243 matches
-
mm 5.4. Etuva de uscare care poate fi reglata la 102°C±1°C 5.5. Cuptor electric ce poate fi reglat la 825°C ± 25°C 5.6. Baia de apă de fierbere 5.7. Exsicator ce conține silicagel proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 6. Procedura 6.1. Pregătirea probei de testare Așa cum s-a descris la pct. 1.2 din prevederile generale. 6.2. Pregătirea platanelor Se încălzesc două platane (A,B) (pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
2. Platan de siliciu sau platina cu diametrul de circa 70 mm și adâncime de 25 până la 50 mm. 4.3. Cuptor electric cu circularea aerului, ce poate fi reglat la 825°C ± 25°C. 4.4. Exsicator ce conține silicagel proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 5. Procedura 5.1. Pregătirea probei de testare Așa cum s-a descris la pct. 1.2 din prevederile generale. 5.2. Pregătirea platanului Se încălzește platanul (pct. 4.2) într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152258_a_153587]
-
5.5. Creuzete filtrante din sticlă G-4 5.6. Vase de aspirație, 500 ml 5.7. Trompa de apă. 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100°C 5.9. Exsicator cu agent deshidratant adecvat și indicator de umiditate, ex. silicagel sau echivalent 5.10. Cuptor de uscare reglat la o temperatură de 150 § 2°C 5.11. pH-metru 5.12. Plita electrică 5.13. Hârtie filtru, Whatman nr. 4 sau echivalent 6. PROCEDEU 6.1. Într-un pahar de 400
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sililați și determinați prin cromatografiere de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m). 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Plăci de strat subțire cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (din plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent. Se dezactivează după cum urmeză: se pulverizează plăcile preacoperite cu silice cu apă până se glazurează. Se lasă plăcile pulverizate să se usuce în aer la temperatura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
6.1. Identificare 6.1.1. Probe lichide 6.1.1.1. pH-ul porțiunii probei de testat se reglează la 7,5 și 10 μl se spotuleaza pe linia de start a unei plăci de strat subțire pretratate de silicagel (4.23). 6.1.1.2. 10 și 30 μl soluție standard (4.15.2) se picura pe încă două puncte pe linia de start, după care placă este developata în unul dintre cei doi eluenți (4.17). 6.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cu fundul rotund de 100 ml (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3) și se picura 10 și 30 μl din soluția obținută pe placă de strat subțire de silicagel (4.23) conform metodei descrisă mai sus la 6.1.1.1. 6.1.2.2. Se aplică 10 și 30 μl de soluție standard (4.15.2) pe placă și se continuă așa cum s-a descris de la 6.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
tiolactic), puritate minimă determinată prin iodometrie 95% 4.2.1.4. Acid 3-metcaptopropionic, puritate minimă determinată prin iodometrie 98% 4.2.1.5. 3-mercaptopropan-1,2-diol (1-tioglicerol), puritate minimă determinată prin iodometrie 98% 4.2.1.6. Plăci de strat subțire, silicagel, gata preparate, 0,25 mm grosime 4.2.1.7. Plăci de strat subțire, oxid de aluminiu, Merck F 254 E sau echivalent 4.2.1.8. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
standardelor. Valorile medii Rf date mai jos că ghid informativ au numai valoare de comparație. Ele depind de: - starea de activare a stratului subțire în momentul cromatografierii - temperatura în rezervorul cromatografie. Exemple de valori Rf obținute pe un strat de silicagel Anexă 20 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU HEXACLOROFEN A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificare hexaclorofen din produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Hexaclorofenul din proba este extras cu acetat de etil și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
v) 4.6. Solvent de developare 4.6.1. 1-butanol/etanol (4.5)/apă (40:4:9; v/v/v), sau 4.6.2. cloroform/acetona (6:4; v/v). 4.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire gata pregătite, silicagel 60, fără indicator fluorescent. 4.8. Permanganat de potasiu 4.9. Acid clorhidric, 15% (m/m). 4.10. Reactiv pulverizat: 2-toluidina, soluție în etanol 1% (m/v) (4.5) 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură uzuală de laborator 5.2. Echipament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de conservanți în produsele cosmetice pentru ochi. Este aplicabilă tiomersalului (denumire INN) (2-(etilmercur)benzoat de sodiu) și fenilmercurului și sărurilor sale. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Compușii organomercurici sunt combinați cu 1,5-difenil-3-tiocarbazona. După extracția ditizonatului cu tetraclorura de carbon, silicagel, se realizează cromatografia în strat subțire. Spoturile de ditizonati apar colorate oranj. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Acid sulfuric, 25% (v/v) 2.2. 1,5-difenil-3- tiocarbazona (ditizona): 0,8 mg în 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
v) 2.6. Soluție standard, 0,001% în apă, de: 2-(etilmercur)benzoat de sodiu clorura de etilmercur sau clorura de metilmercur nitrat de fenilmercur sau acetat de fenilmercur diclorura de mercur sau diacetat de mercur 2.7. Plăcute cu silicagel gata preparate (de ex. Merck 5721 sau echivalent) 2.8. Clorura de sodiu 3. APARATURĂ 3.1. Echipament normal de laborator 3.2. Aparatură normală pentru cromatografie în strat subțire (CSS) 3.3. Filtru separator de faze 4. PROCEDEU 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de carbon (2.4.). Se folosește această soluție imediat, conform 4.2.1. 4.2. Separare și identificare 4.2.1. Se pun imediat 50 μj soluție de tetraclorura de carbon obținută la 4.1.6 pe o placă cu silicagel (2.7). Se tratează simultan 10 ml soluție standard (2.6) că la 4.1. și se pun 50 μl din soluția obținută la 4.1.6. pe aceeasi placă. 4.2.2. Se pune placă în solvent (2.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea alfa - mono (gliceril 4-aminobenzoatului și identificarea etil 4-aminobenzoatul (benzocaina:INN) ce poate fi prezent că impuritate. 2. PRINCIPIU Această identificare este făcută prin cromatografie în strat subțire pe silicagel cu un indicator de fluorescenta și detecția grupului de amine primare libere prin formarea de unui colorant diazo pe placă. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Amestec solvent: ciclohexan/2-propanol/diclormetan stabilizat 48/64
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
100 ml de hidroxid de potasiu 1 M 3.4. Soluții standard: alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 etil 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 3.5. Plăci cu silicagel 60 F254, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm 4. APARATURĂ 4.1. Aparatură uzuală pentru cromatografie în strat subțire 4.2. Vibrator ultrasonic. 4.3. Filtru Millipore FH 0,5 μm ori echivalent 5. PROCEDEU 5.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru identificarea și determinarea cantitativa a chininei în șampoane și loțiunile pentru par. 2. PRINCIPIU Identificarea este realizată prin cromatografie în strat subțire pe silicagel. Detecția chininei este realizată prin fluorescenta albastră a chininei în condiții acide la 360 nm. Pentru confirmare ulterioară, fluorescenta poate fi eliminată prin vapori de brom, si vaporii de amoniac vor determina apariția unei fluorescente gălbui. 3. REACTIVI Toți reactivii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
condiții acide la 360 nm. Pentru confirmare ulterioară, fluorescenta poate fi eliminată prin vapori de brom, si vaporii de amoniac vor determina apariția unei fluorescente gălbui. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Plăci cu silicagel, fără indicatori fluorescenți, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm. 3.2. Solvent de developare: toluen/dietileter/diclormetan/dietilamina 20/20/20/8 (v/v/v/v) 3.3. Metanol 3.4. Acid sulfuric (96%; d(4)^2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
temperatura camerei într-un vibrator ultrasonic. Se filtrează și se folosește filtratul pentru cromatografie. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție proba (5.1) pe placă cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2 într-un tanc săturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placă la temperatura camerei 5.3.2. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ALCOOLUL BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Alcoolul benzilic este identificat prin intermediul cromatografiei în strat subțire pe plăci cu silicagel. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Alcool benzilic 3.2. Cloroform 3.3. Etanol absolut 3.4. n-Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol (3.3) și se omogenizează. 3.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, din sticlă, 100 x 200 mm sau 200 x 100 mm, acoperite cu un strat de silicagel 60 F(2 5 4) de 0,25 mm 3.8. Agent de vizualizare: acid 12-molibdofosforic, 10% (m/v) în etanol (3.3). 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Tanc de cromatografiere, camera cu dublu compartiment
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
15). Se amestecă părți egale din ambele soluții chiar inainte de folosire. 4. APARATURĂ. Echipament uzual de laborator și: 4.1. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire CSS 4.2. Plăci pentru cromatografie în strat subțire CSS, gata preparate: silicagel GHR/UV(2 5 4); 20 x 20 cm (Machery, Nagel sau echivalent). Grosime strat: 0,25 mm. 4.3. Baie ultrasonica 4.4. Centrifuga 4.5. Lampă UV, 254 nm. 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba Într-o eprubeta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
grași precipita sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea reactivului Millon. 3. REACTIVI 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați vor fi de puritate analitică. Apă va fi apă distilata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
C 4.2. Cuva de developare (necăptușit cu hârtie de filtru) 4.3. Sursă de lumină UV, 254 nm 4.4. Plăci pentru analiză cromatografica în strat subțire CSS, 20 cm x 20 cm gata preparate cu 0,25 mm silicagel 60 F(2 5 4), cu zona concentrare (Merck No. 11798, Dermstadt, sau echivalent) 4.5. Etuva, capabilă de menținerea unei temperaturi până la 105°C 4.6. Uscător cu aer fierbinte pentru par 4.7. Role pentru vopsit îmbrăcate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
etuvei. 2.4. Baie de apă. 2.5. Cupe cu fund plat cu capace etanș, de preferință cu un diametru de 6 cm. 2.6. Balanță analitică cu o precizie de 0,1 mg. 2.7. Exsicator conținând indicator cu silicagel. 2.8. Kiselgur spălat cu acid. 2.9. Cuptor cu circulație de aer funcționând la 110° C. 3. Procedură 3.1. Se pun circa 15 mg de Kiselguhr pe cm2 în fiecare capsulă (circa 0,4 g în fiecare capsulă
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
mm 5.4. Etuva de uscare care poate fi reglata la 102°C±1°C 5.5. Cuptor electric ce poate fi reglat la 825°C ± 25°C 5.6. Baia de apă de fierbere 5.7. Exsicator ce conține silicagel proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 6. Procedura 6.1. Pregătirea probei de testare Așa cum s-a descris la pct. 1.2 din prevederile generale. 6.2. Pregătirea platanelor Se încălzesc două platane (A,B) (pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152269_a_153598]
-
2. Platan de siliciu sau platina cu diametrul de circa 70 mm și adâncime de 25 până la 50 mm. 4.3. Cuptor electric cu circularea aerului, ce poate fi reglat la 825°C ± 25°C. 4.4. Exsicator ce conține silicagel proaspăt activat cu un indicator higrometric sau un deshidratant echivalent. 5. Procedura 5.1. Pregătirea probei de testare Așa cum s-a descris la pct. 1.2 din prevederile generale. 5.2. Pregătirea platanului Se încălzește platanul (pct. 4.2) într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152269_a_153598]