1,587 matches
-
precedentul test Bio Râd Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității autorizat de laboratorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
bleomicina și flurouracil administrate înainte de aplicarea radioterapiei externe - doxorubicină + paclitaxel Terapiile de avangardă sunt: - terapia genică pentru introducerea genei NIS sau a geensei supresoare p53 - terapia de țintire a anumitor gene, enzime sau receptori implicați în dezvoltare tumorii: inhibitori de protează, inhibitorii de receptor pentru VEGF Acțiuni care trebuie să rezulte din aplicarea Consensului European 1. Devine obligatoriu pentru toți endocrinologii din teritoriu să urmeze un curs de echografie endocrină (competență) și un curs practic de efectuare a puncției tiroidiene cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
cu 48 ml soluție de hidroxid de potasiu (3.5). Acest amestec nu poate fi păstrat mai mult de 4 ore. 3.7. Izobutanol p.a. 3.8. Soluție de acetat de sodiu 2,5 N. 3.9. Preparat multienzimatic conținând protează, fosfatază și amilază (de exemplu, Clarase). 3.10. Etanol 96 % (v/v). 4. Aparatura 4.1. Baie de apă. 4.2. Centrifugă (3 500 rpm) cu tuburi de 30-50 ml cu dopuri rodate. 4.3. Fluorimetru. 5. Modul de lucru
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
zidovudina datorită riscului de anemie și neutropenie - De evitat didanozina la pacienții cu ciroză din cauza riscului de decompensare hepatică - De evitat stavudina în special în asociere cu didanozina din cauza riscului crescut de acidoză lactică - Nu este recomandabilă utilizarea inhibitorilor de protează în terapia combinată din cauza reducerii probabilității obținerii RVS - Monitorizarea tratamentului ca la VHC 1.3. CIROZA COMPENSATĂ CU VHC - Se tratează conform schemei terapeutice din hepatita cronică cu VHC. 1.4. MANIFESTĂRI EXTRAHEPATICE FĂRĂ BOALĂ HEPATICĂ - Sunt de competența specialităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
dolutegravirum. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată de dolutegravirum este de 50 mg (un comprimat) oral o dată pe zi, pentru pacienții infectați cu HIV-1. Modificarea dozelor: Administrarea concomitentă cu etravirină plus inhibitorii de protează bustați (Darunavir/r; Atazanavir/r; Lopinavir/r;) nu necesită ajustarea dozei de dolutegravirum. Administrarea concomitentă cu etravirină fără inhibitori de protează bustați nu se face în doza de 50 mg/zi. Administrarea concomitentă cu Tipranavir/r; Fosamprenavir/r și Nevirapine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
comprimat) oral o dată pe zi, pentru pacienții infectați cu HIV-1. Modificarea dozelor: Administrarea concomitentă cu etravirină plus inhibitorii de protează bustați (Darunavir/r; Atazanavir/r; Lopinavir/r;) nu necesită ajustarea dozei de dolutegravirum. Administrarea concomitentă cu etravirină fără inhibitori de protează bustați nu se face în doza de 50 mg/zi. Administrarea concomitentă cu Tipranavir/r; Fosamprenavir/r și Nevirapine nu se poate face în doza de 50 mg/zi. Asocierea cu alte clase de medicamente impune verificarea interacțiunilor conform datelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
o intervenție chirurgicală, aflați sub tratament cu Eluquis, la aceștia se întrerupe tratamentul cu 24-48 de ore înainte și se reia după intervenție, atunci când a fost stabilită o hemostază adecvată; - tratament medicamentos cu ketoconazol, itraconazol, voriconazol și posaconazol și inhibitorii proteazei HIV (ritonavir); - asociere cu medicamente ce pot da sângerări grave: medicamente trombolitice, antagoniști ai receptorilor GPIIb/IIIa, tienopiridine (clopridogrel), dipiridamol, dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de intolerant la galactoză, deficit de lactază (Lapp), sau sindrom de malabsorbție la lactoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament ● Hemoragie activă, semnificativă clinic ● Pacienți ce primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice (ketoconazol, intraconazol, voriconazol, posaconazol) sau inhibitori ai proteazei HIV (ritonavir) ● Pacienții cu fracturi de șold ● Pacienți sub tratament cu dronedona, rifampicina ● Alăptare ● Sarcină ● Conducere vehicule și folosirea utilajelor la cei care prezintă sincope și amețeli la tratamentul cu Xarelto ● Leziune sau situație considerată a avea un risc semnificativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
OATP1B1 și BCRP). Riscul de miopatie (inclusiv rabdomioliză) este crescut în cazul în care este administrat concomitent cu anumite medicamente care pot crește concentrația plasmatică a rosuvastatinei din cauza interacțiunilor cu aceste proteine transportoare (de exemplu, ciclosporina și anumiți inhibitori de protează ce includ combinații de ritonavir cu atazanavir, lopinavir, și/sau tipranavir). V. Monitorizarea tratamentului Pacienții trebuie monitorizați în scopul evaluării răspunsului și a eventualelor efecte adverse care pot apărea. VI. Prescriptori Medicii din specialitatea cardiologie, medicină internă, diabet zaharat, medicină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pacemaker) - Angină pectorală instabilă - Boală vasculară periferică severă - Feocromocitrom netratat - Insuficiență hepatică severă - Acidoză metabolică - Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P4503A4, cum sunt: antifungice de tip azolic (ketoconazol, itraconazol), antibiotice macrolide (claritromicină, eritromicină per os, josamicină, telitromicină), inhibitori de protează HIV (nelfinavir, ritonavir) și nefazodonă - Asociere cu verapamil sau diltiazem, care sunt inhibitori moderați de CYP3A4 cu proprietăți de reducere a frecvenței cardiace - Sarcină, alăptare și femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive adecvate ● Tratament Doza recomandată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
CD4 trebuie să fi avut eșec terapeutic sau rezistenta la 3 regimuri ARV diferite care au inclus: cel puțin 1 inhibitor de non-nucleozid revers trasncriptază și cel puțin 1 inhibitor de nucleozid revers trasncriptază și cel puțin 2 inhibitori de protează Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J05AE09 TIPRANAVIRUM CAPS. MOI 250 mg APTIVUS 250 mg 250 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNAȚIONAL GMBH 609 J05AE10 DARUNAVIRUM ** Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecției HIV concomitent cu 200
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
CD4 trebuie să fi avut eșec terapeutic sau rezistenta la 3 regimuri ARV diferite care au inclus: cel puțin 1 inhibitor de non-nucleozid revers trasncriptază și cel puțin 1 inhibitor de nucleozid revers trasncriptază și cel puțin 2 inhibitori de protează Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J05AE10 DARUNAVIRUM COMPR. FILM. 300 mg PREZISTA 300 mg 300 mg JANSSEN-CILAG INTERNAȚIONAL NV 610 J05AF01 ZIDOVUDINUM Prescriere limitată: Tratamentul infecției HIV la pacienții cu: celule CD4 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
anterior administrate. Pacienții au avut eșec terapeutic sau rezistenta la 3 regimuri ARV diferite care au inclus: cel puțin 1 inhibitor de non-nucleozid revers trasncriptază și cel puțin 1 inhibitor de nucleozid revers trasncriptază și cel puțin 2 inhibitori de protează. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J05AX07 ENFUVIRTIDUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 90 mg/ml FUZEON 90 mg/ml 90 mg/ml ROCHE REGISTRATION LTD. 623 A07AA11 RIFAXIMINUM A07AA11 RIFAXIMINUM COMPR. FILM. 200
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
dolutegravirum. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată de dolutegravirum este de 50 mg (un comprimat) oral o dată pe zi, pentru pacienții infectați cu HIV-1. Modificarea dozelor: Administrarea concomitentă cu etravirină plus inhibitorii de protează bustați (Darunavir/r; Atazanavir/r; Lopinavir/r;) nu necesită ajustarea dozei de dolutegravirum. Administrarea concomitentă cu etravirină fără inhibitori de protează bustați nu se face în doza de 50 mg/zi. Administrarea concomitentă cu Tipranavir/r; Fosamprenavir/r și Nevirapine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265799_a_267128]
-
comprimat) oral o dată pe zi, pentru pacienții infectați cu HIV-1. Modificarea dozelor: Administrarea concomitentă cu etravirină plus inhibitorii de protează bustați (Darunavir/r; Atazanavir/r; Lopinavir/r;) nu necesită ajustarea dozei de dolutegravirum. Administrarea concomitentă cu etravirină fără inhibitori de protează bustați nu se face în doza de 50 mg/zi. Administrarea concomitentă cu Tipranavir/r; Fosamprenavir/r și Nevirapine nu se poate face în doza de 50 mg/zi. Asocierea cu alte clase de medicamente impune verificarea interacțiunilor conform datelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265799_a_267128]
-
mai mare 0 3402 11 0068 Soluție apoasă cu o concentrație masică de 30% sau mai mare, dar mai mică sau egală cu 50% de alchil[oxi(benzensulfonat)] disodic 0 3507 90 0069 Lipază din lipoproteină 0 3507 90 0070 Protează alcalină din aspergillus 0 3702 31 9071 Negative color: 0 cu o lățime de 75 mm sau mai mare, dar mai mică sau egală cu 105 mm și cu o lungime de 100 m sau mai mare, pentru fabricarea pachetelor
jrc2909as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88064_a_88851]
-
scopul efectuării testelor conform art. 5 alin. (3) și art. 6 alin. (1) următoarele metode vor fi folosite ca teste rapide, în sensul prezenței norme sanitare veterinare: - testul imunoblotting bazat pe o procedură western blotting pentru depistarea fragmentului rezistent la proteaza PrPRes (testul Prionics Check); - tehnică ELISA chemiluminiscenta care implică o procedură de extragere și o tehnică ELISA care utilizează un reactiv chimioluminiscent îmbunătățit (testul Enfer); - imunodozarea sandwich pentru PrPRes efectuată după etapele de denaturare și concentrare (testul Bio Râd Platelia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172361_a_173690]
-
M2. Manipularea chimică și fizică Sunt interzise următoarele: 1. falsificarea sau încercarea de falsificare cu scopul de a altera integritatea și validitatea probelor recoltate în timpul controlului doping. Include, dar nu se limitează la: substituția și/sau alterarea urinei, de exemplu proteazele; 2. infuziile și/sau injecțiile intravenoase cu mai mult de 50 mL într-o perioadă de 6 ore, cu excepția celor efectuate în mod legitim pe parcursul internărilor în spital, al procedurilor chirurgicale sau al investigațiilor clinice. M3. Dopajul genetic Sunt interzise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
precedentul test Bio Râd Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității autorizat de laboratorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142781_a_144110]
-
și fizică a) Falsificarea sau încercarea de a falsifica, cu scopul de a altera integritatea și validitatea probelor recoltate în timpul controalelor doping este interzisă. Aceste practici includ, dar nu se limitează la cateterizare, substituția urinei și/sau alterare (de exemplu, proteazele). ... b) Infuziile intravenoase sunt interzise, cu excepția procedurilor chirurgicale, a urgențelor medicale sau a investigațiilor clinice. ... M3. Dopajul genetic Sunt interzise următoarele metode, care au capacitatea de a spori performanța sportivă: 1. transferul de celule sau elemente genetice (de exemplu, ADN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217065_a_218394]
-
precedentul test Bio Rad Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezentei anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplăci, ce detectează rezistența proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de protează sensibilă și protează rezistentă la PrP^Sc (un anumit fragment de protează rezistentă PrP^Sc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]