604 matches
-
sugarului și copilului. HI sunt tumori benigne care apar la zile sau săptămâni de la naștere, dar unele pot prezenta leziuni precursoare precum: macule hipopigmentate, roz-albăstrui sau albastre, teleangiectazii și leziuni tip „port-wine-stains“. Hemangioamele au o evoluție naturală unică. Faza inițială proliferativă este caracterizată printr-o creștere rapidă a tumorii în primele 6-8 luni de viață în cazul hemangioamelor superficiale și 12 luni în cazul hemangioamelor profunde. Faza de involuție este caracterizată prin rezoluția spontană lentă și progresivă în circa 1-5 ani
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92299_a_92794]
-
progreselor făcute în înțelegerea patogeniei hemangioamelor, faza clasică de platou este discutabilă și este mai realist a se considera că este vorba de o tranziție dinamică între faza de proliferare și cea de involuție. În faza de creștere predomină factorii proliferativi. Când factorii care induc apoptoza celulară încep să acționeze, se declanșează involuția. Clinic, în momentul în care hemangioamele încep să prezinte modificări superficiale caracteristice fazei precoce de involuție (scăderea intensității culorii) componentele profunde încă par să continue să crească. Regresia
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92299_a_92794]
-
histiocite dispersate din inflamația granulomatoasă nodulară și celulele Langerhans gigante ; Langerina și CD1a au fost pozitive în rare histiocite Langerhans din epiderm și focal din derm. Prezentarea clinică și caracteristicile histopatologice și imunohistochimice susțin diagnosticul de hemangiom infantil în fază proliferativă. Inflamația granulomatoasă cu celule Langerhans are carateristicile reacției locale normale determinată de injectarea intradermică a bacilului tuberculos bovin atenuat. HI sunt tumori vasculare a căror incidență estimată la sugari este de 4-10%. Aceste tumori implică proliferarea de celule endoteliale benigne
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92299_a_92794]
-
examenul clinic și ecografic efectuat după 6 luni evidențiază aspect constant față de examenul anterior, dar cu reapariția unui vas de comunicare între formațiunea mediană și planul paravertebral spinal, s-a luat în considerare posibilitatea unei recăderi sau a unei faze proliferative prelungite și s-a decis reluarea tratamentului cu Propranolol în doză de 2 mg/kgc. După 4 luni de tratament examenul clinic evidențiază aspect constant. În anul 1996 Societatea Internațională pentru Studiul Anomaliilor Vasculare (ISSVA) a adoptat în cadrul workshop-ului de la
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92289_a_92784]
-
FDA, este greu de stabilit durata de tratament și posibilitatea de recurență după întreruperea tratamentului. Oprirea tratamentului înainte de vârsta de 1 an pare să crească riscul de rebound în special în cazul HI cu componentă subcutanată importantă a căror fază proliferativă poate continua până la 1 an și chiar după. Sunt descrise în literatură și cazuri de rezistență la tratament sau de recidive tardive la distanță de la întreruperea tratamentului. În ciuda efectului favorabil al Propranololui pe reducerea dimensiunii HI, la până la 50% din
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92289_a_92784]
-
zilnice medii de 2 mg/kgc/zi divizată în 3 doze, cu un interval minim de 6 ore între doze. În cazul prezentat, luând în considerare dimensiunea mare a tumorilor încă de la naștere și potențialul de creștere rapidă în faza proliferativă, s-a impus adoptarea unei atitudini terapeutice active. Având în vedere amploarea și riscurile unei intervenții chirurgicale, s-a optat pentru instituirea tratamentului cu Propranolol. Evoluția a fost favorabilă, cu importantă scădere în dimensiuni, dar fără dispariție completă (răspuns parțial
Revista Medicală Română by Adriana Dănilă () [Corola-journal/Journalistic/92289_a_92784]
-
semnată de pacient Vârsta 2: 18 ani Se administrează Midostaurinum în monoterapie la pacienţi cu diagnostic de: mastocitoză sistemică agresivă ( MSA ) sau mastocitoză sistemică cu neoplazie hematologică asociată ( MS-NHA ) sau leucemie cu mastocite ( LCM ) MS-NHA= MS cu semne displazice sau proliferative în ţesutul hematopoietic MSA= MS cu cel puţin 1 semn C LCM= peste 20% mastocite maligne în măduva osoasă Diagnostic de mastocitoză sistemică (MS) : îndeplinirea 1 criteriu major şi 1 criteriu minor sau îndeplinirea a 3 criterii minore a) Criteriul
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
Anemii hemolitice congenitale Anemii cu defect de membrană, enzimopatii, hemoglobinopatii ... 15. Exploatarea unor anemii hemolitice congenitale ... 16. Leucemii acute (citogenetică, clasificare, citochimie, morfologie, fenotipare cromozomială) ... 17. Sindromul mielodisplazic ... 18. Sindromul mieloproliferativ cronic ... 19. Sindromul limfoproliferativ cronic – Leucemie limfatică cronică ... – Boli proliferative limfatice de graniță ... – Generalități limfoame ... ... 20. Limfoame non-Hodgkiniene (citogenetică, diagnostic laborator, clasificare) ... 21. Boala Hodgkin (fenotipare, clasificare, diagnostic de laborator) ... 22. Gamopatii monoclonale maligne ... 23. Gamopatii monoclonale benigne ... 24. Hemostază (generalități) ... 25. Exploatarea unui sindrom hemoragipar ... 26. Purpura trombocitopenică ... 27
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
diagnostic pozitiv și diferențial Boala artrozică (2): forme clinice, evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Osteoporoza (1): epidemiologie, clasificare, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Osteoporoza (2): forme clinice, complicații, tratament, monitorizare Osteomalacia Boala Paget a osului Boli osoase proliferative: sindromul de hiperostoza scheletica difuza, osteoartropatia hipertrofiantă, sindromul SAPHO Osteonecroza. Osteocondritele Bolile congenitale ale țesutului conjunctiv. Sindroame de hipermobilitate Fibromialgia Sindroame dureroase loco-regionale axiale: cervical, dorsal, lombar Sindroame dureroase loco-regionale periferice: umăr, cot, mână, șold, genunchi, glezna și antepicior Sindromul
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
diagnostic pozitiv și diferențial Boala artrozică (2): forme clinice, evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Osteoporoza (1): epidemiologie, clasificare, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Osteoporoza (2): forme clinice, complicații, tratament, monitorizare Osteomalacia Boala Paget a osului Boli osoase proliferative: sindromul de hiperostoza scheletică difuză, osteoartropatia hipertrofiantă, sindromul SAPHO Osteonecroza. Osteocondritele Bolile congenitale ale țesutului conjunctiv. Sindroame de hipermobilitate Fibromialgia Sindroame dureroase loco-regionale axiale: cervical, dorsal, lombar Sindroame dureroase loco-regionale periferice: umăr, cot, mână, șold, genunchi, gleznă și antepicior Sindromul
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
psoriazică Artritele reactive Lupusul eritematos sistemic Sindromul antifosfolipidic Scleroza sistemică Miopatii inflamatoare Boala mixtă de țesut conjunctiv. Colagenoze nediferențiate Vasculite sistemice Boala Behçet Policondrita recidivantă Guta Alte artropatii microcristaline Sindroamele auto-inflamatoare Boala artrozică Osteoporoza Boala Paget a osului Boli osoase proliferative: sindromul de hiperostoză scheletică difuză, osteoartropatia hipertrofiantă, sindromul SAPHO Osteonecroza. Osteocondritele Bolile congenitale ale țesutului conjunctiv. Sindroame de hipermobilitate Fibromialgia Sindroame dureroase loco-regionale axiale: cervical, dorsal, lombar Sindroame dureroase loco-regionale periferice: umăr, cot, mână, șold, genunchi, gleznă și antepicior Sindromul
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
diagnostic pozitiv și diferențial Boala artrozică (2): forme clinice, evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Osteoporoza (1): epidemiologie, clasificare, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Osteoporoza (2): forme clinice, complicații, tratament, monitorizare Osteomalacia Boala Paget a osului Boli osoase proliferative: sindromul de hiperostoza scheletica difuza, osteoartropatia hipertrofiantă, sindromul SAPHO Osteonecroza. Osteocondritele Bolile congenitale ale țesutului conjunctiv. Sindroame de hipermobilitate Fibromialgia Sindroame dureroase loco-regionale axiale: cervical, dorsal, lombar Sindroame dureroase loco-regionale periferice: umăr, cot, mână, șold, genunchi, glezna și antepicior Sindromul
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
diagnostic pozitiv și diferențial Boala artrozică (2): forme clinice, evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Osteoporoza (1): epidemiologie, clasificare, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Osteoporoza (2): forme clinice, complicații, tratament, monitorizare Osteomalacia Boala Paget a osului Boli osoase proliferative: sindromul de hiperostoza scheletică difuză, osteoartropatia hipertrofiantă, sindromul SAPHO Osteonecroza. Osteocondritele Bolile congenitale ale țesutului conjunctiv. Sindroame de hipermobilitate Fibromialgia Sindroame dureroase loco-regionale axiale: cervical, dorsal, lombar Sindroame dureroase loco-regionale periferice: umăr, cot, mână, șold, genunchi, gleznă și antepicior Sindromul
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
psoriazică Artritele reactive Lupusul eritematos sistemic Sindromul antifosfolipidic Scleroza sistemică Miopatii inflamatoare Boala mixtă de țesut conjunctiv. Colagenoze nediferențiate Vasculite sistemice Boala Behçet Policondrita recidivantă Guta Alte artropatii microcristaline Sindroamele auto-inflamatoare Boala artrozică Osteoporoza Boala Paget a osului Boli osoase proliferative: sindromul de hiperostoză scheletică difuză, osteoartropatia hipertrofiantă, sindromul SAPHO Osteonecroza. Osteocondritele Bolile congenitale ale țesutului conjunctiv. Sindroame de hipermobilitate Fibromialgia Sindroame dureroase loco-regionale axiale: cervical, dorsal, lombar Sindroame dureroase loco-regionale periferice: umăr, cot, mână, șold, genunchi, gleznă și antepicior Sindromul
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
d) evaluarea suspiciunii de recurență în limfoamele FDG avide; ... e) înainte de transplantul medular pentru evaluarea bolii reziduale comparativ cu remisiunea și aprecierea indicației de transplant; ... f) evaluarea posttransplant și post CAR-T; ... g) histiocitoza la adult și alte boli rare proliferative cu celule ale sistemului imun - bilanț și monitorizare răspuns. ... ... 23. Mieloame a) evaluarea pacienților nou-diagnosticați sau în caz de boală refractară sau recurentă; ... b) pacienți cu plasmocitom solitar extramedular sau în caz de plasmocitom solitar cu localizare osoasă, dacă MRI
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
cu infiltrare locală cu mastocite Criterii de includere în tratament Midostaurin se administreaza in monoterapie la pacientii adulti cu: Mastocitoza sistemica agresiva (MSA), mastocitoza sistemica cu neoplazie hematologica asociata(MS-NHA) leucemie cu mastocite (LCM) MS-NHA= MS cu semne displazice sau proliferative in tesutul hematopoietic MSA= MS cu cel putin 1 semn C LCM= peste 20% mastocite maligne in maduva osoasa Contraindicatii Hipersensibilitate la medicament sau oricare dintre excipienti Administrarea concomitentă a inductorilor potenți ai CYP3A4, de exemplu, rifampicină, sunătoare (Hypericum perforatum
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Monitorizare HOLTER EKG - Evaluare ischemie cardiacă (ex: teste de efort) Afectarea renală Evaluarea dimensiunilor renale (forme de LD asociate afectărilor renale) Ecografie/RMN abdominal Biopsie renală În funcție de contextul clinic, se pot descrie - Nefropatie diabetică - Glomeruloscleroză focală segmentară (CGL) - Glomerulonefrita proliferativă mezangială (MPGN) (APL) Afectarea scheletică Estimarea VO în tulburările pubertare asociate/statură mică Radiografie mână nondominantă LD cu risc de subluxație atlanto- axoidiană (CGL tip 4) RMN coloană cervicală Evaluarea chisturilor osoase (CGL tip 1 sau 2) Studiu scheletic (radiografie convențională/
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
mare de 8% a hematocritului și întreruperea tratamentului recomandat de Serviciul de Hematologie; ... – număr de globule albe <2500 μL sau număr absolut de neutrofile <1000 μL și întreruperea tratamentului recomandată de Serviciul de Hematologie; ... – limfom apărut în timpul terapiei ... – Glomerulonefrita proliferativă mezangială apărută în cursul tratamentului ... – absenta criteriilor de eficienta terapeutică ... – la cererea pacientului ... ... VI. Prescriptori Inițiere: Medici endocrinologi, medici diabetologi din centrele universitare amintite cu avizul Comisiei de avizare a inițierii și continuării/întreruperii terapiei cf cap IV. Pct. B subpct
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
cel puțin 2 articulații cu redoare matinală de cel puțin 30 minute. Proteinurie >0,5g/ 24h Proteinurie >0,5g/ 24h sau raport proteine/creatinină în urină. Nefrită lupică clasă II sau V conform biopsiei renale, clasificarea ISN/RPS 2003 Clasă II: Nefrită lupică mezangială proliferativă: hipercelularitate mezangială, orice grad de afectare sau expansiunea matricei mezangiale, cu depozite imune mezangiale, vizibilă prin microscopie optică . Cu depozite subepiteliale sau subendoteliale izolate, care pot fi vizibile prin imunofluorescență sau microscopie electronică, dar nu prin microscopie optică. Clasă V
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
d) evaluarea suspiciunii de recurență în limfoamele FDG avide; ... e) înainte de transplantul medular pentru evaluarea bolii reziduale comparativ cu remisiunea și aprecierea indicației de transplant; ... f) evaluarea posttransplant și post CAR-T; ... g) histiocitoza la adult și alte boli rare proliferative cu celule ale sistemului imun - bilanț și monitorizare răspuns. ... ... 23. Mieloame a) evaluarea pacienților nou-diagnosticați sau în caz de boală refractară sau recurentă; ... b) pacienți cu plasmocitom solitar extramedular sau în caz de plasmocitom solitar cu localizare osoasă, dacă MRI
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
puţin una din complicaţiile cronice severe de mai jos; Diabet zaharat tip2, echilibrat/dezechilibrat cronic, complicat cu cel puţin una din complicaţiile cronice severe de mai jos; Diabet zaharat cu istoric documentat de hipoglicemii severe recurente; Complicaţiile cronice severe: retinopatie diabetică proliferativă; neuropatie periferică motorie (parapareză, tetrapareză, cu tulburări de sensibilitate); boală coronariană aterosclerotică, tulburări de ritm, conducere (care determină deficinţă funcţională accentuată, conform criteriilor); revascularizarea miocardică (primul an) cardiomiopatia diabetică cu disfuncţie sistolică severă; disfuncţie cardiacă autonomă manifestată prin:tahicardie fixă
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
Monitorizare HOLTER EKG - Evaluare ischemie cardiacă (ex: teste de efort) Afectarea renală Evaluarea dimensiunilor renale (forme de LD asociate afectărilor renale) Ecografie/RMN abdominal Biopsie renală În funcție de contextul clinic, se pot descrie - Nefropatie diabetică - Glomeruloscleroză focală segmentară (CGL) - Glomerulonefrita proliferativă mezangială (MPGN) (APL) Afectarea scheletică Estimarea VO în tulburările pubertare asociate/statură mică Radiografie mână nondominantă LD cu risc de subluxație atlanto-axoidiană (CGL tip 4) RMN coloană cervicală Evaluarea chisturilor osoase (CGL tip 1 sau 2) Studiu scheletic (radiografie convențională/ RMN
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
mare de 8% a hematocritului și întreruperea tratamentului recomandat de Serviciul de Hematologie; ... – număr de globule albe <2500 μL sau număr absolut de neutrofile <1000 μL și întreruperea tratamentului recomandată de Serviciul de Hematologie; ... – limfom apărut în timpul terapiei ... – Glomerulonefrita proliferativă mezangială apărută în cursul tratamentului ... – absența criteriilor de eficiență terapeutică ... – la cererea pacientului ... ... VI. Prescriptori Inițiere: Medici endocrinologi, medici diabetologi din centrele universitare amintite cu avizul Comisiei de avizare a inițierii și continuării/întreruperii terapiei cf cap IV. Pct. B subpct
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
cel puțin 2 articulații cu redoare matinală de cel puțin 30 minute. Proteinurie >0,5g/ 24h Proteinurie >0,5g/ 24h sau raport proteine/creatinină în urină. Nefrită lupică clasă II sau V conform biopsiei renale, clasificarea ISN/RPS 2003 Clasă II: Nefrită lupică mezangială proliferativă: hipercelularitate mezangială, orice grad de afectare sau expansiunea matricei mezangiale, cu depozite imune mezangiale, vizibilă prin microscopie optică . Cu depozite subepiteliale sau subendoteliale izolate, care pot fi vizibile prin imunofluorescență sau microscopie electronică, dar nu prin microscopie optică. Clasă V
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
Acesta este o structură ternară mare, alcătuită din citocromul C eliberat de mitocondrie, proteina citosolică Apaf-1 și d-ATP. Apare o structură cu aspect de roată cu 7 spițe. Stimulii pot varia de la leziuni ale ADN, la acumularea de factori proliferativi datorită opririi ciclului celular la un punct de control sau anormalității ADN din cauza contaminării virale. Deși apoptoza apare de obicei ca răspuns la stimuli negativi, ea poate fi indusă și de către semnale „pozitive” (semnale „ucigașe”). Printre cele mai cunoscute sunt
FIZIOLOGIE UMANA CELULA SI MEDIUL INTERN by Dragomir Nicolae Serban Ionela Lăcrămioara Serban Walther Bild () [Corola-publishinghouse/Science/1307_a_2105]