328 matches
-
avu întreruperi ca de gong răgușit de teatru). Imunoglobulinele nu mai creșteau la număr, ceea ce însemna că sângele plăpumăresei nu mai răspundea substanțelor active externe. Doctorul Talancă dispuse aplicarea metodei colorimetrice, determinându-se fotometric culoarea albastră a proteinelor injectate cu reactivul Weichselbaum: NaOH, 10% sodiu și potasiu 45 grame, hidroxid de sodiu, 30 grame, iodura de potasiu, 15 grame, apă distilată, 100 mililitri. Linia melodică era răgușită. Rezultatul: protrombina reziduală în mari cantități pe care femeile de serviciu nu mai pridideau
[Corola-publishinghouse/Imaginative/1494_a_2792]
-
deficit congenital de factor VIII).*ii) Rurioctocog alfa pegol, este un factor de coagulare VIII recombinant uman pegylat, cu timp de înjumătățire plasmatică prelungit. Rurioctocog alfa pegol este un conjugat covalent al octocog alfa, care constă în 2332 aminoacizi cu reactiv polietilen glicol (PEG) (GM 20 kDa). Activitatea terapeutică a rurioctocog alfa pegol este derivată din octocog alfa, care este produs prin tehnologia ADN-ului recombinant din celule ovariene de hamster chinezesc. Octocog alfa este apoi conjugat covalent cu reactivul PEG
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
cu reactiv polietilen glicol (PEG) (GM 20 kDa). Activitatea terapeutică a rurioctocog alfa pegol este derivată din octocog alfa, care este produs prin tehnologia ADN-ului recombinant din celule ovariene de hamster chinezesc. Octocog alfa este apoi conjugat covalent cu reactivul PEG. Fracțiunea PEG este conjugată cu molecula de octocog alfa pentru a crește timpul de înjumătățire plasmatică.*iii) ... III. CRITERII PENTRU INCLUDEREA UNUI PACIENT ÎN TRATAMENT: 1. Criterii de includere in tratament: – Pacienții cu vârsta de 12 ani și peste, cu
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
traheală, sonde de aspirație nazofaringiană, sonde gastrice, pungi colectare secreții, pungi/seturi colectare urină; ... h) câmpuri sterile, mănuși sterile, pansamente sterile simple sau cu soluții antimicrobiene pentru fixarea cateterelor; ... i) truse de pericardiocenteză; ... j) catetere de stimulare temporară. ... ... Articolul 21 Medicamentele, reactivii și materialele consumabile prevăzute la art. 20 se utilizează pentru pacienții internați în USTACC, conform Ordinului ministrului sănătății nr. 1.322/2012. Articolul 22 Indicatorii de evaluare ai AP-USTACC sunt următorii: a) indicatori fizici: 1. numărul de pacienți (conform anexei nr. 6
ORDIN nr. 101 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251157]
-
3. Analiză spectrală a metalelor prețioase: argint, aur, platină, paladiu 192,86 lei/analiză 98,71 lei/analiză ... II. Tarif pentru topirile de omogenizare a metalelor prețioase Tariful aplicabil - lei - Șarje până la 50 de grame inclusiv - 77,70 lei/șarjă ... III. Tarif pentru prepararea de reactivi utilizați în analizele la piatră ale obiectelor și bijuteriilor confecționate din metale prețioase Nr. crt. Metalul Tariful aplicabil - lei - 1. Aur 142,43 lei/litru ... IV. Tarifele de la pct. I , II și III nu conțin TVA. ... Capitolul VIII Tarif pentru înregistrarea
ORDIN nr. 150 din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255695]
-
la care se asociaza, conform criteriilor de clasificare ale SpAax, cel putin unul dintre elementele caracteristice ale SpAax: - artrita – entesita (calcâi) ... – uveita ... – dactilita ... – psoriasis ... – boala Crohn/colita ulcerativă ... – răspuns bun la AINS ... – antecedente de SpAax ... – HLA-B27 ... – nivele crescute de proteina C reactiva (PCR) ... In cazul in care pacientul prezinta pe radiografie modificari de sacroiliita, care sa indeplineasca criteriile de clasificare New York modificate (1984), cazul se incadreaza ca SA, conform celor de mai jos: – durere lombară joasă si redoare, cu durata de
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
IMUNOLOGIE - 3 luni Tematica orelor de curs/seminar - 120 de ore 1. Organizarea unui laborator de analize medicale (2 conferințe): a) planificarea activităților; ... b) amenajarea și organizarea spațiului laboratorului, utilități, mobilier și echipamente; ... c) managementul personalului, evaluarea personalului; ... d) aprovizionarea cu reactivi, materiale, echipamente și servicii (de exemplu, întreținere, service, etalonări, eliminare deșeuri etc.), gestiunea stocurilor etc.; ... e) întocmirea bugetului laboratorului. Finanțarea serviciilor laboratorului. ... ... 2. Normele de funcționare a laboratoarelor de analize medicale (1 conferință) ... 3. Biosiguranța și biosecuritatea laboratorului de analize
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
potrivit prevederilor legale în vigoare; ... s) să utilizeze numai reactivi care intră în categoria dispozitivelor medicale in vitro si au declarații de conformitate CE emise de producători și să practice o evidență de gestiune cantitativ-valorică corectă și la zi pentru reactivi în cazul furnizorilor de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator; ... ș) să asigure mentenanța și întreținerea aparatelor din laboratoarele de investigații medicale paraclinice, potrivit specificațiilor tehnice, cu firme avizate în conformitate cu prevederile legale în vigoare, iar controlul intern
HOTĂRÂRE nr. 423 din 25 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253299]
-
asigură recipientele necesare recoltării produselor patologice; ... d) asigură redactarea corectă și distribuirea la timp a rezultatelor examenelor efectuate; ... e) respectă procedurile aprobate pentru efectuarea analizelor conform prevederilor legale în vigoare; ... f) întocmește propunerile fundamentate pentru necesarul de achiziții publice de reactivi și materiale de laborator specifice; ... g) colaborează cu celelalte compartimente și secții din sanatoriu pe probleme legate de specificul laboratorului; ... h) pune la dispoziția compartimentului de evaluare și statistica medicală informațiile necesare evaluării activității laboratorului; ... i) laboratorul funcționează în baza
REGULAMENT din 19 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270588]
-
va elabora un plan de control intern care va include cel puțin un control la 24 de ore, dacă pe echipament se lucrează continuu; se va efectua control suplimentar dacă pe parcursul celor 24 de ore se schimbă lotul de reactivi sau este necesară recalibrarea parametrului (CLSI C24); ... d) rularea controlului intern poate fi spațiată în timp ca nivele utilizate pe parcursul celor 24 de ore, dar cu obligativitatea de a rula cel puțin un nivel normal și unul patologic în
ORDIN nr. 1.608 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256700]
-
în sistem santinelă a infecțiilor asociate, a protocoalelor EARSS și/sau în orice suspiciune de infecție asociata, pentru identificare prin tehnici de biologie moleculara și aprofundarea mecanismelor de rezistență la antibiotice. întocmeste propunerile de fundamentate pentru necesarul de achiziții publice de reactivi și material de laborator specifice. Art. 34 Laboratorul de explorări funcționale invazive are în componență: Compartimentul cateterism cardiac și angiografie și Compartimentul electrofiziologie. Personalul desfășoară în principal următoarele activități: efectuarea în principal a activității de diagnostic invaziv și terapie intervențională
REGULAMENT din 13 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255585]
-
la care se asociaza, conform criteriilor de clasificare ale SpAax, cel putin unul dintre elementele caracteristice ale SpAax: – artrita ... – entesita (calcâi) ... – uveita ... – dactilita ... – psoriasis ... – boala Crohn/colita ulcerativă ... – răspuns bun la AINS ... – antecedente de SpAax ... – HLA-B27 ... – nivele crescute de proteina C reactiva (PCR) ... In cazul in care pacientul prezinta pe radiografie modificari de sacroiliita, care sa indeplineasca criteriile de clasificare New York modificate (1984), cazul se incadreaza ca SA, conform celor de mai jos: – durere lombară joasă si redoare, cu durata de
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
deficit congenital de factor VIII). ii Rurioctocog alfa pegol, este un factor de coagulare VIII recombinant uman pegylat, cu timp de înjumătățire plasmatică prelungit. Rurioctocog alfa pegol este un conjugat covalent al octocog alfa, care constă în 2332 aminoacizi cu reactiv polietilen glicol (PEG) (GM 20 kDa). Activitatea terapeutică a rurioctocog alfa pegol este derivată din octocog alfa, care este produs prin tehnologia ADN-ului recombinant din celule ovariene de hamster chinezesc. Octocog alfa este apoi conjugat covalent cu reactivul PEG
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
cu reactiv polietilen glicol (PEG) (GM 20 kDa). Activitatea terapeutică a rurioctocog alfa pegol este derivată din octocog alfa, care este produs prin tehnologia ADN-ului recombinant din celule ovariene de hamster chinezesc. Octocog alfa este apoi conjugat covalent cu reactivul PEG. Fracțiunea PEG este conjugată cu molecula de octocog alfa pentru a crește timpul de înjumătățire plasmatică. iii CRITERII PENTRU INCLUDEREA UNUI PACIENT ÎN TRATAMENT: Criterii de includere in tratament: Pacienţii cu vârsta de 12 ani şi peste, cu hemofilie
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
potrivit prevederilor legale în vigoare; ... s) să utilizeze numai reactivi care intră în categoria dispozitivelor medicale în vitro și au declarații de conformitate CE emise de producători și să practice o evidență de gestiune cantitativ-valorică corectă și la zi pentru reactivi în cazul furnizorilor de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator; ... ș) să asigure mentenanța și întreținerea aparatelor din laboratoarele de investigații medicale paraclinice, potrivit specificațiilor tehnice, cu firme avizate în conformitate cu prevederile legale în vigoare, iar controlul intern
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
Lovitura cu bombă fumigenă cal. 82 mm cu focos electronic de impact Dezvoltarea sistemului de aruncătoare calibru 70mm Tipuri de aruncătoare Sistem lansator multiplu calibru 70 mm MLGS- HIDRA în varianta static și cu turelă telecomandată Tipuri de muniție Lovitura reactiva HE-TB Modernizarea sistemului de lansatoare de tip RPG 7 Tipuri de aruncătoare Sistem Lansator Standard-AG7-S Sistem Lansator Desant-AG7-DS Tipuri de muniție Tandem EFP/TB Lovitura cu grenadă exploziv-termobarică 40 mm pentru aruncătorul AG-7(TBG7-CRF1) Lovitura cu grenadă exploziv-termobarică 70 mm pentru aruncătorul
PLAN din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261367]
-
a bolii și examenelor profilactice; recepționarea produselor sosite pentru examen de laborator și înserierea lor corectă; asigurarea recipientelor necesare recoltării produselor; redactarea corectă și distribuirea la timp a rezultatelor examenelor efectuate; întocmirea propunerilor fundamentate pentru necesarul de achiziții publice de reactivi și materiale de laborator specifice; raportarea statistică a numărului de analize efectuate pe bolnavii internați. Art.31. - Laboratorul de radiologie și imagistică medicală cu punct de lucru la Otopeni si compartiment Ambulatoriul de specialitate au, în principal, următoarele atribuții: efectuează examenele
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
a situației cazurilor finalizate; raportarea statistică a numărului de proceduri efectuate bolnavilor internați și celor din ambulatoriu; raportarea statistică a numărului de analize efectuate pe bolnavii internați și celor din ambulatoriu; întocmirea propunerilor fundamentate pentru necesarul de achiziții publice de reactivi și materiale de laborator specifice; eliberarea pe bază de cerere, conform legislației în vigoare, a probelor în vederea unui consult de specialitate sau pentru investigații suplimentare; primirea, înregistrarea și prelucrarea pieselor de la necropsie, examene citologice; prepararea coloranților și reactivilor
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
reactivă în punctul de racordare, pentru îndeplinirea cerințelor privind puterea reactivă în punctul de racordare (0,9 inductiv ÷ 0,9 capacitiv) pe toată plaja de putere activă în regim de generare (evacuare) și în regim de consum (absorbție), cu asigurarea schimbului de reactiv nul cu sistemul în situația în care puterea activă produsă/consumată este nulă. Se atașează diagrama P-Q a IS în punctul de racordare și diagrama U/Q/P_max pentru categoriile de IS unde sunt solicitate; ... 9. date, reglaje, scheme și caracteristici necesare
NORMĂ TEHNICĂ din 18 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264042]
-
moarte, incapacitate temporară ori vătămări permanente la om sau la animale, indiferent de originea sa ori de metoda de producere și indiferent dacă se obține în instalații, în muniții binare sau în altă parte. ... 6. Prin precursor se înțelege orice reactiv chimic care participă, în orice fază, la producerea, prin orice metode, a unei substanțe chimice toxice, inclusiv orice component de bază al unui sistem chimic binar sau multicomponent. ... 7. Arme chimice vechi se referă la una dintre următoarele categorii: a
LEGEA nr. 56 din 16 aprilie 1997 (*republicată*) () [Corola-llms4eu/Law/266048]
-
Timp de coagulare activat (ACT) - Teste Bethesda (susbstrat cromogenic de origine bovină) de determinare a titrurilor de inhibitor pentru FVIII - Timpul de trombină (TT) - Teste de determinare într-o etapă a unui singur factor, pe baza PT - Testele cromogenice cu reactivi bovini pentru FVIII - Determinări imunologice (de exemplu, ELISA, metode turbidimetrice) - Teste genetice pentru factori de coagulare (de exemplu, Factorul V Leiden, Protrombină 20210) ... VI. Recomandări pentru gestionarea sângerărilor acute (spontane) 1. Pacienți cu hemofilie A și inhibitori de factor VIII
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
ulterior determinarea inhibitorilor trebuie efectuată cel puțin o dată pe an, înainte de intervenții chirurgicale sau în caz de răspuns suboptimal; este necesar controlul inhibitorilor și după substituții masive, la cei cu mutații favorizante pentru inhibitori sau post-chirurgical; !! Atenție la reactivii folosiți și metodele pentru evaluarea testelor de coagulare și a concentrației plasmatice a F VIII și IX în cazul utilizării produselor EHL și emicizumabului! Determinările vor fi conform recomandărilor producătorilor, în caz contrar rezultatele vor fi eronate, iar atitudinea terapeutică
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
a concentrației plasmatice a F VIII și IX în cazul utilizării produselor EHL și emicizumabului! Determinările vor fi conform recomandărilor producătorilor, în caz contrar rezultatele vor fi eronate, iar atitudinea terapeutică incorectă! La pacienții tratați cu Emicizumab, testele cromogenice cu reactivi de origine bovină pot fi utilizate în monitorizarea activității factorului VIII endogen sau administrat în perfuzie, și în măsurarea inhibitorilor anti FVIII.Emicizumab nu prezintă nicio conexiune structurală sau omologie secvențială cu FVIII și, prin urmare, nu induce sau stimulează dezvoltarea
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
administrare să fie de 3-5%, care însă poate fi modificată (frecvent în sensul creșterii) la decizia medicului curant. Monitorizarea cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru decelarea anticorpilor inhibitori anti F VIII și IX !! Atenție la reactivii folosiți și metodele pentru evaluarea testelor de coagulare și a concentrației plasmatice a F VIII și IX în cazul utilizării produselor EHL! Determinările vor fi conform recomandărilor producătorilor, în caz contrar rezultatele vor fi eronate, iar atitudinea terapeutică incorectă! Criterii
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Evaluarea răspunsului la tratament; Monitorizarea clinică și paraclinică a evenimentelor hemoragice și / sau a statusului articular; Monitorizare cu atenție, prin examinare clinică și testele adecvate de laborator, pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori anti F VIII sau IX. !!Atenție la reactivii folosiți și metodele pentru evaluarea testelor de coagulare și a concentrației plasmatice a F VIII și IX în cazul utilizării produselor EHL și a Emicizumabului! Determinările vor fi conform recomandărilor producătorilor, în caz contrar rezultatele vor fi eronate, iar atitudinea
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]