35 matches
-
2-3 ml/min și se colectează eluatul într-un balon cu fundul rotund de 250 ml. Se evaporă soluția de metanol până la uscare prin reducerea presiunii la temperatura de 40˚C cu ajutorul unui evaporator de film rotativ (4.3). Se redizolvă reziduul în 3-4 ml de fază mobilă (3.8) și se transferă cantitatea obținută într-un balon gradat de 10 ml. Se clătește balonul de mai multe ori cu cantități de 1-2 ml fază mobilă și se transferă soluțiile obținute
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
se colectează acestea într-un balon cotat de 50 ml. Se aduce la semn cu dietileter. (4.4). 6.2.2. Se iau 25 ml extract eteric uscat și se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot. Se redizolva reziduul cu 1 ml etanol (4.5). 6.3. Cromatografie în strat subțire 6.3.1. Se picura 20 μl reziduu etanolic (6.2) pe o placă de cromatografie în strat subțire (4.7). În același timp și în același
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
6. Amoniac concentrat, d(4)^2 [] = 0,90 g/ml. 4.7. Soluția amoniacala de diacetat de cadmiu: se dizolvă 10 g diacetat de cadmiu (4.5) în cca. 50 ml apă. Se adaugă amoniac (4.6) până când precipitatul se redizolva (de ex. aproximativ 20 ml). Se aduce la 100 ml cu apă. 4.8. Azot 4.9. Soluție de amoniac M 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual de laborator 5.2. Balon cu fund rotund și trei gaturi rodate standard
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se agită puternic conținutul timp de un minut. Se lasă să se separe și se transferă stratul eteric într-un evaporator cu film rotativ (3.12). Se îndepărtează stratul apos. Se evaporă stratul de eter până aproape de uscare și se redizolva reziduul în 1 ml dietileter (2.3). Se transferă soluția într-o fiola de probă (3.11). 4.2. Cromatografiere în strat subțire. Pentru fiecare dintre referințele și probele ce vor fi cromatografiate, se spotuleaza cu o seringă (3.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
conținut foarte scăzut de calciu se procedează după cum urmează: se filtrează precipitatul de oxalat de calciu printr-o hârtie de filtru liberă de cenușă. După spălare se usucă filtrul și cenușă la 550°C într-un creuzet de platina. Se redizolva reziduul în câteva picături de acid sulfuric prevăzut la pct. 3.3, se evaporă până se usucă, se calcinează din nou la 550°C și se cântărește. Dacă M este masă sulfatului de calciu obținut, conținutul de calciu al părții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
circulație a apei racordata la o baie controlată termostatic la 20±0,5°C. 4.2. Sursă de lumină constând dintr-o lampă cu vapori de sodiu. 5. Mod de operare 5.1. Dacă sunt prezente cristale în proba, se redizolva prin diluarea probei în raport de 1:1 (m/m). 5.2. Se măsoară indicele de refracție al probei la 20°C cu refractometrul (4.1). 6. Prezentarea și calcularea rezultatelor 6.1. Se calculează conținutul de substanță uscată utilizând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
p = conținut nominal în diclazuril al premixului în mg/kg) din supernatant într-un balon cu fundul rotund de mărime adecvată. Se evaporă până când acesta ajunge la sec, sub presiune redusă la 60°C, prin intermediul evaporatorulul rotativ (4.3). Se redizolvă reziduul în 10,0 ml de DMF (3.6), se adaugă 15,0 ml de apă (3.1) și se omogenizează. Se continuă cu determinarea HPLC (5.3). 5.3. Determinarea HPLC 5.3.1. Parametri Sunt oferite spre orientare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
și acid clorhidric (3.2.) până încetează efervescenta. Se adaugă încă 10 ml de acid clorhidric (3.2.). Se plasează capsula de porțelan pe o baie de nisip și se evaporă până se usucă pentru a face silicatul insolubil. Se redizolva reziduul în 10 ml de acid azotic (3.3.) și se fierbe pe baia de nisip timp de 5 minute, fără să se evaporeze, până se usucă. Se decantează lichidul într-un balon cotat de 500 ml, clătind capsula de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
timp de 15 min se poate folosi în locul filtrării pentru a face diferența între COT și COD. Metoda nu este viabilă la concentrația inițială de 10 mg COD/l deoarece fie că nu sunt îndepărtate toate bacteriile, fie că este redizolvat carbonul, ca parte a plasmei bacteriene. BIBLIOGRAFIE - Metode standard pentru examinarea apei și apei reziduale, Ediția a 12-a, Am. Pub. Hlth. Ass., Am. Wat. Poll. Control Fed., Consumul de oxigen, 1965, P65. - Wagner R., Von Wasser, 1976, vol 46
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cu eter de petrol (pct. 3.2). Se evaporă 100 ml din acest extract pe evaporatorul rotativ (a se vedea pct. 5.4) până aproape de uscare, se înlătură solventul rămas cu un curent de azot (pct. 3.10) și se redizolvă reziduul îm 10,0 ml metanol (pct. 3.3). Concentrația nominală a acestei soluții este 560 Ul vitamina A/ml. Conținutul exact trebuie determinat în conformitate cu pct. 5.6.3.3. Soluția standard de lucru trebuie preparată proaspătă, înainte de folosire. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
cu eter de petrol (pct. 3.2). Se evaporă 25 ml din acest extract, pe evaporatorul rotativ (a se vedea pct. 5.4) până aproape de uscare, se înlătură solventul rămas cu un curent de nitrogen (pct. 3.9) și se redizolvă reziduurile în 25,0 ml metanol (pct. 3.3). Concentrația nominală a acestei soluții este 45,5 μg DL-α-tocoferol/ml, echivalent cu 50 μg DL-α-tocoferol acetat/ ml. Soluția standard de lucru trebuie preparată proaspătă, înainte de folosire. 5.6.1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
un debit de 2 până la 3 ml/minut și se colectează eluantul într-un balon cu fund rotund de 250 ml. Se evaporă soluția de metanol până la uscare la 40°C, la presiune redusă, cu ajutorul evaporatorului rotativ (4.3). Se redizolva reziduul în 3 până la 4 ml de faza mobilă (3.8) și se transferă cantitativ într-un balon cotat de 10 ml. Se clătește balonul cu mai multe părți de 1-2 ml fază mobilă și se transferă aceste lichide de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
cu eter de petrol (pct. 3.2). Se evaporă 100 ml din acest extract pe evaporatorul rotativ (a se vedea pct. 5.4) până aproape de sec, se înlătură solventul rămas cu un curent de azot (pct. 3.10) și se redizolvă reziduul în 10,0 ml metanol (pct. 3.3). Concentrația nominală a acestei soluții este 560 UI vitamina A/ml. Conținutul exact trebuie determinat în conformitate cu pct. 5.6.3.3. Soluția standard de lucru trebuie preparată proaspătă, înainte de folosire. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
cu eter de petrol (pct. 3.2). Se evaporă 25 ml din acest extract pe evaporatorul rotativ (a se vedea pct. 5.4) până aproape de uscare, se înlătură solventul rămas cu un curent de azot (pct. 3.9) și se redizolvă reziduurile în 25,0 ml metanol (pct. 3.3). Concentrația nominală a acestei soluții este 45,5 æg DL-α-tocoferol/ml, echivalent cu 50 æg DL-α-tocoferol acetat/ ml. Soluția standard de lucru trebuie preparată proaspătă, înainte de folosire. 5.6.1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
B (metoda cromatografică de înaltă performanță în fază lichidă). 2. Principiul metodei Proba se supune extracției cu cloroform. Extractul se filtrează și o porțiune alicotă este preluată și purificată pe coloana cromatografică cu silicagel. Eluatul se evaporă și reziduul se redizolvă într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen și acetonitril. O porțiune alicotă din această soluție se analizează prin cromatografie în strat subțire (CSS). Cantitatea de aflatoxină B(1) se determină, sub iradierea cu UV a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
sulfat de sodiu cu câțiva ml cloroform și se colectează soluția rezultată în același tub pentru test. Se evaporă extractul de cloroform până la uscare, în același tub pentru test, utilizând un bloc pentru încălzire (pct. 4.24.2) și se redizolvă în 1 ml cloroform. 6.2. Pregătirea cromatografiei derivate și în strat subțire: A se vedea metoda A, pct. 5.6.2. 7. Calcularea rezultatelor Se calculează conținutul de aflatoxină B(1) (æm/kg) prezent în probă, după formula: m
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
acid clorhidric (pct. 3.2) până încetează efervescenta. Se adaugă încă 10 ml acid clorhidric (pct. 3.2). Se plasează capsula de porțelan pe o baie de nisip și se evaporă până se usucă, pentru a face silicatul insolubil. Se redizolva reziduul în 10 ml acid azotic (pct. 3.3) și se fierbe pe baia de nisip timp de 5 minute, fără să se evapore, până se usucă. Se decantează lichidul într-un balon cotat de 500 ml, clatindu-se capsula
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185752_a_187081]
-
refacă analiza utilizând metodă B (cromatografia bidimensionala în strat subțire). 2. Principiu Proba este supusă extracției cu cloroform. Extractul este filtrat și o porțiune de alicota este preluată și purificata pe coloana cromatografica pe silicagel. Eluatul este evaporat și reziduul redizolvat într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen și acetonitril. O porțiune de alicota din această soluție este supusă cromatografiei în strat subțire (CSS). Cantitatea de aflatoxina B(1) este determinată, sub iradierea cu UV a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
nu este aplicabilă furajelor ce conțin pulpa de fructe citrice. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu cloroform. Extractul este filtrat și o porțiune alicota este prelevata și purificata prin cromatografie în coloana pe silicagel. Eluatul este evaporat și reziduul redizolvat într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen cu acetonitril. O porțiune alicota din această soluție este supusă cromatografiei bidimensionale în strat subțire (CSS). Cantitatea de aflatoxina B(1) este determinată în baza iradierii cu radiație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165869_a_167198]
-
circulație a apei racordata la o baie controlată termostatic la 20±0,5°C. 4.2. Sursă de lumină constând dintr-o lampă cu vapori de sodiu. 5. Mod de operare 5.1. Dacă sunt prezente cristale în proba, se redizolva prin diluarea probei în raport de 1:1 (m/m). 5.2. Se măsoară indicele de refracție al probei la 20°C cu refractometrul (4.1). 6. Prezentarea și calcularea rezultatelor 6.1. Se calculează conținutul de substanță uscată utilizând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150552_a_151881]
-
soluției să fie la 2 cm mai jos față de nivelul apei. La încheierea timpului de încălzire, se răcește rapid sub un jet de apă rece. Trebuie evitată agitarea soluției în timpul acestei operațiuni, deoarece, în caz contrar, oxigenul din aer poate redizolva o parte a precipitatului de oxid de cupru. După răcirea soluției, se adaugă 5 cm3 de acid acetic 5 N și imediat după aceasta, fără a se agita, se adaugă un surplus de 0,0333 N soluție de iod (între
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
p = conținut nominal în diclazuril al premixului în mg/kg) din supernatant într-un balon cu fundul rotund de mărime adecvată. Se evaporă până când acesta ajunge la sec, sub presiune redusă la 60°C, prin intermediul evaporatorului rotativ (4.3). Se redizolva reziduul în 10,0 ml de DMF (3.6), se adăuga 15,0 ml de apă (3.1) și se omogenizează. Se continuă cu determinarea HPLC (5.3). 5.3. Determinarea HPLC. 5.3.1. Parametri Sunt oferite spre orientare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
folosind metoda B (cromatografia bidimensională în strat subțire). 2. Principiu Eșantionul este supus extracției cu cloroform. Extractul este filtrat iar o parte alicotă este prelevată și purificată prin cromatografie în coloană, pe gel de siliciu. Eluatul este evaporat și reziduul redizolvat într-un volum specific de cloroform sau de amestec de benzen și acetonitril. O parte alicotă din soluție este supusă cromatografiei în strat subțire (TLC). Cantitatea de aflatoxină B1 este determinată în urma iradierii cu UV a cromatogramei, fie vizual, fie
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
aplică furajelor care conțin pulpă de citrice. 2. Principiu Eșantionul este supus extracției cu cloroform. Extractul este filtrat și o parte alicotă este prelevată și purificată prin cromatografie în coloană, pe gel de siliciu. Eluatul este evaporat, iar reziduul este redizolvat într-un volum specific de cloroform sau într-un amestec de benzen și acetonitril. O parte alicotă din această soluție este supusă cromatografiei bidimensionale în strat subțire (TLC). Cantitatea de aflatoxină B1 este determinată, în urma iradierii cu UV a cromatogramei
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
șC). Observație Se pare că la concentrații foarte mici, diferențierea COT: COD pe centrifugare nu este satisfăcătoare, fie datorită faptului că nu se elimină toate bacteriile, fie pentru că o parte din carbonul care face parte integrantă din plasma bacteriană este redizolvată. La concentrații mai mari (≥ 10 mg/l), eroarea de centrifugare pare comparativ slabă pentru o inoculare identică. Proba prelevată (cca. 30 ml) se centrifughează imediat sau se filtrează pe membrană cu ajutorul dispozitivului de filtrare (1.6.2.3.), folosindu-se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]