227 matches
-
de radionuclizi și timpii de înjumătățire ai radionuclizilor dominanți, potențialul de radioliză; ... d) alte proprietăți, cum ar fi: riscuri fizico-chimice și biologice, corozivitate, conținutul de lichid liber, inflamabilitate, volatilitate, solubilitate, miscibilitate, dispersabilitate, conținutul organic, agenți complexanți și de chelare, reactivitate, sorbția radionuclizilor, capacitatea de a se umfla, substanțe periculoase chimic sau biologic; ... e) opțiuni de gospodărire, cum ar fi: compresare, incinerare, imobilizare, segmentare, decontaminare sau topire. ... (2) Titularul de autorizație care desfășoară activități asociate cu etapele de gospodărire a deșeurilor radioactive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168613_a_169942]
-
cu octanolul: [K(ow)]- cu variație de la 0,1 la 10^7; ... d) cu carbonul organic [K(oc)] - tendința substanțelor organic hidrofobe de a se adsorbi pe cartonul organic prezent în sol și în sedimentele de fond, caracterizând capacitatea de sorbție a sedimentelor: ... K(oc) = 0,41 K(ow) Raportul dinte concentrația regasită în sol și apă [K(P)] este: K(P) = C(s)/C(w) = (mg/kg)/(mg/l)= L/kg K(p) depinde liniar de conținutul de carbon organic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168639_a_169968]
-
DMF (3.6), se aduce la semn cu apă și se omogenizează. Această soluție trebuie să fie proaspăt preparată înainte de utilizare. 3.11. Cartuș C 18 pentru extracție în fază solidă, de exemplu, Bond Elut, mărime: 1 cc, masă de sorbție: 100 mg 3.12. Solvent de extracție: metanol acidifiat Se pipetează 5,0 ml de acid clorhidric (3.7) în 1.000 ml de metanol (3.5) și se omogenizează. 3.13. Fază mobilă pentru HPLC Solvent A: acetat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
lui Law: H(Pa.mc.mol^-1); ● solubilitatea în apă: S(w)(mg.L^-1), se poate estima din T(m) cu ajutorul log K(ow); ● constanta de disociere: pK(a)(-); ● coeficient de partiție n-octanol/apă: log K(ow)(-); ● coeficient de sorbție sediment/apă: log K(oc); ● coeficient de partiție sediment/apă: log K(p)(L.kg^-1); - pentru substanțele organice se recomandă coeficientul de partiție ponderat cu conținutul de carbon organic din sediment: K(oc)(L.kg^-1); - pentru metale se recomandă coeficientul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227089_a_228418]
-
de radionuclizi și timpii de înjumătățire ai radionuclizilor dominanți, potențialul de radioliză; ... d) alte proprietăți, cum ar fi: riscuri fizico-chimice și biologice, corozivitate, conținutul de lichid liber, inflamabilitate, volatilitate, solubilitate, miscibilitate, dispersabilitate, conținutul organic, agenți complexanți și de chelare, reactivitate, sorbția radionuclizilor, capacitatea de a se umfla, substanțe periculoase chimic sau biologic; ... e) opțiuni de gospodărire, cum ar fi: compresare, incinerare, imobilizare, segmentare, decontaminare sau topire. ... (2) Titularul de autorizație care desfășoară activități asociate cu etapele de gospodărire a deșeurilor radioactive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168614_a_169943]
-
3.6), se completează până la semn cu apă și se amestecă. Această soluție trebuie preparată de fiecare dată când este folosită. 3.11. Cartușul C 18 pentru extracție în fază solidă, de exemplu Bond Elut, mărimea: 1 cc, masa de sorbție 100 ml. 3.12. Solvent de extracție: metanol acidificat. Se toarnă cu pipeta 5,0 ml de acid clorhidric (3.7) în 1 000 ml metanol (3.5) și se amestecă. 3.13. Faza mobilă pentru CLHP. Eluant A: acetat
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
trebuie să modifice considerabil compușii înșiși sau structura matricei. Natură legăturii poate fi determinată parțial prin metode de extracție care modifică matricea și prin tehnici analitice complexe. Până în prezent a fost identificată în acest mod natură legăturilor covalente, ionice, de sorbție și de captare. În general, formarea reziduurilor legate reduce bioaccesibilitatea și biodisponibilitatea în mod considerabil (12) [modificare IUPAC 1984 (13)]. Transformare aeroba: reacție care se produce în prezența oxigenului molecular (14). Transformare anaeroba: reacție care se produce în absență oxigenului
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
trebuie să modifice considerabil compușii înșiși sau structura matricei. Natură legăturii poate fi determinată parțial prin metode de extracție care modifică matricea și prin tehnici analitice complexe. Până în prezent a fost identificată în acest mod natură legăturilor covalente, ionice, de sorbție și de captare. În general, formarea reziduurilor legate reduce bioaccesibilitatea și biodisponibilitatea în mod considerabil (10) [modificare IUPAC 1984 (11)]. Transformare aeroba: (oxidare): reacție care se produce în prezența oxigenului molecular (12. Transformare anaeroba: (reducere): reacție care se produce în
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
1.8 DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.8.1 Sistemul și aparatură de testare Studiul se realizează în recipiente de sticlă (de exemplu sticle, tuburi de centrifugare), cu excepția cazurilor în care informațiile preliminare (coeficientul de împărțire n-octanol/apă, datele privind sorbția etc.) arată că este posibil ca substanță de testat să adere la sticla, caz în care se poate lua în considerare utilizarea unui alt material (de exemplu Teflon). Dacă se știe că substanță de testat adera la sticla, problema poate
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
-se orice contact cu oxigenul. Și alți parametri pot fi importanți pentru selectarea sedimentelor și trebuie avuți în vedere în fiecare caz în parte. De exemplu, pH-ul sedimentelor este important pentru testarea substanțelor chimice a caror transformare și/sau sorbție pot să depindă de pH. Dependența sorbției de pH poate fi provocată de pKa a substanței de testat. 1.8.2.2 Caracteristicile probelor de apă-sediment Parametrii de importanță cheie care se măsoară și se notează în raport (precizându-se
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
parametri pot fi importanți pentru selectarea sedimentelor și trebuie avuți în vedere în fiecare caz în parte. De exemplu, pH-ul sedimentelor este important pentru testarea substanțelor chimice a caror transformare și/sau sorbție pot să depindă de pH. Dependența sorbției de pH poate fi provocată de pKa a substanței de testat. 1.8.2.2 Caracteristicile probelor de apă-sediment Parametrii de importanță cheie care se măsoară și se notează în raport (precizându-se metodă utilizată) pentru apa și sediment, precum și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
deschidere) II. A.3. Formulă produsului utilizat în studiile clinice II.A.4. Dezvoltarea farmaceutică - Explicarea alegerii formulei - Explicarea alegerii procesului de fabricație - Comentarii asupra: substanței active, excipienților, produsului finit - Eventuală utilizare a supradozarii - Explicarea alegerii materialelor de ambalare: posibilitatea sorbției componentelor de către container, posibilitatea cedării unor componente din materialul de ambalare - Aspecte specifice pentru forme lichide și semilichide - Aspecte specifice pentru forme critice - Aspecte specifice pentru alte forme dozate II.B. Metodă de preparare II. B.1. Formulă de fabricație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
A.3. Formulă produsului utilizat în experimentul clinic II.A.4. Dezvoltarea farmaceutică - explicarea alegerii formulării și compoziției - explicarea alegerii procesului de fabricație - comentarii asupra: substanței active, excipienților, produsului finit - eventuală utilizare a supradozarii - explicarea alegerii materialelor de ambalare: posibilitatea sorbției componentelor de către container, posibilitatea cedării unor componente din materialul de ambalare - aspecte specifice pentru forme lichide și semilichide - aspecte specifice pentru forme critice - procedura de radiomarcare a kit-urilor radiofarmaceutice să fie corespunzătoare și demonstrată prin utilizarea limitelor extreme de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
dintre mediul înconjurător și adsorbția unei substanțe chimice. A se vedea și introducerea generală. 1.2. DOMENIUL DE APLICARE Metodă are ca obiect determinarea comportamentului de adsorbție/desorbție al unei substanțe pe diferite soluri. Scopul este obținerea unei valori a sorbției care să se poată utiliza la prognoză repartiției în condiții de mediu diferite; în acest scop, se determina coeficienții de adsorbție la echilibru pentru o substanță chimică pe diferite soluri în funcție de caracteristicile solului (de ex. conținutul de carbon organic, conținutul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
M (adică soluția utilizată în testarea de adsorbție/desorbție) conform metodei ISO corespunzătoare (ISO-10390-1). Se mai recomandă determinarea altor proprietăți relevante ale solului conform metodelor standard (de ex. "Îndreptarul pentru analiză solului" ISO); acest lucru permite că analiza datelor privind sorbția să se facă pe baza parametrilor solului standardizați la nivel mondial. O orientare pentru metodele standard existente pentru analiză și caracterizarea solului este oferită în bibliografie (50-52). Pentru etalonarea metodelor de analiză a solului, se recomandă utilizarea solurilor de referință
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
concentrația substanței încercate și a cosolventului s-ar putea să nu fie aceleași în toate încercările. 1.8. CONDIȚII NECESARE PENTRU REALIZAREA ÎNCERCĂRII DE ADSORBȚIE/DESORBȚIE 1.8.1. Metodă analitică Parametrii importanți care pot să influențeze precizia măsurătorilor de sorbție includ acuratețea metodei analitice pentru analiză atât a fazei soluției cât și a celei adsorbite, stabilitatea și puritatea substanței încercate, realizarea echilibrului de sorpție, amploarea variației concentrației soluției, raportul sol/soluție și modificările din structura solului în timpul procesului de stabilire
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
metodă analitică și a efectelor de matrice provocate de sol, trebuie să se includă o probă oarbă care să conțină sistemul sol + soluție de CaCl2 0,01 M (fără substanță testată). Metodele analitice care se pot utiliza pentru măsurători de sorbție includ cromatografia gaz-lichid (CGL), cromatografia lichidă de înaltă performanță (CLIP), spectrometria (de ex. GC/spectrometrie de masă, CLIP/spectrometrie de masă) și numărătoare în scintilație lichidă (pentru substanțele marcate radioactiv). Indiferent de metodă analitică utilizată, se considera că este bine
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
o cale experimentală generală și oferă recomandări și orientare pentru alte soluții, dacă există posibilitatea impunerii unor restricții datorită metodei analitice și dotării laboratorului. 1.8.2. Selectarea raporturilor optime sol/soluție Selectarea raporturilor optime sol/soluție pentru studiile se sorbție depinde de coeficientul de distribuție Kd și de gradul relativ al adsorbției dorite. Modificarea concentrației substanței în soluție determina acuratețea statistică a măsurătorii, datorită formei ecuației pentru adsorbție și limitei de detecție a metodologiei analitice, în determinarea concentrației substanței chimice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
timp. Se mai calculează coeficientul de distribuție Kd la echilibru, precum și coeficientul de adsorbție normalizat cu carbon organic Kco (pentru substanțele chimice organice nepolare). Rezultatele determinării cineticii de adsorbție Valoarea Kd linear este în general exactă pentru descrierea comportamentului de sorbție în sol (35) (78) și reprezintă o expresie a mobilității inerente a substanțelor chimice în sol. De exemplu, se consideră, în general, că substanțele chimice cu Kd ≤ 1 cm3 g-1 sunt mobile calitativ. În mod similar, MacCall și colab. au
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
chimice organice nepolare între carbonul organic din sol sau sediment și apă. Adsorbția substanțelor chimice respective este corelata cu conținutul organic al solidului adsorbant (7); astfel, valorile Kco depind de caracteristicile specifice ale fracțiilor humice care au o capacitate de sorbție foarte diferită, datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme de adsorbție Ecuația izotermelor de adsorbție Freundlich reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
dacă 1/n = 1; în toate celelalte cazuri, pantă 1/n se introduce în dimensiunea [μg1-1/n(cm3)1/n g-1] n = constantă de regresie, 1/n variază în general între 0,7-1,0, ceea ce indică faptul că rezultatele privind sorbția sunt în mod frecvent ușor nelineare. Ecuațiile (8) și (9) sunt reprezentate grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 9. Se mai calculează coeficientul de corelare r2 al ecuației logaritmice. În figură
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
analitic, ținând seama de valorile oferite de probele oarbe V0 = volumul inițial al soluției încercate în contact cu solul (cm3). Valorile adsorbției, în procente, sau se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul de sorbție. Exemple cu aceste reprezentări grafice se prezintă în figurile 1 și respectiv 2. Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig. 1. Reprezentarea grafică a echilibrului de adsorbție Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig. 2. Concentrația masică a
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se calculează cu ecuația următoare: (%) (8)12 în timp ce adsorbția, în procente, () la momentul ți se obține cu ecuația: (%) (9)1 Valorile adsorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite pe sol este: (10)1 - masă substanței încercate în soluție este: (11)1 - și adsorbția, în procente, la echilibru este: (%) (12)1 Parametrii din ecuațiile anterioare se definesc după cum urmează: ,,..., = masă substanței
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ADSORBȚIE (KCO) PE SOL ȘI NĂMOL DE EPURARE CU AJUTORUL CROMATOGRAFIEI LICHIDE DE ÎNALTĂ PERFORMANȚĂ (CLIP) 1. METODĂ Prezența metodă este identică cu cea prevăzută în liniile directoare pentru încercări și analize ale OCDE 21(2000). 1.1. INTRODUCERE Comportarea la sorbție a substanțelor din soluri și nămolurile de epurare se poate descrie cu ajutorul parametrilor determinați experimental prin metoda de testare C.18. Un parametru important este coeficientul de adsorbție care reprezintă raportul dintre concentrația substanței din sol/nămol și concentrația substanței
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pentru substanță organică din matricele de sol sau nămol de epurare. Aceasta permite stabilirea relației dintre timpul de retenție pe coloana și coeficientul de adsorbție pe substanță organică. pH-ul are o influență importantă în mod deosebit asupra comportamentului de sorbție al substanțelor polare. Pentru solurile agricole sau rezervoarele stațiilor de tratare a apelor reziduale, pH-ul variază de obicei între 5,5 și 7,5. Pentru substanțele ionizabile, trebuie să se efectueze două testări, atât cu forma ionizata cât și
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]