10 matches
-
3,5,7-tetraazatriciclo[3.3.1.1(3,7)]decan VI/1,30 Conservant Clorură de 1-metil-3,5,7-triaza-1-azoniatriciclo[3.3.1.1(3,7)-]decan Agent antistatic Poli[oxi(metilsililen)] Agent antistatic/emolient/agent de întreținere a pielii metionină racemică ***[PLEASE INSERT PH.EUR.NAME IN LATIN]*** DL-metionină Agent antistatic/agent de întreținere a pielii/agent de condiționare a părului Agent tensioactiv Umectant Umectant Eter monometilic al polimerului de deciloxiran și de oxiran (rapoarte molare medii 17 moli EO și
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
cei doi izomeri optici-dextrogir și levogir-care se mai numesc și antipozi optici. Amestecul echimolecular de enantiomeri formează un recemic (±), care nu mai prezintă activitate optică. Datorită compensării celor doi enantiomeri asupra luminii polarizate, racemicul nu mai prezintă activitate optică. Formele racemice pot fi scindate, în izomerii optici respectivi,prin diferite metode speciale. Izomerii optici au în general aceleași proprietăți fizice (punct de fierbere, punct de solidificare, indice de refracție, densitate), deosebindu-se numai prin activitatea optică (sensul rotirii planuluiluminii polarizate). Racemicii
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
optici posibili după formula 2n, în care n -indică numărul de atomi de carbon substituiți asimetric. De exemplu; molecula acidului lactic conține un singur atom de carbon asimetric și deci nu va prezenta o pereche de enantiomeri și o formă racemică, aceasta rezultă prin compensație intermoleculară. În cazul moleculelor carre conțin atomi de carbon asimetruici cu structură identică, numărul izomerilor optici nu este cel indicat de formula de mai sus. De exemplu, la acidul tartric, la care atomii de carbon 2
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
izomeri optic activi, unul dextrogir și unul levogir, un izomer inactiv prin compensație intermoleculară ( compensându-se rotirea egală și de semn contrar a celor doi atomi de carbon constituiți asimetric). Acest izomer se numește mezotartric. Acidul tartric prezintă și formă racemică. Izomerul mezo se deosebește de racemic prin aceea că el nu se scindează în antipozi optici. Ultimele două formule se pot suprapune prin rotație și translație, așa că ele reprezintă una și acceeași substanță (acidul mezo-tartric). Referitor la proprietățile fizico-chimice ale
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
acestor doi enantiomeri ai aceleași substanțe optic active nu mai rotește planul luminii polarizate, fiind optic inactiv, deoarece cele două unghiuri de rotație egale ca mărime, dar diferite ca sens, se compensează reciproc; asemenea amestecuri optic inactive sunt denumite amestecuri racemice sau racemici și se notează cu semnul (±-). Ozele sunt substanțe optic active cu excepția dihidroxiacetonei, o cetotrioză care nu posedă atom de carbon asimetric. Prezența atomului de carbon asimetric determină apariția stereoizomeriei, adică a izomerilor cu structuri sterice diferite, nesuperpozabile prin
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
izomerazele care catalizează interconversia formelor L și D ale unui substrat, cel mai adesea un aminoacid: D alanina L alanina alanin racemaza Aceste racemizări sunt necesare în cazul când organismul e nevoit să transforme anumite substanțe nenaturale ingerate în forme racemice asimilabile, pentru care dispune de enzimele respective. Epimerazele catalizează reacțiile de epimerizare. Cele mai întâlnite sunt epimerazele glucidelor și a derivaților lor. De exemplu, UDP-glucozo4-epimeraza catalizează interconversia UDP-glucozei în UDP galactoză: Enzima ribulozofosfat -3-epimeraza catalizează reacția de izomerizare a D-ribulozo-5-fosfatului
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
condus atât direct prin agitarea unei soluții de enzimă cu perlele de schimbător cât și prin tratarea cu ultrasunete a amestecului respectiv. Varianta a doua a dat rezultatele cele mai bune. Metoda enzimatică de obținere a L-aminoacizilor din amestecurile racemice se bazează în principiu pe reacția de hidroliză selectivă catalizată de aminoacilază. Procesul poate fi redat prin următoarea schemă de reacție: Reacția enzimatică de obținere a L-aminoacizilor Au fost folosite numeroase procedee de imobilizare. Aminoacilaze relativ active și stabile
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
acestor doi enantiomeri ai aceleași substanțe optic active nu mai rotește planul luminii polarizate, fiind optic inactiv, deoarece cele două unghiuri de rotație egale ca mărime, dar diferite ca sens, se compensează reciproc; asemenea amestecuri optic inactive sunt denumite amestecuri racemice sau racemici și se notează cu semnul (±-). Ozele sunt substanțe optic active cu excepția dihidroxiacetonei, o cetotrioză care nu posedă atom de carbon asimetric. Prezența atomului de carbon asimetric determină apariția stereoizomeriei, adică a izomerilor cu structuri sterice diferite, nesuperpozabile prin
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
izomerazele care catalizează interconversia formelor L și D ale unui substrat, cel mai adesea un aminoacid: D alanina L alanina alanin racemaza Aceste racemizări sunt necesare în cazul când organismul e nevoit să transforme anumite substanțe nenaturale ingerate în forme racemice asimilabile, pentru care dispune de enzimele respective. Epimerazele catalizează reacțiile de epimerizare. Cele mai întâlnite sunt epimerazele glucidelor și a derivaților lor. De exemplu, UDP glucozo-4epimeraza catalizează interconversia UDP-glucozei în UDP-galactoză: UDP Glucoza UDP-Galactoza 4 epimeraza Enzima ribulozofosfat -3-epimeraza catalizează
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
de stabilizare se recomandă înlăturarea reacțiilor primare de oxidare și hidroliză, optimizarea metodelor de preparare, evitarea temperaturilor prea înalte, a luminii și utilizarea unor ambalaje adecvate. REACTII DE IZOMERIZARE Este posibilă transformarea unei substanțe medicamentoase optic active într-o formă racemică inactivă și invers. Reacțiile de izomerizare sunt influențate de o cataliză acido-bazică, de pH etc. - racemizarea tetraciclinei În cazul tetraciclinei racemizarea are loc la atomul C4 în soluție acidă la pH 2-6 în 24 de ore. - racemizarea oxazepamului REACTII DE
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]