162 matches
-
reambalate în ambalaje mici. În acest caz, este necesar ca originea ouălor și data ouatului să fie precizate în indicațiile înscrise pe banderole, dispozitive de etichetare și ambalaje mici. Aceste indicații trebuie să arate că ouăle au fost declasificate sau reambalate. Intervalul de timp suplimentar generat de reambalare face indispensabilă interzicerea folosirii mențiunii "extra" în cazul ouălor reambalate. (13) Trebuie prevăzut un schimb permanent de informații între statele membre și Comisie pentru a asigura aplicarea uniformă a dispozițiilor Regulamentului (CEE) nr.
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/91411_a_92198]
-
precizate în indicațiile înscrise pe banderole, dispozitive de etichetare și ambalaje mici. Aceste indicații trebuie să arate că ouăle au fost declasificate sau reambalate. Intervalul de timp suplimentar generat de reambalare face indispensabilă interzicerea folosirii mențiunii "extra" în cazul ouălor reambalate. (13) Trebuie prevăzut un schimb permanent de informații între statele membre și Comisie pentru a asigura aplicarea uniformă a dispozițiilor Regulamentului (CEE) nr. 1907/90, în special a celei privind controlul, inclusiv dispozițiile speciale care se aplică pentru a controla
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/91411_a_92198]
-
a centrului de ambalare care a reambalat ouăle prima dată și, în cazul ouălor importate, țara de origine; d) categoria de calitate și categoria de greutate; e) numărul de ouă ambalate; f) data originală de expirare și, dedesubt, cuvintele "ouă reambalate" g) modul de creștere; h) indicarea refrigerării, clar și cu caractere latine când este vorba de ouă refrigerate destinate teritoriilor de peste mări. 3. Ambalajele mici care conțin ouă reambalate sunt marcate, cu litere foarte vizibile și perfect lizibile, numai cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/91411_a_92198]
-
ouă ambalate; f) data originală de expirare și, dedesubt, cuvintele "ouă reambalate" g) modul de creștere; h) indicarea refrigerării, clar și cu caractere latine când este vorba de ouă refrigerate destinate teritoriilor de peste mări. 3. Ambalajele mici care conțin ouă reambalate sunt marcate, cu litere foarte vizibile și perfect lizibile, numai cu informațiile prevăzute în alin. (2). În afară de aceasta, ambalajele mici pot purta marca comercială a întreprinderii care a reambalat sau a dispus reambalarea. Nu se poate folosi cuvântul "extra". 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/91411_a_92198]
-
notifica autorității, iar ambalajele vor purta intacte etichetele și sistemul de sigilare de origine în momentul prezentării acestora la controlul reprezentanților autorității; ... b) se consideră fracționarea lotului: i) când părți dintr-un lot suferă tratamente cu produse diferite, iar partea reambalată va avea un număr nou de lot și se efectuează reetichetarea, resigilarea și recertificarea și se notifica autorității prin documentul "Declarația de certificare a loturilor de sămânță"; ii) când părți dintr-un lot se reambalează și resondează, partea reambalată are
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
partea reambalată va avea un număr nou de lot și se efectuează reetichetarea, resigilarea și recertificarea și se notifica autorității prin documentul "Declarația de certificare a loturilor de sămânță"; ii) când părți dintr-un lot se reambalează și resondează, partea reambalată are un număr nou de lot și se reetichetează și resigilează; ... c) când se reambalează întreg lotul, cu același tip de ambalaj, iar masa sau numărul semințelor din fiecare ambalaj este aceeași, dacă este posibil, se poate menține același număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
acreditat; ... e) fracționarea, reambalarea și reetichetarea unui lot de semințe din import în sistem OCDE, se notifica autorității oficiale și trebuie să aibă acordul autorității naționale din țara de origine a semințelor, care va fi transmis autorității oficiale INCS. Sămânța reambalată și reetichetată sub schemele OCDE se va recunoaște ca "Sămânță certificată în conformitate cu Schemele OCDE"; ... f) în cazul reambalării și reetichetării unui lot din import în sistem OCDE, etichetele și sistemul de sigilare vor fi scoase și toate operațiunile se fac
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
stoca cel puțin un an în magazia de eșantioane a autorității. Noile etichete trebuie să aibă un număr nou de referință, iar acestea reproduc toate informațiile date pe eticheta de origine, incluzând țara de proveniență. Informațiile vor include și mențiunea "reambalat ....". Numărul de referință original nu se mai folosește. O copie a informațiilor care au apărut pe etichetă poate fi pusă în interiorul fiecărui ambalaj dar trebuie clar diferențiată de eticheta OCDE de pe exteriorul ambalajului. Eticheta este de tip OCDE, iar culoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
lot din amestec. Dacă loturile componente ale amestecului au fost produse în diferite țări, toate țările de producere trebuie menționate pe etichetă; ... h) ambalajele în care se face reambalarea pot fi de mărimi diferite; ... i) pe etichetă se va menționa "reambalat .......... (luna și anul)" și numele autorității responsabile de noua etichetă. ... 4. Recondiționarea semințelor: a) prelucrătorul cere recertificarea unui lot după recondiționare pe o noua "Declarație de certificare a loturilor de sămânță". ... b) ambalajele vor purta intactă eticheta și sistemul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]
-
la partajarea artificială a piețelor între statele membre; 2. reambalarea nu afectează nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar; 3. se declară pe noul ambalaj de către cine a fost fabricat și reambalat produsul medicinal veterinar; 4. prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat nu este de așa natură încât să fie susceptibilă de a dăuna reputației mărcii și titularului ei; și 5. titularul mărcii primește o notificare prealabilă înainte ca produsul medicinal veterinar reambalat să fie pus în vânzare. În anumite circumstanțe*37
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
reambalat produsul medicinal veterinar; 4. prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat nu este de așa natură încât să fie susceptibilă de a dăuna reputației mărcii și titularului ei; și 5. titularul mărcii primește o notificare prealabilă înainte ca produsul medicinal veterinar reambalat să fie pus în vânzare. În anumite circumstanțe*37), reambalarea produsului medicinal veterinar și reaplicarea mărcii sau înlocuirea ei cu o marcă diferită utilizată pentru același produs medicinal veterinar în România pot fi necesare pentru a permite produsului medicinal veterinar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
partajarea artificială a piețelor între statele membre; ... b) reambalarea nu poate afecta nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar; ... c) se declară pe noul ambalaj de către cine a fost reambalat și fabricat produsul medicinal veterinar; ... d) prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat nu este de așa natură încât să fie susceptibilă de a dăuna reputației mărcii și titularului ei; și ... e) titularul mărcii primește o notificare prealabilă înainte ca produsul medicinal veterinar reambalat să fie pus în vânzare*44). ... *44) Aceste condiții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
fabricat produsul medicinal veterinar; ... d) prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat nu este de așa natură încât să fie susceptibilă de a dăuna reputației mărcii și titularului ei; și ... e) titularul mărcii primește o notificare prealabilă înainte ca produsul medicinal veterinar reambalat să fie pus în vânzare*44). ... *44) Aceste condiții au fost clarificate de Curtea Europeană de Justiției într-o serie de decizii începând cu Speța 102/77 Hoffmann-La Roche (1978) ECR 1139. A se vedea, în particular, Speța 1/81
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
decât titularul mărcii. Pe de altă parte, Curtea Europeană de Justiție a recunoscut faptul că starea inițială a produsului medicinal veterinar în interiorul ambalajului ar putea fi indirect afectată atunci când, de exemplu: a) ambalajul secundar sau primar al produsului medicinal veterinar reambalat sau un set nou de informații sau instrucțiuni pentru utilizator omite anumite informații importante sau oferă informații inexacte cu privire la natura, compoziția, efectul, utilizarea sau depozitarea produsului medicinal veterinar; sau ... b) un articol suplimentar inserat în ambalaj de către importator și destinat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
răspunzător pentru el. Totuși, nu este necesar să se pretindă efectuarea unei mențiuni exprese suplimentare pe ambalaj, conform căreia reambalarea a fost efectuată fără autorizarea titularului mărcii, întrucât o asemenea declarație ar putea da impresia greșită că produsul medicinal veterinar reambalat nu este complet licit. 5.4. Prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat Curtea Europeană de Justiție a recunoscut că și atunci când persoana care a efectuat reambalarea este indicată pe ambalajul produsului medicinal veterinar rămâne încă posibilitatea ca reputația mărcii și astfel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
unei mențiuni exprese suplimentare pe ambalaj, conform căreia reambalarea a fost efectuată fără autorizarea titularului mărcii, întrucât o asemenea declarație ar putea da impresia greșită că produsul medicinal veterinar reambalat nu este complet licit. 5.4. Prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat Curtea Europeană de Justiție a recunoscut că și atunci când persoana care a efectuat reambalarea este indicată pe ambalajul produsului medicinal veterinar rămâne încă posibilitatea ca reputația mărcii și astfel a titularului ei să poată suferi totuși din cauza prezentării inadecvate a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
Justiție a recunoscut că și atunci când persoana care a efectuat reambalarea este indicată pe ambalajul produsului medicinal veterinar rămâne încă posibilitatea ca reputația mărcii și astfel a titularului ei să poată suferi totuși din cauza prezentării inadecvate a produsului medicinal veterinar reambalat. Într-un asemenea caz, titularul mărcii are un interes legitim, legat de obiectul specific al dreptului de marcă, de a se putea opune comercializării produsului medicinal veterinar. La evaluarea produsului medicinal veterinar reambalat trebuie să se țină seama de natura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
din cauza prezentării inadecvate a produsului medicinal veterinar reambalat. Într-un asemenea caz, titularul mărcii are un interes legitim, legat de obiectul specific al dreptului de marcă, de a se putea opune comercializării produsului medicinal veterinar. La evaluarea produsului medicinal veterinar reambalat trebuie să se țină seama de natura produsului medicinal veterinar și a pieței pentru care este destinat*49). 5.5. Notificarea prealabilă a titularului mărcii Titularul mărcii trebuie să fie notificat în prealabil cu privire la punerea în vânzare a produsului medicinal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
să se țină seama de natura produsului medicinal veterinar și a pieței pentru care este destinat*49). 5.5. Notificarea prealabilă a titularului mărcii Titularul mărcii trebuie să fie notificat în prealabil cu privire la punerea în vânzare a produsului medicinal veterinar reambalat. Titularul poate de asemenea să îi ceară importatorului să îi furnizeze un specimen din produsul medicinal veterinar reambalat înainte de punerea în vânzare a acestuia, pentru a-i permite să verifice faptul că reambalarea nu este efectuată într-un asemenea mod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
condiția inițială a produsului medicinal veterinar și că nu pare probabil ca prezentarea produsului medicinal veterinar după reambalare să dăuneze reputației mărcii*50). Dacă importatorul paralel*51) nu satisface această cerință, titularul mărcii se poate opune comercializării produsului medicinal veterinar reambalat. Totuși, ambele părți trebuie să facă eforturi sincere de a respecta fiecare interesele legitime ale celuilalt. În consecință, este de așteptat ca titularului să îi fie dat un termen rezonabil în care să examineze produsul medicinal veterinar înainte de a reacționa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
de Justiție a sugerat că un termen de 15 zile lucrătoare pare probabil să constituie un asemenea termen rezonabil, atunci când importatorul paralel a ales să îl notifice pe titularul mărcii furnizându-i simultan și o mostră din produsul medicinal veterinar reambalat. Curtea a adăugat că această perioadă fiind pur exemplificativă, rămâne deschisă posibilitatea importatorului paralel să permită un termen mai scurt și titularului mărcii să solicite un termen mai lung pentru a reacționa decât cel lăsat de importatorul paralel. Trebuie remarcat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
să efectueze supravegherea postautorizare*58). *49) Publicul este deosebit de exigent cu privire la calitatea și integritatea produselor farmaceutice și un ambalaj defect, de proastă calitate sau murdar ar putea dăuna reputației mărcii. Totuși, cerințele care trebuie satisfăcute de prezentarea unui produs farmaceutic reambalat variază după cum produsul este vândut clinicilor sau prin farmacii consumatorilor. În primul caz, produsele farmaceutice medicinale sunt administrate de către profesioniști, pentru care prezentarea produsului este de mică importanță. În ultimul caz, prezentarea produsului este de mai mare importanță pentru consumator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
condiții confirmate de Curtea Europeană de Justiție sunt ca pe noul ambalaj să menționeze de către cine a fost reambalat produsul medicinal veterinar și, de asemenea, ca titularul mărcii să primească o notificare înainte de punerea în vânzare a produsului medicinal veterinar reambalat. Totuși, nu orice problemă referitoare la importurile paralele a fost abordată de Curtea Europeană de Justiție. Pe măsură ce piața internă se dezvoltă, noi întrebări continuă să apară, iar răspunsurile vechi necesită clarificări suplimentare. În timp ce toate părțile își urmăresc interesele legitime în cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
al Consiliului privind înregistrarea, evaluarea, autorizarea și restricționarea substanțelor chimice (REACH) (Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, seria L, nr. 142 din 31 mai 2008, p. 1) ────────── 10. În situația în care explozivii cuprinși în diviziunea 1.4 sunt neambalați sau reambalați, aceștia sunt incluși în categoria P1a, cu excepția situației în care se arată că pericolele corespund încă diviziunii 1.4, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1.272/2008. 11.1. Aerosolii inflamabili se clasifică în conformitate cu Directiva 75/324/CEE a Consiliului din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271040_a_272369]
-
reambalare, aceasta se notifică autorității, iar ambalajele vor purta intacte etichetele și sistemul de sigilare de origine în momentul prezentării reprezentanților autorității; ... b) se considera fracționarea lotului; i) când părți dintr-un lot suferă tratamente cu produse diferite, iar partea reambalata va avea un numar nou de lot și se efectuează reetichetarea, resigilarea și recertificarea și se notifică autorității prin documentul "Declarația de certificare a loturilor de sămânță"; ... îi) când părți dintr-un lot se reambalează și resondeaza, partea reambalata are
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]