43 matches
-
degete, mână, antebraţ; sindactilie, etc. la nivelul membrelor inferioare: displazia luxantă a şoldului; coxa-vara, coxa-valga, coxa- plana; aplazii de femur; genu varum, genu valgus, genu recurvatum; picior strâmb congenital (varus – valgus – talus – cavus). la nivelul coloană vertebrale: de origine medulară: siringomielie şi hidromielie; malformaţii vasculare; chist dermoid şi epidermoid. de origine vertebrală: sindrom Klippel-Feil; sindrom de coastă cervicală; sacralizarea vertebrei L5; angiom vertebral. mixte: spina bifida. Gradul deficienței funcționale se evaluează în funcţie de structurile şi funţiile afectate, limitarea mobilităţii fiind
CRITERII ŞI NORME din 19 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/270555]
-
pretind lacrimi în anumite situații. 3.2.1.2. Mâna Pentru diagnosticarea bolilor este important să examinăm mâna. Ea poate prezenta boli ale pielii, stigmate profesionale, traumatisme, deformări (reumatism, gută, retracția aponevrozei, degete hipocratice, osteoartropatie hipertrofiantă pneumică, splina ventose, lepră, siringomielie), atitudini patologice (grife mains bottes), tremurături caracteristice; modificările reflectă uneori tulburări generale (în icter, anemie, boala lui Addison, xantodermice sau bătrânețea). În psihofiziologia mâinii un element important este pielea. Fiziologia pipăitului este complexă; pipăitul este un simț educabil (profesional, sau
PSIHOLOGIA MEDICALĂ: COORDONATE APLICATIVE by Viorel ARMAŞU, Iuliana ZAVADOVSCHI () [Corola-publishinghouse/Science/100959_a_102251]
-
mușchiului, excitația electrică, frigul, unele substanțe facilitează apariția secuselor fibrilare. Fibrilațiile traduc un proces cronic iritativ la nivelul pericarionului neuronului motor periferic. Ele se întâlnesc în scleroza laterală amiotrofică (boala lui Charcot), poliomielita anterioară cronică și subacută, amiotrofie tip Charcot-Marie, siringomielie (Pendefunda et al., 1992). FIDELITATE (< fr. fidélité, cf. lat. fidelitas, -atis) - Atitudine persistentă față de sine, față de alții, în raport cu ideile și convingerile adoptate. Fidelitatea implică atașamentul față de sistemul utilizat, precum și capacitatea de a depăși unele bariere, interne sau externe, cu scopul
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
de compensație, prin purtarea greutăților pe cap, a pantofilor cu tocul înalt, de compensare a cifozelor, iar secundar, prin luxații congenitale bilaterale ale șoldurilor, rahitism Hoffa; b) neurologice - paralitice, prin paralizia extensorilor gâtului, paralizia musculaturii abdominale, displazia lordotică Oppenheim (postencefalitică), siringomielie; c) prin dezechilibru abdominal - inegalitate de tonus între grupele musculare extensoare și flexoare, mărirea volumului organelor intraabdominale. După Marcu (1983), lordozele pot fi: 1) funcționale, când nu se constată modificări structurale la nivelul coloanei vertebrale și care pot lua următoarele
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
sistemului nervos simpatic apar tulburări trofice la nivelul pielii, anexelor și țesutului celular subcutanat. Dintre leziunile cel mai des întâlnite, kinetoterapeutul trebuie să aibă în vedere următoarele tipuri: escare de decubit - apar în leziuni ale măduvei spinării (compresiuni medulare, mielite, siringomielie, malformații congenitale) și ale nervilor periferici (zonele de necroză apar în regiunea sacrată, trocanteriană, maleole și călcâie); tulburări trofice la nivelul aparatului muscular - îl obligă pe kinetoterapeut ca, înainte de a începe procesul de recuperare, să examineze aparatul muscular. În acest
Dicționar de kinetoterapie by Constantin Albu, Alois Gherguț, Mihai C. Albu () [Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
leziunilor lombare și sacrale este evident sindromul de neuron motor periferic. 2. Sindromul medular central, cea mai comună leziune medulară incompletă, poate fi consecința spondilozei cervicale a vârstnicului, a altor procese degenerative osoase care se soldează cu îngustarea canalului vertebral, siringomieliei, tumorilor, hemoragiilor intramedulare, sau poate avea etiologie traumatică (forțarea capului înapoi). Clinic, acest sindrom este caracterizat prin afectarea motorie mai gravă a membrelor superioare comparativ cu cele inferioare (fasciculele corticospinale corespunzătoare picioarelor sunt dispuse extern față de cele destinate brațelor și
MOTRICITATEA – O ABORDARE FIZIOFARMACOLOGICĂ by BOGDAN-ALEXANDRU HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1758_a_92281]
-
motor subiacent sediului lezional poate varia de la disfuncții minore la abolirea mobilității voluntare. Se poate distinge un sindrom al cornului anterior, în care sunt lezați neuronii motori fie printr- o leziune izolată (poliomielită, spondiloza cervicală) fie asociat cu alte afecțiuni (siringomielie, tumori, traumatisme, sindrom de arteră spinală anterioară), și care se manifestă prin pareză moderată, atrofie musculară, deficit al reflexelor osteotendinoase cu distribuție segmentară sau polisegmentară în funcție de întinderea leziunii, fasciculații [55]. 4. Sindromul căilor piramidale (al tractului corticospinal). Acest sindrom, care
MOTRICITATEA – O ABORDARE FIZIOFARMACOLOGICĂ by BOGDAN-ALEXANDRU HAGIU () [Corola-publishinghouse/Science/1758_a_92281]
-
ereditare Familia HSAN (Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy) Există mai multe sindroame congenitale ce aparțin acestei familii. HSAN 1 mai este cunoscută și sub numele de „neuropatie radiculară senzorială familială”, neuropatia ulcero-mutilantă, sindromul Thevenard, trofonevroză familială, mal perforant plantar și siringomielia familială (Auer-Grunbach, 2008). Subtipul 1C este cunoscut și sub numele de sindromul Charcot-Marie-Tooth. Este o boală autozomal-dominantă, cu deficit senzorial în părțile distale ale extremităților, mai ales la membrele inferioare, ulcerații perforante cronice ale picioarelor, cu destrucții ale osului subiacent
Sistemul nervos vegetativ Anatomie, fiziologie, fiziopatologie by I. HAULICĂ () [Corola-publishinghouse/Science/100988_a_102280]
-
tipurile de senzații menționate. Deși, nu s-a stabilit o ordine precisă de dispariție și apariție a senzațiilor cutanate, se admite cu destulă certitudine că sensibilitatea termică este prima care dispare și ultima care reapare, după anestezie. În cazurile de siringomielie (boală a măduvei spinale) dispare întâi sensibilitatea algică și numai după aceea, pe măsură ce boala progresează, este afectată și sensibilitatea termică, apoi cea tactilă. Sensibilitatea cutanată este o sensibilitate punctată, distribuția receptorilor în suprafața cutanată este punctiformă, spațial discretă, unele puncte
Metode și tehnici experimentale. Suport de curs by MIHAELA ŞERBAN [Corola-publishinghouse/Science/1002_a_2510]
-
cutanate, pune diagnosticul de neurofibromatoză tip 2, care se va manifesta mai târziu complet. De obicei se asociază cu alte tumori intracraniene (neurinomul plexiform al trigemenului), tumori spinale (neurinoame toracice - în „clepsidră”, tumorile cozii de cal), mai rar coexistă cu siringomielia [4]. Dacă se bănuiește acest diagnostic, este necesară monitorizarea potențialelor evocate auditive de trunchi și efectuarea unei examinări RMN cu contrast. Diagnosticul precoce permite un tratament bun cu o morbiditate redusă. Spre deosebire de pacienții cu neurinom unilateral, atitudinea terapeutică în cazul
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
compresiunile medulare tumorale și bolnavii cu paraplegie internați În Spitalul Socola și clinică de boli nervoase. În perioada 1933—1934 au fost internați un numar de 49 de paraplegici, din care au fost excluse paraplegiile post-traumatice, pottice, poliomielitice, tabetice, din siringomielie etc. Din cele 49 de paraplegii, 22 de bolnavi au fost explorați pentru suspiciunea de compresiune medulara (44,8%). Cercetarea sistematică a compresiunilor medulare prezintă un interes important. În Țările anglo saxone există de mult centre de chirurgie medulara; ele
Istoria Neurochirurgiei Ieşene by Hortensiu Aldea, Nicolae Ianovici, Lucian Eva [Corola-publishinghouse/Memoirs/1293_a_2216]
-
miozite, tendinite, afecțiuni ortopedice - picior plat, metatarsalgii, afecțiuni neurologice - nevralgii, nevrite, polinevrite, afecțiuni metabolice - gută, afecțiuni degenerative - osteoporoză, afecțiuni venoase - tromboflebite, varicoflebite, boală varicoasă, sindrom posttrombotic, afecțiuni limfatice - limfangite, edem limfatic cronic); 4. afecțiuni care determină tulburări trofice (tabes dorsal, siringomielie, sclerodermie); 5. alte entități vasculare (trombangeită obliterantă, arterite infecțioase, angiopatia diabetică, boala Takayasu). Evoluție. Complicații Arteriopatia aterosclerotică obliterantă este o boală cu evoluție lent progresivă în condițiile unui tratament igieno-dietetic și medical corespunzător, în majoritatea cazurilor semnalându-se ameliorări sau
Tratat de chirurgie vol. VII by IOAN ŢILEA, LIVIU MORARU, RADU DEAC () [Corola-publishinghouse/Science/92083_a_92578]
-
cronicitatea durerii neuropate și parțial pentru că s-au descoperit agenți terapeutici noi. Acest entuziasm renăscut merită apreciere, cu atât mai mult cu cât multe boli neurologice sunt dureroase (CROOK J. și colab., 1984). Astfel, avem nevralgia postherpetică, mono și polineuropatiile, siringomielia, leziunile vasculare ischemice, traumatismele spinale, stroke-ul talamic și după cum s-a spus, SM. Durerea în SM merită o abordare mai profundă. Întâi, SM e responsabilă pentru o serie de dureri neuropate pentru că afectează multe căi anatomice ale sistemului nervos. Aceasta
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
în timp ce există hiperalgezie termală și durere termală în special la stimuli reci. Majoritatea pacienților cu durere centrală raportează durere în ambele membre inferioare. Durerea centrală în SM imită caracterul și localizarea durerii centrale datorate stroke-ului, traumatismului spinal, tumorilor spinale sau siringomieliei. În toate aceste dureri centrale, testarea clinică calitativă și cantitativă senzorială evidențiază disfuncții ale tractului spinotalamic unde percepția scăzută la rece, cald și mecanic este combinată cu un grad variabil de hipoalgezie la stimuli mecanici și mai frecvent stimuli termali
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
3. Boli cu simptome multiple instabile în decursul timpului, dar fără diseminare spațială. În această grupă intră cea mai mare parte a bolilor neurologice cu care se face diagnosticul diferențial clinic al SM. Enumerăm următoarele: tumori intra și extra medulare, siringomielia sau siringobulbia, miopatiile de toate tipurile (vasculare, vertebrale, paraneoplazice, carențiale); scleroza laterală amiotrofică, tumori de fosă cerebrală posterioară, encefalita de trunchi sau rombencefalitele, atacurile ischemice cerebrale mai ales cele vertebro-bazilare și diferitele tipuri de nevrite optice (infecțioase, toxice, ereditare). Noi
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
În SM proba QUECKENSTEDT este normală, iar mielografia cu lipiodol arată un tranzit subarahnoidian bun, exceptând cazurile care dezvoltă o arahnoidită spinală secundară. Potențialul somestezic evocat și mai ales, rezonanța magnetică nucleară a măduvei vor fi utile pentru precizarea diagnosticului. Siringomielia sau siringobulbia pune probleme de diagnostic diferențial, cu forma lent progresivă a SM, mai ales că debutul ei poate fi la orice vârstă. Caracteristic pentru siringomielie este tulburarea de sensibilitate de tip disociație siringomielică mai rar întâlnit în SM. Tomografia
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
și mai ales, rezonanța magnetică nucleară a măduvei vor fi utile pentru precizarea diagnosticului. Siringomielia sau siringobulbia pune probleme de diagnostic diferențial, cu forma lent progresivă a SM, mai ales că debutul ei poate fi la orice vârstă. Caracteristic pentru siringomielie este tulburarea de sensibilitate de tip disociație siringomielică mai rar întâlnit în SM. Tomografia computerizată și rezonanța magnetică nucleară ne vor preciza în cele din urmă diagnosticul. Arahnoiditele spinale vor fi îndepărtate prin examenul mielografic cu lipiodol. Uneori se impune
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
Compresiuni medulare lente. Mielopatia vertebrală Sindromul de coadă de cal și con medular Neuropatii periferice (leziunile rădăcinilor, plexurilor și nervilor periferici, polineuropatii, multinevrite, poliradiculonevrite, etc.) Alte afecțiuni neurologice și neurochirurgicale de interes în diagnosticul diferențial (scleroza multiplă, scleroza laterală amiotrofică, siringomielia, etc.) 5. Semiologia patopedică Curburile coloanei vertebrale în plan sagital Curburile coloanei vertebrale în plan frontal Mobilitatea coloanei vertebrale Teste specifice Durerea referită la nivelul coloanei vertebrale 6. Mijloace de investigație în patologia spinală Examenul radiologic clasic, cu sau fără
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
feței - algiile craniene și faciale simptomatice - cefaleea (12) Patologia nervilor periferici ... - principalele tipuri anatomo-clinice de neuropatii periferice - leziunile rădăcinilor, plexurilor și nervilor periferici - mononeuropatiile - polineuropatiile - mononeuropatiile multiplex - poliradiculoneuropatiile (acute și cronice) (13) Compresiunile lente ale măduvei și mielopatiile vasculare ... (14) Siringomielia și malformațiile atlanto-occipitale ... (15) Scleroza multiplă și alte afecțiuni demielinizante ... (16) Amiotrofiile spinale progresive. Boala neuronului motor ... (17) Boala Parkinson și sindroamele parkinsoniene ... (18) Afecțiunile ganglionilor bazali (semiologie, sindroame, boli) ... (19) Distoniile musculare ... (20) Bolile ereditare și degenerative ale sistemului
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
hipoglicemia neonatală, tulburări electrolitice) - traumatisme craniene și spinale de cauze perinatale - leziuni ale nervilor, plexurilor și rădăcinilor 8. Malformații ale sistemului nervos central: - disrafii craniene (arinencefalian encefalocel, meningocel) - disrafii spinale (spina bifida oculta, spina bifida chistica, mielocel, meningomielocel) - alte anomalii (siringomielie, siringobulbie) - tulburări de dezvoltare corticală: tulburări de proliferare și diferențiere (microcefalie, megalencefalie, hemimegalencefalie); tulburări de migrare neuronală (heterotopii, lisencefalie, pahigirie, polimicrogirie); tulburări de organizare (displazii corticale focale, microdisgenezia corticală) - anomalii de linie mediană (agenezia de corp calos nonsindromică și sindromică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
neurologice evidente; 10. accidente vasculare ischemice; 11. anevrism arterial cerebral; 12. encefalite și sechele encefalitice; 13. sindroame extrapiramidale; 14. sindroame cerebeloase și cerebromedulare; 15. sindroame pseudobulbare; 16. pareze și paralizii de orice natură; 17. leuconevraxite; 18. scleroză laterală amiotrofică; 19. siringomielie, siringoglobulie și hematomielie; 20. atrofii musculare mielopatice; 21. miopatii; 22. miastenie; 23. hemispasm facial; 24. nevralgie esențială a trigemenului; 25. neuropatii cu tulburări funcționale; 26. neurofibromatoză generalizată; 27. boala ticurilor; 28. disartrie, disfazie; 29. balbism; 30. tumori cerebrale de orice
ORDIN nr. 724 din 9 iulie 2005 privind stabilirea baremelor medicale pentru dobândirea calităţii de detectiv particular. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169056_a_170385]
-
feței - algiile craniene și faciale simptomatice - cefaleea (12) Patologia nervilor periferici ... - principalele tipuri anatomo-clinice de neuropatii periferice - leziunile rădăcinilor, plexurilor și nervilor periferici - mononeuropatiile - polineuropatiile - mononeuropatiile multiplex - poliradiculoneuropatiile (acute și cronice) (13) Compresiunile lente ale măduvei și mielopatiile vasculare ... (14) Siringomielia și malformațiile atlanto-occipitale ... (15) Scleroza multiplă și alte afecțiuni demielinizante ... (16) Amiotrofiile spinale progresive. Boala neuronului motor ... (17) Boala Parkinson și sindroamele parkinsoniene ... (18) Afecțiunile ganglionilor bazali (semiologie, sindroame, boli) ... (19) Distoniile musculare ... (20) Bolile ereditare și degenerative ale sistemului
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Compresiuni medulare lente. Mielopatia vertebrală Sindromul de coadă de cal și con medular Neuropatii periferice (leziunile rădăcinilor, plexurilor și nervilor periferici, polineuropatii, multinevrite, poliradiculonevrite, etc.) Alte afecțiuni neurologice și neurochirurgicale de interes în diagnosticul diferențial (scleroza multiplă, scleroza laterală amiotrofică, siringomielia, etc.) 5. Semiologia patopedică Curburile coloanei vertebrale în plan sagital Curburile coloanei vertebrale în plan frontal Mobilitatea coloanei vertebrale Teste specifice Durerea referită la nivelul coloanei vertebrale 6. Mijloace de investigație în patologia spinală Examenul radiologic clasic, cu sau fără
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
feței - algiile craniene și faciale simptomatice - cefaleea (12) Patologia nervilor periferici ... - principalele tipuri anatomo-clinice de neuropatii periferice - leziunile rădăcinilor, plexurilor și nervilor periferici - mononeuropatiile - polineuropatiile - mononeuropatiile multiplex - poliradiculoneuropatiile (acute și cronice) (13) Compresiunile lente ale măduvei și mielopatiile vasculare ��... (14) Siringomielia și malformațiile atlanto-occipitale ... (15) Scleroza multiplă și alte afecțiuni demielinizante ... (16) Amiotrofiile spinale progresive. Boala neuronului motor ... (17) Boala Parkinson și sindroamele parkinsoniene ... (18) Afecțiunile ganglionilor bazali (semiologie, sindroame, boli) ... (19) Distoniile musculare ... (20) Bolile ereditare și degenerative ale sistemului
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
hipoglicemia neonatală, tulburări electrolitice) - traumatisme craniene și spinale de cauze perinatale - leziuni ale nervilor, plexurilor și rădăcinilor 8. Malformații ale sistemului nervos central: - disrafii craniene (arinencefalian encefalocel, meningocel) - disrafii spinale (spina bifida oculta, spina bifida chistica, mielocel, meningomielocel) - alte anomalii (siringomielie, siringobulbie) - tulburări de dezvoltare corticală: tulburări de proliferare și diferențiere (microcefalie, megalencefalie, hemimegalencefalie); tulburări de migrare neuronală (heterotopii, lisencefalie, pahigirie, polimicrogirie); tulburări de organizare (displazii corticale focale, microdisgenezia corticală) - anomalii de linie mediană (agenezia de corp calos nonsindromică și sindromică
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]