251 matches
-
abraziva, si care este cam abandonată acum. în afară de aceste tehnici mecanice, profesorul Boilleau a descoperit o substanță care se cheamă RU 486, o substanță antiprogesteronica, care oprește dezvoltarea sarcinii la orice vârstă ar fi. în afară de această substanță aș mai aminti prostaglandinele, substanțe care produc contracția uterina și s-a ajuns, la noi mai putin, dar în alte părți, ca să folosească acest preparat RU 486, deci se oprește evoluția sarcinii, se introduce prostaglandina și se face evacuarea conținutului uterin. Deci, practic, este
CE NUME I-AI DA COPILULUI TAU NENASCUT ? de IOAN CIOBOTA în ediţia nr. 201 din 20 iulie 2011 by http://confluente.ro/Avort_ce_nume_i_ai_da_copilului_tau_nenascut_.html [Corola-blog/BlogPost/366829_a_368158]
-
vârstă ar fi. în afară de această substanță aș mai aminti prostaglandinele, substanțe care produc contracția uterina și s-a ajuns, la noi mai putin, dar în alte părți, ca să folosească acest preparat RU 486, deci se oprește evoluția sarcinii, se introduce prostaglandina și se face evacuarea conținutului uterin. Deci, practic, este o rezolvare a avortului medicamentoasa, si se pare că acesta este viitorul avortului. Dar, eu cred că cel mai etic ar fi ca să nu se ajungă la această STRIVIRE A UNEI
CE NUME I-AI DA COPILULUI TAU NENASCUT ? de IOAN CIOBOTA în ediţia nr. 201 din 20 iulie 2011 by http://confluente.ro/Avort_ce_nume_i_ai_da_copilului_tau_nenascut_.html [Corola-blog/BlogPost/366829_a_368158]
-
al efectelor sistemice. Antihistaminicele de generația a doua de elecție sunt loratadina sau cetirizina. Managementul în timpul nașterii și alăptării: Dacă este necesară anestezia, este preferată cea loco-regională celei generale (grad de evidență C). Se recomandă folosirea cu maximă prudență a prostaglandinei F2 alfa pentru inducerea nașterii, datorită riscului de bronhospasm. Există un risc crescut de exacerbări ale astmului la femeile care au născut prin cezariană. Femeile sunt încurajate să alăpteze și să folosească medicația pentru astm în timpul alăptării, fără riscuri pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215614_a_216943]
-
randament mult mai mic, din cauza apei care rezultă din reacție. ul are o excelentă biodisponibilitate după administrarea orală, și din acest motiv administraraea sa pe cale parenterală este extrem de rar folosită. Pe scurt, proprietățile sale terapeutice se explică prin inhibarea sintezei prostaglandinelor. Aceasta determină efectul analgezic (prin blocarea formării de prostaglandine E2 în sistemul nervos central și periferic) și pe cel antipiretic (la nivelul centrului termoreglării din hipotalamus. Sinteza prostaglandinelor este rezultatul acțiunii ciclooxigenazei, care este inhibată indirect de paracetamol. Se absoarbe
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
rar folosită. Pe scurt, proprietățile sale terapeutice se explică prin inhibarea sintezei prostaglandinelor. Aceasta determină efectul analgezic (prin blocarea formării de prostaglandine E2 în sistemul nervos central și periferic) și pe cel antipiretic (la nivelul centrului termoreglării din hipotalamus. Sinteza prostaglandinelor este rezultatul acțiunii ciclooxigenazei, care este inhibată indirect de paracetamol. Se absoarbe rapid și aproape complet din tubul digestiv, concentrația plasmatică maximă apărând la 40-60 de minute după ingestie. La maxim 4 ore absorbția este maximă. Difuzează în toate țesuturile
Paracetamol () [Corola-website/Science/301493_a_302822]
-
acționează NEVANAC ? Substanța activă din NEVANAC , nepafenacul , este un „ promedicament ” al amfenacului . Aceaste înseamnă că , în ochi , nepafenacul va fi transformat în amfenac . Amfenacul este un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . El acționează prin blocarea unei enzime numite ciclooxigenază , care produce prostaglandinele , substanțe ce sunt implicate în procesul inflamator . Prin reducerea producției de prostaglandine în ochi , NEVANAC poate reduce inflamația și durerea provocate de intervenția chirurgicală oculară . Cum a fost studiat NEVANAC ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele NEVANAC au fost
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tredaptive conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate mică ( LDL- C ) , colesterol total ( CT ) , lipoproteine cu densitate foarte mică ( VLDL- C ) , apolipoproteină B ( apo B , principala proteină din LDL ) , trigliceride ( TG ) și lipoproteină( a ) ( Lp( a ) , o
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
de cincisprezece ani , au fost cu 11 % mai puține decese în grupul căruia i s- a administrat acid nicotinic , comparativ cu lotul placebo . Laropiprant Mecanism de acțiune Hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic este mediată în principal de eliberarea prostaglandinei D2 ( PGD2 ) la nivel cutanat . Studiile genetice și farmacologice pe modele animale au demonstrat faptul că PGD2 , acționând prin intermediul DP1 , unul dintre cei doi receptori pentru PGD2 , prezintă un rol principal în hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic . Laropiprantul
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
plasma și lichidul sinovial al pacienților cu poliartrită reumatoidă și s- a raportat existența unei corelații între concentrația plasmatică de IL- 1 și activitatea bolii . Anakinra inhibă răspunsurile generate in vitro de IL- 1 , inclusiv inducerea oxidului nitric și a prostaglandinei E2 și / sau sinteza colagenazei de către celulele sinoviale , fibroblaste și condrocite . S- a demonstrat siguranța și eficacitatea administrării anakinrei în asociere cu metotrexat la pacienți cu diferite grade de severitate a bolii . Răspunsul clinic la anakinra a apărut în general
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
plasma și lichidul sinovial al pacienților cu poliartrită reumatoidă și s- a raportat existența unei corelații între concentrația plasmatică de IL- 1 și activitatea bolii . Anakinra inhibă răspunsurile generate in vitro de IL- 1 , inclusiv inducerea oxidului nitric și a prostaglandinei E2 și / sau sinteza colagenazei de către celulele sinoviale , fibroblaste și condrocite . S- a demonstrat siguranța și eficacitatea administrării anakinrei în asociere cu metotrexat la pacienți cu diferite grade de severitate a bolii . Răspunsul clinic la anakinră a apărut în general
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
N este legat covalent. Este cel mai des întîlnit tip de hem, fiind întîlnit atît în structura proteinelor transportoare de O (hemoglobina, mioglobina), cît și în structura enzimelor de tipul peroxidazelor.Enzimele COX1 și COX2 ciclooxigenazele care intervin în sinteza prostaglandinelor,conțin și ele o grupare hemică în unul din cele 2 site-uri active.În general hemul B eset atașat de helixul proteic prin intermediul unei legături coordinative între ionul de Fe și lanțul proteic.În cazul hemoglobinei legătura coordinativă este
Hem () [Corola-website/Science/304545_a_305874]
-
local cu TRAVATAN poate fi îndepărtat din ochi cu apă călduță . În cazul unei suspiciuni de ingestie orală , tratamentul este simptomatic și de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cod ATC : SO1E E04 Mecanism de acțiune Travoprost , un analog de prostaglandină F2α , este un agonist deplin cu înaltă selectivitate care are afinitate foarte mare pentru receptorul prostaglandinic FP ; scade presiunea intraoculară prin creșterea filtrării umorii apoase prin rețeaua trabeculară și căile uveosclerale . La om , scăderea presiunii intraoculare începe la aproximativ 2
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
topică , timpul de înjumătățire plasmatică al acidului liber activ nu a putut fi determinat la om . Metabolizare Metabolizarea este calea principală de eliminare atât a travoprostului , cât și a acidului liber activ . Căile metabolice sistemice sunt similare cu cele ale prostaglandinei endogene F2α , care se caracterizează prin reducerea dublei legături 13- 14 , oxidarea grupării hidroxil din poziția 15 și scindări ale părții superioare a catenei prin β- oxidare . 6 Excreție Travoprost sub formă de acid liber și metaboliții săi sunt excretați
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
canceroase, oprindu-le înainte de a crește și a se răspândi prin restul organului și în restul corpului. Ca antiinflamator, Curcumin declanșează răspunsul stressului șoc-termic ce stimulează sistemul imunitar și ajută tratarea osteoartritei și durerile menstruale. Studiile arată că inhiba producerea prostaglandinelor și stimulează crearea de cortisol care înlătura inflamația. Cercetările arată că Curcumin îmbunătățește energia generală a corpului, îmbunătățește digestia, si înlătura artrită, printre alte utilizări. Prin mecanismele antioxidante, Curcumin ajuta sănătatea colonului, exercita o activitate neuroprotectoare și ajută menținerea unui
Curcumin () [Corola-website/Science/319259_a_320588]
-
organismul uman. Aceștia sunt hormoni, în unele privințe. Acidul eicosapentaeonic omega-3 (EPA), care poate fi sintetizat în organismul uman din acidul esențial omega-3 alpha-linolenic (ALA), sau poate fi asimilat din alimentele de origine marină, servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 3 (de exemplu, PGE3). Acidul dihomo-gamma-linolenic omega-6 (DGLA), servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 1 (de exemplu, PGE1), în timp ce acidul arahidonic (AA) servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 2 (de exemplu, PGE2
Nutriție () [Corola-website/Science/317376_a_318705]
-
organismul uman din acidul esențial omega-3 alpha-linolenic (ALA), sau poate fi asimilat din alimentele de origine marină, servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 3 (de exemplu, PGE3). Acidul dihomo-gamma-linolenic omega-6 (DGLA), servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 1 (de exemplu, PGE1), în timp ce acidul arahidonic (AA) servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 2 (de exemplu, PGE2). Ambii acizi grași (DGLA și AA) pot fi sintetizați din acidul linoleic omega-6 (LA) în organismul uman
Nutriție () [Corola-website/Science/317376_a_318705]
-
servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 3 (de exemplu, PGE3). Acidul dihomo-gamma-linolenic omega-6 (DGLA), servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 1 (de exemplu, PGE1), în timp ce acidul arahidonic (AA) servește ca piatră de temelie pentru prostaglandinele din seria 2 (de exemplu, PGE2). Ambii acizi grași (DGLA și AA) pot fi sintetizați din acidul linoleic omega-6 (LA) în organismul uman, sau pot fi asimilați direct din alimente. Un aport adecvat de acizi grași omega-3 și omega-6 determină
Nutriție () [Corola-website/Science/317376_a_318705]
-
consumă de obicei cantități mari de uleiuri vegetale procesate, care au cantități reduse de acizi grași esențiali, precum și prea mulți acizi grași omega-6 față de acizii grași omega-3. Rata de conversie a DGLA omega-6 în AA determină în mare măsură producția prostaglandinelor PGE1 și PGE2. Acidul eicosapentaeonic omega-3 previne eliberarea AA din membrane, alterând astfel echilibrul prostaglandinelor de la PGE2 (creat din AA) la PGE1 (creat din DGLA). În plus, conversia (desaturarea) DGLA la AA este controlată de enzima delta-5-desaturaza, care în schimb
Nutriție () [Corola-website/Science/317376_a_318705]
-
grași esențiali, precum și prea mulți acizi grași omega-6 față de acizii grași omega-3. Rata de conversie a DGLA omega-6 în AA determină în mare măsură producția prostaglandinelor PGE1 și PGE2. Acidul eicosapentaeonic omega-3 previne eliberarea AA din membrane, alterând astfel echilibrul prostaglandinelor de la PGE2 (creat din AA) la PGE1 (creat din DGLA). În plus, conversia (desaturarea) DGLA la AA este controlată de enzima delta-5-desaturaza, care în schimb este controlată de hormoni precum insulina (amplificare) și glucagon (reducere). Cantitatea și tipul de glucide
Nutriție () [Corola-website/Science/317376_a_318705]
-
grăsimilor din sânge , dar utilizarea lui a fost limitată din cauza efectelor secundare apărute , în special hiperemia cutanată tranzitorie ( înroșirea pielii ) . Se crede că hiperemia cutanată tranzitorie determinată de acidul nicotinic apare din cauza eliberării din celulele cutanate a unei substanțe numite „ prostaglandina D2 ” ( PGD2 ) , care dilată ( lărgește ) vasele sanguine din piele . Laropiprantul blochează receptorii pe care în mod normal se atașează PGD2 . Atunci când receptorii sunt blocați , PGD nu mai poate produce vasodilatația vaselor din piele , scăzând astfel frecvența și intensitatea hiperemiei cutanate
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
grăsimilor din sânge , dar utilizarea lui a fost limitată din cauza efectelor secundare apărute , în special hiperemia cutanată tranzitorie ( înroșirea pielii ) . Se crede că hiperemia cutanată tranzitorie determinată de acidul nicotinic apare din cauza eliberării din celulele pielii a unei substanțe numite „ prostaglandina D2 ” ( PGD2 ) , care dilată ( lărgește ) vasele sanguine din piele . Laropiprantul blochează receptorii de care se leagă în mod normal PGD2 . Când receptorii sunt blocați , PGD nu mai poate produce vasodilatația vaselor din piele , scăzând astfel frecvența și intensitatea hiperemiei cutanate
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
două substanțe active : travoprost și maleat de timolol . Aceste două componente scad tensiunea intraoculară prin mecanisme complementare de acțiune , iar efectul asociat conduce la o reducere suplimentară a tensiunii intraoculare , în comparație cu oricare dintre compuși administrat singur . Travoprost , un analog de prostaglandină F2α , este un agonist deplin , cu selectivitate și afinitate mare pentru receptorul prostaglandinic FP ; scade tensiunea intraoculară prin creșterea fluxului de umoare apoasă prin rețeaua trabeculară și căile uveosclerale . La om , scăderea TIO începe la aproximativ 2 ore de la administrare
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
de timolol și în plasmă timp de până la 12 ore după administrarea oftalmică a DuoTrav . 8 Metabolizare Metabolizarea este calea principală de eliminare atât pentru travoprost , cât și pentru acidul liber activ . Căile metabolice sistemice sunt similare cu cele ale prostaglandinei endogene F2α care se caracterizează prin reducerea dublei legături 13- 14 , oxidarea grupării hidroxil din poziția 15 și scindări ale părții superioare a catenei prin β- oxidare . Timolol este metabolizat pe două căi . Una din căi eliberează un lanț lateral
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
eliminat din ochi , se produce un alt lichid care îl înlocuiește . Dacă ochiul se umple cu lichid mai repede decât se golește , tensiunea din interiorul său crește . DuoTrav este o asociere de tratamente pentru glaucom . Travoprost este un analog de prostaglandină care acționează prin creșterea cantității de lichid eliminat , ceea ce duce la scăderea presiunii din interiorul ochiului . Timolol este un beta- blocant care acționează prin reducerea producției de lichid din interiorul ochiului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DuoTrav Nu utilizați DuoTrav • dacă
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau cu hipertensiune oculară care nu răspund suficient la beta- blocante sau la analogi de prostaglandină cu administrare topică . 4. 2 Doze și mod de administrare Recomandări de dozaj la adulți ( inclusiv la vârstnici ) Doza recomandată este de o picătură GANFORT în ochiul afectat/ ochii afectați o dată pe zi , administrată dimineața . Dacă a fost omisă o
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]