePer din primii ani de viață, fie ca primovaccinare la copiii mari și adulții nevaccinați sau cu antecedente incerte de vaccinare. Pentru rapelurile la adulții corect vaccinați anterior se folosesc vaccinurile dT, care conțin o cantitate de anatoxină difterică mai
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
vaccinurile DTP celulare clasice. Se efectuează cu vaccin bivalent ce contine anatoxină difterică purificată și anatoxină tetanică purificată. Vaccinul DT se administrează fie ca doză de rapel la copilul mare, după primovaccinarea DiTePer din primii ani de viață, fie ca primovaccinare la copiii mari și adulții nevaccinați sau cu antecedente incerte de vaccinare. Pentru rapelurile la adulții corect vaccinați anterior se folosesc vaccinurile dT, care conțin o cantitate de anatoxină difterică mai mică decât vaccinul DT, suficientă pentru a menține imnitatea
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
corect imunizat anterior, se administrează o doză de DT în clasa I (la vârsta de 6-7 ani) și în clasa a VIII-a (la 13-14 ani). La copiii mari și adulții nevaccinați sau cu antecedente incerte de vaccinare, se efectuează primovaccinarea DT cu același număr de doze și aceleași intervale de administrare ca la vaccinarea DTP. La adulții corect imunizați anterior, se administrează doze de rapel la interval de 10 ani cu vaccin dT. La gravide, se administrează o doză de
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
administrează în doză unică. 2. - La persoanele care au efectuat complet întreaga schemă pediatrică, inclusiv administrările pentru adolescenți sau adulți tineri, se efectuează o singură administrare la 50 ani. (The American College of Physicians (ACP) Task Force on Adult Immunization ). Primovaccinarea se face la vârsta de 2, 4, 6 luni, urmată de rapelul 1 la vârsta de 12 luni și rapelul 2 la vârsta de 9 ani (clasa a 3-a). Pentru programul național de imunizări se folosește VPO (vaccin polio
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
virusuri vii atenuate. O singură doză de vaccin este foarte eficientă împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei, folosirea sa ducând la scăderea semnificativă a incidenței celor 3 boli. Eșecuri de imunizare apar în aprox. 5% din cazuri, în cazul în care primovaccinarea se efectuează după vârsta de 15 luni. Revaccinarea previne apariția rujeolei, chiar și la cei la care nu s-a realizat seroconversia la prima vaccinare. Efectele secundare sunt în general ușoare, la indivizii sănătoși. Rareori pot apărea trombocitopenie, urticarie sau
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]