599 matches
-
contează să ne vada cineva care să ne poate ajuta. Vrem să ajungem în toate satele uitate de lume, acolo unde o consultație de bază poate salva vieți. Ediția trecută domnul doctor Isacoff de la spitalul Colțea a ridicat suspiciunea de sclerodermie la o pacienta care nici măcar nu își bănuia boala. Practic, i-a salvat viața! (...) Toate cele bune, Cristina Niță” Am mai aflat și că mailuri ca cel pe care l-am primit eu se trimit de juma’ de an, dar
Viitori medici caută șansa de a deveni oameni mai buni by Simona Tache () [Corola-blog/Other/20241_a_21566]
-
cronice - astm bronșic - boli cronice ale căilor respiratorii superioare care împiedică respirația nazala, rinite atrofice - deformații mari ale cutiei toracice, afecțiuni ale diafragmului - boli cardio-vasculare: valvulopatii, miocardiopatii - boli cronice care diminua rezistență generală a organismului: diabet zaharat, hipertiroidie, colagenoze (P.C.E., sclerodermie, lupus eritematos diseminat ș.a.). 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - RPS după 5 ani de la încadrare și apoi din 3 în 3 ani, la toate locurile de muncă cu exceptia industriei extractive a lignitului, unde RPS-ul
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
anual - proteinograma - la 2 ani - transaminaze - la 2 ani - numărătoare de trombocite - la 2 ani - radiografia mîinilor - la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom dispeptic - sindrom neuroastenic - trombocitopenii - sclerodermie - sindrom Raynaud - dermatoze - semne clinice de colestaza în afara unor cauze obiective - hepatomegalie, splenomegalie - angiosarcom hepatic - decalcifieri în bandă ale falangelor. Fișa nr. 32 COBALT (OXIZI, SĂRURI) 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 2. Contraindicații
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
activă sau la oricare dintre excipienți sau urmele reziduale de tetraciclină. Tumoră malignă activă sau suspectată. Pacienți cu antecedente de neoplazii ale tractului gastrointestinal, inclusiv ale sistemului hepatobiliar și ale pancreasului, în ultimii cinci ani. Pacienți cu enterită de radiație, sclerodermie, boală celiacă, refractară sau sprue tropical. Pacienți cu boală Crohn activă sau boli concomitente necontrolate. Pacienți cu imunosupresie intensivă. Evaluarea răspunsului şi durata tratamentului cu teduglutidă Evaluarea clinică realizată de către medic trebuie să țină seama de obiectivele individuale de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
activă sau la oricare dintre excipienți sau urmele reziduale de tetraciclină. • Tumoră malignă activă sau suspectată. • Pacienți cu antecedente de neoplazii ale tractului gastrointestinal, inclusiv ale sistemului hepatobiliar și ale pancreasului, în ultimii cinci ani. • Pacienți cu enterită de radiație, sclerodermie, boală celiacă, refractară sau sprue tropical. • Pacienți cu boală Crohn activă sau boli concomitente necontrolate. • Pacienți cu imunosupresie intensivă. ... V. Evaluarea răspunsului și durata tratamentului cu teduglutidă Evaluarea clinică realizată de către medic trebuie să țină seama de obiectivele individuale
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
neurologice“, după poziția 18 se introduce o nouă poziție, poziția 19, cu următorul cuprins: 19. Selumetinib**^1 L01EE04 ... e) Nota din subsolul punctului G12 „Boala Parkinson și alte afecțiuni neurologice“ se abrogă. ... f) La punctul G17 „Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice)“, după poziția 6 se introduce o nouă poziție, poziția 7, cu următorul cuprins: „7. Tocilizumabum (concentrația 162 mg)**^1 L04AC07“ ... g) La punctul G22 „Boli endocrine și metabolice“, după poziția 23 se introduce o nouă poziție, poziția 24
HOTĂRÂRE nr. 1.346 din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260995]
-
capacității de autoîngrijire, gesticii uzuale, ortostatismului și deplasării; ... 3. Spondiloartrite cu deficit funcțional sever, afectarea semnificativă a capacității de autoîngrijire, gesticii uzuale, ortostatismului și deplasării sau cu uveită severă și afectarea capacității vizuale; ... 4. Boli sistemice imuno-inflamatoare (lupus eritematos sistemic, sclerodermia, dermato/polimiozita, boala mixtă de țesut conjunctiv, boala Still a adultului, vasculite sistemice) cu complicații severe: a) deficit funcțional sever, afectarea semnificativă a capacității de autoîngrijire, gesticii uzuale, ortostatismului și deplasării; ... b) afectarea esofagiană severă cu imposibilitatea alimentației orale; ... c) leziuni
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
25. Parapsoriazis Inapt 26. Prurigo cronic rebel la tratament și cu documentație de specialitate Inapt 27. Radiodermite după expuneri la radiații ionizante pentru tratament sau expuneri profesionale Inapt 28. Angiosarcomatoza Kaposi, documentată medical Inapt 29. Sclerodermia localizată și stări sclerodermiforme; sclerodermia sistemică Inapt 30. Sifilis recent: - sifilis cu leziuni primare sau secundare; - sifilis florid recent; - sifilis latent recent Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare/Inapt pentru desfășurarea unei munci în sectorul cu risc epidemiologic 31. Sifilis tardiv - formele cu peste 2 ani
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
cronică manifestă; - sindrom de ischemie periferică cronică cu tulburări trohice. 5. Insuficiența renală cronică cu retenție azotată. 6. Ciroza hepatică cu encefalopatie cronică. 7. Poliartrita cronică evolutivă și spondilartrita anchilozantă cu invaliditate motorie accentuată. 8. Colagenoze majore (lupus eritematos diseminat, sclerodermie generalizată, dermatomiozită, poliartrită nodoasă) cu grad avansat de invalidare. 9. Boli cutanate. - bolile cronice ale pielii cu secreții abundente: pemfigus, pemfigoide, boala Duhring; - genodermatoze: xeroderma pigmentosum, ichtioze grave, eritrocheratodermii ichtiziforme congenitale, epidermolize buloase polidistrofice. 10. Boli neurologice - bolile neurologice cu
HOTĂRÂRE nr. 860 din 13 iulie 1973 pentru stabilirea măsurilor de executare a Legii nr. 5/1973 privind administrarea fondului locativ şi reglementarea raporturilor dintre proprietari şi chiriaşi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106384_a_107713]
-
grupe de boli în regim de compensare 100% din prețul de referință“ se modifică după cum urmează: a) la punctul G11 „Epilepsie“, poziția 10 va avea următorul cuprins: 10 Pregabalinum^** N02BF02 ... b) la punctul G17 „Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice)“, poziția 6 va avea următorul cuprins: 6 Rituximabum (concentrația 100 mg și 500 mg)^**1 L01FA01 ... c) la punctul G31 „Imunosupresoare selective“ subpunctul G31b „Poliartrita reumatoidă“, poziția 1 va avea următorul cuprins: 1. Rituximabum^**1 (concentrația 500 mg) L01FA01
HOTĂRÂRE nr. 1.262 din 9 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289387]
-
cod (L01XE31): DCI NINTEDANIBUM (OFEV) se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 291 cod (L01XE31): DCI NINTEDANIBUM (OFEV) I. Indicații terapeutice: A. Pneumopatii interstițiale difuze - fenotip fibrozant progresiv (PID-FFP) ... B. Pneumopatia interstițială difuză asociată sclerodermiei - (PID-SSc) ... A. Pneumopatii interstițiale difuze - fenotip fibrozant progresiv (PID-FFP) la adulți (cu excepția Fibrozei pulmonare idiopatice - Protocol terapeutic L014AE - C2-P6.20). a. Diagnostic: Pneumopatia interstițială difuză - fenotipul fibrozant progresiv reprezintă un grup divers de pneumopatii interstițiale difuze (PID) care au caracteristici
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
SAU desaturarea semnificativă (cel puțin 4%). Evaluarea progresivității PID-FFP va fi stabilită de medicul specialist pneumolog. În cazul colagenozelor sau pneumopatiei interstițiale difuze cu fenomene autoimune progresivitatea PID-FFP va fi stabilită împreună cu medicul reumatolog. ... ... B. Pneumopatie interstițială difuză asociată sclerodermiei (PID-SSc) Diagnostic. La pacienții cu sclerodermie diagnosticați de medicul reumatolog având în vedere criteriile de clasificare EULAR/ACR (2013), este necesar screening-ul afectării pulmonare interstițiale prin monitorizarea simptomelor, examen HRCT toracic și explorări funcționale complexe (spirometrie și măsurarea DLCO). Examenul
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
Evaluarea progresivității PID-FFP va fi stabilită de medicul specialist pneumolog. În cazul colagenozelor sau pneumopatiei interstițiale difuze cu fenomene autoimune progresivitatea PID-FFP va fi stabilită împreună cu medicul reumatolog. ... ... B. Pneumopatie interstițială difuză asociată sclerodermiei (PID-SSc) Diagnostic. La pacienții cu sclerodermie diagnosticați de medicul reumatolog având în vedere criteriile de clasificare EULAR/ACR (2013), este necesar screening-ul afectării pulmonare interstițiale prin monitorizarea simptomelor, examen HRCT toracic și explorări funcționale complexe (spirometrie și măsurarea DLCO). Examenul HRCT poate identifica modificări interstițiale pulmonare
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
geam mat"/condensare alveolară cu opacități de tip reticular și bronșiectazii/bronșiolectazii de tracțiune suparaadăugate ... – Simptome respiratorii: pot fi prezente dispnee de efort, tuse seacă. Pacienții pot prezenta modificări HRCT de PID-SSc și în absența simptomelor respiratorii; de asemenea tusea în sclerodermie poate avea și cauze diferite (ex. boala de reflux) ... – Auscultație pulmonară: se pot ausculta raluri crepitante fine bazal bilateral la sfârșitul inspirului, deși auscultația poate fi normală ... – Probele funcționale ventilatorii: se poate observa sindrom restrictiv cu reducerea capacității vitale forțate
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
și alterarea difuziunii alveolo-capilare cu reducerea DLCO față de limita inferioară a normalului. Pacienții pot prezenta modificări HRCT și simptome respiratorii chiar cu menținerea unei spirometrii normale. De asemenea, alterarea DLCO poate fi cauzată și de modificările vasculare pulmonare din sclerodermie. ... – Elemente suplimentare: testul de mers 6 minute poate arăta o scădere a toleranței la efort și poate cuantifica scăderea saturației în oxigen (SaO2) și apariția dispneei la efort și permite monitorizarea pacientului. ... ... ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
B, C) sau anomalii biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N) ... d. Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) sau boală renală terminală care necesită dializă ... e. Utilizare concomitentă cu ketoconazol, eritromicină, ciclosporină ... ... ... B. Pneumopatia interstițială difuză asociată sclerodermiei - (PID-SSc) Pacienții cu sclerodermie la care examenul HRCT evidențiază modificări de tip interstițial pot beneficia de tratament dedicat afectării pulmonare (cu nintedanibum asociat sau nu cu alte mijloace terapeutice - micofenolat mofetil, ciclofosfamida, tocilizumab) în următoarele situații (tratament de primă linie
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N) ... d. Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) sau boală renală terminală care necesită dializă ... e. Utilizare concomitentă cu ketoconazol, eritromicină, ciclosporină ... ... ... B. Pneumopatia interstițială difuză asociată sclerodermiei - (PID-SSc) Pacienții cu sclerodermie la care examenul HRCT evidențiază modificări de tip interstițial pot beneficia de tratament dedicat afectării pulmonare (cu nintedanibum asociat sau nu cu alte mijloace terapeutice - micofenolat mofetil, ciclofosfamida, tocilizumab) în următoarele situații (tratament de primă linie): a. Pacienți cu PID-SSc
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
micofenolat mofetil, ciclofosfamidă, tocilizumab etc) se va face prin colaborare între medicul reumatolog și pneumolog. Nintedanib poate fi asociat cu un medicament imunosupresor. ... 1. Criterii de includere în tratamentul cu nintedanib: a. Adult (> 18 ani); ... b. Diagnostic de PID asociat sclerodermiei; ... c. Una din: ● PID-SSc sever de la data identificării ● PID-SSc ușor cu risc de progresie Pacienți cu PID-SSc cu semne de progresivitate a fibrozei ... ... 2. Criterii de excludere: a. Intoleranță la nintedanibum sau excipienți, arahide sau soia ... b. Sarcină în
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
depozite cutanate ... – Afectarea cutanată la pacienții cu renale ... – Afectarea cutanată la pacienții cu afecțiuni hepatice ... – Afectarea cutanată la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale ... – Afectarea cutanată la pacienții cu afecțiuni pulmonare de etiologie non-alergică (ex. granulomatoza eozinofilică cu poliangeită, fibroză în cadrul sclerodermiei) ... – Afecțiuni induse de malnutriție sau aport hipocaloric, inclusiv de minerale și vitamine ... – Neuropatii cu afectare cutanată ... – Distrofiile elastice ale pielii (pseudoxantom elastic, acrodermita Pick-Herxheimer, anetodermiile, polikilodermiile). ... – Sindroame paraneoplazice ... – Psihodermatologie ... ... 1.b. Tematică aplicații practice (200 ore) – Recomandarea și interpretarea rezultatelor investigațiilor
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
fungice. ... 7. Epizoonoze. ... 8. Tuberculoze cutanate. Lepra ... 9. Noțiuni generale despre alergie și imunologie. ... 10. Urticaria. ... 11. Eczeme/dermatite. ... 12. Eritrodermiile. ... 13. Dermatoze profesionale. ... 14. Prurigouri. ... 15. Vasculite. ... 16. Reacții cutanate postmedicamentoase. ... 17. Purpure. ... 18. Bolile țesutului conjunctiv (lupus eritematos, dermatomiozita, sclerodermia). ... 19. Boli buloase. ... 20. Afecțiuni vasculare cutanate (boala venoasă cronică a membrelor inferioare, tromboflebita superficială, malformații venoase, sindrom post-trombotic, arterite, boala și fenomenul Raynaud, limfedeme). ... 21. Genodermatoze. ... 22. Limfoame și pseudo-limfoame cutanate. ... 23. Boala Kaposi. ... 24. Mastocitoze. ... 25. Sarcoidoza. ... 26
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
clinic, principii de diagnostic și tratament. ... 54. Sindroamele hemoragipare: purpura trombotică trombocitopenică (PTT), purpura trombocitopenică idiopatică (PTI), coagularea intravasculară diseminată (CID). ... 55. Diabetul zaharat. ... 56. Artrita reumatoidă. ... 57. Spondilartritele. ... 58. Guta. ... 59. Boala artrozică vertebro-periferică. ... 60. Colagenozele (lupusul eritematos sistemic, sclerodermia, dermato-polimiozita, boala mixtă de țesut conjunctiv). ... 61. Vasculitele sistemice (arterita gigantocelulară, polimialgia reumatică, poliarterita nodoasă, granulomatoza cu poliangeita, vasculitele ANCA-asociate, vasculitele prin complexe imune): etiologie, tablou clinic, criterii de diagnostic, principii de tratament. ... 62. Distiroidiile. ... ... 5. Baremul activităților practice Activitățile
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
și principii de diagnostic și tratament. ... 54. Sindroamele hemoragipare: purpura trombotică trombocitopenică (PTT), purpura trombocitopenică idiopatică (PTI), coagularea intravasculară diseminată (CID). ... 55. Diabetul zaharat. ... 56. Artrita reumatoidă. ... 57. Spondilartritele. ... 58. Guta. ... 59. Boala artrozică vertebro-periferică. ... 60. Colagenozele (lupusul eritematos sistemic, sclerodermia, dermato-polimiozita, boala mixtă de țesut conjunctiv). ... 61. Vasculite sistemice (arterita gigantocelulară, polimialgia reumatică, poliarterita nodoasă, granulomatoza cu poliangeita, vasculitele ANCA-asociate, vasculitele prin complexe imune): etiologie, tablou clinic, criterii de diagnostic, principii de tratament. ... 62. Distiroidiile. ... Obiective educaționale. Cunoașterea, diagnosticul și
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
și principii de diagnostic și tratament. ... 54. Sindroamele hemoragipare: purpura trombotică trombocitopenică (PTT), purpura trombocitopenică idiopatică (PTI), coagularea intravasculară diseminată (CID). ... 55. Diabetul zaharat. ... 56. Artrita reumatoidă. ... 57. Spondilartritele. ... 58. Guta. ... 59. Boala artrozică vertebro-periferică. ... 60. Colagenozele (lupusul eritematos sistemic, sclerodermia, dermato-polimiozita, boala mixtă de țesut conjunctiv). ... 61. Vasculite sistemice (arterita gigantocelulară, polimialgia reumatică, poliarterita nodoasă, granulomatoza cu poliangeita, vasculite ANCA-asociate, vasculitele prin complexe imune): etiologie, tablou clinic, criterii de diagnostic, principii de tratament. ... 62. Distiroidiile. ... Baremul de manevre, tehnici și
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
aprecierea comisiei La aprecierea comisiei b) cu tulburări funcționale medii; INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea comisiei La aprecierea comisiei c) cu tulburări funcționale accentuate. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 19 Colagenoze: lupus eritematos sistemic, sclerodermia, dermatomiozita, boala mixtă a țesutului conjunctiv. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT 20 Reumatismul cronic degenerativ, cu prinderea cel puțin a unei articulații mari, cu modificări radiologice și tulburări funcționale. INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT INAPT La aprecierea
NORME TEHNICO-METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273797]
-
eczemă constituie factori agravanţi şi se evaluează conform criteriilor pentru afecţiunile respective PNEUMOPATIILE INTERSTIŢIALE DIFUZE, cod CIM X J84 Afecţiuni pulmonare primitive- fibroza interstiţială difuză idiopatică, sarcoidoza, histiocitoza X, bronşiolita obliterantă, pneumonia limfocitară interstiţială; Afecţiuni reumatismale sistemice- artrita reumatoidă, LES, sclerodermia, boala mixtă de colagen, spondilita anchilozantă, etc. Iatrogene: antibiotice, antitinflamatoare, antihipertensive, citostatice, etc. Expunere profesională: silicoza, azbestoza, berilioza, pulberi, gaze, vapori cu acţiune fibrozantă, etc. Vasculita pulmonară - granulomatoza Wegener; Afecţiuni congenitale: fibroza pulmonară idiopatică familială, neurofibromatoza, scleroza tuberoasă, boala Gaucher
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]