306 matches
-
o indicare a gradului de pozitivare. Gol Gol Testul descris mai jos este în concordanță cu descrierea testului de la capitolul 2.1.11 al Manualului de Standarde pentru Testele de Diagnostic și Vaccinuri al OIE, ediția a patra, 2000. Proteina recombinată VP7 a fost utilizată ca antigen pentru determinarea anticorpilor împotriva VPE, având un mare indice de sensibilitate și specificitate. Alt avantaj este faptul că este stabil și nu este infectant. 2.1. Procedura de testare 2.1.1. Faza solidă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
proteina virală antigenică majoră a VPE și este conservată în cadrul a 9 serotipuri. Datorită faptului că anticorpul monoclonal (Acm) este de asemenea direcționat împotriva lui VP7, proba va avea un înalt nivel de sensibilitate și specificitate. Mai departe, antigenul VP7 recombinat este total inofensiv și de aceea este garantat un grad mare de siguranță. Principiul testului este întreruperea reacției dintre antigenul recombinat VP7, ca antigen legat de placa pentru ELISA, și Acm conjugat, rezultând o reducere a culorii. Testul descris în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
asemenea direcționat împotriva lui VP7, proba va avea un înalt nivel de sensibilitate și specificitate. Mai departe, antigenul VP7 recombinat este total inofensiv și de aceea este garantat un grad mare de siguranță. Principiul testului este întreruperea reacției dintre antigenul recombinat VP7, ca antigen legat de placa pentru ELISA, și Acm conjugat, rezultând o reducere a culorii. Testul descris în continuare este efectuat în cadrul Laboratorului European de Referință pentru Pesta Ecvină din Algete, Spania. 3.1. Procedura de testare 3.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
Testul descris în continuare este efectuat în cadrul Laboratorului European de Referință pentru Pesta Ecvină din Algete, Spania. 3.1. Procedura de testare 3.1.1. Plăcile pentru ELISA 3.1.1.1. Se acoperă plăcile pentru ELISA cu AVPE-4 VP7 recombinat, diluat în soluție tampon carbonată/ bicarbonată, cu pH de 9,6. Se incubează peste noapte la 4°C. 3.1.1.2. Plăcile se spală de cinci ori cu soluție salină fosfată tamponată (SSFT) care conține 0,05 % (v/v
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
un conținut de substanță grasă de maximum 85 % - - - Unt natural: 0405 10 11 - - - - ambalat în folie separată, cu un conținut net mai mic de 1 kg 278,40 0405 10 19 - - - - altele 278,40 86,88 0405 10 30 - - - Unt recombinat 278,40 86,88 0405 10 50 - - - Unt de zer 278,40 0405 10 90 - - altele 339,70 ex 0405 20 - Paste tartinabile pe bază de lapte: 0405 20 90 - - cu un conținut de substanță grasă egal sau mai mare
jrc2896as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88051_a_88838]
-
DE ORIGINE ANIMALĂ, NEDENUMITE ȘI NECUPRINSE ÎN ALTĂ PARTE Note (1) Se consideră "lapte", laptele complet și laptele parțial sau integral degresat. (2) În sensul poziției 0405: (a) Prin termenul "unt" se înțelege unt natural, unt din zer sau unt "recombinat" (proaspăt, sărat sau rânced, chiar dacă se află în recipiente închise ermetic) provenind numai din lapte, al cărui conținut de grăsimi din lapte este egal sau mai mare de 80 %, dar maximum 95 % în greutate, având un conținut maxim de substanțe
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
grăsimi de maximum 85% din greutate : - - - unt natural 0405 10 11 - - - - în ambalaje directe cu un conținut net de maximum 1 kg ................................................................... 189,6 €/ 100 kg/net2 - 0405 10 19 - - - - altele ............................................................................. 189,6 €/ 100 kg/net2 - 0405 10 30 - - - Unt recombinat .............................................................. 189,6 €/ 100 kg/net2 - 0405 10 50 - - - Unt din zer ..................................................................... 189,6 €/ 100 kg/net2 - 0405 10 90 - - altele .............................................................................. 231,3 €/ 100 kg/net2 - 0405 20 - Produse lactate tartinabile: 0405 20 10 - - cu un conținut de grăsimi egal sau
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin tehnologie ADN recombinat I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Insulina aspart forma premixată 30 poate fi administrată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse utilizate: ● Concentrate derivate plasmatic sau recombinate care conțin FVIII și FvW cu raport FvW / FVIII ≥ 0,91 ± 0,2 4. Doze utilizate Tratamentul bolii von Willebrand cu concentrate FVIII / FVW în cantitate crescută ┌─────────────┬───────────────────┬─────────────────┬──────────────────────────┐ │ Tratament │ Doza (UI / kgc) Nivelul F VIII / F VW variază diferit în timpul sarcinii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
NEDENUMITE ȘI NECUPRINSE ÎN ALTĂ PARTE Note de Capitol 1. Se considera lapte, laptele complet și laptele parțial sau integral degresat. 2. În sensul poziției 04.05: a) Prin termenul unt se înțelege unt natural, unt din zer sau unt "recombinat" (proaspăt, sărat sau rânced, chiar dacă se află în recipiente închise ermetic) provenind numai din lapte, al cărui conținut în grăsimi din lapte este de minimum 80%, dar de maximum 95% în greutate, având un conținut maxim de substanțe solide, altele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174250_a_175579]
-
mare de 80 %, dar mai mic de 82 % ------ egal sau mai mare de 82 % ---- altele: ----- cu un conținut de grăsimi din greutate: ------ egal sau mai mare de 80 %, dar mai mic de 82 % ------ egal sau mai mare de 82 % --- Unt recombinat: ---- în ambalaje directe cu un conținut net care să nu depășească 1 kg: ----- cu un conținut de grăsimi din greutate: ------ egal sau mai mare de 80 %, dar mai mic de 82 % ------ egal sau mai mare de 82 % ---- altele: ----- cu un
32004R2199-ro () [Corola-website/Law/293264_a_294593]
-
medicamente care nu au autorizație de punere pe piată conform Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările și completările ulterioare, si care sunt obținute prin tehnologia ADN recombinat, expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celule transformate de mamifere, metode cu anticorpi monoclonali, precum și pentru alte medicamente cu caracteristici speciale, ca de exemplu medicamente ale căror substanțe active sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin tehnologie ADN recombinat I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Insulina aspart forma premixată 30 poate fi administrată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse utilizate: ● Concentrate derivate plasmatic sau recombinate care conțin FVIII și FvW cu raport FvW / FVIII ≥ 0,91 ± 0,2 4. Doze utilizate Tratamentul bolii von Willebrand cu concentrate FVIII / FVW în cantitate crescută ┌─────────────┬───────────────────┬─────────────────┬──────────────────────────┐ │ Tratament │ Doza (UI / kgc) Nivelul F VIII / F VW variază diferit în timpul sarcinii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin tehnologie ADN recombinat I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Insulina aspart forma premixată 30 poate fi administrată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse utilizate: ● Concentrate derivate plasmatic sau recombinate care conțin FVIII și FvW cu raport FvW / FVIII ≥ 0,91 ± 0,2 4. Doze utilizate Tratamentul bolii von Willebrand cu concentrate FVIII / FVW în cantitate crescută ┌─────────────┬───────────────────┬─────────────────┬──────────────────────────┐ │ Tratament │ Doza (UI / kgc) Nivelul F VIII / F VW variază diferit în timpul sarcinii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin tehnologie ADN recombinat I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Insulina aspart forma premixată 30 poate fi administrată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse utilizate: ● Concentrate derivate plasmatic sau recombinate care conțin FVIII și FvW cu raport FvW / FVIII ≥ 0,91 ± 0,2 4. Doze utilizate Tratamentul bolii von Willebrand cu concentrate FVIII / FVW în cantitate crescută ┌─────────────┬─��─────────────────┬─────────────────┬──────────────────────────┐ │ Tratament │ Doza (UI / kgc) Nivelul F VIII / F VW variază diferit în timpul sarcinii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
medicamente care nu au autorizație de punere pe piată conform Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările și completările ulterioare, si care sunt obținute prin tehnologia ADN recombinat, expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celule transformate de mamifere, metode cu anticorpi monoclonali, precum și pentru alte medicamente cu caracteristici speciale, ca de exemplu medicamente ale căror substanțe active sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
0405 10 19 - - - - altele: - - - - - cu un conținut de grăsime, din greutate: - - - - - - mai mare sau egal cu 80%, dar mai mic de 82% 0405 10 19 9500 - - - - - - mai mare sau egal cu 82% 0405 10 19 9700 0405 10 30 - - - Unt recombinat: - - - - în ambalaje directe cu un conținut net mai mic sau egal cu 1 kg: - - - - - cu un conținut de grăsime, din greutate: - - - - - - mai mare sau egal cu 80%, dar mai mic de 82% 0405 10 30 9100 - - - - - - mai mare sau egal
32005R2091-ro () [Corola-website/Law/294460_a_295789]
-
care nu se petrec în mod natural. PARTEA A 2-A Tehnici menționate la art. 2 lit. (b) pct. (ii) care se consideră că nu conduc la modificări genetice, cu condiția ca acestea să nu implice utilizarea moleculelor de ADN recombinat sau a organismelor modificate genetic: (1) fertilizarea in vitro; (2) conjugarea, transducția, transformarea sau orice alt proces natural; (3) inducția poliploidă. ANEXA I B Tehnici de modificare genetică ce urmează a fi excluse din sfera de aplicare a directivei, cu
jrc1596as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86737_a_87524]
-
partea B, partea introductiva va avea următorul cuprins: "Tehnicile la care se referă art. 1^1 alin. (2) lit. a), care nu sunt considerate că producând modificări genetice, cu condiția ca acestea să nu implice utilizarea moleculelor de acid nucleic recombinat sau a microorganismelor modificate genetic, obținute prin alte tehnici/metode decât tehnicile/metodele excluse prin anexă nr. 2, partea A:" 57. În anexa nr. 2, partea A, partea introductiva va avea următorul cuprins: "Tehnicile sau metodele de modificare genetică la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141953_a_143282]
-
următorul cuprins: "Tehnicile sau metodele de modificare genetică la care se referă art. 1^1 alin. (2) lit. a) și care nu intră sub incidența prevederilor prezenței ordonanțe, cu condiția ca acestea să nu implice utilizarea moleculelor de acid nucleic recombinat sau altele decât cele obținute prin una sau mai multe tehnici/metode prezentate mai jos:" 58. Anexele nr. 6 și 7 se abroga. 59. În anexa nr. 8, subanexa nr. 8A va avea următorul cuprins: "SUBANEXA Nr. 8A INFORMAȚII necesare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141953_a_143282]
-
o indicare a gradului de pozitivare. Gol Gol Testul descris mai jos este în concordanță cu descrierea testului de la capitolul 2.1.11 al Manualului de Standarde pentru Testele de Diagnostic și Vaccinuri al OIE, ediția a patra, 2000. Proteina recombinată VP7 a fost utilizată ca antigen pentru determinarea anticorpilor împotriva VPE, având un mare indice de sensibilitate și specificitate. Alt avantaj este faptul că este stabil și nu este infectant. 2.1. Procedura de testare 2.1.1. Faza solidă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]
-
proteina virală antigenică majoră a VPE și este conservată în cadrul a 9 serotipuri. Datorită faptului că anticorpul monoclonal (Acm) este de asemenea direcționat împotriva lui VP7, proba va avea un înalt nivel de sensibilitate și specificitate. Mai departe, antigenul VP7 recombinat este total inofensiv și de aceea este garantat un grad mare de siguranță. Principiul testului este întreruperea reacției dintre antigenul recombinat VP7, ca antigen legat de placa pentru ELISA, și Acm conjugat, rezultând o reducere a culorii. Testul descris în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220362_a_221691]