242 matches
-
amestecă. Se așteaptă o oră, apoi se măsoară absorbanța soluției într-un spectrofotometru la 540 nm, într-o cuvă de 10 mm. Se calculează concentrația de pararozanilină (PRA) conform formulei: unde K = 21 300 Dacă puritatea pararozanilinei este sub 95 %, reactivul trebuie să fie purificat printr-una din metodele descrise în secțiunile D.2. și D.3. D.2. Purificarea prin extracție Într-o pâlnie de separare de 250 ml, se amestecă 100 ml de 1-butanol și 100 ml de HCl
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
4.4) în locul cantității de testare, utilizând aceeași aparatură, aceleași cantități de reactanți și aceeași procedură descrisă la pct. 6.5. Dacă titrarea în proba blanc depășește 0,5 ml din 0,1 mol/l acid, reactivii sunt verificați iar reactivul sau reactivii impuri sunt purificați sau înlocuiți. 6.4. Cantitatea de testare Se introduc în balonul Kjeldahl (pct. 5.2) 0,3 până la 0,4 grame din cantitatea de testare (pct. 6.1) cântărită cu o precizie de aproximativ 0
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
poate determina că substanță activă față de albastrul de metilen (MBAS) prin metoda spectrofotometrica, conform SR ISO 7875-1 : 1996; ... d) agent de suprafață neionic - agent de suprafață care se poate determina că substanță activă față de bismut (BiAS), prin metoda analitică cu reactivul Drangendorff, conform SR ISO 7875-2 : 1996; ... e) agent de suprafață cationic - agent de suprafață care ionizează în soluție apoasa, formând ioni organici încarcați pozitiv, cărora li se datoreaza activitatea de suprafață; ... f) agent de suprafață amfolitic - agent de suprafață care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135034_a_136363]
-
dializă este prevăzut cu dispozitiv pentru hemodiafiltrare intermitentă on-line; și ... ml*) │ └────────────────────────────────────────────────┴─────────┴─────────┴─────────┘ * 1IU endoxină este standardizată din 1982 de către OMS ca reprezentând reactivitatea a 0,1 ng de endotoxină standard EC-5 a tulpinii 0113: H10: K de E. Coli reacționând cu reactivul LAL (Limulus Amoebocyte Lysate - un lizat de celule imunocompetente al crabului Limulus polyphemus, care are habitatul natural în ape cu o mare concentrație de endotoxine, dezvoltând astfel o imunitate naturală împotriva acestora). Tabelul nr. 2 Frecvența de urmărire a calității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261654_a_262983]
-
necesară separarea formaldehidei prin cromatografie de lichid. 2. DEFINIȚIE Conținutul de formaldehidă liberă al probei determinat în conformitate cu prezenta metodă este exprimat în procente masice. 3. IDENTIFICARE 3.1. Principiu Într-un mediu de acid sulfuric, formaldehida liberă și combinată colorează reactivul Schiff în roz sau mov. 3.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică, iar apa trebuie să fie demineralizată 3.2.1. Fucsină; 3.2.2. Sulfit de sodiu hidratat cu 7 molecule de H2O; 3.2
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
3.3.1. Într-un pahar de 10 ml se cântăresc 2 g din probă. 3.3.2. Se adaugă două picături de acid sulfuric (3.2.4) și 2 ml de reactiv Schiff (3.2.5). În momentul folosirii, reactivul trebuie să fie absolut incolor. Se agită și se lasă în repaus cinci minute. 3.3.3. Dacă în primele cinci minute se observă o tentă roz sau mov, formaldehida este prezentă în exces de 0,01 % și trebuie determinată
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
anexa I. - Înainte de prelevarea soluției de testare pentru determinarea plumbului și/sau a cadmiului, se omogenizează conținutul probei printr-o metodă adecvată care previne orice pierdere a soluției sau orice abraziune a suprafeței testate. - Se efectuează o probă blanc cu reactivul utilizat pentru fiecare serie de determinări. - Se efectuează, în condiții adecvate, determinările de plumb și/sau de cadmiu prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 1 JO L 340, 09.12.1976, p. 19. 2 JO C 95, 28.04.1975, p.
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
în rezervorul de stocare al reactivului și, printr-un semnal specific suplimentar, faptul că volumul de reactiv rămas este sub 10% din conținutul total al rezervorului; ... b) că rezervorul de reactiv s-a golit sau este aproape gol; ... c) că reactivul din rezervorul de stocare nu corespunde caracteristicilor declarate și înregistrate la pct. 2.2.1.13 din subanexa nr. 1 și la pct. 2.2.1.13 din subanexa nr. 3 la anexa nr. 2, conform mijloacelor de evaluare instalate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
în rezervorul de stocare al reactivului și, printr-un semnal specific suplimentar, faptul că volumul de reactiv rămas este sub 10% din conținutul total al rezervorului; ... b) că rezervorul de reactiv s-a golit sau este aproape gol; ... c) că reactivul din rezervorul de stocare nu corespunde caracteristicilor declarate și înregistrate la pct. 2.2.1.13 din subanexa nr. 1 și la pct. 2.2.1.13 din subanexa nr. 3 la anexa nr. 2, conform mijloacelor de evaluare instalate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234199_a_235528]
-
minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să se răcească în exsicator și se cântărește. Reziduul din eprubetă este alcătuit din fracțiunea alcoolilor. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor 5.3.1. Se adaugă, în eprubeta ce conține fracțiunea alcoolilor, reactivul de sililare, constituit dintr-un amestec de piridină-hexametildisilazan-trimetilclorosilan 9/3/1 (V/V/V) (nota 5) într-o proporție de 50 μl pe miligram de alcooli alifatici, evitând toate absorbțiile de umiditate (nota 6). Nota 5: În comerț există soluții
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de aproximativ 10 minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să se răcească în exsicator. Reziduul din eprubetă este alcătuit din fracțiunea sterolică. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor 5.3.1. Se adaugă, în tubul care conține fracțiunea sterolică, reactivul de sililare, constituit dintr-un amestec de piridină-hexametildisilazan-trimetilclorosilan 9/3/1 (V/V/V) (nota 4) într-o proporție de 50 μl pe miligram de steroli, evitând toate absorbțiile de umiditate (nota 5). Nota 4: În comerț există soluții gata
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
pe litru, standardizat timp de cel mult șapte zile înainte de folosire. 4.4. Solvent preparat prin amestecul de volume egale de ciclohexan și de acid acetic. 4.5. Reactiv Wijs care conține monoclorură de iod în acid acetic. Se utilizează reactivul de Wijs care se găsește în comerț. Notă: Reactivul conține 9 g de ICl3 + 9 g de I în acid acetic. 5. APARATURĂ Materialul de laborator obișnuit, în special: 5.1. Nacele de sticlă pentru cântărit, adecvate probei și care
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
înainte de folosire. 4.4. Solvent preparat prin amestecul de volume egale de ciclohexan și de acid acetic. 4.5. Reactiv Wijs care conține monoclorură de iod în acid acetic. Se utilizează reactivul de Wijs care se găsește în comerț. Notă: Reactivul conține 9 g de ICl3 + 9 g de I în acid acetic. 5. APARATURĂ Materialul de laborator obișnuit, în special: 5.1. Nacele de sticlă pentru cântărit, adecvate probei și care pot fi introduse în baloane (5.2.). 5.2
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ml (5.2.). Se adaugă 20 ml de solvent (4.4.) pentru a dizolva substanțele grase. Se adaugă exact 25 ml de reactiv Wijs (4.5.), se astupă, se agită conținutul și se pune balonul într-un loc întunecos. Pentru reactivul de Wijs nu se utilizează pipeta. Se prepară o probă etalon cu solventul și cu reactivul, dar fără proba de testare. Pentru probele care au un indice de iod mai mic de 150, se lasă baloanele într-un spațiu întunecos
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Se adaugă exact 25 ml de reactiv Wijs (4.5.), se astupă, se agită conținutul și se pune balonul într-un loc întunecos. Pentru reactivul de Wijs nu se utilizează pipeta. Se prepară o probă etalon cu solventul și cu reactivul, dar fără proba de testare. Pentru probele care au un indice de iod mai mic de 150, se lasă baloanele într-un spațiu întunecos timp de o oră; pentru cele care au un indice de iod mai mare de 150
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
E 202 și E 203) - acidul propionic (E 280) 2. Definiția Detectarea concentrației limită a aldehidelor: rezultatul verificării concentrației limită, efectuate prin metoda specifică. 3. Principiul metodei Aldehidele din soluția de analizat și formaldehida dintr-o soluție etalon reacționează cu reactivul Schiff pentru a produce complecși de culoare roșie și se compară intensitățile acestei culori din cele două soluții. 4. Reactivii 4.1. Soluție etalon de formaldehidă (0,01 mg/ml): se prepară prin diluarea unei soluții concentrate de formaldehidă (400
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
metodă de îndepărtare a uleiurilor, grăsimilor, cerurilor și a substanțelor solubile în apă. În plus, textilele pot conține rășini sau alți produși auxiliari utilizați pentru a le conferi proprietăți speciale. Acești produși, inclusiv coloranții, în cazuri excepționale, pot interacționa cu reactivul asupra componentei solubile și/sau pot fi parțial sau complet îndepărtați de către reactiv. Acest gen de produși auxiliari pot, în consecință, genera erori și ar trebui îndepărtați înainte ca eșantionul să fie analizat. Dacă este imposibil să se îndepărteze astfel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
fibră reprizele convenționale prevăzute în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 527/2007 . Înainte de a fi supuse oricărei analize, trebuie identificate toate fibrele prezente în amestec. În unele metode, componentul insolubil al unui amestec poate fi parțial dizolvat de reactivul folosit pentru a dizolva componentul solubil. Unde este posibil, reactivii sunt astfel aleși încât să aibă un efect mic sau chiar niciun fel de efect asupra fibrelor insolubile. Dacă pierderea de masă survine în timpul analizei, rezultatul trebuie să fie corectat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml; (îi) baie de apă la temperatura de fierbere. 3.2. Reactivi: - Dimetilformamidă (temperatura de fierbere 153 ± 1°C) care să nu conțină mai mult de 0,1% apă. Reactivul este toxic și de aceea se recomandă folosirea unei nișe de laborator. 4. Mod de lucru Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se procedează după cum urmează: La epruveta conținută într-un vas conic cu dop de sticlă, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml; (îi) agitator mecanic. 3.2. Reactivi: (i) amestec azeotrop de sulfură de carbon și acetonă (55,5% în volume sulfură de carbon și 44,5% acetonă). Deoarece reactivul este toxic, se recomandă folosirea nișei de laborator; (îi etanol (92% în volume) sau metanol. 4. Mod de lucru Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se procedează după cum urmează: La epruveta conținută într-un vas conic cu dop
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
REACTIVI Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Soluție neutră de citrat de amoniu (pH 7). Această soluție trebuie să conțină 185 g/l acid citric cristalizat și trebuie să aibă greutatea specifică de 1,09 la 20oC și pH 7. Reactivul se prepară după cum urmează: Se dizolvă 370 g acid citric cristalin (C6H8O7 * H2O) în aproximativ 1,5 l apă și se aduce la pH aproximativ neutru prin adăugarea a 345 ml soluție hidroxid de amoniu (28...29% NH3). Dacă concentrația
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
28...29 %, picătură cu picătură, amestecând continuu cu un agitator mecanic, până la obținerea unui pH de exact 7 la temperatura de 20oC. La acest punct se completează volumul la 2 litri și se verifică din nou pH-ul. Se păstrează reactivul într-un recipient închis și se verifică pH-ul la intervale regulate. 5. APARATURĂ 5.1. Pahar de 2 litri. 5.2. pH-metru. 5.3. Pahar Erlenmeyer de 200 sau 250 ml 5.4. Baloane cotate de 500 ml și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
ml. Se aduce la semn cu apă distilată. Se determină conținutul de azot amoniacal din 25 ml din această soluție, conform metodei 2.1. 1 ml H2SO4 0,5 n = 0,008516 g NH3 . În aceste condiții, se consideră că reactivul este corect dacă pentru titrare se folosesc 17,7...18 ml. Dacă aceasta nu se întâmplă, se adaugă 4,25 ml amoniac (d20 = 0,925) pentru fiecare ml mai puțin decât cei 18 mililitri menționați mai sus. 4.2. Pulbere
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
25010OC. Se cântărește creuzetul după răcire în exicator. 6.4. Precipitarea Soluția acidă din paharul Erlenmeyer se încălzește până când începe să fiarbă; în acel moment se inițiază precipitarea fosfomolibdatului de chinolină prin adăugarea a 40 ml reactiv de precipitare (reactivul 4.2.1 sau 4.2.2) (2), picătură cu picătură, amestecând continuu. Se pune paharul Erlenmeyer într-o baie de abur și se lasă să stea timp de 15 minute, amestecând din când în când. Soluția poate fi filtrată
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
115°C timp de 10 minute Se inoculează fiecare cultură prin înțepare adâncă în eprubeta de 5 și 10 ml. În mod antiseptic, se adaugă 1 până la 2 ml parafină lichidă sterilă în eprubeta de 10 ml. Se incubează. Fermentativă Reactivul lui Kovacs pentru testul oxidazei: Soluție apoasă de dihidroclorură de tetrametil parafenilenediamin (BDH nr. 30386) 1% în apă distilată. Acest reactiv trebuie să fie preparat proaspăt în volume de 1 ml sau poate fi conservat într-o sticlă maronie la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]