2,213 matches
-
2002 și Regulamentul (CE) nr. 780/2004 și atest că produsele sangvine descrise mai sus: 9.1. sunt constituite din produsele sangvine descrise anterior și întrunesc condițiile de sănătate animală stabilite în continuare; 9.2. sunt constituite exclusiv din produsele sangvine care nu sunt destinate consumului uman; 9.3. au fost preparate și depozitate într-o uzină desemnată, validată și controlată de autoritatea competentă, astfel încât să se evite orice contaminare încrucișată între materia din categoria 3 și materiile din categoriile 1
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
a identificat 628 de anunțuri de vânzare/cumpărare care vizau, printre altele, medicamente utilizate în tratarea mielomului multiplu sau a limfomului (334 de anunțuri), a disfuncției erectile (118) sau medicamente pentru prevenirea formării și dezvoltării cheagurilor de sânge în interiorul vaselor sangvine (59). Anunțuri de vânzare sau cumpărare au fost descoperite și pentru medicamente aflate în Programul Național pentru Boli Rare sau pentru vaccinurile incluse în Programul Național de Vaccinare: s-au identificat 21 de anunțuri pentru medicamente destinate pacienților cu boli
Comerțul Online cu Medicamente: falsuri, otravă de șobolani și produse expirate by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/101351_a_102643]
-
au fost studiate în ceea ce privește comportamentul lor în câmpuri magnetice intense și foarte intense. Astfel, prin tehnică separării în gradient înalt de câmp magnetic (HGMS) s-a arătat că ele se pot concentra în scopul obținerii unei populații crescute în plasma sangvină. Proprietățile magnetice ale eritrocitelor, chiar dacă sunt slabe, pot conduce la o sedimentare accelerată a acestora dacă plasma este plasată în câmpuri magnetice intense neuniforme. Acest fenomen se datoreaza forțelor magnetice care sunt determinate atât de intensitatea câmpului magnetic de fond
COMPORTAREA ERITROCITELOR IN CAMPURI MAGNETICE by Redinciuc Daniela, Hinta Ovidiu () [Corola-other/Science/84268_a_85593]
-
somatostatin, având ca efect antisecretor pentru GH și scăderea volumului tumoral. Ei par a fi echivalenți din punctul de vedere al controlului simptomatologiei și al GH. ... Studiile pe termen lung au indicat că agonistii de somatostatin pot reduce nivelul mediu sangvin al GH sub 2,5 ng/ml și să normalizeze IGF-1 seric la circa 44% și respectiv 34% dintre pacienți. La mulți dintre pacienții cu acromegalie care primesc astfel de medicație apare reducerea discretă a volumului tumoral. Efecte adverse: balonarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
masculul care a efectuat monta a fost în fermă în ziua montei sau prin declarația medicului veterinar (ex. în cazul transferului de embrioni). (2) Suplimentar, pot fi făcute următoarele verificări: ... a) verificarea părinților genetici pentru rașele de lapte cu ajutorul grupelor sangvine sau altor metode recunoscute; ... b) inspec��ia vizuală a descendenților. ... Articolul 38 Norme pentru inspecția și supracontrolul activității de control oficial (1) Inspecția și supracontrolul trebuie să verifice următoarele aspecte: ... a) controalele oficiale să fie efectuate prin metode și cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
de producție și exterior corespunzătoare și corectarea unor defecte. Capitolul XIII Testarea berbecilor și țapilor pentru însămânțări artificiale și admiterea la reproducție a ovinelor și caprinelor Articolul 45 Testarea paternității (1) Testarea paternității se face în laboratoare autorizate, cu ajutorul grupelor sangvine sau a altor metode recunoscute și este obligatorie pentru berbecii din rașele de lapte și opțional pentru celelalte rase. ... (2) După confirmarea paternității berbecii sunt admiși în testare după performanțe proprii. ... Articolul 46 Testarea după performanțe proprii (1) Testarea performanțelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
Articolul 60 În certificatul de origine pentru materialul seminal provenit de la berbeci și țapi de rasă pură trebuie menționate următoarele: a) toate datele specificate la art. 58, cu privire la berbecul donator sau țapul donator, si in cazul raselor de lapte, grupa sangvină a acestuia sau rezultatele unui test ce oferă garanții științifice echivalente; ... b) informații ce permit identificarea materialului seminal, data colectării acestuia, precum și numele și adresa centrului de colectare a materialului seminal și a destinatarului. Articolul 61 Datele la care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
berbeci și țapi de reproducție de rasă pură A. Particularitățile berbecului sau țapului donator 1. Organizația care îl eliberează .......................................... Numele registrului genealogic .............................................. Numărul de înscriere în registru genealogic ................................ Sistemul de identificare a animalului (crotalie, tatuaj, etc.) Numărul de identificare .................................................... Grupa sangvină sau testul echivalent (1) ................................... Numele animalului (opțional) ............................................... Data nașterii, rasa ........................................................ �� Numele și adresa crescătorului ............................................. Numele și adresa proprietarului ............................................ TȚ: nr. matricol ........................... nr. din registru genealogic ............ Tata: nr. matricol ............................. nr. din registru genealogic .............. MT: nr. matricol .......................... nr. din registru genealogic ........... TM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
rasă pură din speciile ovine și caprine A. Informații cu privire la berbecul sau țapul donator 1. Organizația care îl eliberează .......................................... Numele registrului genealogic .............................................. Numărul de înscriere în registru genealogic ................................ Sistemul de identificare a animalului (crotalie, tatuaj, etc.) ............. Numărul de identificare .................................................... Grupa sangvină sau testul echivalent (1) ................................... Numele animalului (opțional) ............................................... Data nașterii, rasa ........................................................ Numele și adresa crescătorului ............................................. Numele și adresa proprietarului ............................................ TȚ: nr. matricol ........................... nr. din registru genealogic ............ �� Tata: nr. matricol ............................. nr. din registru genealogic .............. MT: nr. matricol ........................... nr. din registru genealogic ............ TM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
lucru; 3. întreprindere de producere a biogazului: o întreprindere în care degradarea biologică a produselor de origine animală este realizată în condiții anaerobe pentru producerea și colectarea de biogaz; 4. produse din sânge: produse derivate din sânge sau din componenții sangvini, excluzând făină de sânge; acestea includ plasma deshidratata/congelata/lichidă, sânge integral deshidratat, hematii deshidratate/congelate/lichide sau componenți și amestecuri ale acestora; 5. sânge: sânge integral proaspăt; 6. făină de sânge: produse obținute prin tratarea termică a sângelui în conformitate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
tehnice: produse obținute direct din unele subproduse de la animale, destinate altor scopuri decât consumului uman sau animal, incluzând piei prelucrate și tratate, trofee de vânătoare, lâna prelucrata, par, par de porc, pene și părți de pene, ser de ecvidee, produse sangvine, produse farmaceutice, dispozitive medicale, produse cosmetice, produse pe bază de oase pentru fabricarea porțelanului, a gelatinei și a cleiului, îngrășăminte organice, amelioratori ai solului, grăsimi topite, produse derivate din grăsimi, gunoi de grajd prelucrat, lapte și produse pe bază de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
nu trebuie să fie eliberat până ce acesta nu a fost tratat și testat pentru Salmonella de autoritatea veterinară competența în conformitate cu cap. I, al pct. 10 și până când nu a fost obținut un rezultat negativ. Capitolul III Cerințe specifice pentru produsele sangvine Se aplică următoarele condiții, suplimentar condițiilor generale stabilite de cap. I: A. Materii prime 1. Numai sângele ce este supus prevederilor alin. (1), lit. a) și b) al art. 6 poate fi utilizat pentru producția de produse sangvine. B. Standarde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
pentru produsele sangvine Se aplică următoarele condiții, suplimentar condițiilor generale stabilite de cap. I: A. Materii prime 1. Numai sângele ce este supus prevederilor alin. (1), lit. a) și b) al art. 6 poate fi utilizat pentru producția de produse sangvine. B. Standarde de prelucrare 2. Produsele sangvine trebuie să fi fost supuse: a) oricărei din metodele de la 1 la 5 sau 7; sau; ... b) unei metode și unor parametri ce asigură că produsul se conformează standardelor microbiologice stabilite de cap
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
suplimentar condițiilor generale stabilite de cap. I: A. Materii prime 1. Numai sângele ce este supus prevederilor alin. (1), lit. a) și b) al art. 6 poate fi utilizat pentru producția de produse sangvine. B. Standarde de prelucrare 2. Produsele sangvine trebuie să fi fost supuse: a) oricărei din metodele de la 1 la 5 sau 7; sau; ... b) unei metode și unor parametri ce asigură că produsul se conformează standardelor microbiologice stabilite de cap. I al pct. 10. ... C. Import 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
la 5 sau 7; sau; ... b) unei metode și unor parametri ce asigură că produsul se conformează standardelor microbiologice stabilite de cap. I al pct. 10. ... C. Import 3. Autoritatea veterinară centrală a României poate să autorizeze importul de produse sangvine dacă acestea: a) provin din țări terțe ce apar pe lista prevăzută în partea a V-a a anexei nr. 11 la prezența normă sanitară veterinară; ... b) provin dintr-o întreprindere de prelucrare ce apare pe lista la care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
cerințele pct. 5; și ... d) sunt însoțite de un certificat de sanatate prevăzut de art. 29, alin. (6). ... III. Guano 7. Comercializarea de "guano" nu este supusă nici unei condiții de sănătate a animalelor. Capitolul IV Cerințe pentru sânge și produse sangvine utilizate în scopuri tehnice, incluzând produse farmaceutice, pentru diagnostic in vitro și produse de laborator, dar exceptând serul de ecvidee A. Comercializare 1. Comercializarea produselor sangvine la care se referă prezentul capitol este supusă cerințelor stabilite de art. 20 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
supusă nici unei condiții de sănătate a animalelor. Capitolul IV Cerințe pentru sânge și produse sangvine utilizate în scopuri tehnice, incluzând produse farmaceutice, pentru diagnostic in vitro și produse de laborator, dar exceptând serul de ecvidee A. Comercializare 1. Comercializarea produselor sangvine la care se referă prezentul capitol este supusă cerințelor stabilite de art. 20 al normei sanitare veterinare. B. Import 2. Importul de sânge este supus cerințelor stabilite de cap. XI. 3. Autoritatea veterinară centrală a României poate să autorizeze importul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
se referă prezentul capitol este supusă cerințelor stabilite de art. 20 al normei sanitare veterinare. B. Import 2. Importul de sânge este supus cerințelor stabilite de cap. XI. 3. Autoritatea veterinară centrală a României poate să autorizeze importul de produse sangvine dacă acestea: a) provin din țări terțe ce apar pe lista prevăzută în partea VI a anexei nr. 11; ... b) provin dintr-o întreprindere autorizată de autoritatea veterinară competența a țarii terțe ce îndeplinește condițiile specifice stabilite de prezență normă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
aviară, de cel putin 12 luni, la speciile sensibile și în care nu a fost efectuată vaccinarea împotriva acestor boli de cel putin 12 luni. Certificatul de sanatate poate fi stabilit în conformitate cu specia de animale de la care sunt obținute produsele sangvine; fie ... e) în cazul produselor sangvine obținute de la bovine: ... (i) provin dintr-o zonă a unei țări terțe ce îndeplinește cerințele lit. d) din care importul de bovine, carne proaspătă sau material seminal de la acestea este autorizat conform legislației comunitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
la speciile sensibile și în care nu a fost efectuată vaccinarea împotriva acestor boli de cel putin 12 luni. Certificatul de sanatate poate fi stabilit în conformitate cu specia de animale de la care sunt obținute produsele sangvine; fie ... e) în cazul produselor sangvine obținute de la bovine: ... (i) provin dintr-o zonă a unei țări terțe ce îndeplinește cerințele lit. d) din care importul de bovine, carne proaspătă sau material seminal de la acestea este autorizat conform legislației comunitare transpuse în legislația națională. Sângele din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
avizează importul de bovine, porcine, ecvidee, ovine, caprine, precum și de carne proaspătă și produse din carne" aprobată prin Ordinul MAAP nr. 242/2002 . Partea V Lista țărilor terțe din care autoritatea veterinară centrală a României poate autoriza importul de produse sangvine pentru materii furajere A. Produse sangvine provenite de la ongulate Țările terțe sau părți ale țărilor terțe enumerate la anexă nr. 1 a "Normei sanitare veterinare privind stabilirea listei țărilor terțe din care România avizează importul de bovine, porcine, ecvidee, ovine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
ovine, caprine, precum și de carne proaspătă și produse din carne" aprobată prin Ordinul MAAP nr. 242/2002 . Partea V Lista țărilor terțe din care autoritatea veterinară centrală a României poate autoriza importul de produse sangvine pentru materii furajere A. Produse sangvine provenite de la ongulate Țările terțe sau părți ale țărilor terțe enumerate la anexă nr. 1 a "Normei sanitare veterinare privind stabilirea listei țărilor terțe din care România avizează importul de bovine, porcine, ecvidee, ovine, caprine, precum și de carne proaspătă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
care România avizează importul de bovine, porcine, ecvidee, ovine, caprine, precum și de carne proaspătă și produse din carne" aprobată prin Ordinul MAAP nr. 242/2002 din care este autorizat importul tuturor categoriilor de carne proaspătă de la speciile respective. B. Produse sangvine de la alte specii Țările terțe enumerate la anexă nr. 1 a "Normei sanitare veterinare privind stabilirea listei țărilor terțe din care România avizează importul de bovine, porcine, ecvidee, ovine, caprine, precum și de carne proaspătă și produse din carne" aprobată prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
avizează importul de bovine, porcine, ecvidee, ovine, caprine, precum și de carne proaspătă și produse din carne" aprobată prin Ordinul MAAP nr. 242/2002 . Partea VI Lista țărilor terțe din care autoritatea veterinară centrală a României poate autoriza importul de produse sangvine (cu exceptia ecvideelor) destinate uzului tehnic și farmaceutic A. Produse sangvine de la ongulate Țările terțe sau părți ale țărilor terțe enumerate la anexă nr. 1 a "Normei sanitare veterinare privind stabilirea listei țărilor terțe din care România avizează importul de bovine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
carne proaspătă și produse din carne" aprobată prin Ordinul MAAP nr. 242/2002 . Partea VI Lista țărilor terțe din care autoritatea veterinară centrală a României poate autoriza importul de produse sangvine (cu exceptia ecvideelor) destinate uzului tehnic și farmaceutic A. Produse sangvine de la ongulate Țările terțe sau părți ale țărilor terțe enumerate la anexă nr. 1 a "Normei sanitare veterinare privind stabilirea listei țărilor terțe din care România avizează importul de bovine, porcine, ecvidee, ovine, caprine, precum și de carne proaspătă și produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]