15 matches
-
masculin și prezintă indicii de a fi avut aproximativ șase - opt ani la moarte, în ciuda dimensiunilor sale mici, iar acest lucru se datorează, probabil, unei cauze din următoarele două: umanoidul ar fi suferit o formă severă de îmbătrânire rapidă numită progeria și ar murit în uter sau după nașterea sa prematură, sau, mai puțin probabil, a avut o forma severă de nanism, s-a născut de fapt ca un pitic și a trăit până la vârsta de șase până la opt.
Umanoidul din Atacama () [Corola-website/Science/329395_a_330724]
-
al capacității de menținere a homeostazei fiziologice. Îmbătrânirea reprezintă pierderea treptată a masei celulare dintr-un organism, prin apoptoza controlată genetic. O pierdere celulară prematură sau excesivă rezultă într-un proces patologic de îmbătrânire precoce (de ex.: Sindromul Werner sau "Progeria adultorum"), care duce la disfuncții de organe. Senescența celulară este un fenomen prin care celulele diploide pierd capacitatea de a se divide. În culturi de țesuturi, numărul de diviziune al celulelor este în jur de 50, dar multe celule îmbătrânesc
Apoptoză () [Corola-website/Science/316037_a_317366]
-
telomerază - un domeniu de studiu activ (70) - sau lamin A (71). Molecula este implicată în îmbătrânirea fiziologică, ceea ce a dus la exploatarea ideii de maturare a căii lamin A, o direcție cu potențial, testată în studii clinice la pacienți cu progeria cu inhibitori de farnesyl transferază - lonafarnib (72).
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by Viviana Aurulesei, Ioana Dana Alexa () [Corola-publishinghouse/Science/91919_a_92414]
-
de o ambiguitate cu tentă parabolică, mergând până în pragul fantasticului. În narațiuni cititorul va descoperi simboluri - istorii ciudate, stranii, fenomene inexplicabile -, fiind de apreciat felul în care neverosimilul trece în firesc: războiul și traumele lui, copilăria (Păpușa), depășirea frontierei inocenței (Progerie, Prințesa), căutarea absolutului (Echipa celestă, Iluzia cea mare), dorința de autentic, ascunsă în spatele măștilor și convențiilor sociale (Masca). În Gambit (1990) se utilizează formula romanului polițist, dar ținta e de a scoate la suprafață dramele unor protagoniști marcați de întâmplări
Dicționarul General al Literaturii Române () [Corola-publishinghouse/Science/289984_a_291313]
-
nici unul. Și cu toate astea, tipa ține să ne amintească, în caz că uităm de unde-i vine valoarea, că e fiica lui tac-su. Să nu credem că a apărut ea la televizor așa, de nicăieri. Cu fața aia de veveriță cu progeria. Să clefăie proteza în povești de tinerețe. Să auzim noi cum i se scurge saliva prin spatele plăcii în cuvinte. Să ne vîndă minute la telefonul mobil de parcă ar fi o lecție de viață. Adevărata valoare stă în lucrurile simple
”Valoarea ei constă în faptul că Amza Pellea a făcut sex cu mă-sa”. Marius Manole îl pune la punct pe nesimțit by Andrei Moisoiu (Google) () [Corola-journal/Journalistic/65587_a_66912]
-
Autor: Ana-Maria Anițoiu Potrivit cercetătorilor de la Universitatea din Pittsbourgh, studierea proteinelor din celulele stem reprezintă lucrul cel mai important în descoperirea "elixirului tinereții" pentru oameni. Oamenii de șiință au făcut un experiment pe șoareci îmbătrâniți prematur prin modificări genetice (boală progeria) și au observat că celulele bolnave se compoprtă mai bine în preajma celulelor tinere. Mai exact, specialiștii le-au injectat celule de la soricei tineri și astfel cobaii bătrâni au trăit chiar și de trei ori mai mult, de la 21-28 de zile
Celulele stem pot prelungi durata de viaţă cu o treime () [Corola-journal/Journalistic/67551_a_68876]
-
înlăturați Ceaușeștii. După 14 ani de la Revoluție, omul nou e la fel de prezent în spațiul carpato-danubian ca pe vremea lui Ceaușescu. Democrația-copil de după ’89, din care el trebuia să evolueze, a suferit un înspăimântător proces degenerativ. Medicina consemnează o boală numită progerie. Copilul atacat de ea, în loc să crească și să se dezvolte normal, devenind un adolescent, apoi un tânăr, apoi om matur, îmbătrânește fulgerător. Dinții de lapte, în loc să-i cadă, se transformă în colți de șarpe. La 14 ani e hidos, arată
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2042_a_3367]
-
prostuți, atât de prostuți. Și sora sau omul de ordine va zice: — Și noi... eram la fel de vioi. Îndepărtându-se, sora va zice: Când eram de vârsta lui. Nu e bătrân. Așa iese întodeauna adevărul la iveală. Domnul Whittier suferă de progerie. Adevărul e că are optsprezece ani, e un adolescent pe cale să moară de bătrânețe. Unul din opt milioane de copii suferă de sindromul progeriei Hutchinson-Gilford. Un defect genetic al proteinei lamin A care provoacă dezintegrarea celulelor. Le îmbătrânește de șapte
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1877_a_3202]
-
de vârsta lui. Nu e bătrân. Așa iese întodeauna adevărul la iveală. Domnul Whittier suferă de progerie. Adevărul e că are optsprezece ani, e un adolescent pe cale să moară de bătrânețe. Unul din opt milioane de copii suferă de sindromul progeriei Hutchinson-Gilford. Un defect genetic al proteinei lamin A care provoacă dezintegrarea celulelor. Le îmbătrânește de șapte ori mai rapid. Ceea ce înseamnă că domnul Whittier, cu dinții lui înghesuiți și urechile clăpăuge, cu țeasta lui brăzdată de vinișoare și ochii exoftalmici
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1877_a_3202]
-
urmă „Nu pot...”. — Brandon... îi spune el. Mă cheamă Brandon. Brandon, spune ea. Nu mai poate veni să-l vadă de aici înainte. Atunci îi va spune ... c-o mințise. În legătură cu vârsta. La telefon, ea îl va întreba: — Nu ai progerie? Și Brandon Whittier va răspunde: — N-am optsprezece ani. N-are, și o poate dovedi cu certificatul de naștere. Are treisprezece. Așa că e victima unei coruperi de minori. Dar, pentru o sumă frumușică n-o va pârî la poliție. Zece
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1877_a_3202]
-
o incidență de la 1/40.000 de nașteri; două treimi dintre acești copii au o talie mai mică de 2 DS, cu un deficit parțial de GH. Terapia cu hormon de creștere la acești copii este în curs de testare . Progeria (sindromul Hutchinson-Gilford, figura 36) reprezintă o involuție rapidă a produsului de concepție, care apare începând cu vârsta de 2 ani. Copilul suferă o pierdere progresivă de țesut adipos subcutanat, precum și o pierdere a părului. Progeria se mai caracterizează prin: hipoplazie
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
este în curs de testare . Progeria (sindromul Hutchinson-Gilford, figura 36) reprezintă o involuție rapidă a produsului de concepție, care apare începând cu vârsta de 2 ani. Copilul suferă o pierdere progresivă de țesut adipos subcutanat, precum și o pierdere a părului. Progeria se mai caracterizează prin: hipoplazie a unghiilor, tulburări de maturare a cartilagiilor de creștere și rămânere în urmă în ce privește talia, evidentă de la o vârstă mică (6-18 luni), apariția precoce a aterosclerozei, urmată de fenomene anginoase, infarct miocardic, hipertensiune arterială și
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
afecțiunii este situată pe cromozomul 1, la nivelul genei care codifică lamina A, proteină implicată în integritatea membranei nucleare. Este o afecțiune extrem de rară (un caz la 7 milioane de locuitori) . În dreapta, aspectul unui nucleu celular normal (sus) sau din progeria (jos); datorită ratatinării ea e cauzată de mutații la nivelul genei care codifică lamina A Sindromul Cockayne are o transmisie autozomal recesivă și seamănă cu progeria, doar că evoluția nu e la fel de galopantă. Sindromul Cockayne se caracterizează și prin degenerare
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
la 7 milioane de locuitori) . În dreapta, aspectul unui nucleu celular normal (sus) sau din progeria (jos); datorită ratatinării ea e cauzată de mutații la nivelul genei care codifică lamina A Sindromul Cockayne are o transmisie autozomal recesivă și seamănă cu progeria, doar că evoluția nu e la fel de galopantă. Sindromul Cockayne se caracterizează și prin degenerare retiniană, sensibilitate crescută a pielii la arsuri și surditate. Retardul statural apare între 2 și 4 ani . Alte sindroame rare însoțite de deficite staturale sunt : Sindromul
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
Talia finală a acestor copii este cuprinsă între 90 și 110 cm, ei având și retard mintal de la moderat la sever . Alte sindroame genetice caracterizate de IUGR Unele au fost descrise în capitolul anterior. Printre ele se numără sindromul Noonan, progeria, sindromul Cockayne, sindromul Prader-Willi, leprechaunismul, sindromul Bloom, sindromul de Lange, sindromul Ellis van Creveld, sindromul Aarskog, sindromul Dubowitz, sindromul Rubinstein-Taybi, sindromul Johanson-Blizzard . Toate aceste sindroame au morfotipuri particulare, dizarmonice. b. Factorii materno-placentari Atunci când alți factori decât cei legați direct de
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]