717 matches
-
răsunetului clinic al anemiei [Grad B]. b. Determinări de laborator obligatorii, înainte de a stabili lipsa de responsivitate la tratamentul cu ASE: i. concentrația hemoglobinei; îi. indici eritrocitari (volum eritrocitar mediu, hemoglobină eritrocitară medie); iii. frotiu de sânge periferic; iv. numărarea reticulocitelor (autoanalizor standardizat); v. concentrația serică a feritinei, pentru evaluarea depozitelor de fier; vi. procentul hematiilor hipocrome (determinare automată) sau indicele de saturare a transferinei (determinări repetate, când nu poate fi evaluat procentul hematiilor hipocrome), pentru evaluarea aprovizionării cu fier a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
dosarul medical; ... b) hematocrit, hemoglobina, trombocite; ... timp de sângerare, timp de coagulare; examen sumar de urină; creatinina sanguina; c) contraindicații: ... ● anemie; ● trombocitopenii; ● sindroame hemoragipare; ● boli alergice; ● nefropatii cronice; ● dermatoze. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... hematocrit, hemoglobina, trombocite, reticulocite (în cazul anemiei) - anual; timp de sângerare, timp de coagulare - anual; examen sumar de urină - anual; creatinina sanguina - anual; b) 7 zile. ... Fișa 46 Fenoli și omologii acestora și derivații lor halogenați Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
la radiații ionizante, expunerile medicale în scop diagnostic sau terapeutic și la eventuale tratamente cu substanțe cu acțiune medulostimulatoare sau meduloinhibitoare; ● efectuarea hemogramei complete în condiții ireproșabile (hematocrit, hemoglobina, numărătoare de leucocite, formula leucocitara, hematocrit, constante eritrocitare, numărătoare de trombocite, reticulocite). ● pentru activități cu surse de neutroni sau particule grele: examen oftalmologic efectuat de specialist, cu atenție pe cristalin; ● pentru operatorii care lucreaza nemijlocit la comanda centralelor nuclearoelectrice și a reactorilor nucleari: examen psihologic și psihiatric efectuat de medicul specialist, examen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
de coagulare - la 3 ani - fenoli urinari liberi și totali la sfîrșitul schimbului de lucru anual - sulfat index la sfîrșitul schimbului de lucru anual b. expunere peste CMA: - examen clinic general anual - test Rumpel-Leede anual - hematocrit, leucograma, hemoglobina, nr. hematii, reticulocite, trombocite, timp de coagulare și sîngerare anual - fenoli urinari liberi și totali la sfîrșitul schimbului de lucru anual - sulfat index la sfîrșitul schimbului de lucru anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom ebrionarcotic - sindrom hemoragipar - modificări hematologice - creșterea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
bărbați: hematocrit sub 40% și hemoglobina sub 13 g; la femei: hematocrit sub 35 % și hemoglobina sub 12 g - trombocitopenii - sindroame hemoragipare - boli alergice - nevropatii cronice - dermatoze. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - hematocrit, hemoglobina, trombocite, reticulocite anual - timp de sîngerare, timp de coagulare la 1 an - examen sumar de urină anual - creatinina în sînge la 2 ani. În cazul de expunere la un risc crescut, examinările prevăzute se vor efectua la intervale mai scurte ce se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
familială, personală și profesională amănunțită referitoare la expunerile neprofesionale la radiații nucleare, expunerilor medicale în scop diagnostic sau terapeutic sau la eventualele tratamente cu substanțe cu acțiune medulostimulatoare sau meduloinhibitoare - homograma completă (hemoglobina, valoarea globulara, numărătoarea leucocitelor, formula leucocitara, hematocrit, reticulocite și trombocite) - pentru activități cu surse de neutroni sau particule grele: ex. oftalmologic inclusiv examenul cristalinului - pentru operatorii care lucreaza nemijlocit la comanda centralelor nuclearo-electrice și a reactorilor nucleari: examenul neuropsihic efectuat de medicul de specialitate. 2. Contraindicații: A. Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
g/dl (7,5 mmol/l). Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/dl (7,5 mmol/l). În cazul în care concentrația hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/dl (0,62 mmol/l) sau numărul reticulocitelor a crescut ≥ 40000 celule/мl față de valorile inițiale după 4 săptămâni de tratament, doza trebuie să rămână la 150 Ul/kg de 3 ori pe săptămână sau 450 Ul/kg o dată pe săptămână. În cazul în care concentrația hemoglobinei crește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
g/dl (7,5 mmol/l). Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/dl (7,5 mmol/l). În cazul în care concentrația hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/dl (0,62 mmol/l) sau numărul reticulocitelor a crescut ≥ 40000 celule/мl față de valorile inițiale după 4 săptămâni de tratament, doza trebuie să rămână la 150 Ul/kg de 3 ori pe săptămână sau 450 Ul/kg o dată pe săptămână. În cazul în care concentrația hemoglobinei crește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
corporală egală cu 140 kg sau mai mare . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cadrul unor studii de toxicitate cu doze repetate efectuate la șobolani și câini , s- au observat depleția limfocitară/ atrofia ganglionilor limfatici , splinei și timusului , scăderea eritrocitelor , reticulocitelor , leucocitelor și trombocitelor , asociate cu un fenomen de hipocelularitate a măduvei osoase și reacții adverse renale și gastro- intestinale în cazul expunerii la doze de tigeciclină de 8 și , respectiv , de 10 ori mai mari decât doza zilnică la om
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
stimulează formarea eritrocitelor din precursorii compartimentului celulelor stem . 6 Eficacitatea biologică a eritropoetinei a fost demonstrată după administrarea intravenoasă și subcutanată la diferite modele animale in vivo ( șobolani și câini ) . După administrarea epoetinei delta , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor cresc , precum și proporția de încorporare a 59 Fe . La om , în timpul testelor clinice , nu s- a observat dezvoltarea anticorpilor de neutralizare pentru epoetina delta , pe baza reacției clinice . Când administrarea este întreruptă , parametrii eritropoetinei revin către valorile inițiale , pe durata
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulează formarea eritrocitelor din precursorii compartimentului celulelor stem . 14 Eficacitatea biologică a eritropoetinei a fost demonstrată după administrarea intravenoasă și subcutanată la diferite modele animale in vivo ( șobolani și câini ) . După administrarea epoetinei delta , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor cresc , precum și proporția de încorporare a 59 Fe . La om , în timpul testelor clinice , nu s- a observat dezvoltarea anticorpilor de neutralizare pentru epoetina delta , pe baza reacției clinice . Când administrarea este întreruptă , parametrii eritropoetinei revin către valorile inițiale , pe durata
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulează formarea eritrocitelor din precursorii compartimentului celulelor stem . 22 Eficacitatea biologică a eritropoetinei a fost demonstrată după administrarea intravenoasă și subcutanată la diferite modele animale in vivo ( șobolani și câini ) . După administrarea epoetinei delta , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor cresc , precum și proporția de încorporare a 59 Fe . La om , în timpul testelor clinice , nu s- a observat dezvoltarea anticorpilor de neutralizare pentru epoetina delta , pe baza reacției clinice . Când administrarea este întreruptă , parametrii eritropoetinei revin către valorile inițiale , pe durata
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulează formarea eritrocitelor din precursorii compartimentului celulelor stem . 30 Eficacitatea biologică a eritropoetinei a fost demonstrată după administrarea intravenoasă și subcutanată la diferite modele animale in vivo ( șobolani și câini ) . După administrarea epoetinei delta , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor cresc , precum și proporția de încorporare a 59 Fe . La om , în timpul testelor clinice , nu s- a observat dezvoltarea anticorpilor de neutralizare pentru epoetina delta , pe baza reacției clinice . Când administrarea este întreruptă , parametrii eritropoetinei revin către valorile inițiale , pe durata
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulează formarea eritrocitelor din precursorii compartimentului celulelor stem . 38 Eficacitatea biologică a eritropoetinei a fost demonstrată după administrarea intravenoasă și subcutanată la diferite modele animale in vivo ( șobolani și câini ) . După administrarea epoetinei delta , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor cresc , precum și proporția de încorporare a 59 Fe . La om , în timpul testelor clinice , nu s- a observat dezvoltarea anticorpilor de neutralizare pentru epoetina delta , pe baza reacției clinice . Când administrarea este întreruptă , parametrii eritropoetinei revin către valorile inițiale , pe durata
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulează formarea eritrocitelor din precursorii compartimentului celulelor stem . 46 Eficacitatea biologică a eritropoetinei a fost demonstrată după administrarea intravenoasă și subcutanată la diferite modele animale in vivo ( șobolani și câini ) . După administrarea epoetinei delta , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor cresc , precum și proporția de încorporare a 59 Fe . La om , în timpul testelor clinice , nu s- a observat dezvoltarea anticorpilor de neutralizare pentru epoetina delta , pe baza reacției clinice . Când administrarea este întreruptă , parametrii eritropoetinei revin către valorile inițiale , pe durata
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulează formarea eritrocitelor din precursorii compartimentului celulelor stem . 54 Eficacitatea biologică a eritropoetinei a fost demonstrată după administrarea intravenoasă și subcutanată la diferite modele animale in vivo ( șobolani și câini ) . După administrarea epoetinei delta , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor cresc , precum și proporția de încorporare a 59 Fe . La om , în timpul testelor clinice , nu s- a observat dezvoltarea anticorpilor de neutralizare pentru epoetina delta , pe baza reacției clinice . Când administrarea este întreruptă , parametrii eritropoetinei revin către valorile inițiale , pe durata
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
stimulează formarea eritrocitelor din precursorii compartimentului celulelor stem . 62 Eficacitatea biologică a eritropoetinei a fost demonstrată după administrarea intravenoasă și subcutanată la diferite modele animale in vivo ( șobolani și câini ) . După administrarea epoetinei delta , numărul eritrocitelor , valorile Hb și numărul reticulocitelor cresc , precum și proporția de încorporare a 59 Fe . La om , în timpul testelor clinice , nu s- a observat dezvoltarea anticorpilor de neutralizare pentru epoetina delta , pe baza reacției clinice . Când administrarea este întreruptă , parametrii eritropoetinei revin către valorile inițiale , pe durata
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de 3 ori pe săptămână . Alternativ , epoetina alfa poate fi administrată într- o doză inițială de 450 UI/ kg subcutanat , odată pe săptămână . Dacă valorile hemoglobinei au crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut ≥ 40000 celule/ µl față de valorile inițiale după 4 săptămâni de tratament , doza trebuie să rămână la 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
săptămâni de tratament , doza trebuie să rămână la 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut ≥ 40000 celule/ µl , doza trebuie să rămână 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut ≥ 40000 celule/ µl , doza trebuie să rămână 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 5 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 5 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl și creșterea Hb < 1 g/ dl Hb țintă ( aproximativ 12 g/ dl ) 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni Creșterea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 5 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl și creșterea Hb < 1 g/ dl Hb țintă ( aproximativ 12 g/ dl ) 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl și creșterea Hb < 1 g/ dl Hb țintă ( aproximativ 12 g/ dl ) 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl : Dacă hemoglobina crește
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
g/ dl și creșterea Hb < 1 g/ dl Hb țintă ( aproximativ 12 g/ dl ) 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl : Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]